山茱萸颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β_1/Smad3通路的影响

目的:观察山茱萸颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β1/Smad3信号传导通路的影响,探讨其对糖尿病肾病的防治作用及其机制。方法:采用单侧肾切除加STZ注射法改良复制糖尿病肾病模型,实验分为正常组、模型组、治疗组(山茱萸颗粒高、中、低剂量组)、缬沙坦对照组,观察糖尿病肾病模型大鼠一般情况、生化指标、肾组织病理变化、免疫组化检测肾组织TGF-β1、Smad3蛋白的表达。结果:各治疗组一般情况、肾脏病理变化均优于模型组,同时TGF-β1、Smad3蛋白表达水平较模型组下调;山茱萸颗粒各治疗组空腹血糖(FBG)、血脂(TC、TG)优于模型组及缬沙坦对照组,其中高、中剂量组疗效无显著差别。结论:山茱萸颗粒可用于治疗早期糖尿病肾病,机制可能与其能抑制糖尿病肾病大鼠肾脏中TGF-β1/Smads信号传导通路的激活有关。

山茱萸颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β_1/Smad7通路的影响

目的:观察山茱萸颗粒对TGF-β1/Smad7信号传导通路的影响,探讨其对DN防治作用及其机制。方法:复制DN大鼠模型,将其分为正常组、模型组、治疗组(山茱萸颗粒高、中、低剂量组及缬沙坦组),观察各组大鼠肾功能、24h尿蛋白量情况,免疫组化检测肾组织TGF-β1、Smad7蛋白的表达。结果:山茱萸颗粒高、中剂量组及缬沙坦组大鼠24h尿蛋白量、血Scr、BUN均低于模型组(P<0.05或P<0.01),且高剂量组疗效与与缬沙坦组差异无统计学意义(P>0.05);同时各治疗组TGF-β1在肾脏表达水平较模型组下调(P<0.05或P<0.01),其中山茱萸颗粒高剂量组与缬沙坦组之间差异无统计学意义(P>0.05);而山茱萸颗粒高、中剂量组和缬沙坦组Smad7在肾脏的表达均高于模型组(P<0.01),且高剂量组和缬沙坦组在表达上差异无统计学意义(P>0.05)。结论:山茱萸颗粒可用于治疗早期糖尿病肾病,机制可能与其能抑制DN大鼠肾脏中TGF-β1/Smads信号传导通路的激活有关。

茱萸颗粒对大鼠心肌细胞抗柯萨奇病毒感染的实验研究

目的 观察茱萸颗粒对大鼠心肌细胞抗CVB3病毒感染的作用。方法 用CVB3病毒感染大鼠心肌细胞 ,观察正常心肌对照组、病毒感染组、茱萸颗粒给药组心肌细胞病理变化和心肌酶谱变化。结果 茱萸颗粒可明显降低CVB3病毒感染后心肌细胞的病理改变和心肌细胞酶的释放 ,茱萸颗粒浓度 4 .0mg/mL的给药组与病毒对照组有非常显著差别。

茱萸颗粒剂治疗急性病毒性心肌炎的临床研究

目的探讨中药茱萸颗粒剂对病毒性心肌炎的临床作用及对免疫功能的影响。方法临床运用茱萸颗粒剂治疗病毒性心肌炎３６例，并与西药１２例对照比较。结果茱萸颗粒剂在改善心功能和心律失常、增高ＮＫＣ活性及ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８方面均优于对照组。结论茱萸颗粒剂能显著提高免疫功能，有助于减轻心肌细胞的免疫损伤，改善心功能，减少心率失常的发生，对病毒性心肌炎产生良好的治疗作用。

茱萸颗粒剂的定性定量研究

目的:对茱萸颗粒剂进行定性定量分析研究。方法:在质量控制方面,采用皂苷泡沫试验、浓硫酸-醋酐反应、生物碱沉淀反应、丹参酮ⅡA薄层色谱鉴别、熊果酸薄层色谱鉴别等手段对其质量进行定性控制;同时以丹参酮ⅡA为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定;运用等离子发射光谱仪、氨基酸自动分析仪对茱萸颗粒剂进行无机元素和氨基酸测定。结果:定性鉴别简便易行;丹参酮ⅡA含量测定方法中丹参酮ⅡA与其它组完全分离,此法分离效果好,重现性好、精密度高、加样回收率满意;元素分析和氨基酸分析手段先进、分析结果可信度高。结论:合理的质量控制方法为茱萸颗粒剂在临床上用于治疗急慢性病毒性心肌炎提供了保证,并为茱萸颗粒剂的深入研究提供了实验基础。

茱萸颗粒体外抗CVB_3病毒的实验研究

茱萸颗粒是我院心内科李七一教授经临床多年摸索,拟定治疗病毒性心肌炎的有效良方。目的:观察茱萸颗粒对CVB3病毒的作用。方法:采用体外抗CVB3病毒和大鼠心肌细胞感染CVB3实验。结果:茱萸颗粒20mg/ml对CVB3感染Vero细胞具有明显保护作用,同时可抑制CVB3毒力。茱萸颗粒0.5mg/柚至4mg/ml可减轻CVB3感染心肌细胞CPE,心肌酶谱显示:茱萸颗粒可明显降低感染CVB3心肌细胞中LDH,LDH1,AST和HBDH释放,减少心肌细胞损坏。结论:茱萸颗粒具有抗CVB3感染和保护心肌细胞的作用。

茱萸颗粒抗炎解热作用的实验研究

目的 :探讨茱萸颗粒治疗病毒性心肌炎的作用机理。方法 :通过二甲苯 ,角叉菜胶及醋酸等致炎 ,观察茱萸颗粒的解热抗炎作用。结果 :茱萸颗粒 12g/kg·d-1和 2 4g/kg·d-1剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有一定的抑制作用 ,肿胀抑制率分别为 33 3%和 38 1% ;6g/kg·d-1、12g/kg·d-1和 2 4g/kg·d-1剂量组均能降低HAc所致小鼠毛细血管通透性增高 ;可明显抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀 ,3g/kg·d-1、6g/kg·d-1剂量组从致炎后 4h开始起作用 ,12g/kg·d-1剂量组在致炎后 1h即有作用 ,并持续 7h ;12g/kg·d-1剂量组可使致热大鼠 2h后的体温明显降低 ,作用温和而持久。结论

基于YKL-40和Wnt/β-catenin通路探讨山茱萸颗粒对糖尿病肾病的保护作用

目的:基于YKL-40和Wnt/β-catenin通路探讨山茱萸颗粒对糖尿病肾病(DN)的保护作用。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素构建大鼠糖尿病肾病模型,实验分正常对照组、模型组、山茱萸颗粒(300 mg/kg)组、Wnt-C59(Wnt/β-catenin信号通路抑制剂,30 mg/kg)组,给药并观察记录各组大鼠的一般体征变化,连续2 w,造模第14天处死大鼠,检测大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);HE染色、PAS染色、Masson染色观察各组大鼠肾组织的形态变化,电镜观察各组大鼠肾组织的超微结构,免疫组化检测肾组织Ⅳ型胶原蛋白、转化生长因子(TGF-β1)的表达,Western blot和RT-PCR法检测肾组织YKL-40、Wnt4、β-catenin mRNA及蛋白表达。结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠Scr、BUN显著升高(P<0.05),组织病理学改变明显,肾小球系膜区的PAS阳性表达及肾小球和肾小管中纤维性物质沉积明显增多,肾小球和肾小管结构改变明显,肾组织Ⅳ型胶原蛋白、TGF-β1表达及YKL-40、Wnt4、β-catenin mRNA及蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较,山茱萸颗粒组、Wnt-C59组大鼠Scr、BUN显著降低(P<0.05),组织病理学明显改善,肾小球系膜区PAS阳性表达及纤维性物质沉积在肾小球和肾小管中表达明显降低,肾小球和肾小管结构改变有所恢复,肾组织Ⅳ型胶原蛋白、TGF-β1表达及YKL-40、Wnt4、β-catenin mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05);山茱萸颗粒组与Wnt-C59组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:山茱萸颗粒能改善DN大鼠的肾脏损伤,其作用机制可能与抑制YKL-40表达,从而抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

薄层扫描法测定吴茱萸颗粒剂中吴茱萸次碱的含量

目的 :建立一种吴茱萸颗粒剂中吴茱萸次碱的含量测定方法。方法 :吴茱萸颗粒剂经过氯仿超声提取 ,提取液通过氧化铝柱吸附洗脱 ,以氯仿定容成样品供试液 ,点样于硅胶G板 ,以石油醚 (3 0～ 60℃ ) 氯仿 丙酮 甲醇 二乙胺 [6∶3∶1∶0 .2∶0 .1]为展开剂 ,上行展开 ,检测波长λS=2 80nm ,反射 ,中速 ,线性扫描。外标两点法回归计算吴茱萸次碱斑点峰面积。结果 :吴茱萸次碱在 0 .10 2～ 0 .5 10 μg范围内 ,线性关系良好。回归方程Y =5 68.5 3 + 6813 .82X ,r =0 .9994,最低检出限为 0 .0 5 1μg ,加样平均回收率为 10 0 .0 2 % ,RSD =1.44 %。 结论 :方法简便 ,分离度较好 ,结果准确稳定 。

茱萸颗粒对气阴两虚、痰瘀阻滞型房颤患者的临床疗效研究

目的:探讨中药茱萸颗粒对气阴两虚、痰瘀阻滞型房颤患者的临床疗效。方法:临床运用茱萸颗粒治疗气阴两虚、痰瘀阻滞型房颤患者26例,并与单纯西药26例对照比较。结果:茱萸颗粒在改善房颤患者心悸、胸闷、头晕、气短主症及倦怠乏力,自汗盗汗,纳呆食少,心烦寐差等次症方面均优于对照组。结论:茱萸颗粒联合西医常规治疗和单纯西医常规治疗气阴两虚、痰瘀阻滞型房颤患者均取得良好疗效,前者优于后者,且临床使用安全性好。

HPLC同时测定吴茱萸配方颗粒中4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定吴茱萸配方颗粒中绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱4种成分的含量。方法:Wondasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:绿原酸为327 nm,柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为225 nm。结果:绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的进样量分别在0.1070~1.2840μg(r_1=0.9999)、0.0889~1.0668μg(r_2=0.9999)、0.0126~0.1512μg(r_3=0.9999)、0.0128~0.1536μg(r_4=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.50%、97.16%、96.71%、97.35%。结论:该实验所建立的吴茱萸配方颗粒含量测定方法稳定性、重复性良好,可为其质量控制和评价提供参考。

吴茱萸汤复方颗粒定性定量方法研究

目的建立吴茱萸汤复方颗粒的定性定量方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对方中吴茱萸、生姜、人参3味药材饮片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行定量测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)(51∶49)为流动相,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长256 nm,柱温25℃;采用HPLC法对人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行定量测定,色谱柱为Agilent Zorbax TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相进行洗脱(0~35 min,19%A;35~55 min,19%~29%A;55~70 min,29%A;70~100 min,29%~40%A),流速1 m L·min^(-1),检测波长203 nm,柱温25℃。结果 TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;吴茱萸碱在0.041~1.02μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;吴茱萸次碱在0.041~1.03μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999;人参皂苷Re在0.298~7.438μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;人参皂苷Rb1在0.300~7.509μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;平均回收率分别为99.3%、96.3%、100.5%、100.6%,RSD分别为1.3%、0.51%、1.2%、2.1%(n=6)。结论建立的方法简便、专属性强、结果准确,可作为吴茱萸汤复方颗粒的质量控制标准。

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的:建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法:色谱柱为HangBang C18(200*4.6mm5μm):流动相为乙腈:水(15:85);检测波长240nm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:马钱苷的检测浓度线性范围为0.005～0.025μg(r=0.9998),RSD=2.16%(n=5);平均加样回收率为98.79%,RSD=1.77%(n=6).结论:本法简便、快捷、准确,可用于山茱萸配方颗粒的含量测定.

正交试验法优选吴茱萸汤复方颗粒水提工艺

目的:优选吴茱萸汤复方颗粒的水提工艺条件。方法:以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的提取量和出膏率作为考察指标,用高效液相色谱法检测,以加水量、提取时间、提取次数为影响因素,选用L_9(3~4)正交表进行正交试验。结果:吴茱萸汤复方颗粒的最佳工艺为加12倍水煎煮3次,每次1h。吴茱萸碱与吴茱萸次碱提取总量为0.609mg/g,人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的提取总量为2.191mg/g,出膏率31.210%。结论:优选的工艺稳定可行,为吴茱萸汤复方颗粒的合理开发提供参考。

一测多评法同时测定山茱萸配方颗粒中5种成分

目的建立一测多评法同时测定山茱萸配方颗粒(山茱萸)中5种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Wondasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.3%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长240 nm;柱温30℃。以莫诺苷为内标,计算没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、山茱萸新苷的相对校正因子,再测定其含有量。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷分别在0.012 0~0.120、0.026 8~0.268、0.074 4~0.744、0.058 6~0.586、0.008 6~0.086μg范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率(RSD)分别为103.43%(1.45%)、103.36%(1.50%)、104.47%(0.30%)、102.08%(1.74%)、104.01%(0.62%)。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法稳定可靠,可用于山茱萸配方颗粒的质量评价。

吴茱萸降压颗粒的质量标准研究

目的:建立吴茱萸降压颗粒的质量控制方法。方法:采用TLC方法对制剂中吴茱萸、人参、泽泻、大枣进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂的主药吴茱萸中吴茱萸次碱、吴茱萸碱进行含量测定。采用SHIMADZU C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温25℃,检测波长225nm。结果:吴茱萸、人参、泽泻、大枣的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰;吴茱萸次碱、吴茱萸碱加样回收率(n=5)分别为100.2%和101.2%,RSD为1.3%和1.0%;吴茱萸次碱、吴茱萸碱进样量在0.33～1.64μg和0.24～1.18μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:本法简便可行,重复性好,可用于该制剂的质量控制。