32%滴酸·草甘膦对非耕地杂草防除药效研究

为明确32%滴酸·草甘膦可溶液剂对防除非耕地杂草的用药量、防除对象、防除效果、使用适期和周围环境安全性的影响,按昭《农药田间药效试验准则(一)》和广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所农药田间药效试验标准操作规程进行了除草剂防非耕地杂草田间药效试验。试验结果表明,32%滴酸·草甘膦在1215~2430 g/hm^(2)的剂量下,兑水675 L/hm^(2),在杂草旺盛生长期进行茎叶喷雾处理,能够有效防除非耕地大部分杂草,对非耕地杂草防除效果良好。

52.5%滴酸·草甘膦异丙胺盐水剂防除非耕地杂草试验

用52.5%滴酸·草甘膦异丙胺盐水剂进行了非耕地杂草防除试验。结果表明,该除草剂对非耕地杂草的防除效果好,既表现出速效性又具有持效性,而且杀草谱广。建议在对非耕地杂草防除中52.5%滴酸·草甘膦异丙胺盐水剂适宜用量为2 400-4 800 g/hm^2。

甘氨酸法草甘膦脱溶冲料的原因分析及改进措施

针对甘氨酸草甘膦装置生产中脱溶冲料的问题,通过对解聚、合成、水解原料的质量、配比等进行优化试验,找到了导致脱溶冲料的原因;同时,在生产装置上采取改进措施,优化工艺控制方式,避免了脱溶冲料现象的发生。

气液固三相反应及溶剂萃取制备草甘膦酸铵

以草甘膦原粉在水介质中通氨气反应生成草甘膦酸铵,再经甲醇醇析制取草甘膦酸铵。该工艺简单,便于操作,产品质量稳定,收率高,是一条易于工业化的工艺路线。

90%滴酸·草甘膦铵盐可溶性粒剂防除非耕地杂草试验研究

为探明90%滴酸·草甘膦铵盐可溶性粒剂对非耕地杂草的防除效果、持效期、适宜剂量及安全性,特进行了其防除杂草药效试验。结果表明,在杂草发生盛期每667m2用90%滴酸·草甘膦铵盐可溶性粒剂80～120g,对非耕地多种杂草的防效优异,且对环境安全。

低氧条件下载二甲基草酰甘氨酸电纺纤维促血管化及成骨性能研究

目的通过聚L-丙交酯-己内酯电纺纤维(PLCL)负载二甲基草酰甘氨酸(DMOG),研究其在低氧和常氧成骨诱导过程中对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)的血管化和体外成骨分化的作用。方法本研究经静电纺丝技术制备PLCL电纺纤维(P)和负载DMOG的PLCL电纺纤维(PD),通过扫描电镜观察电纺纤维形貌;通过细胞骨架染色观察BMSC在不同电纺纤维上的黏附和生长状态;通过碱性磷酸酶和茜素红染色检测在不同电纺纤维上的BMSC经常氧和低氧成骨诱导7 d后的碱性磷酸酶表达和14 d时的钙沉积情况;通过RT-PCR检测在不同电纺纤维上的BMSC经常氧和低氧成骨诱导7 d和14 d时的成骨相关基因(ALP、Runx2、Coll和OCN)和促血管化相关基因(VEGF)的表达情况。结果扫描电镜结果表明,P和PD具有纤维状形态并呈现为多孔结构。细胞实验表明,BMSC可在P和PD表面黏附生长,且低氧条件下在PD上表现出更好的形态。与常氧条件相比,在低氧条件下,P和PD在7 d时的碱性磷酸酶表达减少。但低氧条件成骨诱导14 d时PD仍能促进钙的沉积。在常氧条件下,电纺纤维P可上调ALP、Runx2、Coll、OCN和VEGF的表达,但低氧条件下其对上述基因的上调作用不明显。而电纺纤维PD在常氧和低氧条件下均可促进ALP、Runx2、Coll、OCN和VEGF的表达。结论本研究制备的负载DMOG的PLCL电纺纤维在低氧条件下具有良好的体外促血管化和促成骨分化性能,预期可作为一种较好的成骨修复材料。

高效液相色谱-串联质谱法检测茶叶中痕量草胺膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留

建立高效液相色谱–串联质谱法测定茶叶中除草剂草胺膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的方法。以纯水提取茶叶中的草胺膦、草甘膦、氨甲基膦酸,用二氯甲烷、阴离子交换固相萃取柱净化、富集,以0.25 mol/L碳酸氢钠溶液洗脱,然后直接采用1%芴甲氧羰酰氯进行衍生,衍生时间为5 min,用反相液相色谱柱分离,以电喷雾正离子模式,多反应模式(MRM)检测。草胺膦、草甘膦、氨甲基膦酸的质量浓度在0～20μg/L范围内均具有良好的线性,线性相关系数大于0.995,方法定量限为0.01 mg/kg。在不同茶叶基质中,0.01,0.025,0.05 mg/kg三水平的平均添加回收率为94.0%～116.0%,测定结果的相对标准偏差为3.5%～7.1%(n=6)。该方法操作简便,灵敏度与准确度高,满足茶叶样品中草胺膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸低残留的检测要求。

32%滴酸·草甘膦水剂防除芒果园杂草药效研究

研究32%滴酸·草甘膦水剂对芒果园杂草的药效,结果表明:32%滴酸·草甘膦水剂对芒果园中一年生及多年生杂草有较好的防除作用,在杂草生长旺盛期使用剂量2 250 m L/hm2,药后30 d,综合防效可达98%以上,可有效控制芒果园中各种杂草生长的危害。

32%滴酸·草甘膦对园林大苗圃地非目的植物的灭杀试验

为控制园林大苗圃地非目的植物的为害,采用32%滴酸·草甘膦350 mL+柴油100 mL(或洗衣粉50 g)分别兑水20 kg稀释后喷洒于非目的植物上,并以41%“农达”水剂为对照,进行山黄麻等17种非目的植物灭杀试验,结果表明:32%滴酸·草甘膦对非目的植物灭杀率可达96.7%~100%;添加洗衣粉50 g或添加柴油100 mL的灭杀效果无显著差异,但与不加添加剂的有显著差异;浓度小于350 mL·(20 kg)^(-1)的41%“农达”水剂的灭杀效果较差,不适宜用于灭杀园林大苗圃地非目的植物。采用除草剂灭杀非目的植物的平均每10 mg^(2)费用为0.5元,是人工灭杀费用93.53元的1/184.9;保持无非目的植物的平均时间为167.9 d,是人工灭杀平均时间71.8 d的2.3倍;对目的植物没有造成负面影响,环境安全可控。

32%滴酸·草甘膦灭杀芒草等3种非目的植物试验研究

进行了32%滴酸·草甘膦杀艺草等3种非目的植物试验。结果表明:采用(32%滴酸·草甘膦450 mL/20 kg+洗衣粉50 g)/20 kg和(32%滴酸·草甘膦450 mL/20 kg+柴油100 mL)/20 kg,对葛藤的灭杀率分别为96.7%和100%,且处理间无显著差异;直接点喷洒32%滴酸·草甘膦对灭杀芒草的效果较差,但在割后20 d左右,定点喷洒(32%滴酸·草甘膦450 mL+洗衣粉50 g)/20 kg和(32%滴酸·草甘膦350 mL+柴油100 mL)/20 kg,对芒草的灭杀率达到100%;在割后30 d左右,采用定点喷洒(32%滴酸·草甘膦950 mL+高浓缩.树皮穿透剂50 mL)/20 kg和(32%滴酸·草甘膦750 mL+高浓缩树皮穿透剂50 mL)/20 kg对桉树伐桩的灭杀率分别为100%和97.2%,处理间差异不显著,其余3种组合药剂(32%滴酸·草甘膦750 mL+柴油100 mL)/20 kg、(32%滴酸·草甘膦750 mL+洗衣粉50 g)/20 kg、41%农达水剂750 mL/20 kg,灭杀效果不理想;采用除草剂灭杀葛藤、芒草、桉树伐桩等非目的植物的平均灭杀费用为1.4元/(10 m^(2)),是人工灭杀费用为95.0元/(10 m^(2))的1/86.7;且保持无非目的植物的平均时间为231.7 d,是人工灭杀平均时间为16.7 d的14.6倍。两年多来的实践证明:采用<950 mL/(20 kg)32%滴酸·草甘膦灭杀葛藤、芒草、桉树伐桩等3种非目的植物,对目的植物没有造成负面影响,而且还存在有益生态的效果,对维护生态环境安全可控,可在生产上大面积推广应用。

HPLC-MS/MS检测茶叶中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸和草铵膦残留

探讨一种超高效液相-串联质谱法测定茶叶中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸和草铵膦残留的测定方法。样品经碱性溶液提取,PSA净化后与9-芴基甲基三氯甲烷衍生后经质谱检测。在1~80 ng/mL,草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸均有良好的线性关系;方法检出限为0.01 mg/kg;添加浓度为0.01~0.60 mg/kg时,平均回收率为81.8%~107.2%;相对标准偏差为1.03%~2.36%。该方法样品前处理简单,回收率和精密度等符合农药多残留检测技术的要求,适用于其他果蔬中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸残留的同时检测。

草甘磷林带除草试验初报

在黄淮海中低产区改造过程中,为改变农业生态条件,提高农业生态经济效益,营造以农田林网为主,带、网、片结合的综合防护林体系是重要措施之一,大面积林木的营造,尤其是农田林网的营造多和渠、路配套建设,抚育工作不宜机械化作业,幼林除草手工作业方式,劳动强度大,工作效率低,费工费力,生产成本高,为了提高经营管理水平,提高工作效率,减少劳动强度,降低成本,我们在饶阳万亩综合防护林试区,连续两年进行了林带化学除草试验。考虑到林带与农田接触面大,人畜活动频繁,杂草种类多等特点,我们选用了草甘磷除草剂。草甘磷属含磷氨基酸化合物,对哺乳动物、鱼类、蚯蚓、蜜蜂等均无不良影响,药液喷到土壤上或经杂草流到土壤时,能很快分解,完全失效,不在土壤中累积,不影响林木生长,对环境无污染,无公害,既是一种高度安全性的除草剂;

甘草次酸对哮喘大鼠气道重塑及肺组织Casepase-3、Bax、Bcl-2表达的影响

目的:观察甘草次酸对哮喘大鼠气道炎症、气道重塑及肺组织Casepase-3、Bax、Bcl-2表达的影响,探讨其抗哮喘机制。方法:将60只雄性大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组及甘草次酸(200、100、50mg/kg)剂量组。以卵清蛋白加氢氧化铝致敏复制大鼠哮喘动物模型,病理观察甘草次酸对哮喘大鼠肺组织气道炎症浸润和气道重塑的影响;采用RT-PCR和Western-blot法检测哮喘大鼠肺组织Casepase-3、Bax及Bcl-2 mRNA和蛋白表达。结果:与哮喘模型组比较,甘草次酸200mg/kg可减少哮喘大鼠肺组织炎症浸润,改善或逆转气道重塑;甘草次酸200、100 mg/kg可上调哮喘大鼠肺组织Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平,下调Bcl-2mRNA和蛋白表达水平。结论:甘草次酸对哮喘大鼠气道炎症及气道重塑有较好的改善作用,其机制可能与上调促凋亡因子Bax、Caspase-3和下调抗凋亡因子Bcl-2有关。

甘草次酸对支气管哮喘大鼠IgE、IL-4及TNF-α的影响

目的:观察甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)对哮喘大鼠肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)白细胞计数及血清Ig E、IL-4、TNF-α水平的影响,探讨其防治哮喘的机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松0.5 mg/kg组、甘草次酸200、100、50 mg/kg剂量组。采用卵清白蛋白(OVA)与氢氧化铝致敏,并OVA雾化吸入激发制备大鼠支气管哮喘模型。各组给予相应剂量的药物7d,于末次给药后24h,处死动物,取血清测IgE、IL-4及TNF-α含量,收集BALF进行白细胞分类计数,Western-blot法检测甘草次酸对哮喘大鼠肺组织IgE、IL-4及TNF-α蛋白表达的影响。结果:与哮喘模型组比较,甘草次酸200、100 mg/kg可使哮喘大鼠BALF淋巴细胞及嗜酸性粒细胞数降低,中性粒细胞数增多,使血清及肺组织IgE、IL-4及TNF-α水平明显下降。结论:甘草次酸可通过减少炎性细胞(淋巴细胞及嗜酸性粒细胞)和下调细胞因子IgE、IL-4及TNF-α水平减轻哮喘大鼠气道炎症,改善哮喘症状。

甘草酸对胶质瘤患者血清血小板衍生生长因子(PDGF)、白细胞介素17(IL-17)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血清反应因子SRF的影响

目的:探讨甘草酸对胶质瘤患者血清血小板衍生生长因子(PDGF)、IL-17、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及血清反应因子的影响。方法:收集我院收治的脑胶质瘤患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,所有患者进行手术治疗,术后对照组给予替莫唑胺胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予甘草酸治疗,4周一个疗程,治疗两个疗程后,对所有患者的血清PDGF、IL-17、MCP-1及血清反应因子进行检测。结果:治疗后,与对照组比较,1实验组患者的血清PDGF水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);2实验组患者的血清IL-17水平较低(P<0.05);3实验组患者的血清MCP-1水平较高(P<0.05);4实验组患者的血清SRF水平较低(P<0.05)。5实验组总体有效率达88.0%远高于对照组70.8%(P<0.05)。结论:甘草酸能够明显降低胶质瘤患者血清PDGF、IL-17及血清反应因子水平,升高MCP-1水平,对临床有指导意义。

甘草次酸C_3、C_(11)、C_(30)衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的对甘草次酸C3、C11、C30进行结构改造及其体外抗肿瘤活性研究。方法甘草次酸经锌汞齐还原为11-脱氧甘草次酸,然后C30-羧基与卤代烃发生酯化反应,C3-羟基与甲基磺酰氯在0℃冰浴条件下发生甲基磺酰化反应,最后在104℃回流条件下与叠氮钠发生消除反应,从而得到目标产物;通过SRB法对上述合成的甘草次酸衍生物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了7个目标产物5a^5g,利用IR、MS和1H-NMR确证了结构;抗肿瘤活性筛选结果表明5a对MCF-7的抑制率比母体显著提高,5a、5c、5e对A549的抑制率均比母体有所提高。结论结构改造合理,对进一步开展甘草次酸衍生物的结构改造和抗肿瘤活性研究具有一定的参考价值。

采用斑马鱼模型评价甘草酸的抗内毒素作用

目的:观察不同浓度的甘草酸对内毒素引起的斑马鱼致命性感染的保护作用。方法:取发育正常的受精后4 d(4dpf)的斑马鱼幼鱼,经卵黄显微注射LPS(2 ng/条)建立内毒素感染模型。以不同浓度的甘草酸处理上述幼鱼,分别于处理后24h、48 h、72 h观察幼鱼的表型和死亡率的变化。结果:与模型组相比,24 h后不同浓度的甘草酸均能减轻斑马鱼的感染,降低死亡率(P<0.01);48 h后,模型组死亡率为100%,0.625 mg/ml甘草酸组死亡率为47.9%,1.25、2.5 mg/ml甘草酸组死亡率均低于23%;72 h后,0.625 mg/ml甘草酸组死亡率增加到59.37%,1.25 mg/ml甘草酸组死亡率为25.54%,2.5 mg/ml甘草酸组死亡率为19.61%。结论:甘草酸对内毒素引起的斑马鱼幼鱼致命性感染有明显的保护作用,且斑马鱼存活率与甘草酸的浓度正相关。

甘草酸治疗内脏敏感性肠易激综合征的研究

目的:研究甘草酸对内脏敏感性肠易激综合征(IBS)的治疗作用。方法:经肠道连续6天给予0.55%冰醋酸或5%芥末油,分别建立冰醋酸或芥末油大鼠内脏高敏感性IBS模型,灌胃曲美布丁或甘草酸高、中、低剂量药液,每天1次连续3天,观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值,记录大鼠结肠电频率、峰电位、峰峰值和面积。结果:曲美布丁0.2g/kg及甘草酸低剂量(含甘草酸12.55mg/kg)给药后大鼠肠敏感性显著改善,明显降低两种模型大鼠腹部抬起和背部拱起阈值,降低结肠频率、峰电位、峰峰值及峰面积。高剂量(含甘草酸50.20mg/kg)、中剂量(含甘草酸25.10mg/kg)给药后可显著改善芥末油IBS模型大鼠肠敏感性,降低结肠频率、峰电位、峰峰值及峰面积;对冰醋酸IBS模型大鼠肠敏感性也有一定改善作用,但无统计学差异。结论:甘草酸可通过降低肠道敏感性,改善结肠电生理活动来治疗内脏高敏感性IBS模型大鼠。

甘草酸对人肺癌细胞A549凋亡及Bcl-2和Bax表达的影响

目的：探讨甘草酸诱导人肺癌细胞A549凋亡作用及机制研究。方法 ：采用噻唑蓝（MTT）法测定甘草酸对A549的生长抑制作用,倒置显微镜观察甘草酸对A549细胞作用后的形态改变,TUNEL实验检测细胞凋亡情况,罗丹明123（Rh123）荧光染色观察线粒体膜电位的改变,免疫印迹实验探讨甘草酸的作用机制。结果：与空白组相比较,不同浓度甘草酸（0.5-4mmol/L）能够抑制A549肺癌细胞增殖并呈时间-浓度依赖性,确定甘草酸最佳作用时间为24 h,最佳作用浓度为1 mmol L。甘草酸（1 mmol/L）作用24 h后能够显著降低细胞线粒体膜电位并能够下调Bcl-2蛋白表达,上调促凋亡蛋白Bax和cytochrome c蛋白表达。结论：甘草酸能够显著抑制A549肺癌细胞增殖并通过线粒体依赖的凋亡途径发挥作用。

甘草次酸对大鼠体内山柰酚组织分布的影响

目的:研究甘草次酸对大鼠体内山奈酚药物动力学的影响。方法:将78只SD大鼠,随机分成4组,雌雄各半,即高浓度实验组与低浓度实验组及对照组的高浓度组与低浓度组,每组中又包括三个小组即1h、2h、3h。高浓度实验组灌胃50mg/kg山奈酚+50mg/kg甘草次酸,低浓度实验组灌胃25mg/kg山奈酚+50mg/kg甘草次酸。对照组只灌胃等剂量的山奈酚。灌胃给药后分别于1h、2h和3h用摘眼球取血法取血,取血后立即处死大鼠,取出心、肝、肺、肾、脑组织,组织经处理后用HPLC法测定。结果:在肝脏、肾、肺、心中,灌胃山奈酚+甘草次酸后的组织样品的山奈酚含量与单独灌胃山奈酚的组织含量之间无显著差异。结论:甘草次酸对山奈酚在肝脏、肾、肺、心的分布没有影响。