草乌叶及其煎煮液中生物碱类药效组分的电喷雾串联质谱研究

目的:对草乌叶及其煎煮液中的乌头碱类药效组分进行定性分析,说明煎煮前后化学成分发生的变化。方法:电喷雾串联质谱分析法。结果:煎煮后草乌叶中的双酯型生物碱和三酯型生物碱均发生了水解。前者水解产物为苯甲酰乌头原碱和乌头原碱类生物碱;后者水解产物为3-乙酰乌头原碱类生物碱。结论:该法简便、快速、灵敏、特异性强,为草乌叶及复方制剂煎煮液中的生物碱类药效组分的分析提供了新方法。

蒙药草乌叶中一个新二萜生物碱Beiwucine

AIM: To look for new principles of high activity and low toxicity from the leaves of Aconitum kusnezoffii Reichb. METHODS: The constituents were separated by using various column chromatography and their sturctures were identified on the basis of spectral analysis. RESULTS: Three compounds were isolated from the leaves of Aconitum kusnezoffii . Their structures were elucidated as beiwutine (I). 8 OEt 14 benzoylmesaconine (II) and beiwucine (III). CONCLUSION: Compound III was shown to be a new diterpenoid alkaloid.

草乌叶抗炎作用的研究

[目的]探讨草乌叶的抗炎作用。[方法]草乌叶用乙醇制成浸膏后分别用氯仿和正丁醇萃取,然后采用小鼠耳壳肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察两种萃取物的抗炎作用。[结果]草乌叶正丁醇和氯仿萃取物分别以50、100、150(/kg·d)剂量灌胃,能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),抑制棉球所致小鼠肉芽肿形成(P<0.01或P<0.05)。[结论]草乌叶正丁醇和氯仿萃取物均具有抗炎作用。

制备液相快速分离制备蒙药草乌叶的主要生物碱对照品

目的:提高蒙药草乌叶的质量标准,阐明药效物质,分离纯化质量研究用主要生物碱类对照品。方法:以HPLC为导向,采用硅胶柱、凝胶柱粗分后,采用制备液相进行生物碱的分离纯化;通过质谱(MS)、核磁共振(NMR)波谱学方法进行结构鉴定。结果:从草乌叶的乙醚提取物分离得到3个阿朴啡类生物碱,鉴定为去甲鹅掌楸啡碱(1)、N-醛基去甲海罂粟碱(2)、去甲海罂粟碱(3)。结论:化合物1~3为首次从乌头属植物中分离得到,具有较强的专属性,为该药材质量标准提高奠定了物质基础。同时,建立的制备液相快速分离方法,是制备质量研究用靶标对照品的有效手段。

草乌叶药理作用和临床应用分析

目的探讨草乌叶的药理作用和临床使用状况。方法通过分析相关文献对草乌叶解热、抗炎、镇痛等药理作用和临床应用状况进行分析。结果草乌叶具有很好的解热、镇痛、抗炎等作用,其抗炎、镇痛的功效与草乌叶总生物碱有关,其解热作用的作用原理尚不清楚。草乌叶临床可用于心律失常、室性早搏、慢性胃炎、小儿流行性腮腺炎、婴幼儿腹泻、慢性咽炎等疾病,且临床疗效显著。结论草乌叶是一种纯天然植物药,其疗效显著,应用范围广,有进一步开发价值。

草乌叶药理作用和临床应用分析

目的：探讨草乌叶的药理作用和临床使用状况。方法：通过分析相关文献对草乌叶解热、抗炎、镇痛等药理作用和临床应用状况进行分析。结果：草乌叶有很好解热、镇痛、抗炎等作用，其抗炎、镇痛功效与草乌叶总生物碱有关。草乌叶可用于心律失常、室性早搏、慢性胃炎、小儿流行性腮腺炎、婴幼儿腹泻、慢性咽炎等疾病，且疗效显著。结论：草乌叶是一种纯天然植物药，其疗效显著，应用广，有开发价值。

草乌叶中生物碱的初步研究

草乌叶中生物碱的初步研究海南医学院化学教研室（５７００００）申静内蒙古医学院药学系（０１００５９）贾世山草乌叶是一种习用蒙药，为毛莨科植物北乌头Ａｃｏｎｉ－ｔｕｍＫｕｓｎｅｚｏｆｆｉｉＲｅｉｃｈｂ．的干燥叶。它有消炎、清热、解毒、止痛作用．临床上用于...

蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定

目的:蒙药材草乌叶是蒙医常用药材,笔者对其同属植物原植物形态、药材性状及显微特征等进行了系统研究,为该药材的区分和进一步的开发研究提供依据。方法:采用标本采集整理、性状和显微鉴定的方法对多品种草乌叶药材进行生药学鉴定。结果:不同品种草乌叶在叶片的上下表面、花色、形状、非腺毛和叶主脉横切上存在较大的区别。结论:不同的草乌叶在生药学鉴定中存在很大差异,研究可为使用这种药用资源提供科学依据。

草乌叶生物碱分离纯化工艺的研究

目的:利用制备型高效液相色谱(PHPLC)研究草乌叶生物碱的分离纯化工艺为目的。方法:利用苯提取法得到草乌叶苯提取物。利用PHPLC将草乌叶苯提取物进行初步分离,分离产物用薄层色谱和分析型液相色谱分析,以确定目标峰。再次用PHPLC对目标峰进行分离和纯化,对所得各峰进行收集,薄层色谱和分析型液相色谱分析分离产物,验证分离效果。结果:草乌叶苯提取物经PHPLC初步分离后得到峰1~峰12。经薄层色谱和分析型液相色谱分析得知峰5~峰10含有大量生物碱。选择峰5作为研究对象,进一步使用PHPLC进行分离纯化,得到峰5-1~峰5-12等12个峰。薄层色谱和分析型液相色谱分析结果证明,峰5-4基本包含了峰5内的生物碱,为目标分离产物。结论:PHPLC初步分离和二次分离建立的色谱条件,可为草乌叶生物碱的大量精制提供依据。

蒙药草乌叶化学成分检测

本文采用溶剂提取法,依次对草乌叶原植物化学成分提取、总生物碱提取,石油醚萃取物、氯仿部分分离和纯化以及乙酸乙酯部分分离和纯化,进行层析处理,最后获取蒙药草乌叶的化学组分。在经过一系列处理以后,从草乌叶的乙醇提取物中共分离出11种化合物,通过核磁共振波谱、质谱分析等现代化波谱技术进行分析后发现,这些化合物分别为谷甾醇、苯甲酸、钝叶素、胡萝卜苷、豆甾醇、对羟基苯甲酸、正三十二烷醇、山柰酚-3-(6″-乙酰基)-O-β-D-半乳糖苷、(10bS)8,9-二羟基-1,5,6,10b-四氢-2H-吡咯-[2,1-a]异喹啉-3-1、山柰酚-3-O-β-D-木糖苷、(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-四环素等。

HPLC测定蒙药材草乌叶中4种双酯型二萜生物碱含量

建立同时测定蒙药草乌叶中4种双酯型二萜生物碱北草乌碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量的色谱方法，用于指导草乌叶的质量控制。以北草乌碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱为对照品，采用Waters XBridgeC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈（A）40mmol·L^-1醋酸铵水溶液（B，氨水调pH至10．5）（33：67）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为235nm；柱温30℃；进样量10μL。12批草乌叶中北草乌碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱质量分数分别为0．0255-0．0885，0．0391-0．0715，0．0266～0．0810，0．00812～0．0312mg·g^-1。同时考察了不同采收期草乌叶药材中这4种成分含量的影响，随着采收期的推迟，含量先减后增。该研究可用于草乌叶药材中双酯型二萜生物碱的含量测定，为该药材质量标准的完善提供参考，初步阐明了草乌叶毒性和采收期的科学内涵。

蒙药草乌叶及其提取物化学成分的红外光谱分析

本研究采用傅立叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱以及二维相关红外光谱(2D-FTIR)对蒙药草乌叶原药材及不同溶剂提取物(依次采用乙醚,乙醇和水提取)进行分析与评价,发现在草乌叶原药材中具有明显的多糖类化合物的红外特征吸收峰(767 cm-1),乙醚和乙醇提取物的红外光谱较相似,有较强的羰基吸收峰(1 715 cm-1)和饱和烷基的特征吸收峰(2 921,2 851 cm-1),水提物中含有一定量的脂肪酸(酯)类化合物。红外光谱法结合二维相关红外光谱技术可为中药材的整体成分分析提供大量信息,有助于药材的整体质量控制、有效部位的定性宏观追踪及不同提取工艺的鉴别。

蒙药材草乌叶DNA条形码研究

目的:建立草乌叶与其易混品的分子鉴定方法。方法:通过聚合酶链式反应(PCR)对草乌叶及9种混伪品的候选序列(ITS、ITS2、matK、rbcL、psbA-trnH)进行扩增,比较各序列的扩增效率和测序成功率,并进行种内、种间遗传变异分析和barcoding gap分析。结果:ITS和ITS2序列GC含量较高,种间变异明显大于种内变异,根据barcoding gap图显示种内、种间遗传距离重叠较小,适合物种的区分,基于K2P距离进行聚类分析,ITS序列呈现较好的单系性。结论:ITS序列可应用于蒙药材草乌叶与其混伪品的鉴定,为民族药鉴定提供新方法。

HPLC法测定草乌叶中2个阿朴啡生物碱含量

目的:建立测定草乌叶中2个阿朴啡生物碱(N-醛基去甲海罂粟碱和去甲海罂粟碱)含量的色谱方法,用于指导草乌叶的质量控制。方法:以N-醛基去甲海罂粟碱和去甲海罂粟碱为指标,采用XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-40 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(氨水调pH至10.5)(B)(33∶67)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为302 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:N-醛基去甲海罂粟碱和去甲海罂粟碱质量浓度分别在9.25~370.0 μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、9.83~393.3μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.8%(RSD=2.2%)、98.9%(RSD=1.6%);12批草乌叶中N-醛基去甲海罂粟碱和去甲海罂粟碱含量分别为0.071~0.388 mg·g^(-1)和0.320~2.49 mg·g^(-1)。同时考察了不同采收期草乌叶药材中这2种成分含量的影响,随着采收期的推迟,含量先增后减。结论:本试验建立的方法可用于草乌叶药材中生物碱的含量测定,为该药材质量标准的完善提供参考,并阐明了草乌叶采收期的科学内涵。

高效液相色谱法测定草乌叶中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

目的建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草乌叶中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的方法。方法Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3mol/L三乙胺(65∶35),体积流量为0.8mL/min,检测波长为235nm,柱温为35℃。结果经过方法学考察,本测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,新乌头碱、乌头碱、次乌头碱分别在1～5、0.35～1.75、0.5～2.5μg呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.43%、98.98%、98.82%,RSD分别为1.38%、0.89%、1.03%。结论本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。

草乌及其他入药部位的研究进展

草乌药用价值极高,是中、蒙、藏医药广泛应用的习用植物药。因草乌含有剧毒,需经炮制方可入药。在蒙医药除根部外,其他部位即叶、花、芽等皆可入药,且毒性小亦可生用,有着极大的利用价值。随着对其需求量的加大,愈发引起研究者们的关注。现通过查阅蒙医药学相关文献,对草乌及其他入药部位的化学成分、药理作用及应用等方面的相同和不同之处进行研究比较,以挖掘其新用途和潜在功效,并为其全面研究和开发利用提供参考。