血红蛋白作催化剂茜素蓝S褪色法测定过氧化氢

H2O2能够氧化茜素蓝S使之褪色，而模拟酶——血红蛋白对其具有催化作用。据此建立了一种以茜素蓝S为指示剂的过氧化氢——茜素蓝S——血红蛋白酶催化反应体系测定痕量H2O2的新方法。研究了反应的最佳条件，体系的酸度为pH=10．1的NH3-NH1Cl缓冲溶液，最大吸收波长为580nm。该法的线性范围为2．0×10^-7．5×10^-5mol／L，检出限为1．3×10mol／L，表观摩尔吸光系数为1．7×10^1L／（mool·cm）。该方法可用于雨水及消毒水中H2O2的测定。结果今人满意。该方法简单、灵敏、选择性好，易于操作。

茜素蓝S的极谱行为和稀土-茜素蓝S极谱络合吸附波研究

在pH 10.5的0.2mol/L乙二胺—盐酸底液中,用单扫极谱法可获得茜素蓝S的可逆的强吸附波和稀土离子—茜素蓝S的络合吸附波。茜紊蓝S在汞电极上的吸附符合Frumkim等温式。用该法测定了发光材料SrB_2O_7∶Eu中的铕含量,并研究了络合吸附波的电极过程。

茜素蓝S与氯霉素的显色反应及应用

研究了茜素蓝S与氯霉素的显色反应,建立了测定氯霉素的可见分光光度法。在酸性Britton-Robinson缓冲介质中,茜素蓝S与氯霉素反应生成的络合物导致吸光强度(ΔA)显著增大。最大正吸收波长位于638nm,表观摩尔吸光系数(ε)为1.32×104L·mol-1·cm-1;最大负吸收波长为566nm,表观摩尔吸光系数(ε)为8.00×103L·mol-1·cm-1;氯霉素的浓度在0—2.0×10-5mol.L-1范围内遵从比耳定律。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及方法的精密度和可靠性。方法用于市售氯霉素药物中氯霉素的测定,结果满意。

双波长分光光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在H2SO4介质中，铬（Ⅵ）与茜素蓝S（ABS）形成红色产物，据此建立了双波长分光光度法测定废水中痕量铬（Ⅵ）的新方法。测定波长为510nm，参比波长为575nm，表观摩尔吸光系数为7．4×10^4 L·mol^-1·cm^-1。方法的线性范围为0．4～1．0μg／mL，检出限为17．22ng／mL。方法用于工业废水中铬（Ⅵ）含量的测定，加标回收率为95．7％～103．2％。利用该方法分析废水中铬（Ⅵ）的含量与国家标准方法（二苯碳酰二肼分光光度法）的结果基本一致。

流动注射分析法测定制革排放污水中的铬(Ⅵ)

为了监控制革排放污水中的六价铬含量,建立了一种简单精确、灵敏、选择性强的流动注射分析方法,在硫酸介质中六价铬与茜素蓝S溶液产生颜色反应,溶液在510nm波长处有最大吸收,显色程度与六价铬浓度线性相关,从而可用此法定量检测样品中六价铬的浓度。在最佳实验条件下,六价铬浓度在5.0×10-6mg/ml～1.0×10-4mg/ml范围内,与显色程度呈良好的线性关系,线性方程为y=459.47x+6.089,其中R2=0.9948,相对标准偏差RSD为2.31%,与国标法比对误差在±5%。