茵陈五苓糖浆结合益生菌对新生儿黄疸的治疗效果

目的观察茵陈五苓糖浆结合益生菌对新生儿黄疸临床症状改善及康复进程的影响。方法以125例新生儿黄疸患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组62例,予以常规治疗及益生菌治疗;观察组63例,在对照组治疗基础上联用茵陈五苓糖浆。比较两组的症状康复进程、血清胆红素水平改善情况、肝脏代谢功能、炎症反应变化情况及用药安全性。结果治疗后,观察组的皮肤黄染消退时间、退热时间、胃肠不适恢复时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3 d、7 d后,TBIL、间接胆红素、ALT、γ-GT、ALP、CRP、IL-6、TNF-α的水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的药物相关不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵陈五苓糖浆结合益生菌能加快新生儿黄疸的康复进程,有效降低胆红素水平,促进肝脏代谢功能恢复,安全性较高。

茵陈五苓糖浆联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的探讨茵陈五苓糖浆联合苯巴比妥片口服治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法选择我院新生儿科住院的70例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组给予茵陈五苓糖浆、苯巴比妥片口服,配合常规治疗如微生态制剂、光疗等;对照组仅给予常规治疗。结果治疗组血清总胆红素、直接胆红素较对照组降低,其差异有显著性(P<0.05)。结论茵陈五苓糖浆联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。

基于高效液相色谱波长切换法对茵陈五苓糖浆中6种成分的质量控制研究

目的建立HPLC波长切换法同时测定茵陈五苓糖浆中滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、苍术素、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速0.9 mL·min^(-1);检测波长:345 nm(滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷和苍术素)、208 nm(24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B);柱温30℃。结果滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、苍术素、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的线性范围分别为17.63~440.75μg·mL^(-1)(r=0.9993)、4.89~122.25μg·mL^(-1)(r=0.9998)、2.47~61.75μg·mL^(-1)(r=0.9996)、9.66~241.50μg·mL^(-1)(r=0.9991)、1.95~48.75μg·mL^(-1)(r=0.9999)、3.37~84.25μg·mL^(-1)(r=0.9995),平均加样回收率均大于95%,RSDs<2.2%。结论本实验建立的茵陈五苓糖浆的多成分测定方法可靠,重复性好,可用于茵陈五苓糖浆的质量控制。

茵陈五苓糖浆早期干预新生儿黄疸的临床观察

目的:观察茵陈五苓糖浆早期干预新生儿黄疸的临床效果、用量和安全性。减少高胆红素血症的发生。方法:正常剖宫产足月儿随机分为试验组及对照组,对照组不服用药物,试验组服用茵陈五苓糖浆,3次/日,5ml/次,奶前口服,比较两组第3天和第5天黄疸的峰值及黄疸的消退时间,高胆红素血症发生率;实验组服药的安全性及不良反应。结果:试验组较对照组胆红素平均峰值明显降低,黄疸消退时间明显缩短,高胆红素血症发生率明显降低,结论:茵陈五苓糖浆可用于早期干预新生儿黄疸,服用方便,3次/日,5ml/次,奶前口服,安全有效。

茵陈五苓糖浆质量标准研究

目的:完善茵陈五苓糖浆的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中桂枝、茵陈;采用HPLC法测定方中绿原酸含量。结果:薄层鉴别特征明显,专属性强。HPLC法测定绿原酸在0.033～0.602μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于茵陈五苓糖浆的质量控制。

蓝光照射联合双歧杆菌四联活菌片及茵陈五苓糖浆对新生儿黄疸的疗效分析

目的:探索蓝光照射联合双歧杆菌四联活菌片及茵陈五苓糖浆对新生儿黄疸的疗效。方法:选取2015年9月15日-2016年9月15日笔者所在医院收治的100例新生儿黄疸患儿,将其抽签化分组,两组各50例,对照组和观察组分别采用蓝光照射治疗和茵陈五苓糖浆联合双歧杆菌四联活菌片、蓝光照射治疗。结果:观察组患儿的血中胆红素的日均下降量(72±21)μmol/L,下降至171μmol/L的天数(3.5±2.1)d,胎便排空时间(48.42±5.36)h,大便次数(6.32±1.75)次/d,黄疸持续时间(3.36±1.78)d,胆碱酯酶(5 196.89±127.51)U/L,均优于对照组(P<0.05);观察组与对照组患儿的谷丙转氨酶、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶在治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对新生儿黄疸者实施蓝光照射联合双歧杆菌四联活菌片及茵陈五苓糖浆治疗,能够显著改善胆红素指标,缩短黄疸治疗时间,减少不良事件发生率,同时药物对患儿的肝功能不会造成较大影响,安全可靠。

茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸

目的研究茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸的疗效。方法 136例新生黄疸患儿,随机分为干预组和对照组,各68例。对照组给予光照疗法,干预组在光照治疗基础上给予茵陈五苓糖浆口服治疗,比较两组患儿治疗前后血清胆红素水平、黄疸持续时间及不良反应率。结果干预组治疗后胆红素水平低于对照组,黄疸持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组不良反应率(5.9%)低于对照组(26.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸能快速降低患儿血清胆红素水平,黄疸持续时间短,不良反应少,效果显著。

人血白蛋白联合茵陈五苓糖浆治疗新生儿高胆红素血症的效果

目的探讨新生儿高胆红素血症(NHB)应用人血白蛋白与茵陈五苓糖浆联合治疗的临床效果。方法选取2019年2月至2022年2月周至县人民医院收治的78例NHB患儿,按照随机数字表将其划分为对照组(39例)与研究组(39例)。对照组应用人血白蛋白治疗,研究组采用人血白蛋白与茵陈五苓糖浆联合治疗。针对两组临床疗效、血清胆红素水平,以及不良反应进行比较。结果研究组总有效率较对照组高(P<0.05)。研究组治疗后血清间接胆红素与总胆红素指标低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论NHB患儿应用人血白蛋白与茵陈五苓糖浆联合治疗效果确切,能够调节血清胆红素水平,安全性佳,具有临床推广价值。

思连康联合茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的观察思连康联合茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸的疗效。方法将92例新生儿随机分为治疗组46例,对照组46例。对照组单用茵陈五苓糖浆,治疗组在对照组的基础上加用思连康,观察两组黄疸持续时间。结果治疗组黄疸持续时间明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论思连康联合茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸效果明显,值得临床使用。

人血白蛋白联合茵陈五苓糖浆对新生儿高胆红素血症的疗效观察

探究在新生儿高胆红素血症中联合实施人血白蛋白与茵陈五苓糖浆会有何效果。方法 共需为研究确立100例参与者,在选取阶段,需要注意两个要素,一个是需要对患者的患病情况进行确定,也就是说每一位都必须是新生儿高胆红素血症患儿,另一个就是针对时间而设置的限制,2019.1~2022.12是可纳入区间,上述工作完成后,根据方案,设置组别,数量为2,人数均分。对照组采取人血白蛋白治疗,观察组采取人血白蛋白联合茵陈五苓糖浆治疗。结果 在观察组50例患儿中,接受医治方案后,共49例有效,而另一组经医治有效人数较其少10人,因此,观察组处于优势地位(P<0.05);观察组的腹胀改善时间、发热改善时间、皮肤黄染改善时间和便秘改善时间更短(P<0.05); 经医治,观察组的IL-8(13.47 ± 2.23)、TNF-α(12.27 ± 1.38)、CRP(7.65 ± 1.23)和IL-6(10.23 ± 1.37)低于对照组的IL-8(24.15 ± 3.68)、TNF-α(21.48 ± 2.73)、CRP(10.23 ± 1.49)和IL-6(16.82 ± 1.45)(P<0.05); 经医治,观察组的TSB(23.49 ± 2.53)、TBA(12.49 ± 1.34)、TCB(5.47 ± 1.29)及DB(8.62 ± 1.43)水平低于对照组的TSB(51.43 ± 6.28)、TBA(24.38 ± 3.65)、TCB(11.26 ± 1.35)及DB(32.36 ± 4.47)水平(P<0.05)。结论 人血白蛋白联合茵陈五苓糖浆对新生儿高胆红素血症有显著的疗效。

茵陈五苓糖浆联合人血白蛋白治疗新生儿高胆红素血症的临床研究

目的探讨茵陈五苓糖浆联合人血白蛋白治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取2019年4月—2021年4月在南阳市中心医院治疗的98例高胆红素血症患儿,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注人血白蛋白,10 g加入5%葡萄糖注射液100 mL,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服茵陈五苓糖浆,10 mL/次,3次/d。两组患者连续用药5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间,血总胆红素(TBIL)和血间接胆红素(IBIL)水平,血清炎性因子白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患儿临床有效率明显高于对照组(97.96%vs 79.59%,P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状好转时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿TBIL、IBIL水平,及血清炎性因子IL-8、IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论茵陈五苓糖浆与人血白蛋白联合治疗能显著提高临床有效率,有效降低胆红素及炎性反应,临床症状改善明显,药物不良反应减少。

茵栀黄口服液治疗孕母O型血新生儿黄疸的临床疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液在治疗孕母为O型血的新生儿黄疸的临床效果,以及观察父亲亦为O型血患儿黄疸程度、消退时间及转NICU进一步治疗的比例。方法选取我院产科2014年7月至2015年7月256例孕母为O型血的新生儿黄疸患儿,随机分为治疗组:136例(其中父亲O型血56例)采用茵栀黄口服液联合常乐康口服治疗;对照组:120例(其中父亲O型血51例)患儿采用茵陈五苓糖浆联合常乐康口服治疗。结果口服茵栀黄口服液治疗的患儿黄疸消退时间明显缩短(P<0.01),进展为重症黄疸的比例较低(P<0.05),以及后期转NICU进一步治疗的比例明显降低(P<0.01);治疗组和对照组中父亲"O"型血相比父亲非O型血患儿的黄疸程度较轻(P<0.01),黄疸消退时间亦较快(P<0.05),转NICU进一步治疗比例明显较低(P<0.01)。结论茵栀黄口服液治疗孕母O型血的新生儿黄疸疗效显著,有很好的临床应用价值;父亲亦为O型血的患儿较父亲其他血型的患儿黄疸程度较轻、黄疸消退时间较短、转NICU进一步治疗比例明显较少。