不同消毒方法和激素配比对百薯2号茎尖脱毒培养的影响

甘薯茎尖脱毒技术是针对不同甘薯品种优化、种苗扩繁和防治多种病毒病的有效方法.试验以百薯2号为试验材料,分析不同外植体消毒方法和激素配比对于甘薯茎尖脱毒培养的影响.百薯2号茎尖脱毒培养的最佳外植体消毒方法为:体积分数为75%的乙醇溶液8 s+0.1%升汞6~7 min,污染率为12.5%;最佳茎尖诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0 mg/L NAA,平均诱导率为0.98±0.05;最佳再生苗增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,平均成苗率为0.90±0.08.

大同地区主要马铃薯栽培品种茎尖脱毒研究

以大同地区马铃薯主要栽培品种“同薯30号”“晋薯16号”“青薯9号”为试验材料,探究不同供试品种马铃薯茎尖大小、芽长度和剥离时间对脱毒效果的影响。结果表明:不同马铃薯品种、马铃薯茎尖大小、芽长度和剥离时间均显著影响马铃薯成苗和脱毒,“同薯30号”的脱毒和成苗效果最优。在大同地区马铃薯种薯生产中,以“同薯30号”为材料,在4月选择0~1 cm芽长的马铃薯剥离2个叶原基的茎尖大小马铃薯出苗成苗和脱毒效果最佳,可为恢复马铃薯优良特性、改善产品品质、提高作物产量等方面提供理论依据。

龙牙百合茎尖脱毒快繁及种球培育技术

当龙牙百合鳞茎在58℃下处理10-20min，再在40℃下处理72h；茎尖大小为0．2～0.4mm时的诱导成活率达60％～66．7％。继代增殖培养基为MS＋1．0mg／LBA＋0．1mg／LNAA时，其增殖系数是3．36。培养基中4．5％～5．5％的食用糖和60d的培养时间利于鳞茎数量和质量的增加。移栽后的小鳞茎培育8个月可达鲜重22g／个以上的脱毒种球。

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。

金边瑞香茎尖脱毒及快繁技术

报道了金边瑞香顶芽在MS＋0，05mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA培养基中预培养20d，再在34℃（11h）＋23℃（13h）的昼夜温度交替下处理30d后，剥离0．2-0．3mm大小的茎尖在MS＋0，1mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA培养基中的诱导成活率为80．0％，并获得脱毒苗。继代和增殖培养基为MS＋0．5-1．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA，增殖系数4，1。试管苗在适宜培养条件下平均生根率为82．6％，在珍珠岩：泥炭=2：1基质中生根苗移栽成活率达到96．46％。

茎尖脱毒生姜组培苗病原检测研究

利用PCR技术及扫描电镜技术对茎尖脱毒生姜组培苗进行病原检测。用细菌16SrRNA通用引物对生姜组培种苗根部和固体培养基混合提取的基因组DNA作为模板进行16SrRNA扩增,不能扩增出16S rRNA;Trizol提取生姜组培苗根部和茎段RNA经凝胶电泳检测无明显RNA目的条带;生姜组培苗茎段组织经扫描电镜观察组培苗茎段中无呈球形、杆状、卵圆形、丝状、冠状及蝌蚪形等规则形状的病毒颗粒,只见表皮、微管等组织。研究认为,PCR、RT—PCR和扫描电镜是茎尖脱毒生姜组培苗病原检测的有效手段。

马铃薯茎尖脱毒培养关键因子分析

对马铃薯茎尖脱毒培养关键因子方面进行了分析,综合论述了马铃薯茎尖培养脱毒的原理,影响马铃薯茎尖培养脱毒的因素和培养条件的控制,并针对脱毒难的问题提出了提高脱毒率诸如结合化学处理等的有效措施,指出了茎尖培养脱毒中尚存在的一些问题以及相应对策。

大葱茎尖脱毒苗培养及增殖技术的研究

章丘大葱茎尖外植体启动培养基以MS +NAA 0 1mg·L-1 +2iP 0 4mg·L-1 最佳 ,诱导率为1 0 0 %,生根壮苗最佳培养基为 1 / 2MS +NAA 0 0 1mg·L-1 +IBA 1 5mg·L-1 ,生根率 1 0 0 %。驯化移栽成活率 1 0 0 %。分化培养基以MS +NAA 0 1mg·L-1 +2iP 0 6mg·L-1 最佳 ,丛生率 1 0 0 %,平均分化苗数6 8。根尖染色体观察 ,遗传表现稳定。

高妻葡萄茎尖脱毒技术与高效再生体系研究

对高妻葡萄无菌苗的启动诱导、热处理脱毒与微茎尖的诱导培养、增殖培养、生根培养以及试管苗移栽基质等进行了系统研究,建立了高妻葡萄无毒苗的高效再生体系。研究结果表明:启动诱导的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L+GA 0.1 mg/L、诱导率达61.9%,无菌苗经昼38℃、夜35℃的变温处理40天后,其茎尖培养成活率达46.5%;诱导茎尖分化不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L+GA 0.1 mg/L+CH 150 mg/L,茎尖成活率达54.6%、每个茎尖诱导的芽数达5.7;增殖培养的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L++IBA 0.2 mg/L,增殖倍数达6.3倍;生根培养的最适培养基为1/2MS+IBA 0.05 mg/L、1/2MS+IBA 0.10 mg/L、1/2MS+NAA 0.30 mg/L或1/2MS+IAA 0.50 mg/L,生根率达96%以上;试管苗驯化的最适基质为蛭石/泥炭(1:1)或蛭石/腐叶土(2:1)混合基质,成活率可达93%以上。

嘉定白蒜茎尖脱毒技术研究

以嘉定白蒜为试材 ,采用茎尖分生组织培养技术获得无病毒植株。结果表明 :以带有一片叶原基、大小为 0 .2～ 0 .5mm的茎尖外植体 ,接种在附加BA0 .1mg L和IBA 0 .1mg L的MS培养基上 ,成苗率达 90 % ;不定芽增殖培养基以MS添加 6 BA0 .5mg L和IAA 0 .2mg L效果最好 ;筛选出生根最适培养基为MS +NAA0 .8mg L ,生根率达 70 %以上 ,组培苗经电镜检测脱毒率为 85% ,初步建立起脱毒嘉定白蒜繁殖体系。

罗汉果茎尖脱毒技术研究

以罗汉果组培苗为试材,在高温热处理不同天数后剥取茎尖,进行罗汉果花叶病毒脱毒技术研究,同时采用间接ELISA法和电镜观察法检测其脱毒效果。结果表明:适合罗汉果热处理的时间为7～15d,试管苗的成活率可达90%～100%;38.5℃热处理10d剥取0.2～0.5mm的茎尖进行培养,脱毒率为100%。

芋茎尖脱毒应用研究进展

综述了我国在芋的茎尖脱毒方面应用的研究进展,如芋病毒病种类、茎尖脱毒方法、茎尖诱导成苗、组培快繁、组培苗移栽、病毒检测、脱毒芋的推广应用状况等,并对今后芋脱毒的研究与应用提出了相关的建议。

马铃薯茎尖脱毒及微型薯生产技术研究

对6个品种的马铃薯进行了茎尖脱毒及其微型薯生产的研究,结果发现0.3～0.5mm带1个叶原基的茎尖既有较高的脱毒率,又能保证良好的成活率。经过多个培养基配方的比较试验,筛选出最优的茎尖培养基。摸索出一条切实可行的微型薯生产技术路线。

峨眉大黄姜的茎尖脱毒与植株再生

为提高姜茎尖成苗率及试管苗的增殖效率,以峨眉大黄姜为供试材料,以MS为基础培养基,研究了不同激素配比对峨眉大黄姜茎尖成芽率、试管苗增殖率、生根效果的影响。试验结果表明,激素配比为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA30.3 mg/L时,诱导茎尖成芽效果最好,成芽率为83.3%。脱毒苗丛生芽诱导最佳激素配比为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为92.5%,平均芽数为12.4个;生根效果激素配比以MS+IBA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,诱导率为100%,平均生根数为17.6条。

大蒜花叶病原病毒的鉴定和茎尖脱毒效果

用洋葱黄矮病毒（ＯＹＤＶ）等９种酶标抗体，以常规酶联夹心法检测国内外５７份大蒜品种带病毒状况，同时，以诱捕修饰免疫电镜技术复核酶联法进行检测，结果表明，被检的５７份大蒜品种带有：洋葱黄矮病毒，韭葱黄条病毒（ＬＹＳＶ），亚实基隆葱潜隐病毒（ＳＬＶ），马铃薯Ｙ病毒（ＰＶＹ），马铃薯Ａ病毒（ＰＶＡ），马铃薯Ｓ病毒（ＰＶＳ），马铃薯Ｍ病毒（ＰＶＭ），康乃馨潜隐病毒（ＣＬＶ）和烟草花叶病毒（ＴＭＶ）等９种病毒。 诱捕修饰免疫电镜图象表明，用上述９种病毒包被的电镜载网诱捕到大量的同源病毒粒子，这些病毒粒子又分别被同源抗体分子修饰，形成连续完整的抗体分子外套。用洋葱黄矮病毒等９种酶标抗体检测茎尖组织培养再生的８０株大蒜试管苗看出，完全脱掉９种病毒的试管苗占３０％，完全未脱掉病毒、带９种病毒的试管苗占５％其余的试管苗都程度不同地脱掉了所带的几种病毒。

西藏地区马铃薯茎尖脱毒快繁及试管薯生产技术

马铃薯是生长期短、产量高、适应性强、营养丰富的粮菜兼用作物。我区气候冷凉，日照充足，昼夜温差大，很适合马铃薯栽培。但目前我区马铃薯生产水平不高，产量较低，其中最为关键的限制因子是品种退化，现已公认：马铃薯种薯退化主要是由病毒侵染引起的，在植株体病毒的...

人参果茎尖脱毒与组培快繁技术研究

对人参果进行了组培脱毒快繁技术的研究,试验结果表明,以植株新发的枝条作为外植体,直接剥取生长点培养,脱毒率较低,而把枝条切成茎段培养成无菌苗后,再用无菌苗的茎尖来脱毒,脱毒率高。适宜的人参果茎尖生长点诱导成苗培养基为:MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA0.01 mg/L+GA_30.1 mg/L;继代快繁的培养基为不加任何激素的MS培养基或MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.01 mg/L+GA_30.1 mg/L;人参果组培苗的生根较容易,继代和生根同步进行。人参果组培苗在草炭土或过筛的腐叶土中的移栽成活率可以达到94%以上。

黑皮果蔗茎尖脱毒种苗生产及繁殖技术

黑皮果蔗（Badila）因其皮薄、脆甜，营养丰富而深受消费者欢迎。目前我国南方大田种植的黑皮果蔗一般是利用蔗茎芽进行无性繁殖生产，多年种植后易受病源物的反复侵染而感染花叶病、宿根矮化病等用常规方法无法有效防治的病害，这两种病害易造成蔗茎节间短小，单产低，卖相差，经济效益低，

马铃薯茎尖脱毒培养基的筛选及影响因素分析

以国际马铃薯中心提供的编号为B13-6的马铃薯薯块进行脱毒培养,研究了添加不同激素的培养基和茎尖大小对马铃薯茎尖成活及脱毒效果的影响。研究结果表明培养基"MS+GA30.2mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+泛酸钙0.2mg/L+肌醇100mg/L"为最佳培养基,不产生愈伤组织,直接成苗;带1个叶原基的茎尖有较高的脱毒率,但成活率较低;而带2个叶原基的茎尖脱毒率较低,但成活率较高。对薯块的处理可降低污染率,得到更多的无菌苗提高脱毒苗的成活率;对薯块进行热处理后可提高脱毒效果。