茵栀黄胶囊治疗齐拉西酮丙戊酸钠联合用药引起的肝损伤临床研究

目的探讨茵栀黄胶囊治疗齐拉西酮、丙戊酸钠联合用药引起的肝损伤的临床效果。方法选取2018年1月-6月我院接收的因齐拉西酮、丙戊酸钠联合用药导致的肝损伤患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组(30例)及研究组(30例),对照组实施常规护肝治疗,研究组加用茵栀黄胶囊治疗。比较分析2组临床疗效及肝功能指标。结果研究组临总有效率高于对照组(P<0.05);2组治疗后AST、ALT、TBi L、GGT均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论茵栀黄胶囊可有效提升齐拉西酮、丙戊酸钠联合用药引起肝损伤的治疗效果,改善肝功能,值得推广。

茵栀黄胶囊治疗病毒性肝炎胆红素血症70例疗效观察

急性黄疸型肝炎和慢性活动型肝炎都可存在较重的胆红素血症,而快速治愈肝功降低胆红素血症是目前临床研究的重要课题,我院自2002年4月至2003年12月的茵栀黄胶囊治疗病毒性肝炎胆红素血证70例取得可靠疗效,

茵栀黄软胶囊和蓝光照射在新生儿高胆红素血症中的应用

目的研究口服茵栀黄软胶囊和蓝光照射防治新生儿高胆红素血症的效果。方法将我院产科母婴同室的56例经皮胆红素超过正常范围的新生儿分为两组:对照组不用任何药物,治疗组口服茵栀黄软胶囊和蓝光照射,两组同时按常规喂养。结果治疗组胆红素日均下降值明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论口服菌栀黄软胶囊和蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症方法简便,可以有效地预防新生儿高胆红素血症,减少母婴分离,促进母乳喂养,减少医疗费用和副作用。

HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量

目的测定茵栀黄软胶囊中的 3种有效成分 ,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量。方法HPLC法 ,Irregular HC18(2 5 0 . 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱。黄芩苷流动相 :甲醇 水 磷酸 (V∶V∶V =4 7. 0∶5 .3 0∶0. 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 80nm ;栀子苷流动相 :乙睛 水 (V∶V =15∶85 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 38nm ;绿原酸流动相 :乙睛 磷酸溶液 (w =0 . 4 % )(V∶V =13∶87) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :32 7nm。结果黄芩苷在 2 7 5～ 137 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =6 4. 83× 10 4ρ - 1 6. 96× 10 .5 ,r =0 . 9998,平均回收率为 99 4 6 % (RSD =1 0 1% ) ;栀子苷在 16 .5～ 82 . 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =8 794× 10 .5ρ - 4 . 116× 10 2 ,r =0 . 9999,平均回收率为 10 0 . 37% (RSD =1 4 .0 % ) ;绿原酸在 2 4～ 12 0mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 4 88× 10 4ρ - 9 2 4 4× 10 4,r =0 9999,平均回收率为 99 38%(RSD =1. 89% )。结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定茵栀黄分散片、颗粒、胶囊中绿原酸、栀子苷与黄芩苷

目的建立同时测定茵栀黄分散片、颗粒、胶囊中绿原酸、栀子苷与黄芩苷的方法。方法采用HPLC法,Kromasil 100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长为0～9 min为327 nm(绿原酸),9～15 min为238 nm(栀子苷),15～30 min为280 nm(黄芩苷)。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为1.28～12.80μg/mL(r=0.9998,n=6),2.24～22.40μg/mL(r=0.999 7,n=6),86.64～866.4 mg/mL(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为99.82%(RSD为1.16%,n=6)、98.49%(RSD为2.27%,n=6)和98.93%(RSD为1.60%,n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于茵栀黄固体制剂中绿原酸、栀子苷与黄芩苷的同时定量测定。

高效液相色谱法测定茵栀黄软胶囊的稳定性

目的 建立茵栀黄软胶囊中黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。并用此方法对茵栀黄软胶囊进行稳定性考察。方法 含量测定采用反相高效液相色谱法，Diamonsil—C18色谱柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸（51：49），检测波长为277nm，流速为1．0ml／min，柱温为40℃。稳定性研究采用加速实验法。结果黄芩苷进样浓度在0.05149～0．574mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），该制剂中黄芩苷的平均加样回收率为98．4％，RSD=0．69％（n=5）。自制茵栀黄软胶囊经过3个月加速实验，黄芩苷相对含量无明显变化。结论 HPLC法能很好地分离、检测茵栀黄软胶囊中的黄芩苷，可用于该制剂中黄芩苷的含量测定；自制茵栀黄软胶囊的稳定性较好。

茵栀黄软胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝胆湿热证临床观察

目的：探讨茵栀黄软胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝胆湿热证的临床疗效。方法：选取我院2013年3月-2014年1月收治的慢性乙型肝炎肝胆湿热证患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组患者给予中药茵栀黄软胶囊联合西药拉米夫定治疗,对照组患者仅给予西药拉米夫定治疗,比较两组患者治疗1、2、3个月后症状缓解状况、肝功能恢复状况及HBV-DNA转阴率。结果：观察组患者治疗3个月后症状缓解有效率93.88%（46/49）,显著高于对照组缓解有效率83.67%（41/49）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后ALT、AST改善情况及HBV-DNA转阴率均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：茵栀黄软胶囊联用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝胆湿热证效果优于单独使用西药拉米夫定,疗效显著,值得临床推广使用。

双标线性校正法对茵栀黄胶囊液相色谱峰的定性分析

目的:采用高效液相色谱法对茵栀黄胶囊中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮进行分析,使用双标线性校正法进行保留时间预测,考察其用于色谱峰定性的可行性。方法:测定茵栀黄胶囊中5个成分在16根不同色谱柱上的实际保留时间。经筛选,双标化合物选定为峰1新绿原酸和峰5对羟基苯乙酮,采用双标线性校正法对保留时间进行预测,并在其他4根色谱柱上进行验证。同时选择中间峰绿原酸为参照物,采用相对保留时间法对保留时间进行预测。对这2种方法的优劣进行分析。结果:经比较,双标线性校正法保留时间预测正确率更高(96.36%),且有更高的色谱柱适用性(11根色谱柱)。结论:双标线性校正法可以用于色谱峰的辅助定性,是1种新的替代对照品方法。

HPLC波长切换法同时测定茵栀祛黄胶囊中7种成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定茵栀祛黄胶囊中栀子苷、甘草苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:采用Waters Sunfire C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为25℃,检测波长(0~15 min:在238 nm波长下检测栀子苷和甘草苷;15~50 min:在254nm波长下检测芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚),进样量为10μl。结果:栀子苷、甘草苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.13~3.18μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、0.19~4.84μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、0.28~7.02μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.13~3.16μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.61~15.27μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.32~8.03μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.39~9.81μg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.84%(RSD=0.74%)、99.34%(RSD=0.86%)、99.54%(RSD=0.30%)、99.56%(RSD=0.80%)、99.85%(RSD=0.41%)、99.57%(RSD=0.70%)、99.64%(RSD=0.30%)(n=9)。结论:本文建立的HPLC含量测定方法,具有操作简便、专属性高、重复性良好、结果准确可靠的特点,可用于茵栀祛黄胶囊的质量控制。

RP-HPLC测定茵栀黄软胶囊中绿原酸的含量

目的建立茵栀黄软胶囊中绿原酸含量的RP．HPLC测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为327nm。结果绿原酸线性范围：20-700μg／mL（r=0．9999），精密度：RSD为0．21％（n=5），平均回收率为99．6％。结论试验表明，该方法灵敏度高，简便易行，结果准确，重现性好。

茵栀黄颗粒联合蒙脱石散与联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸的疗效对比分析

目的探析茵栀黄颗粒联合蒙脱石散和茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法选取我院2013年1月至2013年9月收治的156例病理性黄疸新生儿患儿为研究对象,将其随机分为两组,一组行茵栀黄颗粒联合蒙脱石散,一组行茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊,并对两组的治疗效果进行对比分析。结果茵栀黄颗粒联合蒙脱石散治疗组的总有效率为98.7%,茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗组的总有效率为91.0%。结论两种治疗方法对新生儿病理性黄疸都可以起到良好的治疗效果,其中前者的治疗效果更优于后者,值得临床推广。

茵栀黄软胶囊微生物限度检查方法学验证

目的:对茵栀黄软胶囊的微生物限度检查方法进行方法学验证。方法:参考《中国药典》2010版一部的方法对茵栀黄软胶囊进行微生物限度检查并对其进行方法学考察。结果:茵栀黄软胶囊对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有一定的抑制作用,可以通过培养基稀释法和薄膜过滤法予以消除。结论:建立了茵栀黄软胶囊的微生物限度检查方法,该法有效可靠。

茵栀黄软胶囊佐治新生儿高胆红素血症的观察

目的观察茵栀黄软胶囊佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法以患有高胆红素血症新生儿为研究对象随机分为两组,对照组43例,采用常规方法治疗;治疗组54例,在对照组治疗的基础上加用茵栀黄软胶囊。结果治疗组胆红素第1、3、5天下降值明显优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为98.1%,对照组总有效率为79.1%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论茵栀黄软胶囊可有效降低新生儿高胆红素水平,提高临床疗效。

茵栀黄联合熊去氧胆酸、思美泰治疗ICP疗效及对妊娠结局的影响

目的探析茵栀黄联合熊去氧胆酸、思美泰治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)疗效及对胆汁酸水平和妊娠结局的影响。方法选取2015年2月—2017年2月入院的110例ICP患者,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组给予熊去氧胆酸联合思美泰治疗,观察组在此基础上加服茵栀黄口服液。比较两组治疗前、治疗15 d胆汁酸(TBA)、血清总胆红素(TBLI)水平变化、不良反应的发生率及妊娠结局和新生儿质量。结果与对照组比较,观察组治疗15d后TBA、TBLI水平下降幅度更大,差异有统计意义(P<0.05);治疗15d后不良反应发生率观察组为5.45%,对照组为9.09%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组妊娠结局和新生儿质量均明显优于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论采用茵栀黄联合熊去氧胆酸、思美泰治疗ICP效果良好,患者妊娠结局的以改善。

薄芝糖肽联合茵扼黄胶囊治疗病毒性乙型黄疸性肝炎临床观察

目的:研究薄芝糖肽联合茵栀黄胶囊治疗病毒性乙型黄疸性肝炎的疗效。方法:随机分为治疗组74例,对照组50例。治疗组服用茵栀黄胶囊,并给予葡萄糖、维生素C静脉滴注。对照组常规服用肝宁片,同时给予葡萄糖、维生素C静脉滴注。疗程2个月,观察2组症状、体征的变化。结果:治疗结束后2组的症状和体征均有不同程度的改善,治疗组的好转率显著高于对照组。结论:薄芝糖肽联合茵栀黄胶囊具有较好的保肝降黄及改善免疫的疗效。