基于HPLC-Q-TOF MS/MS和网络药理学的参蓉蛹草片质量标志物研究

目的:应用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF-MS/MS)建立参蓉蛹草片化学成分的检测方法,并结合网络药理学和分子对接方法分析其抗疲劳的网络调控机制、预测参蓉蛹草片的质量标志物。方法:运用HPLC-Q-TOF-MS/MS对参蓉蛹草片物质基础进行分析鉴定。通过PubChem获取所选化合物的结构,利用TCMSP数据库及SwissTargetPrediction获取作用靶点;通过GeneCards、TTD、OMIM数据库筛选与疲劳相关的疾病靶点,获得药物和疲劳的交集靶点;运用UniProt数据库校准靶点名称;利用STRING数据库构建交集基因蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并运用Cytoscape 3.8. 0软件对PPI网络进行拓扑分析;最后借助Metascape在线分析核心交集基因,进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并对分析结果进行可视化。结果:通过HPLC-Q-TOF MS/MS共得到参蓉蛹草片124个化学成分,利用网络药理学对筛选出的23个化学成分进行生物信息学分析,发现其可作用于195个靶点干预33条信号通路。分子对接结果显示,活性化合物可进入受体靶点活性空腔,与其形成的对接构象合理。结论:参蓉蛹草片可通过多成分、多靶点、多途径发挥抗疲劳作用,基于HPLC-Q-TOF MS/MS,结合网络药理学和分子对接方法初步将人参皂苷类、苯乙醇苷类预测为参蓉蛹草片的质量标志物。

益气凉血安宫汤联合益母草片治疗产后子宫复旧不全效果分析

目的分析益气凉血安宫汤联合益母草片治疗产后子宫复旧不全的效果。方法选取医院2017年12月—2019年4月收治的产后子宫复旧不全患者110例,采用随机数字法分为两组。两组患者均给予头孢拉定胶囊治疗,观察组加用益气凉血安宫汤联合益母草片治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果观察组总有效率(94.55%,52/55)高于对照组(81.82%,45/55),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗中医证候积分、子宫三径组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后中医证候积分(6.46±1.52)分、子宫三径(10.45±2.02)cm低于对照组(P<0.05)。两组治疗前患者白细胞计数(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血流动力学指标水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后患者子宫动脉收缩期峰值流速(PSV)高于对照组。WBC、IL-8、TNF-α水平及子宫动脉阻力指数(RI)、搏动指数(PI)低于对照组(P<0.05)。结论益气凉血安宫汤联合益母草片治疗产后子宫复旧不全可减轻患者炎症反应,改善子宫动脉血流动力学,促子宫复旧。

唐草片水溶性成分HPLC指纹图谱研究

目的建立唐草片(老鹳草、金银花、瓜蒌皮等)水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱。方法采用Agilent 1200Zorbax TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长为330 nm,体积流量为0.7 mL/min。结果建立了唐草片水溶性成分HPLC指纹图谱,标定了20个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定可靠,精密度高,重复性好,可为唐草片质量标准的制订提供科学依据。

金草片对子宫肌瘤模型大鼠免疫功能的干预作用

目的:探讨金草片对子宫肌瘤模型大鼠免疫功能的干预作用及该模型与临床发病机制的相关性。方法:大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组,金草片高、中、低剂量组,以雌激素和雌、孕激素肌肉注射造成大鼠子宫肌瘤模型,观察模型大鼠胸腺、脾脏、子宫和卵巢质量,用流式细胞仪测定其T细胞亚群CD3,CD4和CD8的水平,用放射配体结合分析法测定雌激素受体水平,进行子宫组织的病理检查。结果:模型组大鼠表现出其免疫器官胸腺质量降低,子宫质量增加,卵巢质量降低;CD3,CD4和CD4/CD8明显降低,CD8明显升高;雌激素及其受体水平升高;子宫组织呈明显病变,金草片剂量组与模型组比较,检测各指标差异显著。结论:金草片对模型大鼠的免疫功能低下状态表现为明显对抗作用,调节免疫功能可能是其治疗子宫肌瘤的作用机制之一。

HAART联合中成药唐草片治疗HIV感染的有效性及安全性研究

目的：探讨高效抗反转录病毒治疗（HAART）联合中成药唐草片治疗HIV感染的有效性和安全性。方法：入选118例HIV感染者在我院进行抗病毒治疗患者，加用唐草片后每3月随访一次，记录其临床症状及实验室检查结果。结果：治疗前患者CD4T细胞计数为223（136～379）个／μl，经过（11．8±3．7）月的联合治疗后患者CD4T细胞计数上升至320（206～469）个／μl（P〈0．0001）。其中刚开始治疗患者采用联合治疗后1年内CD4T细胞计数上升幅度和单用HAART无显著差异。23．7％（28／118）的患者在随访过程中出现不良反应，均为1、2级，经对症治疗后均改善。结论：HAART联合唐草片治疗HⅣ感染具有较好的免疫学治疗效果及安全性。

薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量

报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明 ,云南不同产地龙胆生药 ,含量差别最高达 4 2倍 ;不同厂家苦胆草片制剂 ,含量差别最高达 5倍 ,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分 ,为保证药品质量和合理用药 ,应建立系统的含量控制标准 。

复方三角草片抗蛇毒作用的实验研究

目的:研究复方三角草片抗蛇毒损伤的药理作用。方法:将SD大鼠随机分为蛇毒损伤组,复方三角草片低、高剂量组以及季德胜蛇药片组,各组动物均给药3d,1次/d,末次给药后1h以五步蛇蛇毒液皮下注射,另设一正常对照组。观察各组动物中毒表现,计算动物死亡率和药物对蛇毒损伤动物的保护率,取血作凝血分析。结果:与蛇毒损伤组相比,各药物治疗组动物的局部和全身中毒症状均较轻,死亡率较低;但纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)无明显变化(P>0.05)。结论:复方三角草片及季德胜蛇药片均对五步蛇毒中毒大鼠有保护作用。

金草片对子宫肌瘤模型大鼠子宫组织一氧化氮合酶表达的影响

目的:探讨金草片对子宫肌瘤模型大鼠子宫组织一氧化氮合酶(NOS)表达的影响,及该模型与临床发病机理的相关性。方法:以雌激素和雌、孕激素肌肉注射造成大鼠子宫肌瘤模型,测定子宫组织的总型NOS和诱导型NOS(iNOS)的水平;用放射配体结合分析法测定子宫组织雌激素受体(ER)水平;用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)和孕酮(P)水平。结果:模型组大鼠子宫组织总型NOS和诱导型iNOS表达均明显增强,E2、ER和P水平升高;P水平与NOS表达相关,与iNOS表达不直接相关。金草片组可明显降低子宫组织NOSi、NOS和ER表达,降低血清E2和P水平,与模型组比较差异显著。结论:金草片可抑制子宫肌瘤模型大鼠子宫组织NOS表达,其作用可能是该品种治疗子宫肌瘤的作用机理之一。

唐草片对大鼠肝纤维化及NF-κB P65/IκBα信号通路的影响

目的:研究唐草片对肝纤维化大鼠的保护作用并探讨其对NF-κB P65/IκBα信号通路的影响。方法:采用四氯化碳(CCl)联合猪血清的方法建立大鼠肝纤维化模型,72只SD大鼠按体重随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.12 mg/kg)、唐草片高中低剂量组(2,1,0.5 g/kg)。造摸第5周后,秋水仙碱组大鼠和唐草片组大鼠以体重按照剂量灌胃相应的药物,正常组大鼠和模型组大鼠灌胃同等容积的纯净水,持续8周后处死,取血和肝脏,苏木精-伊红和马松染色观察肝脏组织病理学改变;免疫组化染色法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA);全自动生化仪检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT),Elisa法检测透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;Western blot检测各组肝组织核转录因子(NF-κB P65)、核因子κB抑制蛋白(IκBα)。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝组织出现明显肝纤维化,肝板结构排列紊乱,肝组织α-SMA,AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、TNF-α、IL-6表达水平显著升高(P<0.01);与模型组大鼠比较,唐草片组大鼠及秋水仙碱组大鼠可降低AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、TNF-α、IL-6的水平(P<0.05,P<0.01),肝组织病理学明显改善,同时可抑制NF-κB P65蛋白的表达,促进IκBα蛋白的表达。结论:唐草片对CCl4联合猪血清诱导的肝纤维化大鼠有保护作用,其作用机制可能与调控NF-κB P65/IκBα信号通路有关。

唐草片抗艾滋病的药理作用研究

中成药"唐草片"具备清热解毒和活血益气的功效,已被国家食品药品监督管理局(CFDA)正式批准用于治疗艾滋病,临床研究表明唐草片治疗艾滋病的药理作用和免疫调节、抗病毒以及抗氧化作用密切相关。本文针对唐草片治疗艾滋病的药理作用进行归纳总结。

复方三角草片的制备与临床疗效观察

目的:介绍复方三角草片的制备以及治疗毒蛇咬伤的临床疗效。方法:按照处方工艺制备复方三角草片,控制质量。将160例病人随机分为治疗组和对照组,对照组80例采用常规疗法;治疗组80例在常规疗法的基础上加用复方三角草片进行临床疗效观察。结果:从并发症的发生率、消肿时间、疼痛消失时间及伤口溃疡发生率、致残率来看,治疗组对毒蛇咬伤的疗效优于对照组。结论:组方独特,制备简单,治疗毒蛇咬伤疗效确切。

RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法:色谱柱:Agilent XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:0.8ml.min-1;检测波长:270nm。结果:龙胆苦苷浓度在0.064～0.322mg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.9%(n=5),精密度的RSD=0.58%(n=5)和重复性的RSD=0.43%(n=5)。结论:方法可靠,简单可行,为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。

复方三角草片在肝癌疼痛治疗中的效果观察

目的:观察芬太尼透皮贴联合复方三角草片在肝癌患者疼痛治疗中的应用效果。方法:选择2018年1月至2018年4月在中山市中医院接受治疗的肝癌痛患者80例作为研究对象,并随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者单纯使用芬太尼透皮贴镇痛,观察组使用芬太尼透皮贴联合三角草镇痛,对两组患者使用芬太尼透皮贴的剂量以及给药前后的疼痛程度进行比较与分析。结果:与对照组比较,观察组患者最终使用芬太尼透皮贴的数量更少,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。给药前对照组患者的疼痛评分为(6.95±1.68)分,观察组为(6.98±1.03)分,两组比较,差异无统计学意义(P> 0.05),具有可比性。给药后观察组的疼痛评分为(1.11±0.87)分,对照组为(1.47±0.65)分,两组评分比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:芬太尼透皮贴联合复方三角草片用于肝癌患者的疼痛治疗,能够起到增效减毒的作用,帮助降低使用芬太尼的副作用,能让患者收到更为突出的疗效。

苦胆草片HPLC含量测定方法

目的:测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法:HPLC法,色谱柱为岛津Shim-Pack CLC-ODS(5μm,150mm×4.6mmID);流动相为甲醇-水(30∶70);流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.3528～3.5280μg范围内线性关系良好(r=0.999998,n=6);加样回收率结果为99.39%,RSD为0.52%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为苦胆草片中龙胆苦苷的定量分析方法。

压缩工程中新鲜草物料草片移动过程中应力松弛试验研究

本研究以高密度捆草机为试验装置;采用多种压力、位移传感器等测试手段。选择了有代表性的新鲜苜蓿草(豆科)、苏丹草(揉碎)、以及刚摘穗的玉米秸秆(揉碎)作为试验物料。每种物料分成若干个喂入量:每种喂入量进行一个完整的试验过程,测取全部有关数据信息对压缩产品的检测化验。揭示了三种典型新鲜草物料中,同一种物料不同喂入量时草片移动过程中应力松弛的基本数据和规律;三种物料在相同喂入量时草片移动过程中的应力松弛规律。进一步为物料、喂入量等因素对压缩二卜程、产品性能、产品质量,生产率和工程结构设计的优化,提供了基础依据。

复方茜草片质量标准的研究

目的建立复方茜草片（茜草和新疆紫草）的质量标准。方法 TLC法对茜草和新疆紫草进行鉴别,HPLC法测定大叶茜草素含有量。分析采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸（25∶50∶25）;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长250 nm。结果 TLC斑点清晰,分离度好。大叶茜草素在0.828 125～106μg/m L范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为96.66%（RSD=2.04%）。结论该方法可用于复方茜草片的质量控制。

我院复方三角草片辅助用于肝癌疼痛的临床效果分析

目的:针对肝癌患者在西药的基础上应用复方三角草片进行辅助治疗,探究对疼痛程度的影响。方法:选择60例患者作为本次研究对象,均为2016年1月~2017年6月在本院进行治疗的肝癌患者,将其以投掷法随机分成两组,应用常规西药治疗的30例作为对照组,辅助复方三角草片进行治疗的30例作为观察组,观察两组给药前后的疼痛程度,应用视觉模拟疼痛评分法,进行对比分析。结果:给药前对照组(7.85±1.56)分与观察组(7.93±1.12)分疼痛情况无明显差别,具有可比性(P>0.05);给药后观察组疼痛情况(2.58±0.63)分明显优于对照组的(4.13±0.95)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肝癌患者在西药治疗的基础上辅助应用复方三角草片可有效缓解疼痛,建议广泛应用。

原子荧光光谱法测定五味丹草片中砷的不确定度评定

目的建立原子荧光光谱法测定五味丹草片中砷的不确定度评定的方法。方法分析影响不确定度测量的主要因素,获得不确定度评价结果。结果消化过程和重复性试验是影响测量结果不确定度的主要因素,样品称样量及定容过程产生的不确定度较小,对测量结果无明显影响。对合成不确定度进行计算,当五味丹草片中砷质量浓度为0.127μg/g时,扩展不确定度为0.0776μg/g(k=2)。结论不确定度主要来源于消化过程、重复性试验、标准曲线线性拟合、标准曲线绘制、标准溶液配制过程。

唐草片治疗19例艾滋病合并代偿期肝硬化患者的临床观察

目的:观察唐草片治疗艾滋病(AIDS)合并代偿期肝硬化患者的临床疗效。方法:采用自身前后对照研究方法,纳入AIDS合并乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染后肝硬化患者19例,给予唐草片治疗24周,于基线、治疗12周及24周观察患者血常规、肝肾功能、肝纤维化五项、肝脏硬度值、免疫细胞功能及HIV-1 RNA的变化。结果:与基线相比,患者治疗12周及24周白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hgb)、血小板(PLT)有所升高,差异均无统计学意义,治疗24周后患者白蛋白(Alb)上升,丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);直接胆红素(TBil)、间接胆红素(DBil)、肌酐(Cr)有所下降,球蛋白(Glb)、前白蛋白(PA)、胆碱酯酶(CHE)水平有所上升,但差异均无统计学意义(P>0.05);患者治疗12周及24周Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢP)降低,差异有统计学意义(P<0.01);透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)有不同程度降低,差异无统计学意义;治疗24周肝脏硬度下降,差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间,患者免疫功能平稳,HIV-1 RNA均在检测下限。结论:对于AIDS合并代偿期肝硬化患者,唐草片具有良好的安全性,对肝脏具有一定保护作用。

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量

苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制提供实验数据。１仪器与试药１．１仪...