茜草醇提物的抗炎免疫作用

目的 观察茜草醇提物的抗炎免疫作用。方法 用大鼠足趾肿胀法、棉球性肉芽肿、毛细血管渗出性炎症法等急慢性炎症模型观察茜草醇提物的抗炎作用 ,并测定茜草醇提物对小鼠血清溶血素含量的影响。结果 茜草醇提物对多种炎症模型均有明显的抑制作用 ,并降低小鼠血清溶血素含量 (P <0 .0 1)。结论 茜草醇提物有很强的抗炎作用 ,并明显降低小鼠血清溶血素的含量。

茜草醇提物对佐剂性关节炎大鼠肝脏、脾脏损伤及Foxp3的影响

目的：以茜草醇提物干预AIA大鼠模型，探讨茜草醇提物对佐剂性关节炎（AIA）大鼠模型肝脏、脾脏损伤及脾脏组织中叉状头／翅膀状螺旋转录因子3（Foxp3）的影响。方法：将72只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松（0．125mg·kg^-1）组和茜草醇提物低、中、高剂量组（2．5，5，10g·kg^-1），每组12只。适应性喂养7d后，于其余5组大鼠右后足跖皮下注射弗氏完全佐剂（CFA）0．1mL致炎，复制AIA模型，正常组给予等体积的蒸馏水，连续灌胃给药21d。给药期间，用排水法测定致炎侧大鼠足体积，观察大鼠行为、体质量增长情况。给药21d后，计算大鼠足肿胀度、脏器指数，检测肝脏组织中超氧化物歧化酶（SOD），丙二醛（MDA），髓过氧化物酶（MPO），一氧化氮（NO）水平，苏木素一伊红（HE）染色观察肝脏、脾脏病理组织学变化，免疫组化法检测大鼠脾脏组织内Foxp3蛋白表达情况。结果：与正常组比较，模型组大鼠足肿胀显著升高，脾脏、肝脏脏器指数明显降低，肝脏组织中MDA和MPO含量明显增加，脾脏中Foxp3蛋白水平显著降低（P〈0．05，P〈0．01）。与模型组比较，茜草醇提物中、高剂量组及地塞米松组大鼠足肿胀明显降低（P〈0．05，P〈0．01），但茜草醇提物低剂量组无显著性差异；茜草醇提物低、中、高剂量组大鼠脾脏、肝脏脏器指数显著增加（P〈0．01）；改善肝脏及脾脏组织炎症变化，茜草醇提物低、高剂量组及地塞米松组均可以明显降低MDA和MPO的含量（P〈0．05，P〈0．01），仅茜草醇提物高剂量组及地塞米松组显著升高SOD活性和降低NO的含量（P〈0．01），茜草醇提物中、高剂量组及地塞米松组明显上调脾脏中Foxp3蛋白水平（P〈0．05，P〈0．01）。结论：茜草醇提物具有较好的抗炎作用，表明茜草醇提物可以改善AIA大鼠肝脏及脾脏损伤，增加肝脏中MDA和MPO的含量，并提高脾脏组织中Foxp3的表达水平来增强机体的免疫耐受能力。

茜草醇提物对大鼠肝、肾及结肠的毒性

目的:观察茜草70%乙醇提取物长期给药对大鼠肝、肾及结肠毒性的影响,为临床合理用药提供一定的依据。方法:在SPF级实验条件下,将48只Wistar大鼠随机分为空白组和茜草高、中、低剂量(30,10,5 g·kg^(-1),分别相当于临床人拟定剂量的36,12,6倍)组,每组12只,雌雄各半。空白组给予等体积蒸馏水,连续灌胃给药60 d。给药期间,观察记录大鼠的一般情况(行为活动,精神状态,饮食量,毛色光泽,大小便颜色);停止给药后,观察动物的血液生化指标、脏器系数及病理组织学变化等。结果:与空白组比较,茜草各剂量组大鼠肝,肾及脾脏器指数明显增大(P<0.05);丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平显著升高(P<0.01);雄性大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)和胱抑素C(Cys-C)明显升高(P<0.05,P<0.01),雌性大鼠仅茜草高剂量组β2-MG显著升高(P<0.01),胱抑素C(Cys-C)与空白组比较无统计学差异。茜草各剂量组尿素氮(BUN)与空白组比较无统计学差异,茜草各组肝、肾组织形态与空白组比较没有明显的病理改变。茜草各剂量组雌雄大鼠的结肠组织形态、结肠黑色素染色和结肠上皮细胞凋亡率与空白组比较均无明显变化。结论:茜草70%乙醇提取物长期给药剂量≥5 g·kg^(-1),具有轻微的肝、肾毒性;对结肠无毒性作用,不能导致大鼠结肠黑变病的发生。