期刊文献+
共找到50篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
茶多酚-锌(Ⅱ)配合物的合成及抗氧化活性 被引量:7
1
作者 王彦兵 张迪 +2 位作者 刘绣华 刘小强 杨静 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期378-383,共6页
首次以信阳废次茶和氯化锌为原料,合成了茶多酚-锌(Ⅱ)配合物(TP-Zn),利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱和热分析技术对其结构及性质进行表征和分析.以1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH.)、邻苯三酚自氧化反应产生超氧阴离子自由基(O2-.)... 首次以信阳废次茶和氯化锌为原料,合成了茶多酚-锌(Ⅱ)配合物(TP-Zn),利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱和热分析技术对其结构及性质进行表征和分析.以1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH.)、邻苯三酚自氧化反应产生超氧阴离子自由基(O2-.)和Fenton反应产生羟基自由基(.OH)为模型,用紫外-可见分光光度法分别测定茶多酚及其配合物对模型中DPPH.、O2-.和.OH的清除作用.结果表明:茶多酚-锌(Ⅱ)配合物清除DP-PH.、O2-.和.OH的能力强于茶多酚,其浓度与抗氧化活性呈一定的量效关系. 展开更多
关键词 茶多-()配合 抗氧化活性 清除自由基
下载PDF
Folin-Ciocalteu分光光度法测定茶多酚锌配合物中多酚的含量 被引量:3
2
作者 王彦兵 胥艳 +2 位作者 魏永春 刘小强 刘绣华 《化学研究》 CAS 2011年第6期76-78,共3页
以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定了茶多酚锌配合物(TP-Zn)中多酚的含量.结果表明,多酚质量浓度在0~8.54mg.L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系;稳定性、精密度、重现性和回收率实验的相对标准偏差在0.39%~1.23%范围... 以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定了茶多酚锌配合物(TP-Zn)中多酚的含量.结果表明,多酚质量浓度在0~8.54mg.L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系;稳定性、精密度、重现性和回收率实验的相对标准偏差在0.39%~1.23%范围内.该法是一种简便、快速、准确测定茶叶制品中多酚含量的可靠方法. 展开更多
关键词 茶多 配合 多酚 Folin-Ciocalteu比色法
下载PDF
酚氧桥联的不对称双铜(Ⅱ)和铜(Ⅱ)-锌(Ⅱ)配合物的合成和磁性
3
作者 廖代正 张智勇 +1 位作者 赵倩华 王耕霖 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1991年第1期62-66,共5页
本文合成了一组新的不对称双核配合物「Cu(samen)Cu(terp)」和「Cu(samen)Zn(terp)」,samen^4和terp分别表示N N’-乙二水杨酰胺胺根阴离子和2.2′:6′2″-联三吡啶。配合物「Cu(samen)Cu(terp)」的变温磁化率已测,其数值用最小二乘法与... 本文合成了一组新的不对称双核配合物「Cu(samen)Cu(terp)」和「Cu(samen)Zn(terp)」,samen^4和terp分别表示N N’-乙二水杨酰胺胺根阴离子和2.2′:6′2″-联三吡啶。配合物「Cu(samen)Cu(terp)」的变温磁化率已测,其数值用最小二乘法与Bleancy-Bowers方程拟合,求得交换积分J=-0.538cm^(-1),表明配合物中铜离子间有极弱的反铁磁自旋交换作用。 展开更多
关键词 双核配合 氧桥 铜()—铜() 铜()—() 磁性
下载PDF
4,4′-联吡啶锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:7
4
作者 梁福沛 陈自卢 +3 位作者 胡瑞祥 梁宏 周朝晖 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期699-703,共5页
苦味酸锌与44′联吡啶反应得到一种新型配合物Zn44′bpy2H2O2pic2·2H2O44′bpy44′联吡啶pic-苦味酸根并用元素分析、红外光谱等进行表征。X射线单晶衍射结果表明晶体属单斜晶系空间群Cc晶胞参数a=1.43902b=1.14181c=2.29083nmβ=9... 苦味酸锌与44′联吡啶反应得到一种新型配合物Zn44′bpy2H2O2pic2·2H2O44′bpy44′联吡啶pic-苦味酸根并用元素分析、红外光谱等进行表征。X射线单晶衍射结果表明晶体属单斜晶系空间群Cc晶胞参数a=1.43902b=1.14181c=2.29083nmβ=95.081°V=3.7491nm3Z=4该配合物由44′联吡啶与金属配位形成多孔的二维网二维网再由未配位的水分子及苦味酸根离子通过氢键作用沿a轴方向堆积得三维网状结构且未配位的水分子、苦味酸根离子被包合在网络之中展示出一定的包合现象。 展开更多
关键词 晶体结构 4 4′-联吡啶 苦味酸根 包合现象 苦味酸 ()配合 合成 超分子化学
下载PDF
槲皮素-锌(Ⅱ)配合物清除自由基的活性研究 被引量:11
5
作者 吴春 黄梅桂 车春波 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期128-129,247,共3页
为改善槲皮素的水溶性,将其制成锌(Ⅱ)配合物,测定了槲皮素-锌(Ⅱ)配合物对四种自由基——DPPH·、·OH自由基、O-2·自由基以及烷基自由基的清除能力,并同VC、BHT进行了比较。并通过体内实验,测定其在小鼠体内的总抗氧化... 为改善槲皮素的水溶性,将其制成锌(Ⅱ)配合物,测定了槲皮素-锌(Ⅱ)配合物对四种自由基——DPPH·、·OH自由基、O-2·自由基以及烷基自由基的清除能力,并同VC、BHT进行了比较。并通过体内实验,测定其在小鼠体内的总抗氧化能力。结果表明:在实验质量浓度范围内(0.05~1.2mg/mL),槲皮素-锌(Ⅱ)配合物对DPPH·、·OH自由基、O-2·自由基的清除率可达90.51%、85.65%和79.81%;其对烷基自由基的抑制率为82.67%,且其抗氧化活性强于VC和BHT。小鼠体内的总抗氧化能力的测定结果显示,槲皮素-锌(Ⅱ)配合物在高剂量时具有最大抗氧化力,为12.7980±0.9131单位/mL血清。结果表明,槲皮素-锌(Ⅱ)配合物是一种有效的自由基清除剂。 展开更多
关键词 槲皮素-()配合 抗氧化 清除自由基
下载PDF
槲皮素-锌(Ⅱ)配合物体内外抑制亚硝胺合成的研究 被引量:16
6
作者 吴春 黄梅桂 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期35-38,共4页
为改善槲皮素的水溶性,将其制成锌(II)配合物,在模拟人体胃液(pH3.0,37℃)的条件下,通过测定N-二甲基亚硝胺(NDMA)的阻断率、NO2-的形成量和清除率研究了槲皮素-锌(II)配合物体外对亚硝化反应的抑制活性;以血清谷丙转氨酶为测定指标,通... 为改善槲皮素的水溶性,将其制成锌(II)配合物,在模拟人体胃液(pH3.0,37℃)的条件下,通过测定N-二甲基亚硝胺(NDMA)的阻断率、NO2-的形成量和清除率研究了槲皮素-锌(II)配合物体外对亚硝化反应的抑制活性;以血清谷丙转氨酶为测定指标,通过动物实验考察了槲皮素-锌(II)配合物体内对亚硝胺合成的阻断作用。结果表明:槲皮素-锌(II)配合物能明显阻断亚硝胺的化学合成,其最大阻断率为91.70%,对亚硝酸钠具有较好的清除活性,最大清除率为80.64%;其对硝酸盐还原酶还原NO3-为NO2-的抑制率可达58.64%。体内阻断亚硝胺合成的实验中,槲皮素-锌(II)配合物组血清谷丙转氨酶显著低于对照组(p<0.01)。 展开更多
关键词 槲皮素-()配合 亚硝酸钠 亚硝胺 硝酸盐还原酶 抑制作用
下载PDF
2,4-二氯苯氧乙酸构筑的三核锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能分析(英文) 被引量:2
7
作者 杨颖群 陈志敏 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期185-189,共5页
以2,4-二氯苯氧乙酸(HL)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)为配体合成了一个三核锌(Ⅱ)配合物[Zn3L6(2,2'-bipy)d。该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.07385(6)nm,b=1.32958(7)nm,c=1.51580(10)nm,a... 以2,4-二氯苯氧乙酸(HL)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)为配体合成了一个三核锌(Ⅱ)配合物[Zn3L6(2,2'-bipy)d。该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.07385(6)nm,b=1.32958(7)nm,c=1.51580(10)nm,a=66.961000)°,β=69.3870(10)°,γ=72.992O(10)°V=1.83377(19)nm°,Dc=1.656g·cm^-3 Z=1,μ(Mo Kα)=1.483mm-1,F(000)=920,最终偏离因子R1=0.0306,wR2=0.0757。由于2,4-二氯苯氧乙酸根的桥联配位作用,配合物形成了三核结构。在该配合物的分子中。位于中间位置的锌(Ⅱ)离子的配位数是6,处于八面体配位环境中,而位于端位的2个锌(Ⅱ)离子的配位数都是5,处于三角双锥配位环境中。本工作还测定了标题配合物的磁性、荧光和电化学性能,结果表明:在28~300K范围内,配合物有抗磁性;当激发波长为664nm时.配合物在660nm附近有1个强的荧光发射峰:在循环伏安过程中配合物的电子转移是准可逆的.对应的电极反应是Zn(H)/Zn(O)。 展开更多
关键词 三核()配合 2 4-二氯苯氧乙酸 晶体结构 磁性 荧光 电化学性能
下载PDF
吡啶-4-甲醛缩氨基脲锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构(英文)
8
作者 周健 刘星 +3 位作者 李冬青 袁余洲 陈振锋 张勇 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第5期476-479,509,共5页
利用水热法合成了标题化合物[Zn(H4FoPyS)2(H2O)4](NO3)2.3(H2O)(1,H4FoPyS为希夫碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲),其结构经IR,元素分析,单晶X-射线衍射和热重分析表征。1的晶体结构属三斜晶系,空间群P,īa=9.6505(16),b=12.644(2),c=13.156(2),... 利用水热法合成了标题化合物[Zn(H4FoPyS)2(H2O)4](NO3)2.3(H2O)(1,H4FoPyS为希夫碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲),其结构经IR,元素分析,单晶X-射线衍射和热重分析表征。1的晶体结构属三斜晶系,空间群P,īa=9.6505(16),b=12.644(2),c=13.156(2),α=115.459(3)°,β=90.0290(10),°γ=111.792(3),V=1321.1(4)3,Dc=1.609 g.cm-3,Z=2,M r=647.84,μ=1.905 mm-1和F(000)=728,最终偏差因子分别为R1=0.0365和wR2=0.0878。1中Zn(Ⅱ)是六配位的稍变形八面体构型,其中2个吡啶氮原子和2个配位水分子占据赤道平面,另外2个配位水分子处于轴向位置。 展开更多
关键词 晶体结构 ()配合 吡啶-4-甲醛 氨基脲 希夫碱
下载PDF
漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物固定化漆树酶的研究 被引量:1
9
作者 史伯安 《化学与生物工程》 CAS 2005年第6期15-17,共3页
介绍了漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物的制备和固定化漆树酶的方法,测定了固定化漆树酶的活性和米氏常数,研究了酸度和温度对固定化漆树酶催化活性的影响及固定化漆树酶的重复催化活性。结果表明,漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分... 介绍了漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物的制备和固定化漆树酶的方法,测定了固定化漆树酶的活性和米氏常数,研究了酸度和温度对固定化漆树酶催化活性的影响及固定化漆树酶的重复催化活性。结果表明,漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物是漆树酶的良好固定化载体,固定化漆树酶的米氏常数Km=4·85×10-3mol·L-1,小于天然漆树酶的米氏常数,固定化漆树酶的耐热性和耐酸碱性均优于天然漆树酶,并有一定的重复使用性。对漆树酶的固定化方式和固定化漆树酶的催化反应机理也进行了初步讨论。 展开更多
关键词 -(8-羟基)喹啉接枝树脂 Cu()-高分子配合载体 漆树酶 固定化
下载PDF
蒽系双β-二酮桥联双核锌(Ⅱ)配合物的合成及荧光性能
10
作者 伍金虎 刘万云 +1 位作者 梅光泉 黄可龙 《宜春学院学报》 2010年第4期18-20,共3页
以二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3’-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)、高氯酸锌为原料合成了新型固态三元配合物[Zn2(C24H20O4)(C15H11O2)2].4H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。研究... 以二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3’-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)、高氯酸锌为原料合成了新型固态三元配合物[Zn2(C24H20O4)(C15H11O2)2].4H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波长为430 nm。 展开更多
关键词 9 10--3 3’-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 ()配合 合成 荧光光谱
下载PDF
1,1,1-三氨基甲基丙烷锌(Ⅱ)配合物稳定性研究
11
作者 陈万东 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期91-92,96,共3页
合成了三角架型配体1,1,1-三氨基甲基丙烷,在25.0±0.1℃,I=0.1 mol.l-1KNO3条件下,采用pH滴定法测定了其锌(Ⅱ)配合物的稳定常数.根据测定结果,进一步探讨了此配合物作为水解酶模型物的可行性.
关键词 1 1 1-三氨基甲基丙烷()配合 稳定性 水解酶
下载PDF
以L-谷氨酰胺-铜(Ⅱ)配合物为供体酶法制备茶氨酸 被引量:9
12
作者 邓海霞 姚忠 +4 位作者 周治 吴明刚 荀志金 徐虹 韦萍 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期3115-3119,共5页
A novel method for enzymatic synthesis of L-theanine using copper(Ⅱ)-L-glutamine[Cu(Gln)2]as donor substrate was proposed.The structure of Cu(Gln)2 was identified by infrared spectrum analysis and its stability was a... A novel method for enzymatic synthesis of L-theanine using copper(Ⅱ)-L-glutamine[Cu(Gln)2]as donor substrate was proposed.The structure of Cu(Gln)2 was identified by infrared spectrum analysis and its stability was also investigated under the reaction conditions.The enzymatic synthesis of L-theanine catalyzed by γ-glutamyltranspeptidase was carried out by using Cu(Gln)2 and L-glutamine as donor substrate respectively,and the product yield and conversion rate of donor substrate were compared under the conditions of different ratios of donor and acceptor.The results showed that the transpeptidation reaction could be effectively enhanced by using Cu(Gln)2 as donor substrate.The conversion rate of donor would increase by 51.5%,44.9% and 27.1% under different reaction conditions,compared to that using L-Gln as donor substrate.When the molar ratio of donor to acceptor was 6∶100,a higher donor conversion of 71.3% was obtained. 展开更多
关键词 氨酸 Γ-谷氨酰转肽酶 酶法合成 L-谷氨酰胺-铜()配合
下载PDF
锌(Ⅱ)配合物Zn(2-PMBBA)_2(Phen)的合成、电化学、磁性及荧光性能研究(英文) 被引量:4
13
作者 唐斯萍 许志锋 +1 位作者 冯泳兰 王海洋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2683-2687,共5页
以2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸(2-PMBBA)和1,10-邻菲啰啉(Phen)为配体合成了一个新的锌(Ⅱ)配合物Zn(2-PMBBA)2(Phen)。该配合物晶体属正交晶系,空间群Pccn,晶胞参数:a=1.371 6(4)nm,b=1.336 8(4)nm,c=1.928 7(5)nm,V=3.536 4(17)nm3,Dc=1... 以2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸(2-PMBBA)和1,10-邻菲啰啉(Phen)为配体合成了一个新的锌(Ⅱ)配合物Zn(2-PMBBA)2(Phen)。该配合物晶体属正交晶系,空间群Pccn,晶胞参数:a=1.371 6(4)nm,b=1.336 8(4)nm,c=1.928 7(5)nm,V=3.536 4(17)nm3,Dc=1.360 g·cm-3,Z=4,μ(Mo Kα)=0.746 mm-1,F(000)=1 496,最终偏离因子R1=0.035 8,wR2=0.086 1。在标题配合物中,中心锌(Ⅱ)离子的配位数是4,处于变形的四面体配位环境中,这是不多见的。本工作还测定了标题配合物的电化学、磁性及荧光性能。结果表明:循环伏安过程中,配合物的电子转移是不可逆的,对应的电极反应是Zn(Ⅱ)/Zn(0);在300~7 K,配合物有抗磁性;当激发波长为224 nm时,配合物在450和472 nm处有强的荧光发射峰。 展开更多
关键词 ()配合 2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸 晶体结构 电化学 磁性及荧光性能
下载PDF
2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸配体桥联的锌(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质 被引量:1
14
作者 罗李林 王秋爽 +2 位作者 谢美婷 席宇新 李夏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2809-2812,共4页
以2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸(H3DPBA)和1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为配体,与Zn(Ac)2通过水热反应,获得了一维链状配合物Zn(DPBA)(bpp)。该配合物的一个不对称单元包括一个Zn(Ⅱ)离子,一个DPBA配体和一个bpp配体。Zn(Ⅱ)离子与四... 以2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸(H3DPBA)和1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为配体,与Zn(Ac)2通过水热反应,获得了一维链状配合物Zn(DPBA)(bpp)。该配合物的一个不对称单元包括一个Zn(Ⅱ)离子,一个DPBA配体和一个bpp配体。Zn(Ⅱ)离子与四个氧原子及一个氮原子配位,其配位数为5。固态配合物在375nm处出现强的发射峰,来自于配体的π~*—π跃迁。与配体的荧光发射光谱比较,配合物的荧光发射峰发生了蓝移,而且配合物的荧光发射强度有大幅度增强。讨论了配合物在常见溶剂中和金属阳离子中的荧光性质。实验结果表明不同有机小分子或不同金属阳离子对配合物的荧光强度有不同程度的影响,有机小分子硝基苯和Fe^(3+)使配合物荧光猝灭,该Zn(Ⅱ)-配合物可用于硝基苯的检测以及水和乙醇体系中Fe^(3+)的检测。 展开更多
关键词 ()-配合 2-(3’ 4’-二羧基苯氧基)苯甲酸 1 3-二(4-吡啶基)-丙烷 结构 荧光
下载PDF
含μ-酚氧桥双核铜(Ⅱ)配合物的结构
15
作者 李文保 庄亚辉 +1 位作者 李和风 陆坤权 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1991年第2期140-145,共6页
本文采用EXAFS和远红外光谱研究了两种新型含μ—酚氧桥双核铜(Ⅱ)配合物的结构:[Fsal(GG)_2ICu_2Cl_3]·H_2O(1)和[Fsal(GG)_2Cu_2(OH)](ClO_4)_2·H_2O(2)。此处Fsal(GG)_2代表2,6-双[(甘氨酰甘氨酸)亚氨亚甲基]-4-甲酚。根据... 本文采用EXAFS和远红外光谱研究了两种新型含μ—酚氧桥双核铜(Ⅱ)配合物的结构:[Fsal(GG)_2ICu_2Cl_3]·H_2O(1)和[Fsal(GG)_2Cu_2(OH)](ClO_4)_2·H_2O(2)。此处Fsal(GG)_2代表2,6-双[(甘氨酰甘氨酸)亚氨亚甲基]-4-甲酚。根据EXAFS的测定结果,求得氯桥配合物中Cu(Ⅱ)的配位数为6,Cu-O、Cu-N、Cu-Cl和Cu-Cu的原子间距分别为1.91、2.00、2.55和3.26A,而羟桥的配位数为5,其Cu-O、Cu-N和Cu-Cu原子间距分别为1.87、1.95、2.91A. 展开更多
关键词 铜() 配合 双核 μ-氧桥
下载PDF
锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA的作用和生物毒性研究
16
作者 刘向伟 袁永安 +2 位作者 张前前 李苓 牛淑妍 《化学与生物工程》 CAS 2013年第3期31-35,共5页
合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn(Trp)(phen)2]Cl.7H2O(Ⅰ)(Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱及热重-差热分析对其进行了结构表征,采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其... 合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn(Trp)(phen)2]Cl.7H2O(Ⅰ)(Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱及热重-差热分析对其进行了结构表征,采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其与DNA的作用,研究了配合物对斑马鱼胚胎的生物毒性,并与2种已知结构的锌-邻菲咯啉配合物[Zn(phen)2]Cl2.5H2O(Ⅱ)和[Zn(phen)]Cl2(Ⅲ)进行了比较。结果表明,配合物与鲑鱼精DNA作用大小顺序为配合物Ⅰ>配合物Ⅱ>配合物Ⅲ,但作用方式不同;在抗坏血酸存在下,配合物Ⅰ对pBR322DNA的切割作用最强;配合物对斑马鱼胚胎毒性作用大小顺序为配合物Ⅱ>配合物Ⅰ>配合物Ⅲ。 展开更多
关键词 ()-色氨酸-邻菲咯啉配合 鲑鱼精DNA 琼脂糖凝胶电泳 斑马鱼胚胎
下载PDF
含有4,5-二氮芴-9-酮锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)化合物的合成和晶体结构 被引量:4
17
作者 张荣兰 刘红梅 +4 位作者 赵建社 顾爱萍 胡娟 何水样 刘建宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期722-726,共5页
Two compound crystals of (Hdafo)2·2H2O (1) and (Hdafo)2·2H2O (2) were obtained when we tried synthesizing the mixed ligand compounds of Zinc (Ⅱ)and Cobalt(Ⅱ)with 4,5 diazafluorene 9 one(dafo) and o phthali... Two compound crystals of (Hdafo)2·2H2O (1) and (Hdafo)2·2H2O (2) were obtained when we tried synthesizing the mixed ligand compounds of Zinc (Ⅱ)and Cobalt(Ⅱ)with 4,5 diazafluorene 9 one(dafo) and o phthalic acid, respectively. Their structure was determined by single crystal X ray diffraction. The crystals all belong to monoclinic system, C2/c space group with crystallographic data:(Hdafo)2·2H2O, a=1.6768(5)nm, b=1.2052(3)nm, c=1.3888(4)nm, β=116.793(3), V=2.5053(12)nm3, Z=4, F(000)=1232, Mr=609.57, Dc=1.616g·cm-3, μ(MoKα)=1.444mm-1, R1=0.0373, wR2=0.0765; (Hdafo)2·2H2O, a=1.6787(4)nm, b=1.2078(3)nm, c=1.3911(4)nm, β=116.665(3)°, V=2.5204(11)nm3, Z=4, F(000)=1220, Mr=603.13, Dc=1.589g·cm-3, μ(MoKα)=1.142mm-1, R1=0.0257, wR2=0.0654. The constitutes of the two compounds were proved by elemental, IR Spectra and thermal analyses. CCDC: 1, 198516; 2, 198517. 展开更多
关键词 4 5-二氮芴-9- ()配合 钴()配合 合成 晶体结构 表征
下载PDF
萘氧乙酸及咪唑构筑的锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:5
18
作者 李伟琦 封霞 +1 位作者 冯云龙 温一航 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期873-879,共7页
通过水热的方法合成得到2个由萘氧乙酸及咪唑配体构筑的配合物Zn(2-naph)2(imi)2(1)和2Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)·Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)(2)(2-naph=2-naphthoxyacetate,imi=imidazole),它们的结构通过X射线晶体衍射、红外光谱和元... 通过水热的方法合成得到2个由萘氧乙酸及咪唑配体构筑的配合物Zn(2-naph)2(imi)2(1)和2Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)·Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)(2)(2-naph=2-naphthoxyacetate,imi=imidazole),它们的结构通过X射线晶体衍射、红外光谱和元素分析得到确定。在配合物1中,锌原子与来自不同2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了变形的四面体的几何构型。单个分子通过N-H…O氢键连接形成了一维链,然后在C-H…π弱作用下形成了三维结构。配合物2有2个独立的铜中心,它们有几乎相同的配位环境。每个铜中心都是变形的四方锥的配位构型。来自不同的2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了一个相对规则的四方锥赤道平面,配位水分子位于平面上方。配合物2的分子通过N-H…O和O-H…O氢键连接形成了二维结构。2个配合物的热稳定和固体荧光性质在本文中也得到了研究和讨论。 展开更多
关键词 ()配合 铜()配合 2-萘氧乙酸 咪唑 晶体结构 荧光性质
下载PDF
一个新的双核锌(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构和荧光性质 被引量:6
19
作者 王亮 刘娟 +1 位作者 郑长征 吉长友 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期105-108,共4页
由5-溴-2-羟基苯基乙酮和4-硝基苯甲酰肼在乙醇溶剂中反应得到5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙(H2L),以该酰腙为配体,与吡啶、硝酸锌反应,水热合成制得一个新的双核配合物5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙吡啶锌(Ⅱ)(CCDC:85154... 由5-溴-2-羟基苯基乙酮和4-硝基苯甲酰肼在乙醇溶剂中反应得到5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙(H2L),以该酰腙为配体,与吡啶、硝酸锌反应,水热合成制得一个新的双核配合物5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙吡啶锌(Ⅱ)(CCDC:851546),并培养成单晶。通过元素分析、红外分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.179 89(9)nm,b=1.648 05(12)nm,c=1.023 00(8)nm,β=96.967 0(10)°,Dc=1.751 mg/m3。荧光光谱表明,配体和配合物均具有荧光性能,在475.0 nm处配合物的荧光强度得到了明显增强。 展开更多
关键词 水热合成 ()配合 5--2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙 晶体结构 荧光 功能材料
下载PDF
Salen型双肟锌(Ⅱ)超分子配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:4
20
作者 董文魁 唐晓璐 +3 位作者 何雪妮 赵春宇 焉海波 俞天智 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期528-532,共5页
合成了一种含有Salen型双肟螯合配体4,4′,6,6′-四氯-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H2L)的超分子锌髤配合物[ZnL(H2O)2]n,并通过元素分析,红外光谱和X-射线单晶结构测定等对其结构进行了表征。该配合物由1个锌髤离子、1个L2-配位单... 合成了一种含有Salen型双肟螯合配体4,4′,6,6′-四氯-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H2L)的超分子锌髤配合物[ZnL(H2O)2]n,并通过元素分析,红外光谱和X-射线单晶结构测定等对其结构进行了表征。该配合物由1个锌髤离子、1个L2-配位单元和2个配位水分子组成。在配合物[ZnL(H2O)2]中,Salen-型双肟配体形成了N2O2配位平面,而来自于配位水分子上的2个氧原子分别占据了其轴向位置,其中心锌髤离子处于1个稍微扭曲的八面体配位场中,并通过分子间氢键形成了1个无限延伸的1D金属-水链状超分子结构。 展开更多
关键词 4 4’ 6 6'-四氯-2 2'-[乙二氧双(氮次甲基)]二 ()配合 合成 晶体结构
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部