茯参胶囊的定性定量分析

目的 :建立茯参胶囊的质量标准。方法 :用TLC鉴别制剂中的人参、茯苓、紫河车、肉桂 ;采用HPLC法测定人参皂苷Rb1 的含量。结果 :TLC色谱中斑点清晰 ,易于识别。人参皂苷Rb1 在 0 0 6 33～1 0 10 0mg ml范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9999,平均回收率为 99 4 6 % ,RSD =3 34% (n =6 )。结论 :该法简便 ,重现性良好 。

薄层扫描法测定茯参胶囊中桂皮醛的含量

茯参胶囊是由人参、茯苓、肉桂、紫河车等组成的纯中药制剂,具有补肺益肾、养血生精、滋阴养颜、止咳化痰的功效.临床用于治疗肺肾阴虚、咳嗽、咽干口渴、虚劳羸瘦、食少气短、抵抗力低下等症.

参茯胶囊治疗更年期综合症106例临床观察

目的探讨参茯胶囊治疗更年期综合症临床疗效及作用机理。方法应用参茯胶囊每日两次、每次3粒,治疗更年期综合症106例,30天为一个疗程。结果治愈率26.4%,显效率46.2%,有效率24.5%,无效率2.8%。结论参茯胶囊具有健脾滋肾、益气养阴、疏肝解郁、安神除烦的功效,有调节神经内分泌紊乱的作用。

参茯降脂胶囊质量标准的研究

目的 建立参茯降脂胶囊的质量标准。方法 高效液相色谱法 ,ODS分析色谱柱 (2 5 0 mm× 4 .6m m,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 (4∶ 1) ;流速 :1.0 m l/m in;检测波长 :2 70 nm。结果 该方法的线性范围为 0 .0 0 91～ 0 .2 73,线性回归方程 Y=4 .93× 10 6 X- 2 .80× 10 3;r=0 .9998,5次测定平均加样回收率为 98.86 % (RSD=1.2 9 ,n=5 )。结论 该方法操作简单 ,重现性好 。

参茯胶囊治疗更年期综合征106例临床观察

目的探讨参茯胶囊治疗更年期综合征临床疗效及作用机制。方法应用参茯胶囊2次/d、每次3粒,治疗更年期综合征106例,30d为一个疗程。结果治愈率26.4%,显效率46.2%,有效率24.5%,无效率2.8%。结论参茯胶囊具有健脾滋肾、益气养阴、疏肝解郁、安神除烦的功效,有调节神经内分泌紊乱的作用。

参茯胶囊治疗更年期综合症53例临床观察

目的探讨参茯胶囊治疗更年期综合症临床疗效及作用机理。方法应用参茯胶囊2次/d、3粒/次,治疗更年期综合症53例,30d为一个疗程。结果治愈率26.4%,显效率46.2%,有效率24.5%,无效率2.8%。结论参茯胶囊具有健脾滋肾、益气养阴、疏肝解郁、安神除烦的功效,有调节神经内分泌紊乱的作用。

参茯胶囊治疗心血管神经症的疗效观察

目的观察参茯胶囊治疗心血管神经症的临床疗效。方法将87例患者随机分为两组,治疗组(51例)在常规治疗的基础上加用参茯胶囊;对照组(36例)在常规治疗的基础上加用谷维素,观察两组患者临床症状及心电图的改善情况。结果经过2个疗程的治疗,治疗组显效8例,有效9例,无效19例;治疗组显效35例,有效13例,无效2例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参茯胶囊可明显改善心血管神经症患者的临床症状,改善生活质量。

参茯胶囊治疗失眠症临床分析

目的:探讨参茯胶囊治疗失眠症临床效果。方法:收治失眠患者144例,随机分成对照组和观察组各72例,对照组口服安定2.5mg,1次/日,睡服用;谷维素10mg/次,3次,30天1个疗程。观察组采用参茯胶囊,2次/日,3粒/次,30天1疗程。结果:观察组显效30例,显效率41.7%,有效34例,有效率47.2%,无效8例,无效率11.1%,总有效率90.9%;对照组显效11例,显效率15.3%,有效35例,有效率48.6%,无效26例,无效率36.1%,总有效率63.9%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05);观察组失眠多梦治疗后的改善率90.9%,身体疲倦见治疗后的改善率92.9%,心慌健忘治疗后的改善率95.2%,心烦、情绪低落治疗后的改善率92.2%,对照组失眠多梦治疗后的改善率63.9%,身体疲倦见治疗后的改善率64.3%,心慌健忘治疗后的改善率65.6%,心烦、情绪低落治疗后的改善率54.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:参茯胶囊治疗失眠症临床疗效显著,患者失眠多梦、身体疲倦、心慌健忘、心烦情绪低落等症状改善情况显著,不良反应少。

参茯胶囊治疗更年期综合症106例临床观察

目的:探讨参茯胶囊治疗更年期综合症临床疗效及作用机理。方法:应用参茯胶囊每日两次、每次3粒,治疗更年期综合症106例,30天为一个疗程。结果:治愈率26.4%,显效率46.2%,有效率24.5%,无效率2.8%。结论:参茯胶囊具有健脾滋肾、益气养阴、疏肝解郁、安神除烦的功效,有调节神经内分泌紊乱的作用。

参茯胶囊对伴躯体症状抑郁症的辅助治疗

目的：探讨参茯胶囊对有明显躯体症状的抑郁症的辅助治疗作用.方法：符合CCMD-3[1]诊断标准＂抑郁发作＂且有明显躯体症状抑郁症患者随机分为参茯胶囊合并度洛西汀组（合用组）和度洛西汀（单用组）,各30例,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,并记录不良反应.结果：参茯胶囊与度洛西汀合用组有效率93%显著高于单用度洛西汀组73%（P〈0.05）;合用组HADM评分降分显著较多（P〈0.01）.结论：参茯胶囊合并度洛西汀比单用度洛西汀疗效更好,不良反应未见增加.