钪-茜素氨羧络合剂络合物极谱吸附波

在邻苯二甲酸氢钾和甲酸的混合缓冲底液(pH4.8)中,钪与茜素氨羧络合剂形成电活性络合物 ,在单扫描极谱上于 -0.54V(vsSCE)产生一灵敏的络合吸附波 ,其二阶导数峰高与钪的浓度在4.0×10-8 ～3.0×10-6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限达2.0×10-8 mol/L。测定了络合物的组成 ,探讨了极谱波的性质和电极反应机理。方法用于矿物中微量钪的测定 。

稀土-锌-茜素氨羧络合剂异核络合物极谱吸附波研究

本文报道了稀土-锌-茜素氨羧络合剂异核络合物的极谱吸附波的形成条件,络合物组成的测定及电极过程机理的研究。

镓Ⅲ-茜素氨羧络合剂在碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究及应用

研究了镓 茜素氨羧络合剂 (ALC)在碳糊电极上的阳极吸附伏安行为 ,并以此建立了一种高灵敏度、高选择性测定镓的吸附伏安法。在 0 .1 2mol LHAc NaAc 0 .2 4mol L邻苯二甲酸氢钾底液 (pH 4.5 )中 ,-0 .1 0V (vs.SCE)富集 90s(或 1 80s) ,以 2 5 0mV s扫速线性扫描至 0 .90V ,Ga3+ ALC在碳糊电极上产生灵敏的与ALC的峰电位相差近 2 3 0mV的吸附氧化峰 ,其二次导数峰电流与镓浓度在 5 .0× 1 0 - 1 0 ～ 8.0× 1 0 - 7mol L范围内呈线性关系 ;富集 2 40s检出限达 3 .0× 1 0 - 1 0 mol L(S N =3 )。探讨了电极反应机理。该法用于粮食样品中镓的测定 ,结果满意。

钍-锌-茜素氨羧络合剂异多核络合物吸附伏安法测定痕量钍

在 0 .2mol LHAc NaAc(pH 4 .5 )缓冲溶液中钍与茜素氨羧络合剂 (ALC)、Zn2 + 形成电活性异多核络合物 ,吸附在静汞滴电极上 ,于 -0 .64V(vs.Ag AgCl)处产生一灵敏的阴极溶出峰 ,其峰高与钍浓度在 3 .0× 1 0 - 9～ 1 .5× 1 0 - 6 mol L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .5× 1 0 - 9mol L。在含 6.0× 1 0 - 8mol LTh 的溶液中连续测定 1 0次RSD为 1 .85 %。对该体系的吸附伏安行为和电极反应机理进行了初步探讨 ,测定了该异多核络合物的组成。方法用于矿石和粘土中痕量钍的测定 。

钍-茜素氨羧络合剂极谱络合吸附波的研究

在邻苯二甲酸氢钾和醋酸混合底液 (pH 5.0 )中 ,钍与茜素氨羧络合剂 (ALC)形成电活性络合物 ,在单扫描极谱仪上于 - 0 .60V(vs.SCE)产生一灵敏的络合吸附波 ,其二阶导数峰高与钍的浓度在 3.0× 1 0 - 8～ 3.0× 1 0 - 6 mol/L呈线性关系 ,检出限为 1 .5× 1 0 - 8mol/L。用等摩尔连续变化法测得该络合物的摩尔比为nTh(Ⅳ ) ∶nALC=1∶1 ,并探讨了极谱波的性质和电极反应机理。方法用于矿石和粘土中痕量钍的测定 ,RSD (n =5) <4% ,加标回收试验 ,回收率为1 0 1 .5%～ 1 0 3.2 %

稀土－钴－茜素氨羧络合剂异核络合物极谱吸附波的研究

稀土－钴－茜素氨羧络合剂异核络合物极谱吸附波的研究崔毅，李南强（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词稀土异核络合物，络合吸附波，单扫极谱Ｌｅｏｎａｒｄ［１］曾用光度法初步确定了Ｌａ（Ⅲ）或Ｃｅ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）或Ｃｏ（Ⅱ）与茜素氨羧络合剂（ＡＬ...

锑与茜素氨羧络合剂的络合吸附波及其应用

在前人的基础上我们进行锗—茜素S络合物吸附波探讨发现锑与试剂络合,在滴汞电极上产生一个明晰的导数示波极谱波。根据资料介绍锑的分析功能团是芳核上含有基团的有机化合物,如邻苯二酚、连苯三酚以及其衍生物、茜素S等。

铀—茜素氨羧络合剂极谱络会吸附波的研究

在pH3.8的醋酸盐缓冲溶液中可得到铀—茜素氨羧络合剂的络合吸附波,铀(Ⅵ)最低检出量达3.0×10^(-7)mol/l。测定了络合物组成为铀(Ⅵ):ALC=1:2。研究证实电极过程为ECE过程。

枯草杆菌蛋白酶与茜素氨羧络合剂作用研究

应用UV光谱法研究在pH4.20的酸性溶液中,枯草杆菌蛋白酶(BSP)与茜素氨羧络合剂(ALC)的相互作用。测得生成的缔合物的最大吸收峰为510nm,与试剂相比红移85nm。应用平衡透析法、摩尔比法和双波长法进行测定,结果表明,表观摩尔吸光系数εB=6.68×103L·mol-1·cm-1,表观结合常数K=7.25×106L·mol-1,平均结合数n=10,与BSP的活性部位基本吻合。研究发现,该反应基本符合Scatchard模型,认为是BSP与ALC之间以电荷力为主、疏水力为辅综合作用的结果。

碳糊电极上吸附伏安法测定痕量钪的研究

研究了钪(Ⅲ) 茜素氨羧络合剂(ALC)络合物在碳糊电极正电位区的吸附伏安行为,利用该络合物产生的二次导数吸附氧化峰电流与钪浓度成正比测定钪。其线性范围为2.0×10-9～6.0×10-7mol/L;富集120s,检出限达1.0×10-9mol/L(S/N=3)。探讨了电极反应机理。在同一支电极同一表面上15次连续测定4.0×10-8mol/L的Sc(Ⅲ),方法的相对标准偏差为3.7%。该法用于矿石样品中钪的测定,结果满意。