糯玉米茎粗系数的配合力及遗传参数分析

本研究选用11份茎粗系数差异较大的糯玉米自交系,通过不完全双列杂交(NCII)设计方法,对糯玉米茎粗系数进行配合力和遗传参数的分析。结果表明,11个亲本茎粗系数的一般配合力(GCA)效应差异较大,在-13.16~14.42之间,大小排序为:N 27-1>N 51>N 17>N 8>N 1>N 75>N 9-1>N 47>N 14-1>N 11-2>N 7-1;茎粗系数主要受非加性基因控制;11个自交系穗位高性状的GCA与其所组配的组合的特殊配合力(SCA)效应之间没有直接的相关性;穗位高性状的广义遗传率为95.38%,表明该性状的遗传变异主要由遗传决定,受环境影响较小。狭义遗传率为14.60%,加性效应较低,说明茎粗系数的遗传以基因间的非加性效应为主。在育种实践中,该性状可在高世代进行选择。

种苗茎粗对草莓生长发育及产量和品质的影响

以草莓品种‘明宝’为试验材料,研究日光温室栽培条件下4种不同茎粗的种苗(≤0.6 cm,0.6～0.8 cm,0.8～1.0cm,>1.0 cm)对草莓生长发育及产量和品质的影响。结果表明:茎粗>1.0 cm的种苗,花蕾数最多,始花期比另外3种茎粗的种苗提前2～5 d,果实采收期也延长3～8 d;平均单株产量高达257.48 g,分别比茎粗≤0.6 cm、0.6～0.8 cm、0.8～1.0 cm的种苗的平均单株产量提高了39.7%、22.6%、17.5%;同时其平均单果重、果实蛋白质含量和可溶性固形物含量也显著高于其他3种茎粗种苗。

红麻株高与茎粗性状的动态发育遗传分析

红麻株高、茎粗是两个最重要的动态发育的经济性状.发育遗传学已探明生物个体的不同发育阶段基因是按一定的时空秩序有选择地表达的.采用数量性状的加性显性遗传模型和发育遗传模型,分析了红麻株高与茎粗在不同生长发育时期的遗传规律,即估算了株高与茎粗在某一生长发育时间(0→t)或某一特定生长发育时间段(t-1→t)的遗传效应.结果表明,株高在不同生长发育时期的非条件、条件遗传效应两者基本一致,均以显性效应为主,加性效应较弱,但条件遗传效应的分析与实际更为相符;茎粗的非条件、条件遗传效应表现一致,各个生长发育时期均未检测到加性效应,而显性效应均达显著、极显著水平;在各个不同生长发育时期中,株高与茎粗均在7月28日～8月9日(旺长期)、9月2～14日(纤维累积期)之间基因表达较活跃.株高与茎粗相关分析表明,两者在各个生长发育阶段均不存在加性相关,但8月21日之后的各期株高与茎粗之间均为显著或极著显正相关,该时期后进行相关选择比较有效.

向日葵株高和茎粗的空间结构性初步分析

通过对向日葵的株高、茎粗两生育指标田间系统采样研究,将影响系数法进行补充后应用到对两生育指标的原始数据特异值处理中。运用地质统计学原理探讨了株高、茎粗两生育指标的空间结构性并建立了变差函数模型。结果显示两变量具有较明显的区域化变量特征和较好的空间结构性,可用区域化变量理论来分析研究,经特异值处理后块金常数(C0)值有了不同程度的降低。弥补了单纯采用经典概率统计法对作物生育指标进行分析的不足,对作物信息进行空间结构性和定量化研究可为精确农业的实施提供必要的技术支撑。

甜荞株高和茎粗的遗传分析

甜荞极易倒伏,而株高和茎粗是影响甜荞倒伏的重要性状。以高秆健壮品种酉荞2号和矮秆纤细品种乌克兰大粒荞为亲本配制正、反交组合,P_1、P_2、F_1、B_1、B_2和F_2群体株高和茎粗的遗传分析表明,株高和茎粗的最适遗传模型均为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型。株高正交组合中2对主基因加性效应均为-1.39,显性效应分别为-6.59和-7.91,B_1、B_2和F_2群体主基因遗传率分别是45.73%、63.49%和81.12%,多基因遗传率分别是27.41%、0.95%和0;反交组合中2对主基因加性效应值均为-1.63,显性效应分别为-7.03和-4.19,B_1、B_2和F_2群体中主基因遗传率是41.51%、66.18%和81.81%,多基因遗传率分别是11.19%、0和0。茎粗正交组合中2对主基因加性效应均为0.03,显性效应分别为-0.50和-0.08,B_1、B_2和F_2群体中主基因遗传率分别是37.26%、48.80%和72.10%,多基因遗传率分别是11.18%、0和0;反交组合中2对主基因加性效应均为-0.15,显性效应分别为-0.30和-0.16,B_1、B_2和F_2群体中主基因遗传率是76.22%、47.12%和82.51%,多基因遗传率分别为0、14.53%和0。可见,株高的主基因+多基因遗传率在80%以上,可在低世代进行选择;茎粗的主基因+多基因遗传率在80%以下,采取合理的栽培措施可以提高荞麦抗倒伏能力。

水稻株高、基部第二伸长节间茎粗和茎壁厚的初步遗传分析

用4个水稻自交系组配3对正、反交组合,考察其F2的株高、第二伸长节间茎粗和壁厚3个性状。发现F2株高分离分布连续但不呈正态,表现为质量—数量性状;第二伸长节间茎粗和壁厚分离均成正态分布,表现为微效多基因控制的数量性状。对正、反交组合进行方差分析,发现3个性状均有部分正反交组合间差异显著,表明存在细胞质遗传效应差异。

芦笋种质资源茎粗、株高及其相关性初步分析

对40份芦笋种质资源的茎粗、株高及其相关性进行比较分析。结果表明,株高和茎粗表现均较好的是Pacific Purple、UC157、JK107、Purple Passion、冠军,芦笋的株高与产量密切相关,近半种质的株高和茎粗的相关性不大。研究结果为芦笋种质改良及产量的提高提供了理论依据。

不同发育阶段大豆株高和茎粗QTL的动态分析

利用中豆29×中豆32的重组自交系,以复合区间作图法对不同发育阶段的大豆株高和茎粗同时进行非条件和条件QTL定位,在11个连锁群检测到18个株高QTL,在9个连锁群检测到19个茎粗QTL。不同发育时期影响大豆株高和茎粗QTL的数量、加性效应和贡献率均不相同,QTL表达具有时序性和选择性,有些QTL仅表达1次,有些可多次连续表达。有3个株高QTL和1个茎粗QTL在3个年度重复表达,有6个株高QTL和2个茎粗QTL在2个年度重复表达。F连锁群上株高和茎粗QTL存在共位性,R1～R4期均有株高和茎粗QTL同时表达,但株高和茎粗QTL的增效基因不同,株高QTL表达次数多而茎粗QTL表达次数较少,前期(V4～R3)QTL表达数量多而后期(R4～R5)表达数量较少。株高和茎粗QTL的动态变化与表型相关分析结果一致,对于适期选择粗秆抗倒的高产材料具有指导作用。

热垦525橡胶树茎粗生长的季节变化规律及其与气象因子关联度分析

【目的】探讨橡胶树品种热垦525茎粗生长随季节变化的规律及其与气象因子的关联度,为科学制定胶木兼优品种栽培管理技术策略提供参考依据。【方法】对8龄橡胶树品种热垦525的茎粗生长进行定期、定株观测,利用Logistic、Morgan Mercer Florin、Bertanlanffy、Jonson Schumacher、Weibull、指数函数曲线和修正指数函数曲线理论生长方程对其茎粗生长过程进行拟合,选出较优理论生长方程,并对茎粗生长量与相关气象因子进行灰色关联度分析。【结果】热垦525橡胶树1年内的茎粗生长呈慢—快—慢节律变化;除Logistic对茎粗生长过程的拟合值与实际值偏离明显外,其余理论生长方程的拟合度均超过0.8000,其中Morgan Mercer Florin拟合度最高;经聚类分析并结合橡胶树生长特点,可将热垦525橡胶树茎粗生长过程划分为缓慢生长初期（1-5月）、快速生长期（6-10月）和缓慢生长后期（11-12月）,快速生长期主要集中在夏秋季。关联度分析结果表明,气温对热垦525橡胶树茎粗生长影响最大,降水量影响最小。【结论】热垦525茎粗生长全年没有停止期,速生期主要集中在夏秋季,结合其树粗生长变化节律科学制定栽培管理技术策略,合理安排田间抚育等农事活动,可实现胶木兼优品系橡胶树的速生高产。

三江平原湿地漂筏苔草的株高和茎粗对水分梯度的生态响应

采用自然湿地人工模拟的方法研究了三江平原沼泽湿地漂筏苔草（Carex pseudocuraica）的生物生态学特性。结果表明：漂筏苔草的株高随淹水深度的增加而增加（从7月开始）。株高的变化在生长后期（9月）极其明显，深水处理（50cm）的株高（160cm）远高于其他水分处理，增幅较大；浅水处理（〈30cm）的株高增幅较小；干旱状态（土壤含水量20％）的株高没有增加。漂筏苔草无性株地上茎茎粗随着淹水深度的增加而增加，生长季茎粗的变化主要发生在6月份，其次是5月份和7月份，8月份茎粗变化微小（在50cm淹水状态下）。不同水分状态下茎粗停止增长的时期也有很大差异。同株漂筏苔草地上茎茎粗变化为茎基部变化较大，中部较稳定一致，靠近生长点的1～2节茎粗又变小。

热垦628橡胶树茎粗生长的季节变化规律

【目的】探讨橡胶树茎粗生长的季节变化规律,为开展橡胶树速生高产抚育和植胶生产技术经济管理提供参考依据。【方法】定株定期观测5龄胶木兼优品系热垦628的茎粗生长量,采用Logistic方程对其进行拟合,并对茎粗生长量与影响茎粗生长的气象因子进行灰色关联度分析。【结果】Logistic方程能较好地拟合橡胶树茎粗生长规律,茎粗生长呈“慢—快—慢—快—慢”的节律,根据聚类分析方法并结合橡胶树生长特点可将橡胶树茎粗生长过程划分为生长初期（1~2月）、速生期（3~10月）和生长后期（11~12月）,速生期主要集中在夏季和秋季。关联度分析结果表明,降水量对橡胶树茎粗生长影响最大,而日照时数影响最小。【结论】橡胶树茎粗生长全年没有停止期或休眠期,只要结合橡胶树物候期进行水分、肥料和光照等农业资源的科学合理配置,即可实现橡胶树速生高产。

玉米茎粗主基因+多基因遗传模型分析

以玉米杂交组合PH4CV×昌7-2(组合I)和PH6WC×7873(组合Ⅱ)的6个群体P1、P2、F1、B1、B2、F2为材料,研究了春播和夏播条件下玉米茎粗的主基因+多基因遗传规律。结果显示,组合Ⅰ的茎粗在2种环境下均受D-2模型控制。组合Ⅱ的茎粗在春播环境下符合E-1模型,在夏播环境下符合D-2模型。在春播环境下,组合Ⅰ和组合Ⅱ的茎粗均以主基因遗传为主,可以采用单交重组或简单回交转育的方法来提高育种的效率。在夏播环境下,组合Ⅰ和组合Ⅱ的茎粗均表现为多基因遗传,可以采用聚合回交或轮回选择来累积微效基因,从而提高育种效率。

不同水分状态下漂筏苔草无性株地上茎粗和节长的变化

采用自然湿地人工模拟的方法，研究了不同水分状态下三江平原沼泽湿地漂筏苔草（Carexpseu—docuraica）无性株地上茎粗和节间长度的变化。结果表明，漂筏苔草地上茎的茎粗随着土壤含水量和淹水深度的增加而增大，在5～9月份，不同水分状态下漂筏苔草茎粗的增幅为干旱状态（S1和S2）〈浅水状态（S3，S4和S5）〈深水状态（S6）；同株漂筏苔草地上茎粗变化为茎基部1～3节变化较大，中部较稳定一致，靠近生长点的1～3节又变细；一般茎基部1～2个节间（S6除外）和靠近顶端生长点1～2个节间较短，多数水分状态下从第3节以后的中部茎节间较长，且随着土壤含水量的增加和水位的加深而加长，其规律为S1〈S4〈S5〈S6（S6倒1节除外）。

不同水分条件下棉花茎流、叶温及茎粗变化规律

应用Phytalk植物生理生态监测系统和Globelog土壤水分温度监测系统,研究了江西省赣抚平原灌区棉花在不同水分条件下的茎流、叶温及茎粗变化规律。结果表明:棉花茎流呈明显的昼夜变化规律,晴天呈双峰曲线,多云天呈单峰曲线,阴天值较低且稳定,高的土壤含水率下峰值更高;棉花叶温变化与茎流类似,不过有滞后现象,叶温达到33℃左右时保持稳定;棉花茎粗与茎流和叶温变化规律相反,茎直径最大值出现在9点左右,最小值出现在18点左右,在中午12点左右会出现萎缩现象。

不同茎长茎粗及变种对南五味子扦插的影响

[目的]研究南五味子的插条性质对其扦插的影响。[方法]采用不同长度、不同粗度以及不同变种的插条进行扦插,比较其对南五味子扦插生长情况的影响。[结果]插条茎长为9～10 cm成活率最高,茎粗越粗的插条成活率越高,小叶变种的南五味子的扦插成活率比宽叶南五味子高。[结论]该研究为南五味子扦插育苗提供理论依据。

海南儋州地区低割龄橡胶树热研7-20-59茎粗生长月动态研究初报

探讨低割龄橡胶树热研7—20—59茎粗生长随月份时间变化的规律,为低割龄橡胶树生态管理和合理经营提供参考依据。对7割龄橡胶树品种热研7—20—59的茎粗生长进行定期、定株观测,利用回归分析方法对茎粗生长月动态进行分析。结果表明,低割龄橡胶树热研7—20—59茎粗生长量一年可达到2.76 cm;茎粗累积生长动态呈线性变化趋势,茎粗一年中月度增粗量呈现出明显的慢—快—慢的生长节律;构建了低割龄橡胶树热研7—20—59茎粗生长的回归模型Y=0.307X+61.307;根据聚类分析方法并结合橡胶树生长特点可将低割龄橡胶树热研7—20—59茎粗生长过程划分为速生前期(1—3月)、速生期(4—9月)和速生后期(10—12月);4—9月是低割龄橡胶树热研7—20—59茎粗生长关键时期,此时加强光热水和土肥等生态管理,可增加橡胶林生态系统生物量,进一步提高橡胶林生产力水平。

高产施肥条件下水稻穗粒数与茎粗关系

在三个高产水稻课题的研究和推广过程中，研究了水稻的穗粒数与茎粗之间的关系，其关系符合直线方程Y=a＋bX。因此认为在水稻栽培中．必须培育茎秆粗壮的高产群体。

高粱茎粗的遗传研究

对高粱地方品种的茎粗遗传研究表明,杂种F1代茎粗优势显著,均为超亲优势;中国高粱茎粗显性效应占绝对优势,平均达总遗传变异的63％以上;上位性效应尤其显性×显性效应(dd)在某些组合显著存在,且该效应比加性效应显得更加重要;两种模式的显性效应值平均值为正值,有助于杂种F1代茎粗增加,提高了杂种抗倒伏能力。

仙人掌茎粗多糖的抗衰老作用研究

仙人掌茎粗多糖按 1 0 0、2 0 0mg/kg给老年大鼠连续灌胃 30天 ,测血清MDA含量 ,脑和肝组织Lf含量 ,皮肤和肝组织Hyp含量及血清SOD、CAT、GSH—Px活性。结果仙人掌茎粗多糖两剂量组均能明显降低老年大鼠血清MDA含量及脑和肝组织Lf含量 ,明显提高血清SOD、CAT、GSH—Px活性。而对皮肤和肝组织Hyp含量无明显影响。表明仙人掌茎粗多糖可能通过改善自由基代谢发挥抗衰老作用。

中国高粱地方品种茎粗的遗传研究

本文采用世代平均分析的多元回归法对中国高粱地方品种的茎粗进行了研究。结果表明：不同杂交组合F1代茎粗表现不同，但均为正向优势，倾向于高值亲本，茎粗的加性效应是主要的，平均占总遗传变异的33．2％，上位效应比显性效应更加重要，但显性效应在某些组合起一定作用。3个组合基因效应结果表现不同，但加性效应值及显性效应值为正值，可能是杂种F1代茎粗正向优势的原因所在。