茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗湿热兼血瘀型酒精性肝病的临床研究

目的:观察茵芩清肝汤联合硫普罗宁对酒精性肝病湿热兼血瘀型患者的临床疗效。方法:对武汉市中医医院肝病科门诊110例确诊为酒精性肝病,饮酒史5年以上,近1月内未接受中西药物及其他治疗方法的男性患者,按就诊顺序编号,运用随机数字表法分为治疗组与对照组,各55例。治疗组患者口服茵芩清肝汤和硫普罗宁、对照组患者口服硫普罗宁,观察患者症状、体征、肝功能、血脂、肝纤维化指标、腹部超声波等方面的改善情况,以1个月为1个疗程,共观察两个疗程。结果:通过治疗前后中医证候综合评分的变化来分析各组患者中医证候疗效,结果显示,治疗组总有效率、临床症状改善等方面明显优于对照组(P<0.05),两组患者治疗后肝功能、血脂、血清肝纤维化指标和腹部超声波结果均有明显改善,与本组治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05),且治疗组患者改善更明显。结论:茵芩清肝汤联合硫普罗宁对酒精性肝病湿热兼血瘀型治疗效果好,未见明显不良反应,值得临床推广应用。

茵芩清肝汤治疗非酒精性脂肪肝病合并胆结石临床研究

目的:观察中药茵芩清肝汤对非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver dissease,NAFLD)合并胆结石(Gallstone disease,GD)的治疗效果,探讨治疗机理。方法:选取210例NAFLD合并GD患者,随机分为两组,中药茵芩清肝汤组及胆宁片组,治疗疗程2个月。观察两组患者治疗前后血脂、肝功能及肝胆彩超等方面的变化并进行比较。结果:治疗后两组患者血脂、肝功能及肝胆彩超均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01)。茵芩清肝汤组总有效率为91.4%,显著优于胆宁片组79.0%(P<0.01)。结论:中药茵芩清肝汤能明显改善NAFLD合并GD患者的肝功能、血脂、肝胆彩超分度及中医证候,具有较好的临床疗效。

茵芩清肝汤治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝病的临床观察

目的探讨中药茵芩清肝汤对2型糖尿病(T2DM)伴非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fat-ty liver disease,NAFLD)的治疗效果。方法选取80例T2DM伴NAFLD患者,随机分为2组,在维持原糖尿病饮食、运动及降糖药物治疗方案不变的基础上,分别给予中药茵芩清肝汤(中药组)及血脂康(对照组)治疗,疗程3个月。观察两组患者治疗前、后血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血脂、肝功能、肝纤维化指标及肝脏B超等方面的变化并进行比较。结果治疗后两组患者血糖、胰岛素、HOMA-IR、血脂、肝功能、肝纤维化指标及肝脏B超均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01)。中药组总有效率为92.5%,显著优于对照组55.0%(P<0.01)。结论中药茵芩清肝汤能明显改善T2DM伴NAFLD患者的胰岛素抵抗、血脂、肝纤维病变、脂肪肝B超分度,具有较好的临床疗效。

茵芩清肝汤对酒精性肝病模型大鼠乙醇代谢的影响

目的:观察茵芩清肝汤对酒精性肝病模型大鼠乙醇代谢的影响。方法:通过按8～12g/kg/d灌胃52°白酒(随时间延长而递增)配合高脂肪饲料喂养,造成酒精性肝病大鼠模型,随机分为模型组、空白组、茵芩清肝汤组、硫普罗宁片(西药1组)组、水飞蓟宾胶囊(西药2组)组。每组30只,分别于实验第4周、第8周、第12周每组各取大鼠10只,以乙醚麻醉动物,迅速断头取血,分离血清,并取肝、胃组织各一块,测量血清乙醇脱氢酶(ADH)和转氨酶活性以及肝、胃组织的ADH活性。结果:模型组血清AST、ALT、ADH,肝组织ADH各阶段水平较空白组明显升高(P<0.01),胃ADH各阶段活性较空白组明显下降(P<0.01)。各治疗组大鼠血清AST、ALT、ADH,肝组织ADH各阶段水平较模型组均降低(P<0.05),胃组织ADH活性较模型组均升高(P<0.05)。结论:茵芩清肝汤能明显降低酒精性肝病模型大鼠转氨酶的浓度,降低血清、肝组织匀浆液乙醇脱氢酶浓度、提高模型大鼠胃组织匀浆液乙醇脱氢酶活性,提示对酒精性肝病模型大鼠肝损伤具有明显的保护作用。

茵芩清肝汤治疗非酒精性肝病48例疗效观察

目的:观察采用茵芩清肝汤治疗48例非酒精性肝病疗效。方法:抽取本院2015年3月~2016年6月收治的96例非酒精性肝病患者,根据治疗方法不同分组,各48例。对照组采用血脂康治疗,观察组采用茵芩清肝汤治疗,两组均持续治疗90d。统计两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为91.67%,对照组为58.33%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为8.33%,对照组为10.41%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用茵芩清肝汤治疗非酒精性肝病效果显著,可明显改善临床症状,提高治疗效果,安全性较高。

茵芩清肝汤加减治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效及对游离脂肪酸和TNF-α的影响

目的:旨在探讨茵芩清肝汤加减治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效及对游离脂肪酸和TNF-α的影响。方法:选取2014年2月~2016年4月我院收治的非酒精性脂肪性肝炎患者82例,根据患者入院治疗时间顺序,将82例患者分为对照组及观察组,每组患者41例。观察组运用中药茵芩清肝汤治疗;对照组运用西药还原性谷光甘肽治疗,观察并比较两组患者的临床疗效及对对游离脂肪酸和TNF-α的影响。结果:观察组患者治疗后临床疗效总有效率高于对照组(92.68%vs 73.17%)(P<0.05);两组患者治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆固醇、甘油三酯、碱性磷酸酶、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白较治疗前有明显改善,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05);其中观察组在同一治疗时间点谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆固醇、甘油三酯、碱性磷酸酶、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的改善幅度显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后TNF-α均出现明显变化,呈现逐渐降低的趋势(P<0.05),其中观察组患者同一治疗时间TNF-α下降幅度大于对照组患者(P<0.05)。结论:茵芩清肝汤加减治疗非酒精性脂肪性肝炎患者可以通过抑制游离脂肪酸和TNF-α保护肝脏,临床疗效显著,值得临床推广运用。

茵芩清肝汤治疗非酒精性脂肪肝病合并胆结石临床研究

目的分析并研究茵芩清肝汤治疗非酒精性脂肪肝合并胆结石临床效果。方法选取接受治疗的非酒精性脂肪肝合并胆结石患者120例,依据入院先后顺序随机分组,就茵芩清肝汤治疗(观察组,60例)400 m L,分2袋,1袋/次,2次/d,早晚饭0.5 h后服用与胆宁片治疗(对照组,60例)0.25 g/片,2片/次,3次/d,对治疗结果展开对比。结果观察组治疗有效率95.0%高于对照组80.0%;观察组患者超声影像学评分(8.21±0.15)低于对照组(8.95±1.30),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵芩清肝汤治疗非酒精性脂肪肝合并胆结石患者临床效果优秀,且具有改善患者超声影像学评分功效,值得推广。

茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床研究

目的:分析研究茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床效果.方法:随机选取2013年4月-2014年5月于本院就诊的80例酒精性肝病患者作为研究对象,并按照数字表法将其随机分为对照组以及观察组,每组40例;对照组患者单用硫普罗宁进行治疗;观察组患者在对照组的治疗基础上联合茵芩清肝汤进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗有效率为97.5%,对照组患者的治疗有效率为80.0%,两组数据的对比结果显示P<0.05,故具有统计学意义.结论:茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病临床效果显著,具有临床推广应用价值.

茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察

目的探讨茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性肝病的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年12月收治的220例酒精性肝病患者,随机将其分为试验组与对照组,每组110例。试验组予以茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗,对照组予以复方二氯醋酸二异丙胺治疗,对比两组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)变化情况及临床疗效。结果治疗前AST、ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组AST、ALT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单用复方二氯醋酸二异丙胺治疗相比,在酒精性肝病患者中施以茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。

茵芩清肝汤治疗非酒精性脂肪肝病合并胆结石的临床效果探析

目的 :探讨茵芩清肝汤治疗非酒精性脂肪肝病合并胆结石的应用效果。方法 :选择2016年11月-2017年11月期间我院收治的非酒精性脂肪肝病合并胆结石患者60例为研究对象,均分为两组,对照组为胆宁片,观察组为茵芩清肝汤,对比两组治疗情况。结果 :观察组的总有效率93.33%高于对照组的76.67%,统计学意义(P<0.05)。结论 :茵芩清肝汤治疗非酒精性脂肪肝病合并胆结石的应用效果显著,症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用。

茵芩清肝汤对酒精性肝病大鼠血清NO,GSH-Px的影响

目的:研究茵芩清肝汤对酒精性肝病大鼠血清一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的影响。方法:按每天8～12 mL.kg-1ig 52度白酒(随时间延长而递增,第1周为8 mL.kg-1,第2周10 mL.kg-1,第3周起12 mL.kg-1,以后继续维持此量,直至实验结束)配合高脂肪饲料喂养,造成大鼠酒精性肝病模型。随机分为模型组、正常组、茵芩清肝汤(20 g.kg-1ig)组,硫普罗宁(5 mg.kg-1ig)组、水飞蓟宾(5 mg.kg-1ig)组进行比较。每组30只,分别于实验第4周、第8周、第12周每组各取大鼠10只,称重后以乙醚麻醉动物,迅速断头取血,按常规方法分离血清,测量NO,GSH-Px含量。结果:模型组大鼠血清NO各阶段水平较正常组(15.36±7.2)μmol.L-1明显升高(P<0.01),第12周达到(40.8±7.5)μmol.L-1(P<0.01),GSH-Px各阶段水平较正常组(146.3±51.9)U.mg-1明显降低(P<0.01),第12周达到(86.4±6.4)U.mg-1(P<0.01)。各治疗组大鼠血清NO各阶段水平较模型组均降低(P<0.05),茵芩清肝汤组第12周达到(31.12±4.7)μmol.L-1(P<0.01);GSH-Px水平(107.7±31.1)U.mg-1较模型组均明显升高(P<0.01)。结论:茵芩清肝汤可降低血清NO含量、提高GSH-Px活性,抑制脂质过氧化反应,这可能是它防治酒精性肝病的机制之一。

茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床研究

[目的]观察茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。[方法]按随机数字表法将110例酒精性肝病患者分为治疗组55例,用茵芩清肝汤联合硫普罗宁0.1 g,3次/d;对照组55例,用硫普罗宁0.1 g,3次/d,连续治疗2个月,观察2组治疗前后血脂、肝功能、肝纤维化指标、肝脏超声等方面的改善情况。[结果]治疗组血脂、肝功能、血清纤维化指标和肝脏超声均有明显改善(P<0.05或P<0.01)。治疗组有效率92.7%(51/55),对照组有效率47.3%(26/55),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效理想,值得临床推广应用。

茵芩清肝汤对酒精诱导的大鼠急性肝损伤保护作用的探讨

[目的]探讨茵芩清肝汤对酒精诱导的急性肝损伤的保护作用。[方法]将100只实验大鼠随机按处理不同分为5组(每组20只):茵芩清肝汤组、硫普罗宁组、水飞蓟宾胶囊组、模型对照组和空白对照组;观察茵芩清肝汤对模型大鼠血生化、肝脏病理学各指标的影响,并与其他各组进行比较。[结果]经酒精诱导,模型对照组大鼠肝指数明显增加、转氨酶明显上升,血清一氧化氮明显升高,谷胱甘肽-过氧化物酶明显降低。茵芩清肝汤组、硫普罗宁组、水飞蓟宾胶囊组较模型对照组大鼠肝组织损伤轻,茵芩清肝汤组肝脏指数明显降低,与模型对照组和水飞蓟宾胶囊组比较有显著性差异;茵芩清肝汤组能明显降低一氧化氮、提高谷胱甘肽-过氧化物酶活性,与模型对照组、硫普罗宁组比较差异有统计学意义;病理切片显示,茵芩清肝汤组大鼠肝索及肝血窦结构清晰,肝细胞仅为轻度或中度水肿。[结论]茵芩清肝汤能降低肝脏氧化应激和脂质过氧化的影响,改善肝脏病理变化,提示对酒精诱导的大鼠急性肝损伤具有保护作用。

茵芩清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝临床研究

目的:探讨茵芩清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法:选取非酒精性脂肪肝患者88例,按数字表法随机分为对照组43例与观察组45例。予以对照组血脂康口服治疗;观察组则服用茵芩清肝汤进行治疗。对比两组治疗前后血脂、肝功能、炎症因子水平、超声影像学评分变化情况及不良反应。结果:治疗3月后,观察组ALT(67.28±23.01)U/L、AST(63.11±17.05)U/L、GGT(65.13±29.02)U/L、ALP(131.17±26.08)U/L、TBIL(21.11±4.62)mmol/L、DBIL(6.79±2.47)mmol/L、TC(6.42±2.85)mmol/L、TG(2.63±0.87)mmol/L、TNF-α(53.45±23.47)μg/L、IL-6(105.79±28.97)μg/L等指标水平均明显低于对照组ALT(85.13±24.18)U/L、AST(75.16±14.38)U/L、GGT(112.13±23.06)U/L、ALP(155.08±34.09)U/L、TBIL(32.17±4.56)mmol/L、DBIL(9.24±2.85)mmol/L、TC(7.20±2.51)mmol/L、TG(3.08±0.55)mmol/L、TNF-α(78.68±26.97)μg/L、IL-6(154.28±33.96)μg/L等指标水平,且均处于正常范围内,差异有统计学意义(P<0.05);两种治疗方法对轻度、中度脂肪肝改善效果显著,且观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.44%)明显低于对照组的(18.60%)(P<0.05)。结论:茵芩清肝汤治疗非酒精性脂肪肝临床效果显著,可有效改善患者血脂及肝功能指标,减轻其临床不适症状,安全性更高。