茵栀黄口服液联合间断蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果分析

目的探讨茵栀黄联合间断蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法简单随机选取2021年1月—2022年12月丰县人民医院收治的新生儿病理性黄疸100例为研究对象,根据随机数表法分成两组,各50例,对照组采取蓝光治疗,观察组采取蓝光联合茵栀黄治疗,比较两组临床疗效、中医症候评分、血清胆红素水平及不良反应发生率。结果观察组疗效为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.640,P=0.031);治疗后,观察组的血清的中医症候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血清胆红素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组的不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液联合间断蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症可提高治疗效果,促进胆红素排泄,改善临床症状,且安全性高。

茵栀黄注射液对大鼠实验性肝损伤的治疗作用

本文研究了茵栀黄注射液对CCl4 所致大鼠肝纤维化的作用 ,结果表明茵栀黄注射液对CCl4 所致的慢性肝损伤具有明显的保护作用 ,并显著降低肝脏胶原蛋白含量 。

茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的效果

目的分析茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌应用在新生儿黄疸中的效果。方法选择山东省梁山县人民医院儿科自2021年6月至2023年10月期间收治的80例黄疸儿作为观察对象,依据随机数字表法进行分组,即对照组(40例,双歧杆菌四联活菌)和观察组(40例,茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌),对比两组不同治疗方案的作用效果。结果治疗后,其观察组的黄疸消失时间、胆红素及大便恢复正常时间等指标均优于对照组,(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.50%显著高于对照组的85.00%,两组间差异明显(P<0.05);比较两组的并发症情况,观察组的并发症例数有2例,占比5.00%,对照组的并发症发生例数有9例,占比22.50%,组间差异显著(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌在新生儿黄疸中均有较高的应用价值,不仅提高了临床治疗效果,还促进其临床症状的改善,其不良反应也有所降低,可加速其康复进度。

探讨茵栀黄联合丹参治疗在小儿黄疸治疗中的效果

评价茵栀黄+丹参治疗在小儿黄疸治疗中的效果。方法 2022年8月-2023年8月为时间线,该时间内接收的黄疸患儿为试验对象,共98例,展开分组研究。其中,探究组使用茵栀黄与丹参,49例;常规组使用基础用药,49例。对不同用药措施展开评价分析。结果 以探究组为参考,常规组治疗效果占比率更高(P<0.05)。两组经皮胆红素指标对比,探究组结果更贴近标准值(P<0.05)。探究组用药后不适反应率低于常规组(P<0.05)。探究组免疫球蛋白IgG、IgA、CD4+/CD8+、CD4+结果优于常规组(P<0.05)。结论 根据小儿黄疸疾病特点,采用茵栀黄+丹参治疗效果较为理想,改善胆红素、免疫功能,且不适反应率低,安全性高,推广价值显著。

茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果

探讨新生儿黄疸联合采用蓝光与茵栀黄颗粒治疗的疗效,以期为临床实践提供理论依据。方法 以我院2023年全年接收的80例符合特定标准的新生儿黄疸患儿为研究对象,分组进行对照研究。对照组接受蓝光照射治疗,研究组则联合采用茵栀黄颗粒。治疗前后分别对患儿的血清胆红素水平进行测定,并记录治疗过程中出现的不良反应。结果 治疗后研究组的血清胆红素含量相比对照组降低更明显(P<0.05);在不良反应方面,两组的发生率相当,无显著差异(P>0.05)。结论 茵栀黄颗粒与蓝光治疗联合应用,在新生儿黄疸的临床治疗中有显著的效果,不仅能够显著降低患儿体内的血清胆红素水平,促进黄疸的迅速消退,同时不良反应的发生也相对较低。因此,这一治疗方案在临床实践中具有较高的应用价值,值得广泛推广与实施。

茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征机理探讨

观察茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征前后的血清胆红素浓度、丙氨酸转氨酶(SALT)、肝脏大小,并对部分患儿检测了外周血中T细胞亚群和十二指肠液中胆红素浓度。结果表明,茵栀黄注射液有显著的退黄作用,并能使肿大的肝脏缩小,而对细胞免疫障碍无调节作用。

茵栀黄注射液的药理作用及不良反应研究分析

目的:本文综述了茵栀黄注射液的临床应用及不良反应,分析了导致其不良反应的原因,其中注射液所含成分及质量是产生不良反应的主要原因,应对其生产工艺加以改进,加强质量控制,提高临床应用安全性。

茵栀黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究的方法学质量评价

目的:评价茵栀黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究论文的方法学质量。方法:对相关文献77篇,按照CochraneReviewer'sHandbook4.2.2评价指南的质量评价标准进行质量评价、分析。结果:仅有4篇随机对照试验符合纳入标准,其中随机对照研究(RCT)2篇,半随机对照研究(CCT)2篇;4篇研究均为低质量的研究(C级),存在选择性偏倚、实施偏倚、测量偏倚及损耗性偏倚的高度可能性。结论:要获得临床茵栀黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎的可靠证据,尚需进行更多高质量的随机对照研究。

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的系统评价

目的评价茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的疗效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库等数据库,全面收集有关茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的评价方法对纳入研究的质量进行评价,并对符合纳入标准的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入25篇随机对照试验。Meta分析结果显示:与常规治疗组相比,茵栀黄注射液结合常规疗法治疗新生儿黄疸在治疗有效率[OR=8.10,95%CI(5.68,11.55)]、改善血胆红素值[治疗3 d MD=-69.31,95%CI(-76.22,-62.39),治疗5 d MD=-45.59,95%CI(-52.13,-39.05)];治疗7 d MD=-22.22,95%CI(-35.88,-8.57)]及皮测胆红素值[治疗5 d MD=-57.69,95%CI(-79.82,-35.56),治疗3 d MD=-51.62,95%CI(-72.63,-30.61)]、调节日均血胆红素[下降值MD=12.26,95%CI(8.94,15.58)]和退黄天数[MD=-1.83,95%CI(-2.06,-1.59)]方面都有一定疗效。结论与常规治疗组相比,茵栀黄注射液结合常规疗法治疗新生儿黄疸可能有效,但由于纳入研究存在一定的质量缺陷,因而,对茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性尚不能得出肯定的结论,还需更多高质量、多中心的随机对照试验作进一步证实。

茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床疗效分析

目的:探究茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的疗效与安全性。方法:将2013年9月—2016年9月的116例产科足月分娩(孕周≥37周)的ABO溶血性黄疸新生儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗,对照组采用蓝光照射治疗,比较两组的疗效、血清胆红素水平变化以及不良反应等。结果:治疗组和对照组治疗的总有效率分别为98.28%和87.93%,治疗组明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P<0.05);治疗后1、3、5 d时治疗组患儿血清总胆红素明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光治疗提高了新生儿ABO溶血性黄疸的治疗总有效率,促进了黄疸症状恢复,缩短了住院时间,安全性高。

茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸64例临床观察

目的探讨茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将64例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组与对照组，治疗组32例采用常规治疗（蓝光照射、酶诱导剂）加用茵栀黄注射液口服；对照组32例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效25例（78．1％），有效6例（18．8％），无效1例（3．1％），总有效率96．9％。而对照组显效14例（43．7％），有效11例（34．4％），无效7例（21．9％），总有效率78．1％。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论茵栀黄注射液退黄疗效确切，能减少患儿注射痛苦，且方法简便易行。

茵栀黄注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床评价

茵栀黄注射液用于临床已有十余年历史,被认为降黄作用十分明显,绝大多数肝病医师对其效果深信不疑。从近十余年来的文献来看,言褒者众,道贬者寡。然真正有说服力的文章少见,没有关于临床试用的对照观察。

茵栀黄注射液的药理作用与临床应用评价

目的阐述茵栀黄注射液的药理作用与临床应用评价。方法通过查阅近期国内相关文献进行分析评价。结果与结论对茵栀黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎应重新进行临床客观评价,同时应加强对茵栀黄注射液化学成分、药理作用方面的研究。

茵栀黄注射液辅助治疗婴儿肝炎综合征40例

目的:探讨茵栀黄注射液辅助治疗新生儿肝炎综合征的治疗作用。方法:将80例婴儿肝炎综合征患儿随机分成两组,对照组40例采用普通保肝治疗,治疗组40例在对照组治疗的基础上加用茵栀黄治疗,观察治疗前后转氨酶及血胆红素、肝脏大小变化情况。结果:治疗组的治愈率和总有效率均明显高于对照组;血清总胆红素明显下降(P<0.01),肝脏明显缩小(P<0.05)。对照组变化不明显,两组转氨酶均有显著下降(P<0.05)。结论:茵栀黄注射液有清热利湿、泻火解毒的功效,对婴儿肝炎综合征有明显疗效。

茵栀黄注射液对四氯化碳和硫代乙酰胺致小鼠肝脏损伤的保护作用

目的 :研究茵栀黄注射液对四氯化碳 (CCl4 )和硫代乙酰胺 (TAA)所致小鼠肝脏损伤的保护作用。方法 :采用四氯化碳和硫代乙酰胺造成小鼠化学性损伤 ,观察茵栀黄注射液的保护作用。结果 :小鼠静脉注射茵栀黄注射液能明显降低CCl4 和TAA所致小鼠血清ALT和AST水平 ,并可显著改善小鼠肝损伤的病变程度。结论 :茵栀黄注射液对CCl4

茵栀黄注射液联合勃乐斯治疗病毒性肝炎高胆红素血症22例

我院自1 998年1月～2001年5月收治病毒性肝炎高黄疸患者38例,其中22例应用茵栀黄注射液联合勃乐斯(前列腺素E,PGE)治疗,取得良好疗效,现报告如下.

茵栀黄注射液联用美能、促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎59例效果观察

目的:探讨茵栀黄注射液联用美能、促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将112例高胆红素血症的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组59例和对照组53例,在常规治疗基础上,两组分别静脉滴注茵栀黄、生脉注射液治疗,疗程40 d。治疗前、后观察患者的症状体征、肝功能、HBV标志物、HBV-DNA和肝纤维化指标[血清透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]的变化。结果:治疗组在改善慢性乙型肝炎患者症状、体征和肝功能方面,明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后四项肝纤维化指标均有下降,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05);两组在改善肝纤维化指标方面,治疗组较对照组为优(P<0.05)。结论:茵栀黄注射液、美能、促肝细胞生长素三药联合应用治疗慢性乙型肝炎,能提高疗效,明显改善症状和肝功能,增强抗肝纤维化的作用。

茵栀黄注射液对小鼠急性肝损伤保护作用的量效关系

目的观察不同剂量茵栀黄注射液对硫代乙酰胺(TAA)所致小鼠急性肝损伤的影响。方法将50只雄性小鼠随机分为5组,给药后测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,取肝组织作病理学检查。结果不同剂量组的茵栀黄注射液均可明显降低TAA所致小鼠血清中ALT和AST活性升高,并呈明显的量效关系。茵栀黄注射液组肝组织变性、坏死的程度与对照组比较明显减轻(P<0.001)。结论茵栀黄注射液对TAA所致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。

茵栀黄注射液联合红花注射液治疗结节性红斑的疗效观察

目的观察茵栀黄注射液联合红花注射液治疗结节性红斑的的疗效。方法 54例结节性红斑患者随机分成两组,治疗组28例,予中药茵栀黄注射液联合红花注射液静脉滴注;对照组26例,予复方甘草酸苷静脉滴注,口服吲哚美辛肠溶片。结果治疗组总有效率为82.1%;对照组为61.5%,两组差异有显著性意义(P<0.01)。结论中药茵栀黄注射液联合红花注射液治疗结节性红斑的疗效满意。

加减保产无忧方合茵栀黄注射液治疗妊娠肝内胆汁郁积症68例疗效观察

目的：探讨中医药治疗妊娠肝内胆汁郁积症（ＩＣＰ）的临床疗效。方法：将 １１８ 例 ＩＣＰ患者随机分为２组。观察组６８例口服加减保产无忧方合茵桅黄注射液静脉滴注。对照组５０例予以能量合剂、低分子右旋糖酐加复方丹参注射液静脉滴注、口服苯巴比妥。结果：观察组新生儿早产、窒息、感染及围产儿死亡均低于对照组，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）；产后实验室有关血液生化检查，观察组恢复正常时间明显短于对照组，差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１）；结论：加减保产无忧方合茵桅黄注射液静脉滴注治疗ＩＣＰ较之西药对症、护肝处理具有一定优势，提示养血与活血并举、安胎与清利同施不失为中医治疗ＩＣＰ选方用药的基本原则。