茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响

目的 观察茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2020年8月—2022年6月中国人民武装警察部队福建省总队医院收治的新生儿黄疸患儿104例,根据随机数字表法分为中西药联合组(n=52)和西药治疗组(n=52)。西药治疗组给予枯草杆菌二联活菌治疗,中西药联合组在西药治疗组基础上联合茵栀黄口服液治疗。观察2组疗效、黄疸消退时间、胆红素水平、免疫功能及不良反应。结果 中西药联合组治疗总有效率为96.15%,高于西药治疗组的82.69%(χ^(2)=4.981,P=0.026);中西药联合组黄疸消退时间为(6.53±1.67)d,短于西药治疗组的(7.54±1.72)d(t=3.038,P=0.003)。治疗后,2组总胆红素、间接胆红素、直接胆红素水平均低于治疗前,且中西药联合组低于西药治疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且中西药联合组升高/降低幅度大于西药治疗组(P<0.05或P<0.01)。中西药联合组与西药治疗组不良反应总发生率比较差异不显著(9.62%vs. 5.77%,χ^(2)=0.135,P=0.713)。结论 茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌联合治疗新生儿黄疸疗效可靠,不仅能降低患儿胆红素水平,促进黄疸消退,还可增强患儿免疫力,且不良反应少。

中药药浴联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察及对免疫功能的干预效果

目的探究中药药浴联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸及对免疫功能干预的效果。方法选取2020年1月至2022年6月江西省儿童医院收治的60例新生儿黄疸患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组采取常规蓝光治疗,治疗组在此基础上采取中药药浴联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗效果,免疫功能[T淋巴细胞(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),免疫球蛋白(Ig)G、IgA],不良反应。结果治疗组的总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗5 d,两组CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA较治疗前高,治疗组较对照组高,CD8+较治疗前低,治疗组较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药药浴联合茵栀黄口服液可提高新生儿黄疸蓝光治疗效果,改善患儿免疫功能,且不增加不良反应。

茵栀黄口服液联合蓝光照射在新生儿黄疸中的效果分析

目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射对新生儿黄疸患儿心肌酶谱、免疫功能及黄疸指数的影响,并评估其用药安全性。方法:选取2020年1月~2020年12月期间本院收治的120例新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予蓝光照射的治疗方法,观察组在对照组的基础上加用茵栀黄口服液,持续治疗5天。比较两组治疗的一般情况及治疗前后新生儿黄疸患儿心肌酶谱指标[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))水平及黄疸指数,观察并记录两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果:治疗5天后,观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(81.67%,P<0.05);观察组黄疸消退时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);两组黄疸指数均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组CK、CK-MB、α-HBDH、LDH水平均降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高(P<0.05),且观察组各指标水平均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率(25.00%)高于对照组(23.33%),但两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射对新生儿黄疸具有较好的临床疗效,可显著改善患儿心肌酶谱水平,提高患儿的免疫功能。

茵栀黄口服液联合益生菌治疗新生儿病理性黄疸的临床效果观察

目的:探究茵栀黄口服液联合益生菌对新生儿病理性黄疸的疗效。方法:按随机数字表法将我院2020年9月—2022年9月收治的72例新生儿病理性黄疸患儿分为两组。对照组(n=36)予以茵栀黄口服液治疗,研究组(n=36)加用益生菌治疗,对比两组临床疗效、胆红素(血清胆红素、直接胆红素、间接胆红素)、免疫功能(T淋巴细胞亚群:CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、甲胎蛋白(AFP)、转铁蛋白(TRF)、肝功能[血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)]和不良反应。结果:研究组治疗后总有效率高于对照组,研究组治疗后血清胆红素、直接和间接胆红素水平均低于对照组,研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,研究组治疗后AFP水平低于对照组,TRF水平高于对照组,研究组治疗后AST、ALT、ALP水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生儿病理性黄疸患儿服用茵栀黄口服液联合益生菌疗效确切,能提升患儿肝功能和免疫功能,促进胆红素排出,安全可靠。

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法:选取2021年1月至2022年3月该院收治的120例病理性黄疸新生儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。对照组采用蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效,直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、总胆红素(TBIL)水平,血清学酶指标[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-谷胱甘肽硫转移酶(α-GST)]水平,炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组DBIL、IBIL、TBIL水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LDH、CK-MB、α-GST水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸,可降低胆红素水平,改善血清学酶指标水平,降低炎性因子水平,安全性较高,其效果优于单纯蓝光照射治疗。

新生儿黄疸患者行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的临床效果研究

目的:分析新生儿黄疸患者行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的临床效果。方法:抽取本院收治的新生儿黄疸患者120例为此次研究对象,患儿病例抽取时间自2021年3月至2021年9月。根据救治方式不同分组,以口服茵栀黄口服液的60例患儿为对照组,以行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的60例患儿为观察组。组间比较疗效、用药安全性、康复状况及对患儿血清指标、免疫功能的影响。结果:较对照组,观察组的治疗总有效率、每日胆红素下降值及治疗后免疫功能指标、转铁蛋白值更高,不良反应发生率、光疗时间、黄疸消退时间、住院时间及治疗后总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素值更低,P<0.05。结论:茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸患者,可提升疗效、促进康复、降低不良反应发生率,并改善患儿血清、免疫功能指标水平。

茵栀黄口服液及酪酸梭菌二联活菌联合蓝光疗法在新生儿黄疸中的应用效果

目的:探讨茵栀黄口服液及酪酸梭菌二联活菌联合蓝光疗法在新生儿黄疸中的应用效果。方法:采用随机抽样法,选取泗洪医院2020年1月—2022年12月收治的黄疸新生儿142例。采用随机数字表法分为对照组和观察组各71例。对照组予以蓝光照射治疗,观察组在蓝光治疗的基础上予以茵栀黄口服液及酪酸梭菌二联活菌。治疗完成后,对比分析两组治疗效果、生长发育情况、血清总胆红素变化及免疫功能变化。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组身体质量、身长、头围均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5、7 d后,观察组的血清总胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,且CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对新生儿黄疸症状,采取茵栀黄口服液及酪酸梭菌二联活菌联合蓝光疗法治疗效果较好,有利于提高其免疫功能并降低血清总胆红素水平,使患儿能够正常发育。

新生儿高胆红素血症行茵栀黄口服液、双歧杆菌联合蓝光照射治疗的临床效果分析

目的 分析茵栀黄口服液联合双歧杆菌联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法 选取2021年10月至2022年12月单县妇幼保健院收治的112例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,将全部患儿按随机数字表法分为对照组(n=56例)和观察组(n=56例)两组。对照组采用蓝光照射治疗,观察组采用蓝光照射联合茵栀黄口服液及双歧杆菌治疗,两组患儿均维持治疗5 d。观察两组患儿的临床疗效、临床指标、血清胆红素(TSB)水平、肝功能指标、不良反应。结果 观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的胎便转黄及黄疸消退时间均短于对照组,TSB、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用茵栀黄口服液、双歧杆菌联合蓝光照射治疗可改善患儿TSB水平,有助于提升患儿肝功能,促使患儿早日恢复。

茵栀黄口服液+间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果

目的探讨茵栀黄口服液+间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2021年9月至2023年3月睢宁县妇幼保健院收治的58例黄疸新生儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(29例)与观察组(29例)。对照组采用间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗,观察组采用茵栀黄口服液+间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗。比较两组治疗效果、黄疸消退时间及住院时间。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组黄疸消退时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论茵栀黄口服液+间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果确切,可显著缩短黄疸消退时间及住院时间,值得临床推广。

金双歧联合茵栀黄口服液、茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的疗效比较

目的:比较分析金双歧联合茵栀黄口服液与茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择我科室160例新生儿黄疸患儿,分为两组,实验组80例在出现黄疸后口服金双歧联合茵栀黄口服液,对照组80例在出现黄疸后口服茵栀黄口服液单药,疗程为5-7天。结果:金双歧联合茵栀黄口服液比茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的治愈时间更短,胆红素下降值更低。结论:金双歧联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效显著,值得临床推广。

布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察

目的观察布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果,并探讨其可能的作用机制。方法选择新生儿黄疸患儿62例,随机分为观察组和对照组各31例。对照组予茵栀黄口服液5 m L/次,2次/d;观察组在此基础上加用布拉氏酵母菌散剂0.125 g/次,2次/d;共治疗7天。比较两组治疗前及治疗3、7天血清总胆红素水平,记录两组胎便排空时间、每天大便次数、黄疸持续时间,比较两组治疗前后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4^+/CD8^+。结果与治疗前比较,两组治疗3、7天血清总胆红素水平均明显降低,观察组降低更明显(P均<0.05)。观察组胎便排空时间、黄疸持续时间明显小于对照组(P均<0.05),每天大便次数明显多于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,对照组治疗后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4^+/CD8^+无明显变化(P均>0.05),观察组治疗后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4^+/CD8^+均明显升高(P均<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液可显著提高新生儿黄疸的治疗效果,其机制可能与二者联用可改善患儿的免疫功能有关。

四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及NBNA评分的影响

目的:探讨四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及新生儿行为神经评估(NBNA)评分的影响。方法:选取2016年10月至2018年4月郑州大学第二附属医院收治的病理性黄疸新生儿124例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组采用四磨汤联合茵栀黄口服液治疗。评价2组患儿的治疗效果,比较2组患儿的血清胆红素、免疫功能指标及NBNA评分变化情况。记录并比较2组患儿的不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96. 77%,明显高于对照组的85. 48%(P <0. 05)。治疗后2组血清胆红素水平均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05),观察组患儿血清胆红素恢复至正常所需天数明显短于对照组(P <0. 05)。治疗后2组患儿CD4^+、CD4^+/CD8^+以及Ig A、IgG水平均明显升高,且观察组明显高于对照组(P <0. 05)。治疗后2组患儿NBNA评分均明显升高,且观察组高于对照组(P <0. 05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:四磨汤联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效确切,可降低患儿的血清胆红素水平,提高患儿的免疫功能,并有利于患儿的神经发育,值得临床推广。

茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸和思美泰治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的观察茵栀黄和熊去氧胆酸、思美泰中西医联合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的临床疗效。方法将80例妊娠期肝内胆汁淤积症患者分成观察组和对照组各40例,观察组用中药茵栀黄和熊去氧胆酸、思美泰治疗,对照组仅用熊去氧胆酸和思美泰治疗,比较2组孕妇的临床症状、血清总胆汁酸（TBA）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）水平变化情况、临床疗效和分娩结局。结果治疗后2组血清TBA、ALT、AST、TB较治疗前均明显下降（P〈0.05-0.01）,且观察组患者各项指标均明显低于对照组（P〈0.05-0.01）,总有效率高于对照组（P〈0.05）,早产、胎儿窘迫的发生率、剖宫产率、产后出血显著低于对照组,观察组新生儿体质量高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05-0.01）。结论采用中西医结合方式治疗妊娠期肝内胆汁淤积症具有较好的临床效果,围产儿预后情况较好。

茵栀黄口服液联合血浆置换早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病

目的观察茵栀黄口服液联合血浆置换治疗高效价血型抗体孕妇的疗效和安全性，评价茵栀黄口服液用于降低夫妇抗体效价、早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病的作用机制。方法选择2009年6月-2011年12月于我院检查的高效价孕妇86例，将ABO抗体效价〉1256，Rh／〉64孕妇按自愿原则分成治疗I组、治疗Ⅱ组和对照组。对照组VC3g，VE100mgq．d，吸氧b．i．d，每次20—30min，每月治疗20d；治疗I组在对照组的基础上服用茵栀黄口服液20mlM次，t．i．d，治疗Ⅱ组在I组的基础上同时联合血浆置换治疗，每隔10d做1次，每月检测抗体效价、血生化及B超监测胎儿发育情况，直至分娩，观察3组孕妇抗体效价平均下降幅度和时间，产后新生儿的情况。结果治疗组总有效率和抗体下降时间与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗I组总有效率（23／32，71．88％）低于治疗Ⅱ组（29／31，93．55％），抗体效价降低时间长于治疗Ⅱ组P〈0．05。结论ABO抗体效价≤512，Rh≤64，仅需服用茵栀黄口服液即可，但ABO抗体效价≥1024，Rh≥128，需要在服药的基础上联合血浆置换等进行综合治疗。茵栀黄口服液用于孕期降低血型抗体效价，早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病具有很好的效果，对孕妇和胎儿是安全的，对于高效价孕妇联合血浆置换治疗效果更好，值得临床推广应用。

茵栀黄口服液的药效研究

实验结果表明：茵栀黄口服液能显著抑制ＣＣｌ_４、ＴＡＡ、ＮＩＴ中毒小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ升高，显著降低ＮＩＴ中毒小鼠血清ＴＢＩＬ和ＤＢＩＬ，并显著减轻ＣＣｌ_４，ＮＩＴ中毒肝脏的病理改变。茵栀黄口服液也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。

布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸效果和安全性分析

目的:研究新生儿黄疸患者早期采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗的效果及安全性。方法:选取医院96例新生儿黄疸患者并将其按数字表法分为对照组和观察组,每组48例患者。对照组患者在基础支持治疗的基础上仅给予布拉氏酵母菌散治疗,观察组患者在基础支持治疗基础上采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗,且两组患者均给予蓝光照射治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后胆红素水平变化及黄疸消退时间、光疗时间、不良反应的发生情况。结果:观察组治疗后的总有效率(95.83%)明显高于对照组治疗后的总有效率(68.75%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总胆红素(94.25±18.23)μmol/L明显低于对照组治疗后血清总胆红素(125.63±22.58)μmol/L,且观察组日均下降值(39.16±4.21)μmol/L明显高于对照组日均下降值(25.47±6.96)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸消退时间(4.45±1.82)d与光疗时间(36.89±17.11)h明显少于对照组黄疸消退时间(6.99±2.84)d与光疗时间(52.47±12.69)h;观察组治疗后不良反应的总发生率(22.92%)明显低于对照组治疗后不良反应的总发生率(70.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿黄疸患者采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液的效果显著,可以加快胆红素水平恢复正常,明显减少了治疗所需时间,减轻了经济负担,且不良反应少,安全可靠。

茵栀黄口服液临床应用研究进展

茵栀黄口服液是由茵陈蒿、栀子、黄芩、金银花等中药组成,是根据过去的茵陈蒿汤结合茵栀黄注射液的有效成分改剂型而成的中成药制剂。《中华人民共和国药典》中记载,茵陈为菊科植物茵陈蒿的干燥幼菌,味苦性寒,为治疗黄疸之要药,主要用于湿热熏蒸而发生的黄疸,所含有的茵陈酮及β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂,具有清热解毒、利胆、对抗肝损伤和抗病毒作用,可抑制多种细菌、病毒及真菌感染,减轻相关代谢物对肝脏的损害,同时可促进胆汁酸分泌，增加胆酸及胆红素排泄量，对预防和减少肝细胞变性坏死具有重要作用；黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根，《本经》谓其“主诸热黄疸”，兼有消炎、利胆、安胎作用，黄芩中的黄芩昔（每10毫升茵栀黄口服液中含黄芩苷0．4g）能抑制脂质过氧化反应，促进胆囊收缩拉。；栀子为茜草科植物栀子的干燥成熟果实，《金匮要略》描述栀子索具有清利三焦肝胆湿热之功效，可显著降低血液中胆红素水平，用于治疗肝胆湿热郁蒸之黄疸，具有凉血解毒、促进胆汁分泌和活血化瘀的作用；金银花含有多种绿原酸类化合物，能够加快肠蠕动，消炎、解毒、利胆作用显著，自古被誉为清热解毒的良药。

茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸的治疗效果。方法:选择2016年6月—2017年5月医院儿科进行新生儿黄疸治疗的患儿130例作为研究对象,按照新生儿黄疸的治疗方法分为对照组和观察组,每组65例新生儿,对照组新生儿使用对照组新生儿使用蓝光照射加布拉氏酵母菌散进行治疗,观察组新生儿在对照组治疗方法的基础上,加用茵栀黄口服液,对比两组治疗效果。结果:对照组和观察组治疗前的转铁蛋白,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素比较差异无统计学意义(t=0.259,0.179,0.014,0.968,0.139,0.125,0.211,P>0.05)。治疗后,两组新生儿的转铁蛋白均高于治疗前,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素均低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=8.069,15.439,9.882,13.640,5.836,14.934,19.752,14.071,13.238,47.049,32.510,29.480,54.550,41.650,P<0.05),两组间比较,观察组的转铁蛋白高于对照组,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素均低于对照组,数据差异具有统计学意义(t=6.929,4.612,7.226,7.867,16.696,42.066,37.776,P<0.05),对照组的治疗有效率为81.54%,观察组的治疗有效率为100.00%,两组治疗有效率比较差异具有统计学意义(χ~2=13.220,P<0.05),两个组别治疗效果分级的数据差异也具有统计学意义(z=8.271,P<0.05),观察组的治疗效果显著优于对照组。结论:利用布拉氏酵母菌辅助茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸,可以显著降低黄疸的程度,使转铁蛋白,心肌酶谱和血清胆红素的指标明显改善,提升治疗的有效率,值得在临床范围内进行推广。

茵栀黄口服液提取过程的近红外光谱在线监测模型和含量测定

目的：采用近红外光谱技术对茵栀黄提取过程进行在线监测,实时反映有效成分绿原酸、黄芩苷和栀子苷的溶出信息,并建立其含量测定方法。方法：取不同时间点的茵栀黄提取液并采集其光谱信息,应用高效液相色谱法测定茵栀黄提取液中的绿原酸、黄芩苷和栀子苷的含量作为其化学真值。应用偏最小二乘法结合化学真值建立上述3种成分的定量分析模型。建模过程中,以决定系数R2、交叉验证误差均方根（RMSECV）和优化阶（Rank）为指标,确立用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法。结果：绿原酸、黄芩苷和栀子苷的最佳建模波段分别为9 401.6～7 498.2 cm-1、9 401.6～8 448.9 cm-1、9 401.6～7 498.2 cm-1,R2分别为0.9712、0.9826、0.9538,RMSECV分别为0.119、0.372、0.031,优化阶分别为6、3、6。将上述模型用于检测平行批次样品中绿原酸、黄芩苷和栀子苷的含量,得到其预测值的马氏距离（Mash dist）均小于1,其平均相对误差分别为：2.14%、0.47%和2.05%。结论：该实验模型的预测性能良好,建立的方法快速、便捷、准确,可对中药制剂生产过程控制提供科学依据。

茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法治疗新生儿黄疸的疗效分析

目的:分析茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择本院2012年1月—2014年4月收治的40例黄疸患儿为研究对象,随机将其分为两组,均接受蓝光照射、液体补充等常规治疗,对照组在此基础上加以茵栀黄口服液治疗,实验组则给予茵栀黄口服液辅袋鼠疗法治疗,对两组治疗效果、黄疸消失时间及平均住院时间进行比较。结果:实验组患儿黄疸消失时间(6.01±1.26)d,对照组患儿黄疸消失时间(5.03±0.90)d,两组比较差异有统计学意义。另外,两组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义,(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法能有效改善黄疸症状,缩短住院时间,安全有效,值得在新生儿黄疸治疗中进一步应用。