电化学研究茜素络合剂-镨(Ⅲ)二元络合物与蛋白质相互作用

用电化学方法对茜素络合剂-镨（Ⅲ）二元络合物与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用进行了研究，发现在pH4．9的六次甲基四胺[（CH2）5N4]缓冲液中，茜素络合剂-镨（Ⅲ）络合物能与牛血清白蛋白生成一种非电活性的络合物，导致茜素络合剂-镨（Ⅲ）的峰电流降低，峰电流降低值△ip在一定范围内与BSA的浓度呈线性关系，线性范围为1．5～17．5mg·L^-1，相关系数为0．997，检出限为1．5mg·L^-1，RSD为2．1％，回收率为102％，该法可用于蛋白质的测定。

锑-铜-茜素络合剂体系极谱行为的研究

在１．０ｍｏｌ／Ｌ甲酸－甲酸钠－０．０３ｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾混合底液（ｐＨ３．５）中，锑－茜素络合剂（ＡＬＣ）络合物在单扫示波极谱上于－０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一极谱波。加入１．６×１０－３ｍｏｌ／ＬＣｕ（Ⅱ）后，灵敏度有较大提高，峰电流与锑浓度在２．０×１０－８～３．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极反应机理。方法应用于铜合金中锑的测定，结果满意。

镓-茜素络合剂极谱络合吸附波的研究

本文报导了镓-茜素络合剂极谱络合吸附波产生的条件及其电极过程机理的研究.Sommer等曾报导了镓-茜崇红S的脉冲极谱行为[1]。莫茂生也曾提到镓-茜素红S的单扫导数波的检测下限达0.01g/ml的镓[2].我们在研究稀土-茜素络合剂体系极谱行为的基础上[3],还得到了镓-茜素络合剂的络合吸附波。

锡-茜素络合剂极谱络合吸附波研究

在0.10 mol/L甲酸盐缓冲溶液(pH3.0)中,锡-茜素络合剂络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.60 V(VS.SCE),二次导数波高与锡浓度在4.2×10^(-9)～6.7×10^(-6)mol/L范围内呈线性关系。研究了极谱波的性质和电极反应机理。方法已成功地应用于罐头食品中锡的测定。

镧 茜素络合剂一氟三元配合物组成及稳定常数的测定

镧、茜素络合剂、氟三元体系当两组分固定第三组分改变时,可得到数系列不同的吸收光谱,有的系列出现等色点,有的可得到饱和曲线,有的则不能。对这些现象进行了详细的分析,探明了有关条件下三元配合反应的历程。据此推导出一个新的求算三元配合物组成与稳定常数的方法。

茜素络合剂-微分吸附计时电位法测定高含铁量土壤中铝形态

研究了茜素络合剂-微分吸附计时电位法(AC-ASV)测定土壤溶液中铝形态的最佳条件,着重探讨了共存离子,特别是土壤溶液中的无机离子和有机阴离子对测定铝的影响,建立了测定土壤溶液中铝形态方法。用该法可测定总反应性铝、总单核铝[Ala]和稳定性单核铝[Ali],由总反应性铝减去总单核铝求得酸溶性铝[Als],由总单核铝[Ala]减去稳定单核铝求得不稳定单核铝[Alo],与标准的Driscoll方法(阳离子树脂交换分离-8-羟基喹啉-原子吸收法)进行了比较。结果表明:茜素络合剂(AC)-微分吸附计时电位法灵敏度较高,铁的干扰较少。该法适合于测定含铁量比较高的土壤溶液中的铝形态。

镨-茜素络合剂-氟伏安法测定蔬菜中痕量氟

报道了蔬菜中氟的线性扫描溶出伏安法测定,在pH4.9的六次甲基四胺的缓冲溶液中,镨 茜素络合剂 氟的络合物产生灵敏的阴极峰,峰电位为-0.65V(VsSCE),峰高与F浓度在8.0×10-8～2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.0×10-8mol/L。该法用于蔬菜中痕量氟的测定。

锡-茜素氨羧络合剂络合吸附波的研究罐头食品中微量锡的测定

在pH4.6的0.5mol/L HAc-NaAc缓冲液中,Sn(Ⅳ)-ALC配合物在2.5次微分极谱仪上产生一良好的吸附还原波,其峰电位为-0.70V(vs.SCE),峰电流与锡浓度在0.01～0.5μg/mL范围内呈线性关系,检测下限0.001μg/mL。对其电极过程进行了探讨,并用该法测定了食品罐头中的微量锡。

钪-茜素氨羧络合剂络合物极谱吸附波

在邻苯二甲酸氢钾和甲酸的混合缓冲底液(pH4.8)中,钪与茜素氨羧络合剂形成电活性络合物 ,在单扫描极谱上于 -0.54V(vsSCE)产生一灵敏的络合吸附波 ,其二阶导数峰高与钪的浓度在4.0×10-8 ～3.0×10-6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限达2.0×10-8 mol/L。测定了络合物的组成 ,探讨了极谱波的性质和电极反应机理。方法用于矿物中微量钪的测定 。

稀土-锌-茜素氨羧络合剂异核络合物极谱吸附波研究

本文报道了稀土-锌-茜素氨羧络合剂异核络合物的极谱吸附波的形成条件,络合物组成的测定及电极过程机理的研究。

镓Ⅲ-茜素氨羧络合剂在碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究及应用

研究了镓 茜素氨羧络合剂 (ALC)在碳糊电极上的阳极吸附伏安行为 ,并以此建立了一种高灵敏度、高选择性测定镓的吸附伏安法。在 0 .1 2mol LHAc NaAc 0 .2 4mol L邻苯二甲酸氢钾底液 (pH 4.5 )中 ,-0 .1 0V (vs.SCE)富集 90s(或 1 80s) ,以 2 5 0mV s扫速线性扫描至 0 .90V ,Ga3+ ALC在碳糊电极上产生灵敏的与ALC的峰电位相差近 2 3 0mV的吸附氧化峰 ,其二次导数峰电流与镓浓度在 5 .0× 1 0 - 1 0 ～ 8.0× 1 0 - 7mol L范围内呈线性关系 ;富集 2 40s检出限达 3 .0× 1 0 - 1 0 mol L(S N =3 )。探讨了电极反应机理。该法用于粮食样品中镓的测定 ,结果满意。

钍-锌-茜素氨羧络合剂异多核络合物吸附伏安法测定痕量钍

在 0 .2mol LHAc NaAc(pH 4 .5 )缓冲溶液中钍与茜素氨羧络合剂 (ALC)、Zn2 + 形成电活性异多核络合物 ,吸附在静汞滴电极上 ,于 -0 .64V(vs.Ag AgCl)处产生一灵敏的阴极溶出峰 ,其峰高与钍浓度在 3 .0× 1 0 - 9～ 1 .5× 1 0 - 6 mol L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .5× 1 0 - 9mol L。在含 6.0× 1 0 - 8mol LTh 的溶液中连续测定 1 0次RSD为 1 .85 %。对该体系的吸附伏安行为和电极反应机理进行了初步探讨 ,测定了该异多核络合物的组成。方法用于矿石和粘土中痕量钍的测定 。

钍-茜素氨羧络合剂极谱络合吸附波的研究

在邻苯二甲酸氢钾和醋酸混合底液 (pH 5.0 )中 ,钍与茜素氨羧络合剂 (ALC)形成电活性络合物 ,在单扫描极谱仪上于 - 0 .60V(vs.SCE)产生一灵敏的络合吸附波 ,其二阶导数峰高与钍的浓度在 3.0× 1 0 - 8～ 3.0× 1 0 - 6 mol/L呈线性关系 ,检出限为 1 .5× 1 0 - 8mol/L。用等摩尔连续变化法测得该络合物的摩尔比为nTh(Ⅳ ) ∶nALC=1∶1 ,并探讨了极谱波的性质和电极反应机理。方法用于矿石和粘土中痕量钍的测定 ,RSD (n =5) <4% ,加标回收试验 ,回收率为1 0 1 .5%～ 1 0 3.2 %

锑与茜素氨羧络合剂的络合吸附波及其应用

在前人的基础上我们进行锗—茜素S络合物吸附波探讨发现锑与试剂络合,在滴汞电极上产生一个明晰的导数示波极谱波。根据资料介绍锑的分析功能团是芳核上含有基团的有机化合物,如邻苯二酚、连苯三酚以及其衍生物、茜素S等。

枯草杆菌蛋白酶与茜素氨羧络合剂作用研究

应用UV光谱法研究在pH4.20的酸性溶液中,枯草杆菌蛋白酶(BSP)与茜素氨羧络合剂(ALC)的相互作用。测得生成的缔合物的最大吸收峰为510nm,与试剂相比红移85nm。应用平衡透析法、摩尔比法和双波长法进行测定,结果表明,表观摩尔吸光系数εB=6.68×103L·mol-1·cm-1,表观结合常数K=7.25×106L·mol-1,平均结合数n=10,与BSP的活性部位基本吻合。研究发现,该反应基本符合Scatchard模型,认为是BSP与ALC之间以电荷力为主、疏水力为辅综合作用的结果。

碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑的研究

利用液体石蜡作粘合剂制成 CPE,根据锑与茜素络合剂生成的络合物在 CPE上的吸附特性 ,考察了最佳底液条件 ,共存离子的影响 ,测定了电活性络合物的组成 ,探讨了电极反应机理。方法已用于水样中锑的测定。检出限为 4×1 0 -9mol/L。

分光光度法测定聚乙烯中的氟

以８－羟基喹啉萃取分离干扰离子，用茜素络合剂－镧（Ⅲ）显色体系测定聚乙烯中的氟，并考察了测定条件。合成样品回收率９８．５％，三氟甲基苯甲酸标样回收率９７．１％，聚乙烯样品分析结果的相对标准偏差为１．８％。

萃取光度法测定痕量氟的改进

本文提出一种新的测定痕量氟的萃取光度法,系用N,N-二甲苯胺作萃取剂,证实异戊醇进入萃取的多元络合物组成,以六偏 酸钠和乙酰丙酮可消除多量铁、铝的干扰,生物样品则宜用过氧化氢及过氧化钠高压分解。本法可检测多种水样中10^(-9)级的氟,相对标准偏差<2％。