茵陈配方颗粒UPLC指纹图谱与成分含量测定研究

目的:建立茵陈配方颗粒的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用Acclaim~(TM)RSLC 120 C_(18)(100 mm×2.1 mm,2.2μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;检测波长为327 nm;柱温为30℃;进样量为1μL,建立14批茵陈配方颗粒指纹图谱,并对其进行成分含量的检测。结果:茵陈配方颗粒UPLC指纹图谱确定9个共有峰,指认出其中8个成分,分别为咖啡酸、新绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、绿原酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、隐绿原酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸,上述8个成分的加样回收率结果良好、重复性好、分离效果明显、稳定性较好。结论:该研究建立了14批茵陈配方颗粒UPLC指纹图谱及成分含量测定方法,可用于茵陈配方颗粒的质量控制。

茵陈配方颗粒红外光谱分析及总黄酮含量测定

目的建立茵陈配方颗粒的红外光谱鉴别及总黄酮含量测定方法。方法采用FT-IR对不同批次茵陈配方颗粒进行鉴别分析,以NaNO_2-Al(NO_2)_3-NaOH体系比色法测定总黄酮含量。结果红外光谱存在7个特征吸收峰,茵陈总黄酮在10.056-60.336μg/mL浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为97.77%,RSD为1.34%。结论本方法操作简便,准确度高,重复性好,可有效地控制茵陈配方颗粒的质量。

茵陈配方颗粒薄层色谱及导数光谱鉴别

目的建立茵陈配方颗粒的薄层色谱鉴别和导数光谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法对不同批次茵陈配方颗粒进行分析研究。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;紫外一阶导数光谱存在3个特征吸收峰。结论该法操作简便,准确可靠,可有效地控制茵陈配方颗粒的质量。

基于UPLC指纹图谱和多成分定量的茵陈配方颗粒质量控制研究

目的建立茵陈配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及多成分含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用Acclaim^(TM) RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃,进样量1μL,建立14批茵陈配方颗粒指纹图谱,并对指标成分进行含量测定。结果建立了茵陈配方颗粒的UPLC指纹图谱,确定了9个共有峰,指认出其中8个成分,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸,并进行了含量测定,各成分色谱峰分离较好,线性关系、重复性、稳定性、回收率均符合要求。结论本研究建立的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法简便、准确,重复性良好,可为茵陈配方颗粒的质量评价提供依据。

茵陈配方颗粒HPLC特征图谱研究

目的建立茵陈配方颗粒高效液相色谱（HPLC）特征图谱。方法色谱柱为Megres5-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果由8个共有峰构成茵陈配方颗粒的特征图谱,11批样品的图谱与对照图谱的相似度为0.963-0.998,可以用于茵陈配方颗粒的定性鉴别。结论该法精密度、稳定性、重复性良好,可为茵陈配方颗粒的鉴别和质量评价提供参考。

茵陈蒿汤配方颗粒成型工艺的优化

目的优化茵陈蒿汤配方颗粒的成型工艺。方法以混合辅料(乳糖-甘露醇)比例、辅料加入量、乙醇体积分数为影响因素,外观、粒度、吸湿性、溶化时间、水分为评价指标,正交试验优化成型工艺。结果最佳条件为混合辅料比例1.25∶1,辅料加入量4倍,乙醇体积分数40%,所得配方颗粒大小均匀,颜色呈棕褐色,平均粒度3.1%,72 h平均吸湿率3.9%,溶化时间26 s,含水量0.12%。结论该方法稳定可靠,合理可行,可用于茵陈蒿汤配方颗粒的成型工艺。