茚达特罗治疗极重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及安全性观察

目的:观察并分析茚达特罗在极重度通气功能障碍慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的临床应用效果及安全性。方法:对处于稳定期,沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵吸入后仍然感觉呼吸困难的极重度通气功能障碍COPD患者,以茚达特罗替代沙美特罗氟替卡松,观察患者用药前和用药90 d后的肺功能指标、COPD评估测试(CAT)评分的变化。结果:患者用药90 d后用力肺活量(FVC)平均增加0.15 L,深吸气量(IC)平均增加0.51 L,均有较大的改善;FEV1与FEV1/FVC%变化不大;全部患者CAT评分比用药前平均下降8.7分,客观表现为呼吸困难的缓解和对生活质量影响程度降低,而且无合并症加重。结论:茚达特罗可以改善极重度通气功能障碍COPD患者的肺功能,改善患者呼吸困难状况,提高生活质量且有一定的安全性。

噻托溴铵联合茚达特罗治疗慢性阻塞性肺病患者的疗效及对血管内皮功能的影响

目的:探究茚达特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效及对血管内皮功能的影响。方法:选取2014年3月至2016年1月收治的COPD稳定期B、C级患者86例,随机分为对照组和联合组,对照组给予茚达特罗吸入治疗,联合组给予茚达特罗联合噻托溴铵吸入治疗,连续用药1年。比较两组治疗前、治疗6个月、治疗12个月后肺功能、生活质量评分、血管内皮功能的变化以及治疗期间急性加重情况。结果:联合组、对照组治疗6、12个月后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、深吸气量、生活质量评分较治疗前明显改善(P<0.05),且联合组优于对照组(P<0.05);治疗6、12个月后联合组、对照组血管性血友病因子、内皮素1水平较治疗前均明显降低(P<0.05),血管内皮生长因子、一氧化氮水平均明显上升(P<0.05),且联合组优于对照组(P<0.05);联合组治疗期间急性加重人数和次数明显低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:茚达特罗联合噻托溴铵治疗稳定期COPD临床疗效较好且安全性良好,同时可有效改善血管内皮功能。

茚达特罗对COPD患者日常活动影响的研究

目的研究茚达特罗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果及日常活动的影响。方法采取随机对照方法,将129例中度COPD患者分为3组,每组43例,分别每日单次吸入150μg茚达特罗(茚达特组)、安慰剂(空白对照组)、18μg噻托溴铵(噻托溴铵组),疗程均为3 w。治疗3 w后,采用身体体积描记法及肺活量检测评估肺功能,多感官臂带记录评估患者活动量的改变。结果治疗3 w后,茚达特罗组最大吸气量为2.69 L,显著大于噻托溴铵组及空白对照组(P<0.05);与安慰剂相比,茚达特罗和噻托溴铵均能显著改善肺功能相关指标(P<0.05);对每日步行数、每日步行时间、平均活动水平进行比较,茚达特罗组均优于噻托溴铵组及空白对照组(P<0.05);3组间不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论每日单次吸入150μg茚达特罗能够缓解中度COPD患者肺的过度充气(肺气肿),对患者日常活动能力的改善也有积极作用。

茚达特罗在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用

新一代超长效β_2受体激动剂茚达特罗是治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的理想药物。本品能在5分钟内快速起效,并可持续24小时维持支气管扩张效果。COPD患者仅需一日1次用药即可改善肺功能、控制气喘症状。本文综述茚达特罗的约理学特点及其在COPD治疗中的应用。

茚达特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效观察

目的探讨茚达特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选择中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者80例,随机分为4组,每组120例。空白对照组患者不给予任何抗胆碱能药物及β2-受体激动剂吸入治疗;噻托溴铵组患者给予噻托溴铵吸入治疗;茚达特罗组患者给予茚达特罗吸入治疗;联合治疗组患者给予茚达特罗+噻托溴铵吸入治疗,4组均治疗2个月。比较4组患者治疗前后的肺功能、BODE指数积分,比较治疗期间急性加重情况以及不良反应的发生情况。结果疗程结束后,茚达特罗组、噻托溴铵组及联合治疗组患者FEV1%和FEV1/FVC均显著升高(P<0.05),联合治疗组患者FEV1%明显高于空白对照组(P<0.05)、FEV1/FVC明显高于其他三组(P<0.05);茚达特罗组、噻托溴铵组及联合治疗组患者BODE指数积分均显著降低(P<0.05),联合治疗组患者BODE指数积分显著低于其他三组(P<0.05)。治疗期间联合治疗组患者急性加重情况显著轻于空白对照组(P<0.05);4组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独应用噻托溴铵或茚达特罗治疗相比,二者联合治疗中重度稳定期COPD患者,有助于改善患者的肺功能,提高临床治疗效果,避免受体耐受效应的发生。

治疗慢性阻塞性肺疾病新药——茚达特罗

茚达特罗是长效β2肾上腺素受体激动药,通过激动肾上腺素能β2受体,发挥松弛气管平滑肌作用,具有起效迅速、扩张气管作用时间长等特点。该药主要用于慢性阻塞性肺疾病患者的治疗,安全性较好,主要不良反应与激动β受体有关,包括肌肉痉挛、头痛及震颤等。

超长效β_2-受体激动剂茚达特罗

作为一个超长效支气管扩张剂,茚达特罗已被大量临床前研究和临床试验证实能在给药5min内起效且作用时间长达24h,由此迅速和长时间地松弛慢性阻塞性肺病患者的支气管平滑肌而改善其肺功能、生活质量以及减少急性恶化风险,同时耐受性和安全性良好,是治疗中、重度慢性阻塞性肺病的较理想药物。

茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床评价

目的观察茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,每次50μg,每日2次;治疗组患者使用马来酸茚达特罗吸入粉雾剂,每次300μg,每日1次。两组均连续治疗60 d。结果两组患者治疗后肺功能指标均较治疗前显著改善,且治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者新多维分级系统(BODE指数)及其各变量均较治疗前显著改善,且治疗组改善程度显著优于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茚达特罗能治疗慢性阻塞性肺疾病,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。

茚达特罗治疗极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效研究

目的研究茚达特罗治疗极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效.方法选取 2014 年 6月至 2015年 6 月我院收治 56 例极重度慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成观察组和对照组,每组28例,对照组使用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行吸入治疗,而观察组使用茚达特罗联合噻托溴铵进行吸入治疗,观察两组治疗的效果.结果经过治疗,观察组治疗的效果明显优于对照组治疗的效果 P〈0.05,有统计学意义.结论对于极重度慢性阻塞性肺疾病患者使用茚达特罗可以取得显著的效果,改善患者的肺部功能,缓解患者的通气困难的情况,提高患者的生活质量,值得在临床中进行推广和应用.

茚达特罗对比噻托溴铵治疗COPD的系统评价

[目的]系统评价茚达特罗对比于噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性,以为临床治疗提供参考.[方法]计算机检索PubMed、 EMBase、 Cochran图书馆、 CNKI、 维普和万方数据库,收集茚达特罗（试验组）对比噻托溴铵（对照组）治疗 COPD的随机对照试验（RCT）,提取资料并评价质量后,采用 Rev- Man5. 2 统计软件进行分析.[结果]共纳入7 项 RCT, 合计 7487例患者.Meta分析结果显示,试验组患者第1 秒用力呼气容积（ FEVr）高于对照组,但差异不显著[MD=0. 01,9 5 % CI（0. 00,0.03 ） , P = 0. 10];当去掉只包含重度 COPD患者的-项研究后,试验组的FEVi显著高于对照组[MD = 0. 02,95% CI（0. 01,0. 04）, P =0. 005].试验组圣乔治呼吸问卷（ SGRQ）评分[MD= -1. 35,95% CI（ -2. 18,-0. 51 ）, P = 0. 002]显著低于对照组.试验组不良反应总体发生率没有显著差异,但咳嗽发生率显著高于对照组[RR=2.07,95% CI（1. 34,3. 20）, P〈0. 001], [结论]茚达特罗治疗COPD在有效性方面优于噻托溴铵,但更易引起咳嗽.受纳入的文献量和样本量限制,研究结论的实际可信度尚有待于更多高质量的RCT进一步验证.

茚达特罗与噻托溴铵对强迫振荡技术测定慢阻肺患者呼吸力学参数的影响对比

目的评估并比较茚达特罗和噻托溴铵单药治疗对慢性阻塞性疾病(简称"慢阻肺")患者气流限制和呼吸阻抗的影响。方法选取2014年3月至2015年1月于我院诊断为慢阻肺患者78例(平均年龄为72.4岁,平均FEV1预计值为61.6%),随机分为两组,每组各39例,分别接受茚达特罗或噻托溴铵治疗。在药物治疗开始及治疗8周后,对患者进行肺功能测试、慢阻肺评估测试(CAT)和多频强迫振荡技术测试。在全呼吸、吸气和呼气阶段测定5 Hz和20 Hz振动频率时的粘性阻力(R_5和R-20),5 Hz时电抗(X——5)和共振频率(Fres)及低频电抗面积(ALX)。结果茚达特罗与噻托溴铵均可改善慢阻肺患者的气流受限情况,平均FEV1值分别提高170 m L和90 m L。患者接受茚达特罗药物治疗后CAT得分由11.2±4.3降为7.5±2.3,治疗前后具有显著性差异(P<0.001)。与噻托溴铵相比,茚达特罗可明显改善患者的FEV1值,FEV1百分比预计值及CAT得分(P分别为0.042,0.008和0.027)。对于呼吸阻抗,两种药物在全呼吸、吸气和呼气阶段都可改变患者的R_5、X_5、Fres及ALX值。茚达特罗组R_5、R_5-R_20、X_5、Fres及ALX值的变化与FEV1变化显著相关。结论茚达特罗可显著改善慢阻肺患者的气流受限情况和症状。对于呼吸阻抗,茚达特罗和噻托溴铵两种支气管扩张药物改善强迫振荡技术参数的程度相似,均可用于慢阻肺患者的临床治疗。

茚达特罗对老年慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张患者血浆P-SLT、IL-6、IL-8的调控及临床疗效

目的探究慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管扩张患者应用马来酸茚达特罗吸入粉雾剂(昂润)治疗前后外周血中血小板选择素(P-SLT)、白细胞介素(IL)-6、IL-8的水平。方法80例COPD合并支气管扩张患者随机分成两组,每组40例。对照组给予单用噻托溴铵吸入治疗,研究组在此基础上给予茚达特罗吸入,观察两组治疗前、治疗4 w后外周血P-SLT、IL-6、IL-8水平及COPD评估测试(CAT)评分、6 min步行试验、通气功能的变化。结果用药后研究组及对照组血浆P-SLT、IL-6、IL-8均较用药前显著降低(P<0.05),研究组较对照组更低(P<0.05)。用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/FVC、CAT评分、6 min步行试验两组均较用药前有所改善,研究组较对照组更明显(P<0.05)。结论茚达特罗对老年COPD合并支气管扩张患者血浆P-SLT、IL-6、IL-8有一定的调控作用,可有效改善肺通气功能,改善健康状况。

茚达特罗与噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效比较

目的对比茚达特罗和噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的速效及长效支气管扩张作用。将125例COPD患者分为茚达特罗150μg组n=42)、茚达特罗300μg组n=41)和噻托溴铵组n=42)。观察各组给药前30min,给药后5min、30min、1h)4h1S钟用力呼气容积(FEV1),治疗4周后FEV1谷值、6分钟步行试验(6MWT)及COPD评估测试(CAT)评分。茚达特罗150μg组和300μg组在给药5min、30minFEV1均较噻托溴铵组明显升高(P<0.05),给药30min茚达特罗300组FEV1升高程度较150μg组更为显著(P<0.05)。给药1h、4h3组FEV1较基线均有升高,茚达特罗300μg组FEV1升高较茚达特罗150μg组及噻托溴铵组更显著(P<0.05),茚达特罗150μg组与噻托溴铵组FEV1升高水平差异无统计学意义(P>0.05)。给药持续4周可见茚达特罗300μg组较茚达特罗150μg组、噻托溴铵组FEV1谷值改善更明显(P<0.05),茚达特罗150μg与噻托溴铵疗效差异无统计学意义(P>0.05)。3组持续治疗4周后CAT评分均较治疗前显著下降(P<0.05)。茚达特罗150μg组CAT评分下降程度与噻托溴铵组差异无统计学意义(P>0.05)。茚达特罗300μg组CAT评分下降程度较茚达特罗150μg组与噻托溴铵组更为显著(P<0.05)。治疗4周后3组6MWT明显提高(P<0.05),茚达特罗150μg组与噻托溴铵组6MWT改善水平差异无统计学意义(P<0.05),茚达特罗300μg组6MWT改善水平较茚达特罗150μg组及噻托溴铵组更为显著(P<0.05)。低剂量茚达特罗(150μg)长效扩张支气管作用与噻托溴铵水平相当,高剂量茚达特罗(300μg)长效扩张支气管作用优于低剂量茚达特罗及噻托溴铵。高剂量茚达特罗在改善患者呼吸困难水平及提高患者运动能力方面优于低剂量茚达特罗及噻托溴铵。

马来酸茚达特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺的疗效观察

目的观察马来酸茚达特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选择2017年3月至2020年3月间本院收治的95例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。患者依入院顺序分为观察组与对照组,给予对照组患者氧疗及抗感染、祛痰、镇咳等基础治疗,并给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用马来酸茚达特罗吸入粉雾剂吸入治疗。两组患者基础治疗疗程根据病情决定,吸入药物均应用2月。①比较两组患者治疗前后的肺功能指标;②采用6分钟步行试验(6MWT)比较两组患者治疗前后的运动耐力水平;③采用慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT评分)评价两组患者治疗前后的生活质量。结果两组患者治疗前的FEV1、FEV1/FVC比较均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的两项肺功能指标均明显升高,且观察组改善优于对照组,组间差异显著(P<0.05),治疗前,两组患者的6MWT比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的6MWT均有改善且观察组改善优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组患者治疗前的CAT评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的CAT评分均有改善,且观察组改善优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论使用马来酸茚达特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病,能更好地改善患者的肺功能,提高患者的运动耐力和生活质量,值得临床推广应用。

中国成本环境下茚达特罗与噻托溴铵治疗COPD的成本效果分析

目的:在中国医疗成本环境下,比较茚达特罗与噻托溴铵为期三年和终生治疗COPD患者的经济性。方法:通过建立马尔科夫模型模拟COPD的进展状态,不同疾病状态的转化概率来源国外茚达特罗的临床试验数据,医疗成本数据来源于北京很和广州的COPD参保患者医保数据分析结果。结果:在北京,为期三年的治疗中,茚达特罗组人均治疗成本为20744.06元,共获得2.151QALY和2.736LY;噻托溴铵组为人均治疗成本为24300.75元,共获得2.143QALY和2.730LY;茚达特罗与噻托溴铵相比,共节约医疗成本3556.69元,增加0.008QALY和0.006LY。为期终生的治疗中,茚达特罗组人均治疗成本为66149.96元,共获得8.083QALY和10.327LY;噻托溴铵组为人均治疗成本为74915.49元,共获得8.000QALY和10.230LY;茚达特罗与噻托溴铵相比,共节约医疗成本8765.53元,增加0.083年质量生命年和0.097年期望寿命。广州和北京的效果数据来源一致,其主要差别体现在成本上,在广州,为期三年的治疗中,茚达特罗比噻托溴铵节约医疗成本3526.58元;在为期终生的治疗中,茚达特罗比噻托溴铵节约医疗成本8719.02元。结论:与噻托溴铵相比,茚达特罗(150μg)治疗COPD成本较更低,效果更好,是成本节约的方案,更具有经济性。

阿地溴铵联合茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者免疫功能的影响

目的:探讨阿地溴铵联合茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取COPD患者80例为研究对象,随机分为联合治疗组与单独治疗组各40例。联合治疗组患者使用阿地溴铵联合茚达特罗进行治疗,单独治疗组患者使用阿地溴铵进行治疗。对两组患者治疗前后CD_(3)^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、第1秒用量呼吸量(FEV1)、最大呼气峰流速值(PEF)、用力肺活量(FVC)、脂联素(APN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、动脉血氧分压(PaO)、动脉血二氧化碳分压(PaCO)水平进行检测,并统计两组患者治疗总有效率及不良反应发生率。结果:治疗后联合治疗组患者CD_(3)^(+)、CD4^(+)水平高于单独治疗组,CD8^(+)水平低于单独治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组患者FEV1、PEF、FVC水平高于单独治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组患者APN、MMP-9高于单独治疗组,TNF-α水平低于单独治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组患者PaO水平高于单独治疗组,PaCO水平低于单独治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组患者治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05);联合治疗组患者不良反应发生率低于单独治疗组(P>0.05)。结论:阿地溴铵联合茚达特罗治疗COPD,能够有效提高患者免疫功能及肺功能,改善临床症状,治疗效果显著。

噻托溴铵联合茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果及对患者肺功能的影响

目的探讨噻托溴铵联合茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对患者肺功能的影响。方法选取2015年9月至2019年6月我院收治的COPD患者500例进行回顾性分析,根据治疗方式不同将其分为联合组(250例,噻托溴铵联合茚达特罗治疗)和对照组(250例,茚达特罗治疗)。比较两组治疗前、后肺功能指标、动脉血气指标、炎症因子水平及生活质量。结果治疗后,两组FVC、FEV1、FEV1%pre、FEV1/FVC、PaO2、SaO2较治疗前均增高,PaCO2、TNF-α、IL-8、IFN-γ、NF-κB水平及SGRQ各项评分较治疗前均降低,且联合组显著优于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合茚达特罗治疗COPD效果显著,可有效改善患者的肺功能指标和动脉血气指标,减轻患者的气道炎症反应,提高其生活质量,值得临床推广应用。

茚达特罗联合莫西沙星治疗急性COPD的临床疗效研究

目的:探究茚达特罗联合莫西沙星在急性COPD患者中的治疗效果。方法:回顾性分析我院收治的168例急性COPD患者临床信息,按照治疗方案的不同分为对照组(84例)与观察组(84例),对照组均给予莫西沙星治疗,观察组则采用茚达特罗联合莫西沙星治疗,对比两组治疗有效率、症状改善时间、肺功能指标[用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]以及不良反应。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);且观察组各项症状的消失时间均明显短于对照组(P<0.05);此外,观察组在治疗后的FEV1、FEV1/FVC指标均明显高于对照组(P<0.05);但两组不良反应发生率对比并无显著差异(P>0.05),且均为轻度不良反应。结论:茚达特罗联合莫西沙星在急性COPD患者的临床治疗中具有显著的应用效果。

茚达特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张症的疗效观察

分析茚达特罗联合噻托溴铵于慢性阻塞性肺疾病联合支气管扩张症治疗的疗效。方法:现有60例为中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,然后将这些患者分为三组,每组20人。噻托溴铵组的患者接受吸入噻托溴铵治疗;于茚达特罗组小组提供了吲达甾醇雾化吸入的诊断和治疗;联合治疗组用吸入噻托溴铵治疗,3组分别用肺功能和BODE指数治疗2个月。比较治疗前后3组的得分,比较治疗阶段的急性加重和不良反应:治疗后,茚达特罗组,噻托溴铵和联合治疗组的FEV1%和FEV1 / FVC分别为显着改善(P <0.05),联合治疗组的FEV1显着高于对照组。FEVI / FVC明显高于其他三组(P <0.05);吲达甾醇,噻托溴铵组和联合治疗组的BODE指数显着降低(P <0.05),治疗组的BODE指数显着低于其他两组(P <0.05)。三组不良反应发生率差异有统计学意义(P> 0.05)。结论:与单独使用噻托溴铵或吲哚酚治疗中重度BPCO相比,这两种药物的联合使用可能有助于改善和改善患者的肺功能,其在治疗中发现临床成效较为良好,有效的减少了接受体耐受性的发生。

茚达特罗格隆溴铵与噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效比较

本文主要对比噻托溴铵治疗以及茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:随机选取我院接受诊治的慢性阻塞性肺疾病患者68例作为研究对象,并将68例慢性阻塞性肺疾病患者均等分为34例对照组、34例实验组,对照组应用噻托溴铵治疗,实验组应用茚达特罗予以治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况、肺功能改善情况、动脉血气指标、血清炎性因子水平、SCRQ评分等指标。结果:通过对临床疗效的比较分析:与应用噻托溴铵治疗组别比较,应用茚达特罗治疗组别指标数值明显更高(P<0.05);通过对住院次数,再次入院的时间的比较分析,与应用噻托溴铵治疗组别比较,应用茚达特罗治疗组别数值明显更低(P<0.05);通过对不良反应发生情况的比较分析:与应用噻托溴铵治疗组别比较,应用茚达特罗治疗组别不良反应发生情况显著更低(P<0.05);通过对动脉血气指标的比较分析:与应用噻托溴铵治疗组别比较,在经过治疗后,应用茚达特罗治疗组别动脉血气指标改善情况更好(P<0.05);通过对肺功能改善情况的比较分析:与应用噻托溴铵治疗组别比较,应用茚达特罗治疗组别肺功能改善情况更好(P<0.05);通过对SCRQ评分的比较分析:与应用噻托溴铵治疗组别比较,应用茚达特罗治疗组别SCRQ评分更低(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病患者在进行治疗期间采用茚达特罗治疗予以干预,能够显著降低不良反应的发生、改善动脉血气指标,抑制炎症,减少住院次数,延缓再次入院的时间,提高生活质量及肺功能,临床疗效较为显著。