马铃薯茎尖脱毒培养关键因子分析

对马铃薯茎尖脱毒培养关键因子方面进行了分析,综合论述了马铃薯茎尖培养脱毒的原理,影响马铃薯茎尖培养脱毒的因素和培养条件的控制,并针对脱毒难的问题提出了提高脱毒率诸如结合化学处理等的有效措施,指出了茎尖培养脱毒中尚存在的一些问题以及相应对策。

草石蚕茎尖脱毒培养及良种繁育体系

草石蚕携带的病毒能通过繁殖器官代代相传、蔓延,导致草石蚕种性退化,产量及品质下降。结合笔者对草石蚕多年的研究成果,从病毒为害、茎尖培养、良种繁育等方面综述了草石蚕的脱毒培养及良种繁育体系,为生产上推广应用草石蚕脱毒良种、提高其产量和品质、促进草石蚕利用等提供参考。

甘薯茎尖脱毒培养及离体快繁关键技术

甘薯病毒病已成为甘薯生产的重要制约因素之一。目前在对该病尚无有效化防药剂及高抗品种的情况下，利用茎尖分生组织培养生产甘薯脱毒苗，则是目前提高甘薯产量和品质的最经济有效的途径。为加速脱毒薯苗的生产和推广应用，现将用甘薯茎尖分生组织培养脱毒甘薯种苗的几项...

枣树茎尖脱毒培养过程中的细胞显微结构和3种保护酶活性的变化

研究了适宜于枣茎尖培养的培养基和激素配比条件 ;建立了枣树无病毒繁殖系。细胞亚显微结构观察表明 ,脱毒苗细胞中无病毒颗粒的存在 ,感病越严重的枣树 ,其病毒颗粒含量越多 ,过氧化物酶 (POD)、超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化氢酶 (CAT)

榆林市马铃薯茎尖脱毒培养探究

榆林是我国马铃薯五大优生区之一。马铃薯病毒可直接导致其种性退化、产量和质量大幅度降低。.马铃薯脱毒主要是通过茎尖分生组织培养脱去马铃薯PVS、PVY、PVS、PLRV和PSTV等病毒、类病毒。茎尖分生组织脱毒培养的技术要点有培养基的配置、块茎的选择、钝化和催芽处理、.茎尖剥离、接种,培育出脱毒马铃薯试管苗假植到网室,缓苗后进行移栽用于大田生产。通过科学化管理,可生产出脱毒种署用于推广,这样可以提高优良品种特性,提高种薯产量和质量,有效延长马铃薯品种服务生产的年限。

生姜茎尖脱毒培养研究

以生姜茎尖为外植体进行培养，筛选诱导愈伤组织和芽分化的最佳培养基。结果表明，消毒时间对茎尖成活率影响很大，以0．1％HgCl2消毒10min最为有效。不同的激素配比对生姜试管苗再生诱导有明显影响，

密纹片姜茎尖培养脱毒快繁技术研究

CMV和TMV病毒的侵染导致密纹片姜产量降低,品质下降,通过茎尖脱毒培养和筛选获得脱毒苗并建立快繁体系,以提高产量,改善品质。茎尖接种培养基为MS+6-BA1.0￣3.0mg/L+NAA0.1mg/L,丛生芽快繁培养基为MS+6-BA2.0￣4.0mg/L,生根培养基为1/2MS。经过一年多的研究和培养,获得大量脱毒苗并应用于生产。本方法也适用于黄姜类其它品种的脱毒和快速繁殖。

秦薯5号甘薯茎尖分生组织培养脱毒及种苗快繁技术研究

为获得秦薯5号甘薯脱毒苗用于规模化种苗生产,研究了秦薯5号茎尖分生组织培养各阶段的培养基,适宜的茎尖分生组织芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.2 mg/L+GA_(3)0.05 mg/L+蔗糖3%,适宜的试管苗增殖培养基为MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%,1/2MS+NAA0.01 mg/L+蔗糖2%+琼脂0.6%适宜生根培养,繁殖倍数可达5.8。试管苗炼苗后移栽至泥炭与珍珠岩(2∶1)混合基质中,成活率可达98%以上。

豫薯品种茎尖组织培养脱毒技术研究

以豫薯4号、豫薯5号、豫薯7号、豫薯12号、豫薯14号为材料,以M S为基本培养基对甘薯茎尖分生组织进行不同激素种类和浓度试验,结果表明,最佳诱导分化培养基为:M S+6-BA l.0m g/L+NAA 0.1m g/L+GA30.05m g/L;继代培养与生根培养用.M S+NAA 0.2m g/L为好。在28℃、光照14h/d条件下培养效果好。试管苗株系经指示植物、NCM-EL ISA法检测,获得了5个品种的脱毒苗。

马铃薯茎尖培养脱毒研究进展

综述了马铃薯茎尖培养脱毒的原理 ,影响马铃薯茎尖培养脱毒的因素 ,马铃薯试管苗快繁技术与培养条件优化等方面的研究进展 。

南城淮山脱毒苗培养及扦插繁种研究

【目的】研究构建江西名优地方特色山药品种南城淮山脱毒快繁技术体系,为其健康种薯工厂化生产提供重要技术支撑。【方法】以南城淮山健壮植株茎蔓腋芽为外植体,采用组培技术进行茎尖脱毒和试管苗培养、利用RT-PCR技术对试管苗脱毒效果进行检测,并利用茎节微扦插和带叶茎节扦插技术开展脱毒苗增殖及快繁种薯研究。【结果】剥取南城淮山茎蔓腋芽0.2~0.3 mm的茎尖接种于MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中成苗率达80%;利用RT-PCR技术对试管苗进行病毒检测,表明茎尖培养能够有效脱除日本山药花叶病毒(JYMV)、马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVD);脱毒试管苗茎节微扦插增殖的最佳培养基为:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,在培养基中添加1.5 g/L活性炭(AC)后,可有效抑制试管苗褐化;试管苗移栽30 d后,剪取移栽苗带叶茎节并蘸取100 mg/L NAA溶液进行扦插,扦插苗7 d生根率达96.7%,120 d所结种薯平均质量为28.09 g,符合生产用种标准。【结论】茎尖培养可有效脱除南城淮山植株多种病毒,结合微扦插和带叶茎节扦插技术,可实现南城淮山脱毒苗和健康种薯的快速繁育。

马铃薯不同品种及高经济高营养“黑美人”脱毒培养技术的研究

解决马铃薯种薯退化问题一般采用茎尖组织脱毒培养(又叫分生组织脱毒培养)。本实验又通过对马铃薯不同品种块茎具芽眼部分进行脱毒培养,培育出无病毒种苗,通过测其株高、茎粗、统计子叶数目、观察子叶颜色对比"黑美人"、新大品、土豆-10、陇薯3号生长势强弱。对以上两种脱毒培养制定消毒时间梯度,总结最佳消毒时间,分析污染原因并提出解决方法。

脱毒地黄低成本快繁技术探讨

对地黄试管苗快繁的培养基成分进行改良,同时使用一些药品的廉价替代品,可使试管苗快繁生产成本降低47%左右;试管快繁和常规育苗技术相结合提高了繁殖系数,相对降低了脱毒地黄种子的成本,为地黄工厂化生产和基地化建设提供了有利条件。

植物脱毒与检测研究进展

快速有效的脱毒技术 ,准确灵敏的病毒检测方法是控制植物病毒危害获得脱毒苗的有效方法。本文介绍了常用的植物脱毒技术与病毒检测方法 ,并对这些技术与方法的优缺点进行了比较。

香水百合脱毒技术研究

通过微茎尖培养脱毒方法、热处理脱毒方法和化学药剂脱毒等方法对香水百合罗宾娜种球进行脱毒处理,并将处理百合进行培养,通过酶联免疫吸附法对处理百合继带苗进行检测。结果表明：当香水百合用32℃的高温处理4周后,切取0.3~0.6 mm微茎尖培养的处理、切取0.3~0.6 mm微茎尖培养在含有浓度为15 mg/L病毒唑上的处理,这两种组合法香水百合罗宾娜存活率和黄瓜花叶病毒脱毒效果达到了最佳。

人参果核型分析

从全国各地引进的人参果中筛选出适合上海地区栽种的雪球品系(种),并通过茎尖脱毒培养获得健壮的人参果苗。分析人参果的核型,结果表明,人参果为二倍体,核型公式为2n=2x=24=18m(2SAT)+6sm。

我国大蒜种质资源携带的病毒种类及分布

病毒感染导致大蒜产量下降,品质变劣。大蒜种质资源的收集、监测和安全保存对大蒜产量、抗病性和品质的遗传改良具有重要意义。【目的】检测我国大蒜资源中病毒的携带和分布情况。【方法】采用2种多重反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法对689份大蒜种质资源中的7种病毒的分布进行了检测。【结果】研究表明,青葱X病毒属病毒[包括GarV-A、GarV-B、GarV-C、GarV-D、GarV-E、GarV-X、葱病毒X(SHVX)]携带率最高(98.69%),接着依次是洋葱黄矮病毒(OYDV,90.13%)、大蒜螨传丝状病毒(GMBFV,71.12%)、韭菜黄条病毒(LYSV,50.65%)、葱潜隐病毒(SLV,49.20%)、马铃薯Y病毒(PVY,41.94%)和大蒜普通潜隐病毒(GarCLV,32.08%)。其中有27份资源(3.92%)含有7种病毒,122份(17.71%)含有6种病毒,190份(27.58%)携带5种病毒,150份(21.77%)携带4种病毒,129份(18.72%)含有3种病毒,62份(9.00%)含有2种病毒,7份(1.02%)只携带1种病毒,而有2份资源(0.29%)没有检测到病毒。此外,大蒜资源种植世代与病毒种类数呈显著正相关(P<0.05),茎尖培养可以有效地减少或清除病毒。【结论】本研究明确了我国大蒜种质资源中7种主要病毒的分布情况,为大蒜种质资源的安全保存提供了理论参考,也为大蒜的抗病毒育种提供了基因资源。