软枣猕猴桃“奇异莓6号”无芽茎段离体再生技术研究

取无芽茎段为外植体进行离体培养,具有成本低、取材方便、材料充足等优点。为克服软枣猕猴桃无芽茎段诱导再生率低的问题,以“奇异莓6号”软枣猕猴桃无菌苗无芽茎段为外植体,探究了不同植物生长调节剂、光照强度、温度、苗龄对不定芽诱导的影响,以及不同浓度IBA对生根的影响。结果表明,最佳外植体为苗龄30 d的无芽茎段,在光照12 h/d、光照强度50 lx、20℃下不定芽诱导的最适培养基为MS+2 mg/L ZT,不定芽以间接途径发生,培养40 d无芽茎段两端开始形成淡绿色愈伤组织,培养45 d愈伤组织表面出现红色小点,开始形成不定芽,培养55 d愈伤组织诱导率、愈伤组织分化率及不定芽数均到最大,分别为100%、100%及18.87个/块。待苗长至3 cm左右时转到MS+0.4 mg/L IBA中进行生根培养,培养30 d生根率可达100%,平均根数为8.53条/株,根长1.68 cm,根粗0.14 cm。

‘德油6号’油茶带芽茎段快繁体系的建立

【目的】探究基本培养基、激素类型及配比对油茶带芽茎段芽诱导、芽增殖及无菌苗生根的影响,建立油茶高效快繁体系,为今后‘德油系列’油茶商品化育苗提供技术支撑。【方法】以油茶优良单株‘德油6号’的带芽茎段为试材,研究基本培养基、生长素、激素配比对芽诱导初代培养,IBA、IAA、KT等激素配比对芽增殖培养,速蘸IBA、水杨酸等处理方法对瓶内外生根培养的影响,确定适宜的消毒方法以及增殖和生根培养基。【结果】IAA与IBA诱导外植体腋芽萌发显著高于NAA,且IAA在促进芽伸长方面明显优于IBA;WPM与1/2MS基本培养基对于芽诱导均有较好的生长效果,WPM培养基对芽生长速度方面有促进作用;油茶带芽茎段芽诱导正交试验设计采用6-BA、IAA、GA_(3) 3种激素,因素主次:IAA>6-BA>GA_(3),组合A_(1) B_(1) C_(1):WPM+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+2.0 mg/L GA_(3),诱导率为93.8%;采用WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.25 mg/L IBA+1.0 mg/L KT,增殖系数为3.14,且生长强壮,叶片翠绿;对单芽处理其基部速沾5.0 mg/mL IBA(10 s)+1.0 mg/L水杨酸(20 s),生根效果明显,接入1/2MS(4 g/L琼脂)空白培养基生根率高达90.9%,而接入扦插基质为蛭石+珍珠岩=1∶1时,生根率达到了87.5%。【结论】建立了油茶带芽茎段的组培快繁体系,尤其是采用速蘸高浓度生长素的方法,通过瓶内外生根的方式达到了较高的生根率。

海沃德猕猴桃带芽茎段的组织培养快繁技术

以海沃德猕猴桃带芽茎段为外植体直接诱导再生芽,对继代增殖和生根等培养基进行筛选试验,建立海沃德猕猴桃组织培养快繁技术。结果表明:75%乙醇30 s+0.1%氯化汞8 min为最佳消毒方法;诱导再生芽培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;继代增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其增殖系数为3.60;生根培养基为1/2MS+0.7 mg/L IBA,生根率达100%,平均生根数达7.8条。

KT和NAA对铁皮石斛带芽茎段生长发育的影响

探讨不同浓度KT和NAA对铁皮石斛带芽茎段生长发育的影响。结果表明:MS培养基有利于铁皮石斛带芽茎段根的分化,MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基对铁皮石斛带芽茎段芽和叶的分化均有促进作用。

黄独带芽茎段增殖和生根的初步研究

目的对黄独带芽茎段的增殖和生根进行初步的研究。方法采用单因子试验和植物组织培养的方法。结果6-BA或KT与NAA组合有利于黄独带芽茎段增殖;蔗糖质量浓度过高将导致黄独带芽茎段愈伤化不利于黄独带芽茎段增殖;液体培养有利于黄独带芽茎段增殖;在一定范围内NAA质量浓度的增加有利于黄独带芽茎段生根,但质量浓度太高将会抑制生根。结论黄独带芽茎段增殖的最佳培养基为MS+KT 2 mg/L+NAA 1 mg/L或MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;黄独带芽茎段再生的最佳蔗糖量为30 g/L,最佳培养方式为液体培养,最佳的生根培养基为MS+NAA 2 mg/L。

香果树带芽茎段不定芽高频增殖的优化

以香果树(Emmenopterys henryi Oliv.)带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,采用正交试验和单因子试验方法研究了不同因素对带芽茎段不定芽增殖的影响。结果表明:香果树带芽茎段不定芽增殖的最佳培养基为MS+KT2.0mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,最佳蔗糖和琼脂浓度分别为40和7.5g/L,最佳pH值6、培养温度25℃,培养条件为光培养。证明利用组织培养技术能够实现香果树带芽茎段不定芽的高频增殖,为珍稀濒危植物香果树的快速繁殖提供了一条简单.有效的途径。

香蓼带芽茎段的组织培养和快速繁殖

以香蓼(Polygonum viscosum)带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同浓度的激素对腋芽诱导、腋芽增殖和生根的影响,从而初步建立了香蓼组织培养快速繁殖体系。结果表明,诱导腋芽的最适宜培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1 NAA,诱导率为88.89%;腋芽增殖的最适培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+0.3mg·L-1 NAA+0.5mg·L-1 KT,增殖倍数为5.17;生根的最适培养基为1/2 MS+0.7mg·L-1NAA,生根率高达98.89%,移栽后植株生长良好,成活率较高,达93.33%。该结果为香蓼快繁和基因工程研究提供了新的数据支持。

杜仲带芽茎段的组织培养

以杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）为材料,进行带芽茎段的组培快繁试验,结果表明,以成年植株的带芽茎段为外植体进行快速繁殖,1年内以4-5月份所取的腋芽萌发和伸长最好,中部和顶部腋芽的萌发效果较基部的好。以4月份所取腋芽为外植体,筛选出最佳诱导萌发培养基和继代增殖培养基。

褐毛铁线莲茎段诱导丛生芽的研究

以褐毛铁线莲(Clematis fusca)带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了不同取材季节及植物生长调节剂对茎段诱导不定芽的影响。结果表明:春季为外植体取材的最佳季节,带芽茎段初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,不定芽萌发率为93.33%,带芽茎段的继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L,不定芽的增殖系数为2.63。

KT和2,4-D对膜荚黄芪试管苗带芽茎段生长发育的影响

研究了KT和2,4-D对膜荚黄芪试管苗带芽茎段生长发育的影响。结果表明,添加KT和2,4-D后,均能促进膜荚黄芪带芽茎段根和芽的再生,其中,较好的培养基为MS+4 mg/LKT+1 mg/L2,4-D;高质量浓度和低质量浓度的2,4-D均会造成膜荚黄芪带芽茎段切口的愈伤化。这为膜荚黄芪试管苗的快速繁殖提供了理论依据。

杜仲带芽茎段的快速繁殖

本文以杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)为材料,进行了带芽茎段的快速繁殖研究。结果表明:以成年树带芽茎段为外植体进行快速繁殖,1 a中以4、5月份所采取的腋芽萌发和伸长最好,萌发率达90.0%以上,伸长率达80.0%以上,并且中部和顶部腋芽的萌发效果较基部的好。MS附加6-BA 0.10 mg·L^(-1)的培养基诱导腋芽萌发,芽苗在MS附加6-BA 2.00 mg·L^(-1)和NAA 0.05 mg·L^(-1)培养基上继代增殖,以1/2MS附加IBA1.50 mg·L^(-1)和蔗糖20.00 mg·L^(-1)培养基中诱导生根,生根率达90.0%。

KT、2,4-D和NAA对黄独组培苗带芽茎段生长发育的影响

以黄独组培苗带芽茎段为材料,采用植物组织培养和单因子实验法,研究添加KT和2,4-D或KT和NAA组合的MS培养基对黄独带芽茎段再生的影响。结果表明,MS+KT 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L有利于黄独带芽茎段腋芽萌发和根系生长。

6-BA和2,4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响

【目的】探讨6-BA和2,4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的产业化生产提供理论依据。【方法】采用植物组织培养的方法,将黄独带芽茎段(0.5～1.5cm)接种至液体培养基进行单因子试验。【结果】黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段芽增长的最佳培养基为MS+6-BA1mg/L+2,4-D0.5mg/L;黄独带芽茎段芽增粗的最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+2,4-D0.1mg/L;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎长增加的最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+2,4-D0.1mg/L;黄独带芽茎段茎粗增加的最佳培养基为MS。【结论】黄独带芽茎段的芽增殖和生根最好不要使用6-BA与2,4-D组合,但黄独带芽茎段如在其他培养基诱导出新芽后,则可利用6-BA与2,4-D组合来促进芽的增长、增粗以及茎长的增加。

硫酸锌胁迫对药用植物黄独带芽茎段生长发育的影响

【目的】研究硫酸锌(ZnSO4)胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的大田生产提供理论依据。【方法】以MS+KT2mg/L+NAA0.1mg/L为液体培养基,ZnSO4设0.0、0.1、0.5、1.0和2.0mg/L5个浓度,然后切取黄独带芽茎段进行接种并放入培养室进行培养。每7d观察一次黄独带芽茎段的生长发育情况,分别记录芽数、芽长、根数、根长、叶数等5个指标。【结果】随着ZnSO4浓度的增加,黄独带芽茎段的芽数、芽长、根数、根长、叶数均减少;当ZnSO4浓度达1.0～2.0mg/L时,黄独带芽茎段的生长发育完全被抑制,芽数、芽长、根数、根长、叶数均为0。【结论】在ZnSO4胁迫下,黄独的生长发育受到抑制,但是在黄独幼苗培养前期,在培养液中适当加入锌元素可促进生根,而在后期则应降低锌浓度。

杜仲带芽茎段快速繁殖中的污染及控制

研究杜仲成年树带芽茎段的快速繁殖中出现的污染及控制。以4、5月份取材萌发率高,污染小。外植体最佳表面消毒方法为:3%H2O2浸泡20min后,0.1%HgCl2+数滴Tween80浸泡10min。培养基附加链霉素8万单位/L+山梨酸钾50mg/L抑制微生物生长。在培养10-15d受到污染时可浸泡于8万单位/L链霉素10min或0.1%HgCl25min除菌。

乙酸钠胁迫对药用植物黄独带芽茎段生长发育的影响

研究乙酸钠胁迫对药用植物黄独带芽茎段生长发育的影响。结果表明:乙酸钠对黄独带芽茎段的生长发育具有显著的抑制作用,且其抑制作用与浓度无关。

栀子带芽茎段愈伤组织诱导分化及丛生芽增殖和生根研究

以栀子带芽茎段为试材,对其愈伤组织诱导分化及丛生芽增殖与生根进行初步研究。结果表明,栀子带芽茎段愈伤组织快速诱导和分化最佳培养基是MS+KT 1 mg/L+NAA 0.05 mg/L;栀子带芽茎段丛生芽增殖和生根最佳培养基是MS+KT 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L。

醋酸铅对黄独带芽茎段生长发育的影响

采用添加不同浓度醋酸铅的培养基(MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L)培养黄独带芽茎段,并定期观察各培养基中黄独试管苗的各种形态指标。结果表明:醋酸铅对黄独的生根具有抑制作用,当醋酸铅浓度达到1 g/L时,黄独试管苗无生根现象;醋酸铅对丛生芽及新叶的再生也具有抑制作用,醋酸铅浓度越大,丛生芽及新叶数也显著下降,当醋酸铅浓度达到1 g/L时,黄独试管苗均无新芽和新叶的再生现象。

番荔枝无菌体系的建立和带芽茎段增殖的初步研究

利用植物组织培养的方法对番荔枝无菌体系的建立和芽增殖进行研究,结果表明:以种子材料,污染率为0,但种子萌发困难;以温室萌发的幼苗带芽茎段为材料,污染率达26.3%,但出芽率和生根率分别可达60%和50.6%,说明以温室幼苗为材料比以种子为材料更易于建立番荔枝的无菌体系;番荔枝带芽茎段增殖的适宜培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。

大叶黄杨无芽茎段不定芽再生及其起源

In order to improve the resistance of Euonymus japonicus , its ability of adventitious shoots regenerating from inter_node stem_segment were researched on MS medium in vitro . The effect of both plant growth regulators and carbon resources in media on adventitious shoots differentiating was studied. Regenerating system of E. japonicus was established successfully. Adventitious shoots were highly obtained from inter_node explants inoculated on MS media supplemented with 6_BA 1 7 mg\5L -1 + IBA 0 005 mg\5L -1 or 6_BA 1 9 mg\5L -1 + IBA 0 03 mg\5L -1 . The regenerating ratio reached to 52 4% and 46 7% respectively. Media for inducing adventitious roots were 1/2MS+ IAA 0 5 mg·L -1 . Adventitious shoots originated from surface tissue of inter_node stem_segment.