硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果

目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]水平以及临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗4、8周,两组组患者第1秒用力呼气容积均高于治疗前,联合组第1秒用力呼气容积分别为(2.47±0.21)、(2.62±0.17)L,均高于常规组的(2.03±0.23)、(2.16±0.11)L(P<0.05)。联合组临床总有效率90.00%高于常规组的67.50%(P<0.05)。治疗2、8周,两组患者IL-4、IL-13、IFN-γ水平均低于治疗前,联合组患者IL-4分别为(12.03±1.52)、(10.47±1.61)pg/ml,低于常规组的(15.98±1.47)、(12.69±1.63)pg/ml, IL-13分别为(195.26±21.69)、(182.36±27.98)pg/ml,低于常规组的(213.98±21.66)、(200.48±26.39)pg/ml, IFN-γ分别为(8.36±0.62)、(5.17±0.32)pg/ml,低于常规组的(10.47±0.69)、(7.69±0.36)pg/ml(P<0.05)。联合组不良反应发生率22.50%与常规组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片用于治疗急诊老年哮喘既有较好的安全性,还能提升抑制炎症反应、提升呼吸功能的作用。

布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗COPD的效果

目的观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选取2021年4月—2023年4月兴仁市人民医院收治的94例COPD患者,按照随机数字表法分为茶碱组和联合用药组,各47例。在常规治疗基础上,茶碱组患者采用茶碱缓释片,联合用药组患者在茶碱组基础上采用布地格福吸入气雾剂。2组患者均连续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、实验室相关指标[血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、降钙素原(PCT)、白介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果联合用药组临床总有效率为95.74%,高于茶碱组的82.98%(χ^(2)=4.029,P=0.045)。治疗12周后,2组FVC、FEV_(1)、PEF及PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且联合用药组升高/降低幅度大于茶碱组(P<0.01);联合用药组血清MMP-9、PCT、IL-18、CRP水平低于治疗前,且联合用药组低于茶碱组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率(10.64%)与茶碱组(8.51%)比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗COPD的疗效显著,可有效改善患者肺功能,调节血气指标,缓解炎性反应,促进疾病恢复,且安全性较高。

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬对支气管哮喘慢性持续期患者的效果

目的:探讨支气管哮喘慢性持续期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗的效果。方法:选取支气管哮喘慢性持续期的患者80例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,随机分组,对照组40例采用布地奈德福莫特罗吸入剂给药方案,对照组40例在此基础上,加用茶碱缓释片、酮替芬。结果:观察组总有效率为97.50%,相较对照组的80.00%更高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间、夜间症状分值较对照组更低(P<0.05)。两组在治疗后,观察组肺功能指标即FVC、FEV1较对照组更高(P<0.05)。两组治疗后,观察组炎性因子指标即IL-33、IL-17居更低水平(P<0.05)。治疗后,观察组急性发作频率较对照组降低更显著、生活质量评测分值较对照组升高更显著(P<0.05)。两组头痛、恶心等不良反应率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期的患者,在采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的基础上,采取茶碱缓释片、酮替芬,可提升总有效率,改善临床症状,增强肺功能,降低炎性因子水平,减少急性发作频率,提高生活质量。

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片对COPD患者气道炎症及睡眠质量的影响

目的探究布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道炎症及睡眠质量的影响。方法选取2021年1月至2023年1月该院收治的COPD患者130例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在布地奈德福莫特罗吸入剂治疗基础上给予茶碱缓释片治疗。比较2组患者治疗前后气道炎症指标[包括肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、IL-8等]、肺功能指标(包括1秒用力呼气量、用力肺活量、最大呼气流量等)、睡眠质量(匹兹堡睡眠质量指数评分)和并发症发生情况。结果观察组患者治疗后诱导痰中肿瘤坏死因子-α、IL-4、IL-6、IL-8水平,以及匹兹堡睡眠质量指数评分均明显低于治疗前和对照组,1秒用力呼气量、用力肺活量、最大呼气流量水平均明显高于治疗前和对照组,治疗期间夜间呼吸困难发生次数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片可有效抑制COPD患者气道炎症,改善肺功能与睡眠质量,具有较高的安全性。

小剂量氨茶碱缓释片联合布地奈德吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及对炎症介质表达的影响分析

目的探讨小剂量氨茶碱缓释片联合布地奈德吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的疗效及对炎症介质表达的影响。方法选择泰和县中医院2019年1月—2021年12月期间收治的60例COPD患者作为研究对象,按照计算机分组法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量氨茶碱缓释片治疗,比较2组临床疗效、肺功能、血气分析指标、炎症介质表达情况、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗前,2组各项肺功能指标、血气分析指标以及炎症介质指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述指标改善情况较对照组更佳(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组的16.67%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对老年COPD患者实施小剂量氨茶碱缓释片与布地奈德吸入联合治疗效果确切,有助于改善肺功能和血气分析指标,降低炎症反应,且安全可靠,值得推广。

布地奈德福莫特罗粉剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘的效果分析

目的探究支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗粉剂联合茶碱缓释片治疗的效果。方法选择2021年11月—2023年10月内蒙古自治区人民医院收治的100例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,对照组(n=50)采用布地奈德福莫特罗粉剂治疗,观察组(n=50)采用布地奈德福莫特罗粉剂联合茶碱缓释片治疗,比较两组患者干预前后3个月生化指标、气道炎症、肺功能水平以及用药后临床有效率。结果干预前两组患者生化指标、气道炎症指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后观察组ICAM-1、VCAM-1、B7-H3、IL-5、IL-33等生化指标水平、FeNO、EOS计数等气道炎症指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指标水平以及临床有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗粉剂联合茶碱缓释片治疗可降低生化指标水平与气道炎症,减轻气道细胞浸润,改善肺部功能,临床有效率较高。

茶碱缓释片联合沙丁胺醇气雾剂治疗老年支气管哮喘的效果分析

对茶碱缓释片联合沙丁胺醇气雾剂在老年支气管哮喘治疗中的应用价值进行分析。方法 从本院收治的老年支气管哮喘患者中筛选出78例进行分组研究,时段为2022年1月-2023年11月,分组方式为随机数表法,组别分别为对照组(n=39,沙丁胺醇气雾剂治疗)和研究组(n=39,茶碱缓释片+沙丁胺醇气雾剂治疗)。从临床症状缓解时间、不良反应、治疗满意度、治疗前后哮喘改善情况、生活质量五个方面评估治疗效果。结果 与对照组相比,研究组胸闷、咳嗽、气喘、肺部干湿啰音缓解时间更短,此外;研究组不良反应总发生率低于对照组,治疗满意度比对照组更高(P<0.05);对比两组患者治疗前ACT、SF-36评分、6MWT 距离并无较大区别(P>0.05),治疗后,与对照组相比,研究组ACT评分更低,SF-36评分更高,6MWT 距离更长,且组间对比差异显著(P<0.05)。结论 茶碱缓释片联合沙丁胺醇气雾剂可有效缓解老年支气管哮喘患者临床症状,且安全性良好,在提高患者生活质量、改善患者预后方面有良好价值,值得推广。

茶碱缓释片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的:分析茶碱缓释片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2022年10月—2023年12月遵义市道真自治县人民医院收治的COPD患者120例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。两组均行常规治疗,对照组在常规治疗基础上联合茶碱缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗。比较两组治疗效果、肺功能、临床症状。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.0153)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)、COPD患者自我评估测试(CAT)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组mMRC、CAT评分降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茶碱缓释片联合噻托溴铵粉雾剂治疗COPD的效果显著,可改善患者肺功能,缓解临床症状。

基于QbD理念茶碱缓释片的处方开发及工艺优化

目的:探究茶碱缓释片的处方工艺。方法:基于“质量来源于设计”理念,以溶出度和相似因子(f_(2))为评价指标,对风险评估确定的高风险因素(制备工艺、乙基纤维素用量、乳糖用量、乙基纤维素粒径范围、黏合剂用量)进行考察,确定茶碱缓释片最佳处方工艺,并对优化的试验结果进行初步工艺放大考察其体外溶出。结果:制备工艺确定为湿法制粒工艺,乙基纤维素占比为17.5%,乙基纤维素粒径75~115μm,乳糖用量为15.0%,黏合剂用量为12%。体外溶出结果表明,工艺放大批次产品在体外溶出考察中f_(2)值大于50,溶出行为与参比制剂相似。结论:此研究获得的茶碱缓释片处方工艺在中试生产可行,可以为后续的工业化生产提供参考。

茶碱缓释片治疗支气管哮喘对患者小气道功能及气道壁细胞浸润的改善效果观察

目的:观察茶碱缓释片治疗支气管哮喘对患者小气道功能及气道壁细胞浸润的改善效果。方法:选取108例支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方式分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予布地奈德/福莫特罗粉剂治疗;观察组在对照组基础上给予茶碱缓释片治疗,疗程均为3个月。比较两组患者炎症相关因子[血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子1(VCAM-1)、协同刺激分子(B7-H3)、白细胞介素5(IL-5)、IL-33]、呼出气NO含量(FeNO)及嗜酸性粒细胞(EOS)计数、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、小气道功能[呼出25%肺活量的呼气流速(FEF25)、FEF50、FEF75]、生活质量[哮喘控制调查(ACT)评分及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分]、治疗有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者VCAM-1、B7-H3、IL-5、IL-33、FeNO、EOS计数、FEF25、FEF50、FEF75测定值及SGRQ评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);FEV1、FVC及ACT评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:茶碱缓释片治疗支气管哮喘可减轻气道壁细胞浸润,并通过改善小气道功能进而提高肺功能,机制可能与减轻炎症反应有关。

苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床疗效

目的分析苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的疗效及对促进病情转归的影响。方法将2019年6月—2022年6月在长沙市中心医院接受诊治的哮喘急性发作患者70例分为对照组和研究组各35例。对照组予以茶碱缓释片治疗,研究组加用苏黄止咳胶囊。比较两组临床疗效、肺功能、血清指标和预后恢复。结果治疗后,研究组临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、最大呼气峰流速高于对照组(P<0.05);研究血清eotaxin-2、IL-33、SFRP1、TIM4指标低于对照组(P<0.05);研究组ACT评分、MiniAQLQ评分均高于对照组(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作能够让病情得到理想控制,利于改善患者预后。

羧甲司坦联合茶碱缓释片治疗老年OSAHS的疗效及对患者细胞因子和氧化应激的影响

目的 探讨羧甲司坦联合茶碱缓释片治疗老年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的疗效及对患者细胞因子和氧化应激的影响。方法 选择老年OSAHS患者86例,按随机表法分为实验组与对照组各43例。对照组给予茶碱缓释片治疗,实验组在茶碱缓释片基础上结合羧甲司坦口服溶液治疗。连续治疗4 w后比较两组治疗前与治疗后4 w主要症状积分,夜间最低血氧饱和度(LSaO_(2))、呼吸暂停低通气指数(AHI)和最长呼吸暂停时间,Epworth嗜睡量表(ESS),细胞因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α]和氧化应激水平[丙二醛(MDA)、超氧化的歧化酶(SOD)]变化。结果 实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后4 w两组白天嗜睡、睡时打鼾和鼾声停止呼吸暂停积分显著低于治疗前(P<0.05);且实验组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后4 w两组LSaO_(2)显著高于治疗前,而AHI和最长呼吸暂停时间显著低于治疗前(P<0.05);实验组治疗后4 w LSaO_(2)显著高于对照组,而AHI和最长呼吸暂停时间显著低于对照组(P<0.05)。治疗后4 w两组ESS量表评分显著低于治疗前,且实验组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后4 w两组IL-6、IL-18和TNF-α水平显著低于治疗前,且实验组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后4 w两组MDA水平显著低于治疗前,SOD水平显著高于治疗前(P<0.05);且实验组MDA水平显著低于对照组,SOD水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 老年OSAHS患者采用羧甲司坦联合茶碱缓释片治疗疗效显著,睡眠状态显著改善,细胞炎症反应显著减轻,氧化应激水平明显改善。

硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片急诊治疗老年哮喘的效果观察及对肺功能的影响

目的:观察并分析老年哮喘采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片联合诊疗的效果及肺功能改善影响。方法:选择本院急诊收治70例伴老年哮喘症状患者研究,病例收集时间2021年6月至2022年6月,按Excel表格分组,均分为对照组(硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入)、观察组(硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入协同茶碱缓释片),对不同治疗方案效果予以比较,包括有效率、肺功能及生活质量等。结果:①有效率:观察组有效率为97.14%,相比之对照组(77.14%)高(P<0.05);②肺功能:诊疗前,两组肺功能(用力肺活量、第1秒用力呼气容积等)指标对比(P>0.05),诊疗后,与对照组比,观察组肺功能改善程度更高(P<0.05);③不良反应:观察组咽部、胃部不适感与对照组比无统计学差异(P>0.05);④炎性因子水平:诊疗后,与对照组比,观察组白介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)等因子水平更低(P<0.05);⑤生活质量:在躯体健康、心理/生理功能等方面,观察组表现出更高的水平,与对照组比(P<0.05)。结论:老年哮喘采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片联合诊疗效果优于单纯硫酸沙丁胺醇,能够更好、更快使肺功能恢复,削弱炎性因子表达,且安全性高。

观察茶碱缓释片治疗慢性支气管炎的效果

研究探讨针对患有慢性支气管炎的患者使用茶碱缓释片的临床效果。方法:选取2021年01月~2022年01月于我院确诊并接受治疗的患有慢性支气管炎的60例患者,接受茶碱缓释片治疗。观察患者在接受治疗前后的各项肺功能指标(用力呼气量(FVC)、大深吸气做大呼气(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)以及第一秒呼气量占总呼气量的比率(FEV1/FVC))、治疗效果以及临床症状评分,医生与患者对于治疗效果的评价。结果:与患者治疗前相比较,治疗后患者的各项肺功能指标较为优异,存在较大差别,统计学软件对比有意义(P<0.05);使用药物后,出现1例心悸、1例恶心,不良事件的发生概率为3.34%,所有症状表现较轻,对后续治疗没有影响;与治疗前相比较,治疗后的各项临床症状评分较低,有统计学意义(P<0.05);医生与患者对于临床治疗效果评价相似,差别较小,无统计学意义(P>0.05)。结论:针对患有慢性支气管炎的患者使用茶碱缓释片进行治疗,能够有效地提升各项肺功能,虽然发生不良事件,但是治疗效果理想,值得推广。

噻托溴铵联合茶碱缓释片对稳定期COPD患者肺功能及呼吸困难指标的影响

目的探讨噻托溴铵联合茶碱缓释片对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及呼吸困难指标[呼吸中枢驱动(P_(0.1))、吸气肌功能(PI_(max))、呼气肌功能(PE_(max))]的影响。方法选取稳定期中重度COPD患者61例,经1周的洗脱期后随机分为噻托溴铵组21例、茶碱组20例和联合组20例。噻托溴铵组每天下午吸噻托溴铵干粉18μg,茶碱组每天早晚分别口服茶碱缓释片0.2 g,联合组吸入噻托溴铵干粉并口服茶碱缓释片,均治疗4周。使用肺功能仪检测肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]和P_(0.1)、PI_(max)、PE_(max),比较三组治疗前后各指标的变化情况,观察治疗过程中的不良反应。结果与治疗前比较,噻托溴铵组治疗后FEV_1、FVC、PI_(max)均提高,P_(0.1)降低;茶碱组治疗后FEV_1、FVC、PI_(max)、P_(0.1)均提高;联合组治疗后FEV_1、FVC、PI_(max)、PE_(max)均提高(P均<0.05)。治疗后联合组FEV_1、P_(0.1)、PI_(max)较噻托溴铵组均提高,FEV_1、FVC、PI_(max)较茶碱组均提高、P_(0.1)降低(P均<0.05)。三组不良反应均较轻微,组间不良反应发生率比较,P均>0.05。结论噻托溴铵吸入联合茶碱缓释片口服对稳定期COPD患者的肺功能、PI_(max)、PE_(max)均有明显的改善作用,且安全性良好。

小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效观察

目的探讨小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效、安全性及药物经济学。方法选择60例中度哮喘患者,随机均分为A、B两组。A组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(80、4.5μg/吸)早、晚各1次,茶碱缓释片0.2 g/次、1次/12 h口服;B组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(160、4.5μg/吸)早、晚各1次。疗程均为12周。观察治疗前后两组临床症状、肺功能、药物不良反应情况,并比较两组治疗费用。结果两组治疗后临床基本控制率、哮喘控制测试评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值的百分比均优于治疗前(P均<0.01),而两组治疗后比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组3个月人均药物治疗费用较B组低(P<0.05)。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度哮喘疗效较好,不良反应较轻,且治疗费用较低。

茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重135例

目的观察茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂(SFC)治疗哮喘的临床疗效。方法将哮喘急性加重患者随机分为两组,治疗组口服茶碱缓释片200mg,bid;吸入SFC50/250μg,bid;对照组吸入SFC50/250μg,bid。均治疗24周,记录治疗期间至少1次以上急性加重病例数、治疗结束时完全控制病例数和治疗前后患者肺功能。结果治疗组和对照组分别有135和130例完成治疗。治疗组和对照组治疗期间出现至少1次以上急性加重分别为40例和61例,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组和对照组治疗后最大中期呼气流量(FEF25%-75%)占预计值比例分别为(66.9±18.8)%和(57.4±17.6)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论茶碱缓释片联合SFC能更好地控制哮喘急性加重,改善小气道功能。

复方氨茶碱缓释片的制备

目的:制备复方氨茶碱缓释片。方法:用正交试验优化处方,以羟丙甲基纤维素为骨架材料,用疏水性阻滞剂乙基纤维素调节药物释放速度,采用湿法制粒压片制备复方氨茶碱缓释片。用紫外分光光度法测定主药氨茶碱的含量,用HPLC法测定其他组分的含量。通过测定氨茶碱的体外释放度,进行释放机制及影响因素的研究。结果:所制备的缓释片12h内呈现良好的缓释特性,符合Higuchi方程:Q=24.176 0t1/2-7.699,r=0.995 6。结论:复方氨茶碱缓释片体外释药缓慢、平稳,符合设计要求。

茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及对其生活质量的影响

目的探讨茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对患者生活质量的影响。方法选取2016年7月至2017年5月在新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院接受治疗的COPD患者74例,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,各37例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组在对照组基础上联用茶碱缓释片进行治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者治疗前后的6 min步行距离、COPD自我评估测试评分、圣乔治呼吸问卷评分、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、深吸气量,比较2组患者不良反应发生情况。结果治疗后观察组的6 min步行距离、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、深吸气量均明显长于/高于对照组[(326±14)m比(306±17)m、(61±9)%比(56±10)%、(49±9)%比(44±9)%、(2.1±0.4)L比(1.8±0.4)L],COPD自我评估测试评分、圣乔治呼吸问卷各项评分(疾病症状评分、日常活动能力评分、疾病影响评分、总分)均明显低于对照组[(20.6±1.1)分比(23.5±1.2)分、(41±12)分比(47±12)分、(45±10)分比(53±10)分、(38±10)分比(43±10)分、(41±10)分比(47±11)分](均P<0.05)。观察组与对照组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD有较好的治疗效果,能显著改善患者的生活质量和肺功能,与单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗相比联合用药优势明显。

茶碱缓释片联合氟替卡松吸入与舒利迭对轻中度持续支气管哮喘的疗效比较

目的比较茶碱缓释片联合丙酸氟替卡松吸入与单纯吸入舒利迭冶疗轻中度持续支气管哮喘的效果。方法将75例成人轻中度持续支气管哮喘病例随机分成A组和B组,分别使用茶碱缓释片联合丙酸氟替卡松及单用舒利迭治疗12周,在治疗前后观察临床症状和肺功能的改变。结果A组、B组治疗前、后的临床症状评分、第1秒用力呼气量(FEV1)和FEV1占预计值的百分数;两组比较差异有统计学意义(P<0.05),而两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服茶碱缓释片联合吸入丙酸氟替卡松同舒利迭吸入对轻中度持续哮喘有相近的疗效,副作用轻,值得临床应用。