茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效

目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月杞县妇幼保健院收治的94例感染性黄疸新生儿作为研究对象,随机数字表法分为茵栀黄联合组和常规治疗组,各47例。常规治疗组采用常规的蓝光照射和头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗;茵栀黄联合组在常规治疗的基础上联合茵栀黄口服液治疗。治疗7 d后,比较两组临床总有效率、黄疸消退时间、住院时间、胆红素下降值、神经行为能力[新生儿神经行为测定评分系统(Neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)]、免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、IgG水平、胆红素相关指标[血清白蛋白(Albumin,ALB)、非结合胆红素(Unconjugated bilirubin,UCB)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)水平]及不良反应发生率。结果:治疗后,茵栀黄联合组总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组黄疸消退时间、住院时间明显短于常规治疗组,每日胆红素下降值明显大于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组血清IgA、IgG水平及NBNA评分均明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组ALB、UCB、TBIL水平均明显低于常规治疗组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸疗效显著,可进一步缩短黄疸消退的时间,降低胆红素相关指标水平,提高患儿免疫功能和神经行为能力,加快患儿康复进程。

茵栀黄口服液联合蓝光照射对病理性黄疸新生儿胆红素、心肌损害指标的影响

目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射对病理性黄疸新生儿胆红素、心肌损害指标的影响。方法:选取2023年1-12月在本院进行治疗的病理性黄疸新生儿90例,随机数字表法分为对照组和观察组各45例,对照组给予蓝光照射治疗,观察组给予蓝光照射加用茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效、胆红素[总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、心肌损害指标[肌酸肌酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnI)]、神经功能损害指标[β-定粉酶样蛋白(Aβ)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、TBIL与白蛋白比值(B/A)]及不良反应。结果:观察组治疗有效率(93.3%)高于对照组(77.8%),胎便排空时间、黄疸消退和住院时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗1周后,两组血清TBIL、DBIL、IBIL、TNF-α、CRP、IL-6、CK-MB、cTnI、Aβ、NSE、B/A水平均降低,且观察组各指标均低于对照组(均P<0.05)。不良反应发生率观察组(6.7%)与对照组(11.1%)无差异(P>0.05)。结论:蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗病理性黄疸新生儿疗效提高,可促进患儿黄疸消退,降低胆红素、cTnI水平,保护心肌细胞和神经功能,有利于改善预后。

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果

目的 观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法 选取2020年6月—2021年6月三明市第一医院收治的新生儿黄疸患儿100例,实施奇偶分组法分为茵栀黄口服液治疗组和蓝光照射治疗组,每组50例。蓝光照射治疗组患儿给予蓝光照射治疗,茵栀黄口服液治疗组患儿在蓝光照射治疗组的基础上联合茵栀黄口服液治疗,2组患儿均治疗1周。比较2组患儿治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(Alb)及总胆红素(TBil)]、临床指标及不良反应。结果 治疗1周后,2组患儿的ALT、Alb及TBil水平均优于治疗前,且茵栀黄口服液治疗组患儿均优于蓝光照射治疗组(P<0.05或P<0.01)。茵栀黄口服液治疗组患儿住院时间及退黄时间均短于蓝光照射治疗组(P<0.01)。茵栀黄口服液治疗组患儿不良反应总发生率为6.00%,低于蓝光照射治疗组的20.00%(χ^(2)=4.332,P=0.037)。结论 茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果显著,可有效改善患儿肝功能指标,缩短患儿住院时间及退黄时间,减少不良反应,对疾病恢复及预后具有积极意义。

间断式蓝光照射联合茵栀黄口服液及双歧三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果观察

目的:观察新生儿黄疸(NNJ)应用间断式蓝光照射联合茵栀黄口服液及双歧三联活菌散治疗的临床效果。方法:对2021年5月至2023年5月聊城水城妇产医院儿科收治的NNJ患儿94例进行前瞻性研究,随机数表法分为两组,均47例。两组新生儿均接受茵栀黄口服液及双歧三联活菌散治疗,连续治疗5d,对照组予以新生儿持续蓝光治疗,观察组予以新生儿间断式蓝光治疗,于3d内完成蓝光治疗。对比两组临床疗效、胆红素水平[间接胆红素(IBIL)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)]、免疫功能[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应。结果:观察组治疗总有效率95.74%较对照组8085%高(P<0.05);治疗后,观察组IBIL、TBIL、DBIL低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)(45.99±3.13)%、CD4^(+)/CD8^(+)(2.73±0.39)高于对照组,CD8^(+)(15.21±1.04)%低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率213%低于对照组17.02%(P<0.05)。结论:在NNJ中,应用间断式蓝光照射联合茵栀黄口服液及双歧三联活菌散治疗能够促进胆红素水平恢复正常,改善免疫功能,且安全性较高。

用蓝光疗法、布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果观察

目的:探讨用蓝光疗法、布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将2016年3月至2017年4月期间常熟市中医院儿科收治的68例新生儿黄疸患儿作为研究对象。将这68例患儿随机平均分为A组和B组。为两组患儿均使用蓝光照射疗法和茵栀黄口服液进行治疗,在此基础上,为B组患儿加用布拉氏酵母菌散进行治疗。然后,比较两组患儿的临床效果及其不良反应的发生率。结果:经过治疗,与A组患儿相比,B组患儿治疗的总有效率更高,其不良反应的发生率更低,P<0.05。结论:联用蓝光疗法、布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果显著,可明显缓解患儿的临床症状,降低其不良反应的发生率,促进其康复。

茵栀黄口服液结合蓝光照射对病理性黄疸新生儿排便功能的改善作用

目的探讨茵栀黄口服液结合蓝光照射对病理性黄疸新生儿排便功能的改善情况。方法选择我院治疗的80例病理性黄疸新生儿,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例,对照组使用蓝光照射治疗,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄口服液。观察2组患儿的排便情况、黄疸消退时间、住院时间以及治疗前后血清总胆红素的变化,并比较临床疗效及不良反应。结果治疗组初次排便时间、粪便转黄时间、黄疸消退时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后血清胆红素水平低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的72.5%(P<0.05)。结论在病理性黄疸新生儿中应用茵栀黄口服液结合蓝光照射疗效显著,可促进患儿的排便功能得到快速的恢复。

茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法治疗新生儿黄疸的疗效分析

目的:分析茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择本院2012年1月—2014年4月收治的40例黄疸患儿为研究对象,随机将其分为两组,均接受蓝光照射、液体补充等常规治疗,对照组在此基础上加以茵栀黄口服液治疗,实验组则给予茵栀黄口服液辅袋鼠疗法治疗,对两组治疗效果、黄疸消失时间及平均住院时间进行比较。结果:实验组患儿黄疸消失时间(6.01±1.26)d,对照组患儿黄疸消失时间(5.03±0.90)d,两组比较差异有统计学意义。另外,两组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义,(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法能有效改善黄疸症状,缩短住院时间,安全有效,值得在新生儿黄疸治疗中进一步应用。

蓝光疗法联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效

目的探讨蓝光疗法联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法选取湖南光琇医院2016年4月—2017年6月收治的病理性黄疸患儿76例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组患儿采用蓝光疗法,观察组患儿在对照组基础上给予复合中药茵栀黄口服液治疗,两组患儿均持续治疗1个疗程。比较两组患儿的临床疗效、黄疸消退时间及治疗前后血清总胆红素水平。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患儿黄疸消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清总胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿血清总胆红素水平低于对照组(P<0.05)。结论蓝光疗法联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效明显,其可快速促进黄疸消退,降低胆红素水平。

茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法、中医穴位推拿治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法、中医穴位推拿治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将2020—2021年乐平市妇幼保健院收治的62例高胆红素血症患儿作为研究对象,均为新生儿,采用随机数字表法分为参照组和研究组,各31例。参照组予以茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法,研究组在参照组基础上给予中医穴位推拿治疗,2组治疗时间均为1周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗后1 d实验室指标[经皮胆红素(TCB)、尿胆红素(BIL)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)],临床症状消失时间、首次排便时间、胎粪排净时间、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为93.55%,明显高于参照组的74.19%(χ^(2)=4.292,P=0.038)。与治疗前相比,2组治疗1周后TCB、BIL降低,APTT、PT、TT缩短(P<0.01);研究组治疗1周后TCB、BIL较参照组低,APTT、PT、TT较参照组短(P<0.01)。研究组临床症状消失时间、首次排便时间、胎粪排净时间明显短于参照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为6.45%,明显低于参照组的25.80%(χ^(2)=4.292,P=0.038)。结论蓝光照射疗法、茵栀黄口服液联合中医穴位推拿治疗新生儿高胆红素血症可增强疗效,能有效改善患儿的TCB、BIL,减轻临床症状,改善凝血功能,且安全性较高。

茵栀黄口服液、双歧杆菌联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果

目的探讨茵栀黄口服液、双歧杆菌联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法将我院收治的120例临床确诊的高胆红素血症患儿随机分成治疗组(茵栀黄口服液、双歧杆菌联合蓝光照射治疗)和对照组(蓝光照射),各60例。比较两组的临床疗效、治疗前、后血清总胆红素水平及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、5 d后,两组患儿血清总胆红素水平均降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在蓝光照射的基础上加用茵栀黄口服液、双歧杆菌治疗新生儿高胆红素血症效果显著,值得推广与应用。

应用茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的效果分析

目的:探讨分析应用茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选取2011年3月至2011年12月间我院收治的患有新生儿黄疸的患儿62例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为甲组(32例)和乙组(30例),应用茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法为甲组患儿进行治疗,单纯应用茵栀黄口服液为乙组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:甲组患儿治疗的总有效率为90.63%,乙组患儿治疗的总有效率为66.67%,甲组患儿的临床疗效明显优于乙组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。甲组患儿的治疗显效时间为(2.71±0.32)d,住院天数为(8.12±1.05)d;乙组患儿的治疗显效时间为(7.18±2.01)d,住院天数为(14.36±2.17)d。甲组患儿的治疗显效时间及住院天数均明显短于乙组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在治疗前,甲组患儿的胆红素水平为(207.5±12.4)μmol/L,乙组患儿的胆红素水平为(210.0±11.3)μmol/L,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。经过一段时间的治疗,甲组患儿的胆红素水平为(150.6±12.3)μmol/L,乙组患儿的胆红素水平为(200.3±13.6)μmol/L,两组患儿的胆红素水平较治疗前均有明显的下降,且甲组患儿的下降幅度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在治疗的过程中,两组患儿均出现了一些轻微的不良反应,如躁动、发热、皮疹、呕吐等,均未发生任何严重的不良反应。结论:应用茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌早期干预预防新生儿高未结合胆红素血症疗效观察

目的观察中药茵栀黄口服液联合微生态制剂布拉氏酵母菌预防新生儿高未结合胆红素血症的效果。方法将正常新生儿256例随机分为研究组与对照组各128例,研究组给予茵栀黄口服液和布拉氏酵母菌散剂口服,对照组单纯给予茵栀黄口服液口服。观察第1次胎便排出及第1次胎便转黄时间,观察黄疸高峰期峰值及高未结合胆红素血症的发生率。结果研究组胎便早排例数和胎便早变黄例数均明显高于对照组(P均<0.05),黄疸高峰期峰值和高未结合胆红素血症发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散剂能促进胎便早排,减少胆红素肝肠循环,辅助退黄,降低高未结合胆红素血症发生率。

宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果分析

目的 :探讨使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法 :将2014年9月15日至2017年9月15日期间句容市人民医院收治的100例新生儿病理性黄疸患儿随机分为甲组(50例)和乙组(50例)。为乙组患儿使用蓝光照射疗法进行治疗,为甲组患儿使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法进行治疗。然后观察两组患儿不同时间段血清胆红素的水平、治疗的效果、治疗开始至黄疸消失的时间、治疗开始至血清胆红素水平恢复正常的时间及发生不良反应的情况。结果 :甲组患儿治疗的总有效率高于乙组患儿,其治疗3d后及治疗5d后血清胆红素的水平及治疗期间不良反应的发生率均低于乙组患儿,其治疗开始至黄疸消失的时间及治疗开始至血清胆红素水平恢复正常的时间均短于乙组患儿,P <0.05。结论 :使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果显著,可快速改善患儿的临床症状,且安全性较高。

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的疗效及安全性。方法:将2012年5月至2013年7月我院新生儿科收治的足月新生儿高胆红素血症患儿116例,按随机数表法分为治疗组和对照组各58例。两组均采用常规综合治疗及蓝光照射治疗,治疗组加用茵栀黄口服液治疗,每次5 m L,每天2次,连用7 d,比较两组住院时间。分别于治疗前、治疗后3 d、治疗后7 d采血检测血清总胆红素下降情况并进行统计学分析。结果:治疗组总有效率94.8%,高于对照组的79.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.20,P<0.05);治疗组治疗3 d、7 d血清胆红素水平均明显低于对照组(P<0.01),胆红素恢复正常时间和住院时间较对照组明显缩短(P<0.01);两组患儿均未见明显不良反应。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,能缩短疗程,值得临床推广应用。

茵栀黄口服液联合蓝光治疗54例新生儿黄疸的疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将本院108例患有黄疸的新生儿随机分为对照组与治疗组两组,每组54例,两组患儿均接受积极治疗。对照组采取常规西药治疗与蓝光照射治疗;治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液进行退黄治疗。分别记录两组的治疗过程与结果,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组患儿的黄疸体征消失时间与过程均早于对照组,其中对照组患者血清胆红素水平在治疗前为(482.6±50.3)μmol/L,在治疗后降低到(175.3±18.4)μmol/L;治疗组患者血清胆红素水平在治疗前为(474.3±58.1)μmol/L,在治疗后降低到(124.4±16.8)μmol/L,两组患者的血清胆红素水平均明显下降,治疗组患者下降程度优于对照组患者。对照组治愈34例,显效8例,有效6例,无效6例,总有效率为88.89%;治疗组治愈41例,显效5例,有效7例,无效1例,总有效率为98.15%。组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸取得良好的治疗效果,值得在临床应用中进行广泛推广。

茵栀黄口服液结合蓝光治疗新生儿黄疸49例及护理

目的观察茵栀黄口服液联合蓝光疗法治疗新生儿病理性黄疸的临床效果,探讨与之配合的护理措施。方法选取2012年2月至2013年5月在我院进行治疗的98例新生儿病理性黄疸患儿,将其随机分为治疗组(采用茵栀黄加蓝光疗法)49例和对照组(采用单纯蓝光疗法)49例,对两组患儿均给予针对性的护理措施。分别于开始治疗后一、三、五天测定静脉血总胆红素(TBIL)含量。结果两组患儿的静脉血TBIL值在治疗前及治疗第一天无显著性差异,第三天时两组患儿差异具有统计学意义(P<0.05),至第五天时两组患儿其差异具有统计学意义(P<0.01)。结论对于新生儿病理性黄疸采用茵栀黄口服液联合蓝光疗法治疗并辅以针对性的护理干预措施,可显著降低患儿TBIL水平,不良反应少,其疗效优于单纯使用蓝光照射。

茵栀黄口服液灌肠联合蓝光照射治疗早产儿黄疸55例

目的探讨茵栀黄口服液灌肠联合蓝光照射治疗早产儿黄疸的临床疗效。方法将130例早产儿黄疸随机分为两组,经进一步诊断及排除后,治疗组55例,对照组45例,对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合茵栀黄口服液灌肠治疗。结果治疗组有效率为92.73%,对照组为75.56%,两组患者胆红素值生后第3天、第5天及黄疸消退时间差异均有统计学意义。结论茵栀黄口服液灌肠联合蓝光照射治疗早产儿黄疸的疗效肯定,值得临床推广。

联用蓝光疗法与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的效果研究

目的探讨联用蓝光疗法与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的效果。方法将近年来我院儿科收治的100例母乳性黄疸患儿随机分为对照组与观察组,每组各50例患儿。对对照组患儿进行蓝光治疗,在此基础上为观察组患儿应用茵栀黄口服液进行治疗,然后对比分析其临床疗效及进行蓝光治疗的总用时。结果与对照组患儿相比,观察组患儿治疗的总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿进行蓝光治疗的总用时明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联用蓝光疗法与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸可取得显著的效果,加快患儿病情痊愈的速度,此法值得在临床上推广应用。

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的探究茵栀黄口服液联合蓝光照射对新生儿高胆红素血症(NHB)患儿的近期疗效及神经行为能力的影响。方法将486例NHB患儿随机分为联合组和常规组,每组各243例。常规组患儿予以蓝光双面照射治疗,联合组患儿在此基础上联合茵梔黄口服液治疗。比较两组患儿的近期疗效,观察治疗前后两组患儿血清总胆红素(TBIL)水平及新生儿神经行为测定(NBNA)评分变化。结果联合组患儿治疗总有效率为(93.00%),显著高于常规组(81.07%)(P<0.05);治疗后第3d、7d,两组患儿血清TBIL水平均较治疗前降低,NBNA评分较治疗前升高,且联合组患儿改变幅度大于常规组(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射可有效缓解NHB患儿的症状,促进病情转归,改善患儿神经行为状态。

茵栀黄口服液联合蓝光治疗76例新生儿高胆红素血症临床研究

目的:研究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选取高胆红素血症新生儿76例为研究对象,随机分为研究组和对照组,各38例。对照组给予常规西药联合蓝光照射治疗,研究组在对照组的基础上加用茵栀黄口服液进行治疗。对两组患儿的疗效、血清胆红素水平以及黄疸消退的时间进行对比分析。结果:治疗前2组患儿血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(t=0.2405,P=0.8106);治疗后总有效率、黄疸消散时间、血清胆红素水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液在临床新生儿高胆红素血症的治疗中较一般药物治疗茵栀黄口服液联合蓝光治疗疗效显著,安全有效,值得推广使用。