益气活血法联合茴拉西坦胶囊治疗中风后认知功能障碍及对血清NSE、hs-CRP水平的影响

目的分析益气活血法+茴拉西坦胶囊治疗中风后认知功能障碍对血清神经元特异性烯醇化酶(neuronspecific enolase,NSE)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平影响。方法纳入病例是本院2017年1月—2018年12月收治的80例中风后1~4周门诊患者,随机平均分为2组,所有患者均进行常规西医治疗,观察组于发病后第1~4周予以益气活血法+茴拉西坦胶囊治疗,对比两组血清NSE、hs-CRP水平、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分、简易智力状态检查(mini-mental state examination,MMSE)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果试验组治疗第15天血清NSE、hs-CRP水平均显著比参照组低,P<0.05。试验组中风后6个月MoCA评分、MMSE评分均显著比参照组高,P<0.05。试验组临床总有效率(95.00%)显著比参照组(72.50%)高,P<0.05。试验组不良反应发生率(10.00%)与参照组(7.50%)比较,P>0.05。结论益气活血法+茴拉西坦胶囊可有效减轻中风后认知功能障碍患者临床症状及精神状态,抑制炎症因子释放,且联合用药并未增加不良反应,值得借鉴。

HPLC法测定茴拉西坦胶囊含量

目的:采用高效液相色谱法测定茴拉西坦胶囊含量。方法:色谱柱为Thermo Hypersil C18(5μ4．6×250mm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为284mm,按内标法进行计算。结果:回归方程y=16579x-11077, r=0．9996,加样回收率平均值为99．79％,RSD=0．62％．结论:该法专属性好,简捷、快速、准确,适用于该产品质量控制。

茴拉西坦胶囊的有关物质测定

目的建立RP-HPLC法测定茴拉西坦胶囊的有关物质。方法以乙腈-0.1%冰醋酸溶液（30∶70）为流动相,Techmate C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流速为1 mL/min,检测波长254 nm。结果采用主成分自身对照的方法测定,方法的专属性强,茴拉西坦在0.441 56~22.078μg/mL范围内呈线性,线性方程为A=32.050 1C＋0.991 8,相关系数为：r=0.999 9（n=5）。最低检测限为0.084ng。结论方法可用于茴拉西坦胶囊有关物质的测定。

茴拉西坦胶囊质量标准的改进

目的改进和完善茴拉西坦胶囊含量测定和溶出度的质量标准。方法采用HPLC法测定茴拉西坦胶囊中主药的含量,采用紫外-分光光度法测定其溶出度。结果含量测定流动相改为甲醇-水（45∶55）后,方法学结果为：茴拉西坦的含量在60.12~140.28μg·m L-1范围内具有良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为97.64%,RSD=0.51%;溶出度转速改为50r·min-1后,自制茴拉西坦胶囊与参比制剂溶出度相似度因子f2为78,溶出行为一致。改进后的质量标准更准确的反应大多数患者的实际情况。结论改进后的标准重现性好,专属性强,方便准确,可用于茴拉西坦胶囊的质量标准控制。

浅谈茴拉西坦胶囊在儿科的合理应用

目的探讨茴拉西坦胶囊在儿科用药时的安全性和有效性。方法对100例儿童神经精神科疾病患者,用茴拉西坦的常用剂量治疗50例,观察其效果及不良反应出现情况,并与另外50例安慰剂组对照。结果观察组儿童有不同程度的行为障碍和情绪障碍改善,记忆商提高,与对照组相比差别有统计学意义(P<0.05),而不良反应轻微,且其发生与安慰剂组对照无统计学差异(P>0.05)。结论茴拉西坦在治疗剂量时,能有效改善记忆功能,调节行为功能和情绪功能,安全性较好。

茴拉西坦胶囊治疗血管性认知功能障碍33例

目的观察茴拉西坦胶囊治疗血管性认知功能障碍（VCI）的疗效。方法33例VCI患者服用茴拉西坦胶囊前均进行蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易智能状态检查量表（MMSE）、日常生活活动量表（ADL-R）、临床痴呆分级量表（CDR）及血常规、肝功能、肾功能测定。治疗（90±7）d重新测定上述内容并加以对比。结果治疗后的MoCA、MMSE、CDR量表均较治疗前有明显改善（P〈0．05），治疗后ADL—R量袁评分改善同治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后血常规、肝功能、肾功能检测同治疗前相比均未见明显异常（P〉0．05）。结论茴拉西坦胶囊可有效改善VCI患者的认知功能损害，在治疗（90±7）d时是安全的。

参乌胶囊治疗老年轻度认知损害临床对照研究

目的:研究参乌胶囊治疗老年轻度认知损害(MC I)的临床疗效。方法:采用随机平行双盲双模拟对照试验的研究方法,对符合轻度认知损害(MC I)脾肾两虚,痰浊血瘀证诊断标准的166位患者,按计划分组投药,治疗组83例(口服参乌胶囊),对照组83例(口服茴拉西坦胶囊),疗程为90 d。并在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床记忆量表(CMS)(甲套、乙套交替使用)和全面衰退量表(GDS)对认知功能和记忆商进行评估。结果:中药参乌胶囊和茴拉西坦均可以明显改善轻度认知损害患者的各项认知功能和行为能力的积分(P<0.01)。对痴呆的总体疗效,两药物效果相近。两药对记忆认知的作用也近似。对行为能力的改善方面,中药参乌胶囊的疗效明显优于茴拉西坦(P<0.05)。结论:中药参乌胶囊对MC I有确切的疗效。

天智颗粒治疗轻、中度血管性痴呆疗效观察

目的观察中成药天智颗粒对轻、中度血管性痴呆(VD)患者的临床疗效。方法将60例VD患者分为研究组和对照组各30例,研究组给予天智颗粒治疗,对照组给予茴拉西坦胶囊治疗,疗程8周。在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)和日常生活活动量表(ADL)对认知功能和行为能力进行评估。结果两组总体疗效基本相当,研究组和对照组在改善MMSE评分方面无明显差异,但ADL评分比较研究组优于对照组(t=3.89,P<0.01)。结论天智颗粒对治疗血管性痴呆有效,总体疗效与茴拉西坦相当,在提高患者日常生活能力方面优于茴拉西坦胶囊。

分析自拟方醒脑汤治疗血管性痴呆的临床疗效

目的分析自拟方醒脑汤治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选取门源县中医院于2014年4月至2016年4月收治68例血管性痴呆患者作为研究对象,采用单盲法分为对照组、观察组。对照组(n=34)予以茴拉西坦胶囊治疗,观察组(n=34)予以自拟方醒脑汤治疗。比较两组患者的症状积分和总疗效。结果 (1)两组患者症状积分对比:观察组的症状积分显著低于对照组,两组对比差异有统计学差异(P<0.05);(2)两组患者总疗效率对比:观察组的总疗效率(97.06%)显著高于对照组(82.35%),两组对比差异有统计学差异(P<0.05)。结论对血管性痴呆患者采用自拟方醒脑汤治疗,可有效改善其临床症状,提高总疗效率,值得大力推广。