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原花青素通过调节微小RNA-27a与微小RNA-451抑制多药耐药基因1 mRNA的表达
被引量:
3
1
作者
张庆
赵博欣
+5 位作者
王胜奇
梁倩莹
杨富恒
王雅甜
蔡云
李国锋
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期501-506,共6页
目的:研究原花青素对微小RNA-27a(miR-27a)与微小RNA-451(miR-451)在A2780/T细胞中表达的影响,及其与抑制多药耐药基因1(MDR1) mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应(stem-loop PCR),检测miR-27a与miR-451的表达水...
目的:研究原花青素对微小RNA-27a(miR-27a)与微小RNA-451(miR-451)在A2780/T细胞中表达的影响,及其与抑制多药耐药基因1(MDR1) mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应(stem-loop PCR),检测miR-27a与miR-451的表达水平,分别评价0~40μmol/L的原花青素刺激A2780/T细胞0~48 h后细胞内miR-27a与miR-451的表达水平。进一步通过转染miR-27a和miR-451的模拟或抑制片段,分别过表达或沉默相关的微小RNA,采用RT-PCR法评价原花青素对转染后细胞内MDR1 mRNA表达水平的影响。结果原花青素显著抑制了miR-27a与miR-451的表达水平,并且均具有浓度与时间依赖性。原花青素能够显著抑制过表达miR-27a与miR-451而上调的MDR1 mRNA水平,而对通过miR-27a与miR-451的沉默而下调的MDR1 mRNA水平无显著影响。结论原花青素能够通过抑制A2780/T细胞内miR-27a与miR-451的表达,从而抑制MDR1 mRNA的表达。
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关键词
原花青素
微小RNA
多药耐药基因1
茎环法聚合酶链反应
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职称材料
题名
原花青素通过调节微小RNA-27a与微小RNA-451抑制多药耐药基因1 mRNA的表达
被引量:
3
1
作者
张庆
赵博欣
王胜奇
梁倩莹
杨富恒
王雅甜
蔡云
李国锋
机构
南方医科大学南方医院药学部
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期501-506,共6页
基金
南方医科大学南方医院院长基金资助项目(2012B012
2012C028)
广东市科技计划资助项目(2014J4100144)
文摘
目的:研究原花青素对微小RNA-27a(miR-27a)与微小RNA-451(miR-451)在A2780/T细胞中表达的影响,及其与抑制多药耐药基因1(MDR1) mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应(stem-loop PCR),检测miR-27a与miR-451的表达水平,分别评价0~40μmol/L的原花青素刺激A2780/T细胞0~48 h后细胞内miR-27a与miR-451的表达水平。进一步通过转染miR-27a和miR-451的模拟或抑制片段,分别过表达或沉默相关的微小RNA,采用RT-PCR法评价原花青素对转染后细胞内MDR1 mRNA表达水平的影响。结果原花青素显著抑制了miR-27a与miR-451的表达水平,并且均具有浓度与时间依赖性。原花青素能够显著抑制过表达miR-27a与miR-451而上调的MDR1 mRNA水平,而对通过miR-27a与miR-451的沉默而下调的MDR1 mRNA水平无显著影响。结论原花青素能够通过抑制A2780/T细胞内miR-27a与miR-451的表达,从而抑制MDR1 mRNA的表达。
关键词
原花青素
微小RNA
多药耐药基因1
茎环法聚合酶链反应
Keywords
procyanidin
microRNA
multidrug resistance1
stem-loop PCR
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原花青素通过调节微小RNA-27a与微小RNA-451抑制多药耐药基因1 mRNA的表达
张庆
赵博欣
王胜奇
梁倩莹
杨富恒
王雅甜
蔡云
李国锋
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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