原子间吸引势范德瓦尔系数的计算

本文对原子间远程吸引势采用Pade近似处理法从动态极化率来计算范德瓦尔斯系数，并进而计算吸引势，为惰性气体原子间远程势的计算提供一个有效的计算方法．

范德瓦尔斯系数随温度的改变及其对热容量的影响

采用热力学方法,分析了在400K-2500K的温度范围内范德瓦尔斯系数a、b随温度发生改变的近似规律,分析了范德瓦尔斯系数随温度发生改变对热容量的影响,以氮气为例,对相关问题进行了讨论,并将结果与理想气体行为和已有的实验数据进行了比较.结果表明,在讨论的温度范围区,相互作用的影响仍然存在,范德瓦尔斯系数随温度变化有较好的线性规律;系数a和数b随温度发生改变对热容量修正的贡献不同,但随着温度升高,这两种修正都逐渐变得微弱.

范德瓦尔斯系数的Pade近似计算

利用半经典的方法确定范德瓦尔斯系数值 ,一般要利用不同精度不同频率区域的实验数据 ,因此最后结果的精度难以保证。这方面的一个突破性进展就是假定范氏系数可以表示成相互作用原子动态极化率之积再对虚频率积分。这个假定不仅把原来的多中心问题划成单中心问题 ,而且对范氏系数上下限的确立提供了一个理论框架。基于此 ,本文用 [1,0 ]和 [2 ,1]Pade近似计算了范德瓦尔斯系数 ,结果比文献 [1]的值好。

范德瓦尔斯氮气的低温热力学性质研究

采用热力学方法,根据实验测得的氮气的维里系数,导出了氮气的范德瓦尔斯系数a、b。结果表明,实验方法得到的范德瓦尔斯系数与临界参数(Vc,Tc,pc)确定的范德瓦尔斯系数有明显差异,在低温(90 K-250 K)区,范德瓦尔斯系数随温度改变有显著变化,这些变化对低温氮气的状态方程和热容量等重要热力学性质的影响是显著的。如果不考虑这些变化,可能导致不合理的错误结果。

碱金属原子多极极化率的解析计算及其应用

通过考虑碱金属原子中的价电子在模型势中的运动,给出了碱金属原子激发态(包括分立谱和连续谱)的波函数,导出了碱金属原子的多极动态极化率的计算式中所涉及的矩阵元的解析表达式,实现了碱金属原子多极动态极化率的解析计算.作为应用,利用范德瓦尔斯相互作用系数与动态极化率之间的积分关系,计算了异核基态碱金属原子间的三体相互作用系数,将计算结果与此前用稳定变分方法得到的结果进行了比较,结果显示两者是一致的.此工作为后续研究激发态碱金属原子间的相互作用奠定了基础.