HPLC同时测定茵山莲颗粒中野黄芩苷和栀子苷含量

目的:建立同时测定茵山莲颗粒(无糖型)(茵陈,半枝莲、栀子等)中栀子苷和野黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,以乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,程序为:5%A^33%A(0~30 min):33%A^5%A(30~31 min);5%A(31~35 min),在240 nm处检测。结果:野黄芩苷在0.032~0.288 mg/mL范围内,栀子苷在0.009 6~0.086 4 mg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;野黄芩苷和栀子苷的平均回收率分别为100.6%(RSD=0.80%,n=9),102.6%(RSD=1.1%,n=9)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为茵山莲颗粒(无糖型)质量控制方法之一。

HPLC法同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸的含量

目的建立同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsiL C18柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-质量分数为0．2％的磷酸水溶液（体积比10：90），流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃，检测波长为285nm，进样量为20μL。结果绿原酸与原儿茶酸质量浓度分别在4．80～43．2mg·L^-1、4．08～36．7mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为101．8％（RSD=1．0％，n=9）和98．5％（RSD=1．4％，n=9）。结论该方法操作简便准确，重复性好，可作为茵山莲颗粒质量控制方法之一。

HPLC法测定茵山莲颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立茵山莲颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：迪马C18色谱柱,甲醇-水-磷酸（40∶60∶0.2）为流动相,检测波长335nm。结果野黄芩苷在0.0724~1.81μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.7%,RSD为0.96%。结论该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为茵山莲颗粒的质量控制标准。

HPLC同时测定茵山莲颗粒中5个有效成分的含量

目的:建立多波长同时测定茵山莲颗粒中绿原酸、栀子苷、野黄芩苷、甘草酸和五味子醇甲含量的HPLC法。方法:采用Wonda Sil^(TM)-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,86%B;5~35 min,86%~20%B;35~45 min,20%B),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长分别为325 nm(绿原酸),240 nm(栀子苷),335 nm(野黄芩苷),250 nm(甘草酸),220 nm(五味子醇甲)。结果:绿原酸、栀子苷、野黄芩苷、甘草酸和五味子醇甲5个成分的线性范围分别为0.008 5~0.170μg(r=0.999 5),0.046 2~0.924μg(r=0.999 0),0.021 6~0.432μg(r=0.999 2),0.019 7~0.394μg(r=0.999 3),0.004 5~0.090μg(r=0.999 9);平均加样回收率95.8%~98.4%。3批样品中上述5个成分的含量分别为1.105~1.134,5.139~5.204,2.546~2.603,2.208~2.231,0.352~0.361 mg·g-1。结论:该方法符合方法学验证要求,可用于茵山莲颗粒的5个指标性成分的同时测定。

HPLC法测定茵山莲颗粒剂中野黄芩苷含量

目的：建立茵山莲颗粒剂含量测定方法。方法：采用液相色谱法对茵山莲颗粒剂中野黄芩苷含量加以测定。以shim-pak clc-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.025 mol.L-1磷酸水（37∶63）为流动相,检测波长为335 nm。结果：野黄芩苷对照品进样量在（0.1216-0.608）μg范围内线性关系良好,方法的回收率为97.38%（n=5）,RSD=1.7%。结论：该试验含量测定方法快速,准确,方法的稳定性,重复性良好。可用于茵山莲颗粒剂的质量控制。

茵山莲颗粒联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的研究茵山莲颗粒联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月开滦总医院收治的急性胰腺炎患者120例为研究对象,随机将所有研究对象分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组微量泵静脉注射注射用生长抑素,首次100μg,而后以50μg/h匀速泵入。治疗组在对照组治疗基础上口服茵山莲颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和生化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组呕吐、腹胀、高热、无便、上腹压痛消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组脂肪酶、血淀粉酶、白细胞数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论茵山莲颗粒联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节生化指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。

茵山莲颗粒联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床研究

目的探讨茵山莲颗粒联合注射用醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年9月武汉泰康医院收治的168例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,根据随机分组法将患者分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组患者给予注射用醋酸奥曲肽,首次剂量0.1 mg,然后以25μg/h速度静脉泵注,0.6 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服茵山莲颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状恢复时间、血清炎性因子水平、血尿淀粉酶(AMS)和肠黏膜功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组腹痛缓解时间、恶心呕吐消失时间、首次大便时间和住院时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、血尿AMS水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子、血尿AMS水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)、尿乳果糖与甘露醇排泄率比值(尿L/M)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组内毒素、DAO、尿L/M值均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论茵山莲颗粒联合注射用醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效显著,能快速促进患者临床症状的恢复,降低炎性因子,改善肠黏膜功能,具有一定的临床推广应用价值。

茵山莲颗粒联合胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎的疗效观察

目的探讨茵山莲颗粒联合胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎的临床疗效。方法收集2014年7月—2015年7月在文昌市潭牛镇卫生院新桥分院接受治疗的慢性胰腺炎患者86例,根据治疗方案的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组餐前口服胰酶肠溶胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服茵山莲颗粒,3袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组生活质量评分、胃肠道症状改善情况,比较两组治疗前后血清淀粉酶、血清脂肪酶对氧磷酶1活性的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者自觉症状评分、躯体生理功能状态评分、日常和社会活动评分、心理情绪和状态评分和总分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且与对照组比,治疗组观察指标的改善程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腹泻、恶心、呕吐、胃肠胀气、消化不良和再发疼痛例数均显著减少,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且与对照组比较,治疗组减少的程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者淀粉酶、脂肪酶活性均显著降低,对氧磷酶1活性升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且与对照组比较,治疗组这些指标的改善程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵山莲颗粒联合胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎疗效显著,可明显改善患者胃肠道症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

茵山莲颗粒对急性胰腺炎患者外周血MDA、SOD及IL-2、TNF-α水平的影响

目的:研究茵山莲颗粒对急性胰腺炎(AP)患者外周血MDA、SOD及IL-2、TNF-α水平产生的影响。方法:选取2016年2月~2017年3月我院收治的84例AP病例,利用随机数字表法分为对照组与研究组,各42例,对照组予以常规治疗,研究组基于常规治疗予以茵山莲颗粒,比较2组症状缓解时间、急性生理学与慢性健康状况量表(APACHE II)评分变化、治疗前后外周血丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平、白细胞计数(WBC)、内毒素水平、疗效及不良反应。结果:研究组疗效总有效率为90.48%,高于对照组73.81%,且腹痛、腹胀缓解时间明显短于对照组,治疗后APACHE II评分明显小于对照组;研究组MDA水平明显低于对照组,且SOD水平高于对照组,比较均有显著差异;研究组WBC、内毒素、TNF-α水平均明显低于对照组,且IL-2水平明显高于对照组;2组均无明显用药不良反应产生。结论:对AP患者给予茵山莲颗粒进行治疗,可改善氧化应激反应情况,降低炎症因子水平,缓解机体炎症,缩短治疗进程,且安全性高,能有效稳定并且控制病情。

大鼠血浆中野黄芩苷的HPLC测定及其药动学研究

建立了HPLC法测定中药复方茵山莲颗粒灌胃后大鼠血浆中野黄芩苷的浓度,并研究了其在大鼠体内的药动学。以黄芩苷为内标,采用C18柱,乙腈-四氢呋喃-0.4%磷酸(15∶35∶150)为流动相,检测波长为335nm。野黄芩苷浓度在0.025～0.16μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9946),定量限为0.025μg/ml,日内和日间RSD均小于10%。主要药动学参数为cmax(0.765±0.158)μg/ml,tmax(3.67±0.47)h,t1/2(10.78±2.63)h,AUC0-36(7.66±1.63)μg·h·ml-1,AUC0-∞(8.46±1.79)μg·h·ml-1。