薏苡仁与伪品草珠子的快速鉴别方法

目的:建立一个快速、有效的鉴别薏苡仁及其伪品草珠子种仁的方法。方法:采用外观性状检查法对草珠子种子及种仁、小粒薏苡仁种子及种仁、大粒薏苡仁进行外观、性状检查并进行比较;采用傅里叶变换红外光谱法,使用DLTGS检测器直接对样品进行扫描,然后进行图谱比对;采用高效液相色谱法,使用蒸发光检测器对样品进行含量测定。对三种检验方法进行比较,找出关于薏苡仁与伪品草珠子的快速、有效鉴别方法。结果:小粒薏苡仁与草珠子种仁的外观性状有明显差异,大粒薏苡仁与草珠子种仁的外观性状较相近。傅里叶变换红外光谱法的图谱,小粒薏苡仁与大粒薏苡仁的吸收峰位置一致,二者与草珠子种仁的吸收峰差异明显。高效液相色谱法测定小粒薏苡仁和大粒薏苡仁含量符合《中华人民共和国药典》2010年版限度要求,草珠子种仁的含量接近限度要求。结论:外观性状检查法能够快速、有效地进行小粒薏苡仁与伪品草珠子种仁的鉴别;傅里叶变换红外光谱法能够快速、有效地进行大粒薏苡仁与伪品草珠子种仁的鉴别。

ATR-FTIR及人工神经网络分类法鉴别薏苡仁与伪品草珠子种仁

目的:建立快速鉴别及评价薏苡仁及其伪品草珠子种仁的方法。方法:采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法测定薏苡仁与草珠子种仁的红外光谱,选择4个特征吸收峰所对应的吸光度值作为特征向量,建立人工神经网络(ANN)模型,对不同薏苡仁与草珠子种仁样本所得红外光谱的特征向量进行分类。结果:所建立的方法对薏苡仁与草珠子种仁的识别率均为100%。结论:该方法判别准确度高,可用于薏苡仁与草珠子种仁的快速鉴别。

云南珠子草的调查及其抗病毒作用

苦味叶下珠Phyllanthus amarus Schum et Thonn又名珠子草、月下珠,为大戟科叶下珠属植物,系印度与我国民间传统草药,1988年美、印学者联合报道此草药能使慢性乙型肝炎病毒携带者的HBsAg转阴率达59%,引起世界上广泛的重视。此植物早在2千年前。

珠子草种子发芽特性研究

目的:探讨珠子草种子发芽最佳基本条件、不同种源种子萌发差异及种子寿命,为珠子草种子评价及栽培生产提供科学依据。方法:利用不同浸种时间、不同温度、光照及黑暗、不同发芽基质、不同种源、不同贮藏时间等处理对珠子草种子进行发芽试验,测定其发芽势、发芽率和发芽指数。结果:适宜珠子草萌发的温度范围为20～30℃2,5℃为最佳发芽温度,光照和黑暗条件均可。浸种12 h能显著提高珠子草种子的发芽率及发芽的整齐度和速度;以纸间做发芽床,其发芽指数显著高于其他发芽床。29份不同种源的种子千粒重和各项发芽指标间存在极显著差异,平均千粒重为0.168 g,平均发芽率、发芽势和发芽指数分别为80.87%、67.15%和30.01。珠子草种子经干燥器贮藏6年后发芽率达59.67%,贮藏8年后种子完全失去发芽力。结论:珠子草种子萌发的最适条件为:浸种12 h,25℃光照或黑暗条件,以纸间做发芽床。种子寿命较长,采用干燥器可保存6年。

珠子草新亚种的发现和鉴定

我们在海南省三亚市发现珠子草一个新的亚种，由于其顶端丛生且能“延长”肝细胞生长并“有益”于防止纤维母细胞增生的作用，故定名为珠子草延益亚种。

黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚对大鼠肝损伤的保护作用

目的:探讨黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚保肝作用及机制。方法:SD大鼠ip四氯化碳(CC l4)或ig乙醇造成急性和慢性肝损伤,比色分析法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)和总胆红素(TB IL)水平评价肝功能;分别用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法测定血清、肝脏组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察对血液流变学参数的影响。结果:短叶苏木酚和8,9-单环氧短叶苏木酚对CC l4致ALT升高均有降低作用,对AST升高无明显影响;亦可拮抗乙醇诱致的大鼠血清TB IL的病理性升高;对肝损伤大鼠血清和肝脏MDA的升高、SOD活性的降低呈现出不同的改善作用;降低异常升高的血液流变学各项指标。结论:黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚对急慢性肝损伤具有保护作用,其机制与对抗自由基脂质过氧化及改善血液循环有关。

黄珠子草不同部位总黄酮和总酚含量及抑菌活性测定

采用紫外分光光度法,NaNO2-Al(NO3)-NaOH和Folin-Ciocalteu比色法测定黄珠子草根、茎、叶、果实4个部位中总黄酮、总酚含量,采用滤纸片法测定了根、茎、叶、果实4个部位乙醇提取物对7种常见病原菌(草莓枯萎病菌、辣椒疫霉病菌、青霉病菌、黄瓜枯萎菌、西瓜枯萎病菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌)的抑菌活性。叶中总黄酮和总酚含量均最高,分别为31.07 mg.g-1、23.85 mg.g-1,叶中总黄酮含量分别是茎、根及果实的2.86、1.83、1.21倍;叶中总酚分别是茎、根及果实的27.10、22.29、2.52倍。叶中总黄酮、总酚含量均较其他部位高,果实次之,茎最低。在预设质量浓度为40 mg.mL-1时,叶的乙醇提取物对病原菌的抑制效果最好,特别是对黄瓜枯萎病原菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,抑制率分别为100%、89.78%、100%,且最小抑菌质量浓度分别为10 mg.mL-12、0 mg.mL-1、10 mg.mL-1。果实部分的抑菌效果稍次于叶部分的,但对黄瓜枯萎病原菌表现出强抑菌性,其抑制率为98.13%。根部分整体抑菌效果较弱,但对黄瓜枯萎病原菌、大肠杆菌有较强的作用,抑制率分别为65.28%,90.04%。而茎基本上没有什么活性。叶和果实的活性成分含量均较高,抑菌活性也较强,药用价值很高,是黄珠子草的主要药用部位。

珠子草化学成分的研究

利用大孔树脂吸附和多种柱层析方法,从珠子草中分离得到5个化合物,根据理化数据和波谱学等方法鉴定为柯里拉京(1)、芦丁(2)、isobubbialine(3)、丁二酸(4)和没食子酸(5)。根据2D-NMR修正了化合物3的部分碳信号归属,归属了化合物1的碳氢谱数据。

从珠子草中分离得到的化合物 :软木三萜酮在溶液和晶体中的结构(英文)

首次从大戟科植物珠子草中分离得到软木三萜酮。利用晶体X -射线法与一维和二维核磁共振法测定了该化合物的结构 ,指认了核磁共振信号的归属。晶体衍射结果表明 ,化合物是以斜方晶体空间群形成晶体 ,晶体数据维P2 (1) 2 (1) 2 (1)witha =6 36 1(2 ) ,b=13 933(3) ,c=2 8 4 4 0 (6 ) ,α =90° ,β =90°,γ=90° ,V =2 5 2 0 6 (11) 3 ,Z =4 在晶体中存在一个微弱的分子间的作用力C H O =C ,此作用力被认为是晶体形成的重要因素。NMR方法确定化合物的结构相同 ,表明了软木三萜酮在晶体和溶液具有相同的构型。

RP-HPLC测定黄珠子草中短叶苏木酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄珠子草中短叶苏木酚的含量。方法:以 Thermo Hypersil-Keystone ODS C_(18)为分析柱,甲醇-1%醋酸(36:64)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长278nm,采用外标法定量测定。结果:短叶苏木酚在10～100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7);其平均回收率为98.77%,RSD 为0.98%(n=6)。结论:该方法简便可靠,快速,重现性好,可用于黄珠子草中短叶苏木酚的含量测定。

珠子草等对原代鸭肝细胞的延长生长作用

我们在原代鸭肝细胞培养中，观察到珠子草及其亚种等提取物可以延长肝细胞生长，从而抑制纤维母细胞增生。

珠芪复肝颗粒中珠子草的鉴别及含量测定

目的建立珠芪复肝颗粒中珠子草的鉴别和没食子酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对珠子草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量,以C18柱分离,柱温为室温,甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 mL/min。结果薄层色谱中能鉴别出珠子草。没食子酸的线性范围为0.003 3～0.025 0μg(r=0.999 9),平均回收率为100.08%(RSD=1.24%,n=5)。结论所建立的方法简便、重复性好,可用于珠芪复肝颗粒中珠子草的鉴别和没食子酸的含量测定。

珠子草药材质量标准及HPLC指纹图谱研究

目的建立珠子草药材的质量标准及HPLC指纹图谱,探讨不同产地珠子草药材成分的差异性。方法分别从性状、鉴别、检查和浸出物、含量测定方面对珠子草药材的质量标准进行研究。采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,对10个不同产地珠子草药材进行测定;采用相似度分析和主成分分析对指纹图谱进行评价。结果拟定了珠子草药材质量标准草案,建立了10个不同产地珠子草药材的HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰,指认了短叶苏木酚和柯里拉京2个特征峰。不同产地珠子草的化学成分组成及含量存在一定差异,其中柯里拉京可作为区别产地的特征性物质。结论本研究建立的定性定量检测方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可作为珠子草药材的质量控制方法;建立的珠子草HPLC指纹图谱可为该药材的鉴别及质量控制提供参考。

黄珠子草的显微鉴别

目的:鉴别黄珠子草(Phyllanthus simplex Retz.)。方法:形态学、组织学鉴别方法。结果:黄珠子草根及茎的皮层细胞中、叶肉组织中含有草酸钙簇晶,粉末中可见平轴式气孔,导管主为螺纹和网纹。结论:上述特征可用于黄珠子草的鉴定。

贵州产黄珠子草总黄酮毒性及抗CCl_4、AAP中毒小鼠肝损伤实验

黄珠子草为大戟科叶下珠属(Phyllanthus)植物,贵州产叶下珠属植物黄珠子草(Phyllanthus Virgatus Forst.f.)广泛分布于兴义、兴仁、织金、贞丰等地[1].我们采用贵州产黄珠子草已进行其总黄酮的提取分离方法与含量测定[2],但资料查新未见有关贵州产黄珠子草总黄酮毒性与抗肝损伤等方面的研究报道.为此我们特进行了贵州产黄珠子草总黄酮毒性及抗CCl4、AAP中毒小鼠肝损伤实验,现将其研究结果报告如下.

黄珠子草叶化学成分的研究

[目的]研究黄珠子草叶的化学成分。[方法]采用柱色谱、薄层色谱等方法提取黄珠子草叶中化合物,并利用理化性质及波谱学(UV、IR、NMR、MS)方法对各种化合物成分进行鉴定。[结果]从黄珠子草叶醇提取物中分离得到4个化合物,鉴定分别为香草醛(I)、β-胡萝卜苷(II)、β-谷甾醇(III)、芦丁(IV);其中芦丁(IV)为首次从该植物中分离得到。[结论]该方法研究了黄珠子草叶的化学成分,为黄珠子草的进一步开发利用提供了理论依据。

珠子草总多酚含量研究

目的建立珠子草总多酚含量测定方法,并对珠子草中总多酚含量进行测定。方法采用普鲁士蓝法使酚类物质配位显色,紫外分光光度法测定。结果在0.5274～1.5821μg/ml范围内,没食子酸浓度与吸光度呈良好的线性关系。平均加样回收率99.26%,相对标准偏差(RSD)1.46%。结论分析方法操作简便,精密度及准确度高,重现性及稳定性好,可用于珠子草药材中多酚含量的测定。