茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼标记效果研究

为探索茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼浸泡标记的适宜条件,采用半静态式水生生物急性毒性试验法确定茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼安全质量浓度,利用不同质量浓度的茜素红S溶液对45日龄的异齿裂腹鱼稚鱼浸泡不同时间,探究各试验组稚鱼死亡率、生长情况、标记效果和标记有效保存时间,确定茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼的适宜标记条件。试验结果表明:茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼24、48、72、96 h半致死质量浓度分别为225.85、147.72、139.21、137.66 mg/L,安全质量浓度为28.99 mg/L;0~125 mg/L的茜素红S溶液浸泡稚鱼24 h,质量浓度为75~125 mg/L稚鱼耳石标记效果可见,当茜素红S质量浓度为125 mg/L时,稚鱼死亡率显著升高(P<0.05);75 mg/L茜素红S浸泡稚鱼12~96 h,浸泡24~96 h稚鱼耳石标记效果可见,当浸泡时间为96 h时,稚鱼死亡率显著升高(P<0.05);在4个月的续养过程中,75 mg/L茜素红S溶液浸泡72~84 h,4个月后稚鱼耳石标记效果依旧可见。综合生长、存活率、染色效果及标记保存时间,建议采用75 mg/L茜素红S浸泡标记异齿裂腹鱼72~84 h。

茜素红S与蛋白质的反应机理研究

应用ＵＶ光谱法研究在ＰＨ４．３５的缓冲溶液中，茜素红Ｓ（ＡＲＳ）与牛血清蛋白（ＢＳＡ）间的相互结合反应，测定了平均结合数ｎ＝８，分配结合常数ＫＣ＝１．５×１０＾５，研究了小分子探针与蛋白质的反应机理，相互间的结合部位及结合力，该复合物结合前后手等吸收波长红移２８ｎｍ这是目前此类结合反应研究中，其分子间结合力较大的一例，进一步研究了ＡＲＳ与多种蛋白质的结合反应，以及离子强度对该体系的影响。

茜素红S与人血清白蛋白相互作用的分光光度研究

在ｐＨ４．３左右的Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（Ｂ－Ｒ）缓冲溶液中，茜素红Ｓ（ＡＲＳ）与人血清白蛋白（ＨＳＡ）结合，生成红色的复合物，吸光度值与ＨＳＡ含量呈线性关系。复合物的吸收峰值λｍａｘ为５３０ｎｍ，比ＡＲＳ试剂本身红移１１０ｎｍ。其表观摩尔吸光系数ε＝１．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。ＨＳＡ标准曲线在其质量浓度１０～９００ｍｇ／Ｌ间呈线性关系，最低检出限为３ｍｇ／Ｌ。研究了该配合物用于蛋白质分光光度法测定的基本条件。应用该法测定了人血清样品，回收率在９６．９％～１０２．１％范围内。实验表明该反应选择性、重现性和对照性均好，操作简便。

茜素红S荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH 5.0的NaAc-HAc缓冲液中壳聚糖对茜素红S的荧光强度具有明显的猝灭作用,且猝灭程度F0/F与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立一种测定壳聚糖含量的荧光猝灭法。确定了最佳测定条件,线性回归方程为F0/F=-0.438 37+0.436 27c(mg·L-1),线性范围为0-16.667 mg·L-1,r=0.996,检测限为0.473 mg·L-1;平均回收率为100.60％,测定了样品中壳聚糖的含量,并考察了干扰因素对测定的影响。采用该方法可测定复杂样品中微量壳聚糖含量。

茜素红S催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)及反应机理探讨

在pH 4.5的NaAc-HAc缓冲介质中,以邻菲咯啉（phen）作活化剂,痕量Fe（Ⅲ）对H2O2氧化茜素红S（ARS）的褪色反应存在明显的催化作用,由此建立了测定痕量铁（Ⅲ）的催化动力学光度法.采用固定时间法,在λmax=422 nm处,对催化体系和非催化体系进行光度测定,应用了正交试验法确定最佳条件,测定了有关动力学参数.该方法的检出限为0.63μg/L;线性范围为0～20μg/L,应用于一次蒸馏水、分析纯盐酸中痕量铁的测定,结果令人满意.提出了Fe（Ⅲ）-ARS-phen三元络合物活性中间体的催化反应机理设想,并推测催化反应经历了羟自由基氧化反应的历程.

电化学法研究蛋白质和茜素红S的相互作用

在pH 4 .2的Britton Robinson缓冲液中 ,茜素红S(ARS)与牛血清白蛋白 (BSA)能形成一种红色的非电活性的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法和循环伏安法对该体系进行了研究 ,复合物的形成使ARS的还原峰电流下降 ,峰电流的下降值同所加的BSA浓度在一定范围内呈线性关系。用于BSA的测定 ,在 8.0× 10 -8～ 1.2× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检测限为 4 .3× 10 -8mol/L 。

茜素红S螯合树脂分离富集测定地质样品中的痕量金、铂和钯

用螯合树脂对金属进行分离富集及测定，前人已做了许多有意义的研究［１～４］．曾用含键合Ｓ双硫腙（Ｐ－Ｄ）和脱氢双硫腙（Ｐ－ＤＴ）功能团的离子交换树脂和螯合树脂分离金和铂族金属［５］，用双硫腙负载树脂分离富集Ｃｕ（Ⅱ）［６］，用磺基二硫腙负载树脂分离富集...

茜素红S对中华倒刺鲃幼鱼不同组织抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响

以中华倒刺鲃幼鱼[平均体长(12.3±0.6)cm,平均体重(41.8±3.6)g]为研究对象,通过测定不同浓度茜素红S溶液(ARS)浸泡24h后肝脏、脑和鳃组织中抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量,评估ARS对中华倒刺鲃幼鱼的生理生化影响。结果表明:除脑组织GSH-Px随着ARS浓度的升高而不断升高外,肝脏、鳃和脑组织的抗氧化酶活性均表现为低浓度被诱导而高浓度受抑制的规律,与ARS浓度呈抛物线型剂量效应关系。肝脏、鳃、脑组织抗氧化酶活性达到最大值所对应的浓度分别是300、300和400 mg/L。除鳃部MDA含量随着茜素红S浓度升高不断升高外,脑和肝脏组织的丙二醛含量随着ARS浓度的升高呈现出先降低后上升趋势。根据试验的结果,推荐120—200 mg/L为ARS染色标记中华倒刺鲃幼鱼(体长10 cm)的适宜浓度。

茜素红S催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)及机理探究

研究了在pH 5.0的柠檬酸-NaOH缓冲介质中, 以邻菲口罗啉（phen）作活化剂, 痕量Cu（Ⅱ）对H2O2氧化茜素红S（ARS）的褪色反应存在明显的催化作用, 由此建立了测定痕量Cu（Ⅱ）的催化动力学光度法. 应用了正交试验法确定最佳条件, 测定了有关动力学参数. 该方法的检出限为6.3×10^-9 g/mL, 线性范围为0～0.8 μg/mL, 应用于茶叶、自来水等水样中痕量铜的测定. 同时, 对反应机理进行了探究.

茜素红S与壳聚糖相互作用的电化学行为研究

在pH5.0NaAcHAc缓冲溶液中,茜素红S能与壳聚糖生成一种紫红色的复合物。复合物使茜素红S在-0.408V处的还原峰峰电流降低。在选定的最佳条件下,用循环伏安法和线性扫描极谱法测定其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在0.5～7.5mg/L的范围内呈线性关系,线性回归方程为Δi″p=30.92+108.4CCTS(mg/L),相关系数0.9990;检出限0.4mg/L。据此建立一种快速、简便测定壳聚糖的方法。该方法可应用于实际样品的测定。

Cu(Ⅱ)-茜素红S-甲基紫-聚乙烯醇体系光度法测定痕量铜

提出了 Cu（Ⅱ）-茜素红 S-甲基紫-聚乙烯醇三元配合物体系光度法测定 Cu（Ⅱ）的新方法,在聚乙烯醇存在下,Cu（Ⅱ）-茜素红 S-甲基紫形成稳定的有色配合物,通过测定该化合物的吸光度而测定Cu（Ⅱ）含量。测定了天然水样。试验表明,方法有较好的灵敏度和选择性,精密度可靠,适用于水样中痕量Cu（Ⅱ）的测定。

茜素红S／多壁碳纳米管修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量铜

制备了茜素红S/多壁碳纳米管修饰碳糊电极,提出了一种灵敏的溶出伏安法测定痕量铜的新方法。在极谱分析仪上采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析,在0.1moL/L的HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.1)中,Cu与修饰电极表面的茜素红S(ARS)形成Cu(Ⅱ)-ARS络合物而富集于电极表面,于-400mV处还原后,再进行阳极化扫描,于64mV处获得一灵敏的铜的阳极溶出峰,峰电流与Cu(Ⅱ)浓度在2×10-11mol/L～6×10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为8.0×10-12mol/L(富集时间240s)。方法应用于人发中铜含量的测定,回收率为98%～102%。

铜(Ⅱ)-茜素红S络合物与蛋白质作用的光谱性质及应用研究

在pH 3.80～4.20的Clark-Lubs缓冲介质中,蛋白质与Cu(Ⅱ)-ARS络合物作用,其吸收光谱发生大幅度变化,生成的深红色三元复合物,λmax为538nm,比试剂本身红移118 nm,比络合物λmax红移30 nm.研究了有生物大分子参与的三元复合物反应体系的光谱性质及其影响因素,解释了初步机理,在确定的最佳实验条件下,建立了以Cu(Ⅱ)-ARS络合物为光谱探针光度法测定人血清蛋白质的新方法.蛋白质在0～300mg/L的范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε538=2.37×105L·mol-1·cm-1(人血清白蛋白).用于实际人血清样品的测定基本无干扰,灵敏度比茜素红S探针法高23.7倍.

茜素红S-微分吸附计时电位法测定土壤中铝形态

报道了茜素红S-微分吸附计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测土壤浸提液中的无机单核铝[Ali]和总单核铝[Ala]浓度,并用该法测定了酸消化浸提液中的总铝[AlT],由[Ala]-[Ali]间接得到有机单核铝[Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝[Alr],从而实现了土壤浸提液中5种铝形态的电化学测定。应用此方法测定了多个实际土壤样品,与标准Driscoll法进行了对照,结果基本一致。

负载茜素红S的纳米磁性碳粉修饰电极测定牛白蛋白

采用化学沉积法在纳米碳粉上合成磁性Fe3O4颗粒，纳米碳粉吸附茜素红S后通过磁力附着在石墨电极上，制成了负载茜素红S的纳米磁性碳粉修饰电极。研究了该电极在0．014mol／LH2SO4-0．2mol／LKCl溶液中对ARS-牛白蛋白的电还原作用，考察了多种实验条件对峰电流的影响。在-0．45V电位下，牛白蛋白浓度在1．5×10^-8～9×10^-7mol／L范围内与线性扫描伏安法还原电流成反比，从而实现对牛白蛋白的测定，并初步研究了电化学反应机理。此方法制成的磁性纳米颗粒修饰电极集分离、富集、测定和更新于一体，具有更新方便的特点。

血红蛋白与铜(Ⅱ)-茜素红S络合物相互作用的研究

采用UV-Vis光谱法,研究在pH4·2的H3PO4-KH2PO4缓冲溶液中血红蛋白(Hb)与铜(Ⅱ)-茜素红S(ARS)络合物的反应。结果表明:Hb与Cu(Ⅱ)-ARS络合物相互作用形成红色的离子缔合复合物,该复合物的最大吸收波长为537nm。在此波长下测得复合物的组成为nHb:nCu(Ⅱ):nARS=1:4:8,表观摩尔吸光系数为1·52×105L·mol-1·cm-1,Hb浓度在1·0×10-7～2·0×10-6mol·L-1范围内与吸光度呈线性关系,回归方程为A=0·0269+151675c(mol·L-1),相关系数r=0·9972。考察了溶液酸度、试剂用量、反应时间与温度、离子强度、表面活性剂等因素对Hb-Cu(Ⅱ)-ARS复合物形成的影响,并对反应机理做了初步探讨,发现Hb与Cu(Ⅱ)-ARS络合物之间主要以静电引力相结合。进一步考察了常见氨基酸及金属离子对Hb-Cu(Ⅱ)-ARS复合物形成的影响。

茜素红S修饰活性炭碳糊电极对铜离子的测定

将吸附修饰剂茜素红S(SodiumAlizarinsulfonate)的活性炭粉掺入碳糊中制成修饰碳糊电极,以应用于铜离子的阳极溶出法测定,响应电流与铜离子的浓度在1×10-8～3×10-3mol/L范围内呈良好的分段线性关系,最低检出限为5.6×10-9mol/L.多数离子不干扰.我们改进了传统修饰碳糊电极的做法,不仅保留了其原有的传统优点,而且活性炭的加入使电流有所提高,电极修饰剂稳定.

荧光法研究茜素红S与壳聚糖作用机理及其应用

应用荧光法研究了茜素红S和壳聚糖之间相互作用的机理,测得Kq=2.9581×1011L.(mol.s)-1;KA=3.26×103;n=102。建立了测定壳聚糖含量的茜素红S荧光猝灭方法,线性回归方程为F0/F=-0.43837+0.43627C(mg.L-1),线性范围为0.000～16.667mg.L-1,检测限为0.473;平均回收率为100.60%。