茜草藤的生药学研究

目的 为了安全、准确的使用茜草藤药材。方法 对茜草藤的叶、茎、籽实及其粉末进行了解剖学研究、化学成分定性试验及薄层色谱试验。结果 获得了茜草藤横切面组织构造简图、茜草藤茎横切面详图、粉末特征图及其化学成分试验结果。表明茜草藤具有明显的生药学特征。通过薄层色谱试验表明 ,茜草藤的正丁醇萃取液在硅胶板上可分离出清晰的 7个斑点。化学成分定性试验结果表明 ,茜草藤中有酚类、皂苷和黄酮类物质。

GC-MS法对茜草藤挥发油化学成分的分析

对茜草藤进行了化学成分研究。分别利用索氏提取法、超临界CO2萃取法提取茜草藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行测定。对索氏提取法获得的萃取物进行结构鉴定,其中匹配度在85%以上的有36种化学成分;对超临界CO2萃取法获得的萃取物进行结构鉴定,其中匹配度在85%以上的有48种化学成分。该方法可以快速的测定茜草藤的化学成分,为进一步开发和利用该植物提供实验依据。

茜草藤水提物对溃疡性结肠炎小鼠的作用

目的探讨茜草藤水提物对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)的影响。方法将24只C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、茜草藤大剂量组(4.8 g·kg^-1)和茜草藤小剂量组(1.2 g·kg^-1),每组6只;预防性给药3 d后(空白对照组和模型对照组灌胃等量纯化水),模型对照组和茜草藤组分别给予3%DSS溶液造模,连续饮用7 d,空白对照组小鼠给予纯化水饮用。每日记录小鼠体质量,观察结肠炎相关的疾病活动指数(DAI),苏木精-伊红(HE)染色观察结肠病理变化并记录病理组织学评分,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。免疫组织化学(IHC)检测结肠组织中Toll样受体-4(TLR4)、髓样分化因子(MYD88)表达水平。结果与模型对照组比较,空白对照组和茜草藤大、小剂量组DAI降低(P<0.05)。模型对照组结肠组织炎症损伤程度较空白对照组明显严重,病理学评分显著高于空白对照组(P<0.01),茜草藤大、小剂量结肠病理损伤明显改善,其病理学评分显著低于模型对照组(P<0.01)。模型对照组小鼠血清中IL-1β、组织中TNF-α显著高于空白对照组(P<0.05),茜草藤大、小剂量组小鼠血清中IL-1β含量显著低于模型对照组(P<0.05);茜草藤大剂量组小鼠组织中TNF-α含量显著低于模型对照组(P<0.05);模型对照组小鼠组织中IFN-γ含量高于空白对照组(P>0.05),茜草藤高、低剂量小鼠组织中IFN-γ含量低于模型对照组(P>0.05)。模型对照组TLR4表达高于空白对照组,茜草藤大、小剂量组TLR4表达与模型对照组相比降低;MYD88在空白对照组、模型对照组中呈低表达;与模型对照组比较,茜草藤大、小剂量组表达升高。结论茜草藤水提物可改善DSS诱导的小鼠结肠炎。

东南茜草藤的化学成分研究

目的:对茜草科茜草属植物东南茜草的藤进行化学成分研究。方法:东南茜草的干燥藤用75%乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,石油醚、乙酸乙酯萃取,得粗提物。粗提物利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据(~1H-NMR,^(13)C-NMR)对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到13个单体化合物,分别鉴定为:Secoisolariciresinol(1),Xanthopurpurin(2),胡萝卜苷(Daucosterol,3),脱氢松香酸(Dehydroabietic acid,4),2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone(5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6),Lirioresinol A(7),2-hydroxy-7-methyl-9,10-anthraquinone(8),Strychnovoline(9),Ciwujiatone(10),3,4-divanillyl-tetrahydrofuran(11),2-(4-hydroxypheny)-6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxa-bicycle[3,3,0]octane(12),(6S,9R)-vomifoliol(13)。结论:化合物1~13为首次从东南茜草藤中分离得到,化合物1,2,4,5,7~13为首次从该属中分离得到。

体外冲击波配合乌皮草藤汤治疗跟痛症43例

目的观察体外冲击波配合乌皮草藤汤治疗跟痛症临床疗效。方法将入选的86例门诊跟痛症患者,随机分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组给予乌皮草藤汤熏洗,1日1次,15 d为1个疗程;观察组在此基础上给予体外冲击波疗法,乌皮草藤汤熏洗治疗同对照组,体外冲击波治疗5 d 1次,3次为1个疗程。观察比较2组治疗效果并随访3个月。结果观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为81.40%,观察组有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论体外冲击波配合乌皮草藤汤熏洗较单独运用乌皮草藤汤熏洗治疗跟痛症疗效显著,临床上值得推广。

用于配电网电缆拉线的防草藤攀爬装置

我国电力企业在发展过程中,电缆在配电网运行期间起到电力输送的作用,对整个配电网正常运行尤为重要,是人们正常用电重要材料.但是,配电网电缆拉线易受到外部草藤的影响,导致电缆拉线受到不同程度的影响,导致配电网无法正常运行.防草藤攀爬装置能够有效解决此种问题,可有效预防草藤攀爬至电缆上破坏电缆正常运行,这对配电网电缆运行质量的提高具有较大促进作用.

基于肠道尿酸转运体探讨土藤草汤对高尿酸血症模型大鼠降尿酸的作用机制

目的:通过观察土藤草汤对高尿酸血症模型大鼠肠道尿酸转运体的影响,探讨土藤草汤治疗高尿酸血症的机制。方法:将30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药组、土藤草汤高剂量组、土藤草汤低剂量组,除正常对照组外,其他组用腺嘌呤和酵母建立高尿酸血症模型;正常对照组及模型组每日予蒸馏水10 mL·kg^(-1)灌胃,阳性药组每日予别嘌呤醇23.33 mg·kg^(-1)灌胃,土藤草汤高剂量组、土藤草汤低剂量组每日分别按22.4 g·kg^(-1)·d^(-1)、11.2 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃给予土藤草汤,连续干预4 w,分别在治疗前、治疗3 w、4 w后称量各组大鼠体质量,进行大鼠眼眶内眦静脉取血检测血尿酸水平,并在治疗4 w后摘取十二指肠检测各组大鼠的肠道尿酸盐转运体(UAT)和浓度型核苷转运体(CNTs)中CNT2的信使核糖核酸(mRNA)转录水平。结果:治疗前,与正常组比较,模型组及各治疗组尿酸水平明显升高(P<0.05),提示造模成功;与正常组比较,治疗3 w、4 w后模型组血尿酸水平明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,各治疗组治疗4 w尿酸水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,模型组CNT2 mRNA转录水平显著升高(P<0.01),UAT mRNA转录水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,各治疗组CNT2 mRNA转录水平明显降低(P<0.01),UAT mRNA转录水平明显升高(P<0.01)。结论:土藤草汤可显著降低HUA模型大鼠血尿酸水平,其作用机制可能与其作用于肠道尿酸转运体CNT2和UAT两个靶点有关,即有效抑制HUA大鼠肠道尿酸转运体CNT2的mRNA转录表达而减少嘌呤核苷酸在肠道的重吸收,提高HUA大鼠肠道尿酸转运体UAT的mRNA转录表达而增加尿酸随尿液排出。

藤草煎联合激素治疗成人急性原发性免疫性血小板减少症临床观察

目的观察藤草煎治疗成人急性原发性免疫性血小板减少症的临床效果。方法将79例患者按随机数字表法随机分为两组,均常规给予维生素C、泼尼松治疗,治疗组在此基础上给予中药藤草煎治疗,疗程为3个月。结果治疗组总有效率89.47%,高于对照组之65.89%(P<0.05)。结论中药藤草煎联合激素治疗成人急性原发性免疫性血小板减少症,疗效优于单纯应用激素治疗。

藤草煎联合丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少症疗效观察

目的观察藤草煎联合丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少症的疗效。方法将71例患者随机分为两组,均紧急输注血小板12个单位,并静脉输注丙种球蛋白0.4 g/kg共5 d治疗,之后对照组给予泼尼松口服治疗,治疗组给予中药藤草煎治疗,疗程均为3个月。结果治疗组总有效率79.41%,对照组总有效率83.78%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率26.47%,对照组不良反应发生率51.35%,治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论采用藤草煎联合丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少症,可以在不影响治疗效果的前提下显著减少不良反应。

五藤二草汤治疗活动期类风湿关节炎临床研究

目的观察五藤二草汤对活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效及其对白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将65例活动期RA患者随机分为对照组(32例)和治疗组(33例)。对照组口服甲氨蝶呤片10 mg,每周1次;硫酸羟氯喹片200 mg,每日2次;双氯芬酸钠缓释片75 mg,每日2次。治疗组在对照组的基础上加用五藤二草汤,每日3次,口服。疗程12周。于治疗后观察临床疗效和实验室指标变化及不良反应情况。结果治疗后2组关节疼痛数、关节肿胀数较治疗前显著好转(P<0.05),治疗后关节疼痛数2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后患者评分、医生评估优于治疗前(P<0.05),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后红细胞沉降率、C反应蛋白、IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应2例,对照组1例。结论五藤二草汤治疗活动期RA疗效显著,且能下调IL-6及TNF-α水平。

五藤二草汤治疗湿热痹阻型类风湿关节炎63例临床观察

目的评价五藤二草汤治疗湿热痹阻型类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法将114例湿热痹阻型RA患者随机分为两组,均服用尼美舒利片、甲氨蝶呤片,中药组加服五藤二草汤加味治疗,西药组则口服来氟米特片治疗,分别观察治疗第4、24w各组的临床疗效及相关生化指标。结果两组患者简单疾病活动指数(SDAI)均明显降低,两组间比较无显著性差异;中药组第4wC-反应蛋白、ACR50缓解率与西药组比较有显著性差异(P<0.05),两组间不良反应发生率无显著性差异。结论五藤二草汤结合西药辨证能有效治疗RA证属湿热痹阻型者,尤其对疾病活动期炎症的控制有优势。

五藤二草汤对类风湿关节炎骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的影响

目的观察五藤二草汤对活动期类风湿关节炎(RA)骨特异性碱性磷酸酶(BAP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP5b)的影响。方法将61例RA患者随机分为对照组(30例)和治疗组(31例)。对照组给予甲氨蝶呤片10 mg,口服,每周1次;来氟米特片10 mg,口服,每日1次;醋氯芬酸片100 mg,口服,每日2次。治疗组在对照组的基础上加用五藤二草汤,口服,每日3次。连用3个月为1个疗程。观察治疗前后两组主要疗效指标及骨代谢指标(BAP、TRACP5b)。结果治疗后治疗组BAP、TRACP5b较治疗前明显下降(P<0.05),BAP较同期对照组显著改善(P<0.05),TRACP5b较同期对照组明显下降(P<0.05)。结论五藤二草汤能降低活动期RA患者BAP、TRACP5b水平,改善骨代谢。

三藤草祛痹方熏洗疗法治疗风寒湿证慢性四肢疼痛的临床观察

目的:观察三藤草祛痹方熏洗疗法对风寒湿证慢性四肢疼痛患者的临床疗效及中医证候的影响。方法:选择95例慢性疼痛患者作为研究对象,分为熏洗组31例、中药组32例、西药组32例。中药组采用蠲痹汤口服;熏洗组在中药蠲痹汤基础上,予自拟三藤草祛痹方熏洗;西药组予布洛芬缓释片口服。治疗3个疗程后评价比较3组临床疗效、疼痛症状及中医证候疗效。结果:熏洗组总有效率为96.8%,西药组总有效率为100%,中药组总有效率为43.8%。3组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);熏洗组治疗后PRI感觉总分、PRI情感总分、PRI总分与中药组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗后PPI比较,西药组与熏洗组比较,差异无统计学意义(P>0.05),与中药组比较,差异有统计学意义(P<0.05);中药组中医证候积分与西药组、熏洗组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三藤草祛痹方熏洗疗法治疗风寒湿证慢性四肢疼痛患者具有一定的疗效。

藤草煎治疗脑出血卒中后抑郁39例临床观察

目的探讨藤草煎治疗脑出血后抑郁的疗效。方法选取脑出血合并抑郁患者72例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗组给予藤草煎汤剂口服,分别于入选时、治疗3个月时采用神经功能缺损评分(NIHSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评价。结果治疗3个月时2组患者NIHSS评分和HAMD评分与治疗前比较均明显降低(P<0.05);治疗组NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),HAMD评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论藤草煎治疗脑出血后抑郁具有明显的临床疗效。

归芪藤草膏对外阴慢性单纯性苔藓大鼠肝肾功能及Th1/Th2免疫机制的影响

目的探讨归芪藤草膏对外阴慢性单纯性苔藓大鼠外阴组织学、肝肾功能及Th1/Th2免疫机制的影响。方法取40只雌性SD大鼠,随机取10只作为空白组,其余大鼠采用0.5%二甲基苯并蒽丙酮液联合机械刺激方法建立外阴慢性单纯性苔藓病变。将造模成功大鼠随机分为归芪藤草膏组和模型组各13只,归芪藤草膏组给予归芪藤草膏外涂外阴治疗4周,模型组给予蒸馏水外涂外阴治疗4周,空白组不给予任何干预。观察各组大鼠外阴皮肤变化,ELISA法检测外周血谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-6(IL-6)水平。结果模型组大鼠外阴皮肤颜色较红,触诊皮肤粗糙、弹性差;归芪藤草膏组大鼠干预4周后皮肤颜色较模型组明显好转,触诊皮肤光滑有弹性,皮肤外观与空白组大致相同。模型组大鼠血清AST、BUN、IL-2、IL-4、IL-6水平均明显高于空白组(P均<0.05),血清IFN-γ水平明显低于空白组(P<0.05);归芪藤草膏组血清ALT、AST、BUN、IL-2、IL-4、IL-6水平均明显低于模型组(P均<0.05),血清IFN-γ水平明显高于模型组(P<0.05);归芪藤草膏组血清ALT、AST、IL-2和IFN-γ水平均明显低于空白组(P均<0.05),血清BUN、IL-4和IL-6水平均明显高于空白组(P均<0.05);各组间血清SCr水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论归芪藤草膏能显著减轻外阴慢性单纯性苔藓大鼠的皮肤损伤,机制可能与调节肝肾功能及Th1型和Th2型细胞因子水平有关。

菊藤珍草汤联合硝苯地平缓释片治疗高血压病(阴虚阳亢型)疗效观察

目的:观察菊藤珍草汤治疗高血压病(阴虚阳亢型)的临床疗效。方法:将120例临床确诊的1级高血压病(阴虚阳亢型)患者,分为对照组和治疗组各60例,对照组口服硝苯地平缓释片,10 mg/次,2次/d,连用1个月。治疗组在对照组治疗的基础上用菊藤珍草汤,水煎服,2次/d,1袋/次,200 mL/袋,连用1个月。2组患者在治疗前及治疗1个月末各进行症状疗效评定,测定血压,同时观察不良反应。结果:治疗后,2组收缩压与舒张压均下降,与对照组相比治疗组舒张压下降更明显(P<0.05);治疗组能明显改善高血压病的临床症状,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论:菊藤珍草汤联合硝苯地平缓释片能改善Ⅰ级高血压病患者的临床症状。

中药藤草煎治疗成人免疫性血小板减少症缓解抑郁情绪

目的:观察藤草煎治疗成人慢性原发性免疫性血小板减少症及合并抑郁情绪的效果,为临床合理用药提供依据。方法:选择我院门诊及住院治疗的慢性成人原发性免疫性血小板减少症合并抑郁情绪的患者为研究对象,采用Zung抑郁自评量表(SDS)进行抑郁情绪评定。67例患者随机分为2组,均常规给予维生素C及泼尼松治疗,治疗组在此基础上给予中药藤草煎治疗。结果:治疗3个月后,两组患者血小板计数均有明显改善,治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率82.9%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组患者SDS评分治疗前分别为(59.72±6.31)、(61.46±7.45)分,治疗后分别为(42.53±10.06)、(50.37±9.68)分,两组患者SDS评分治疗后均明显降低(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中药藤草煎治疗慢性成人原发性免疫性血小板减少症,疗效肯定,并且可以明显缓解患者的抑郁情绪,值得进一步研究。

藤草金英汤加减配合西药治疗阑尾周围脓肿120例

目的：观察藤草金英汤加减治疗阑尾周围脓肿患者的临床疗效。方法：选取2011年5月~2014年5月我院收治的240例阑尾周围脓肿患者作为研究对象,按照数字法分为对照组和治疗组,每组120例,对照组采用常规西药治疗,治疗组采用藤草金英汤加减与抗生素药物联合使用进行治疗,对比两组的临床治疗效果、症状体征变化情况以及并发症发生率等。结果：治疗组的总有效率和症状体征变化情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的并发症发生率5.0%,对照组并发症发生率18.3%,组间差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论：本法治疗阑尾周围脓肿疗效显著,安全可靠,值得临床使用。

藤草煎剂治疗成人免疫性血小板减少症的疗效观察

目的:观察藤草煎剂治疗成人原发性免疫性血小板减少症的效果,为临床合理用药提供参考。方法:选择我院成人慢性原发性免疫性血小板减少症合并抑郁情绪的患者为研究对象,采用Zung抑郁自评量表(SDS)进行抑郁情绪评定。67例患者随机分为2组,均常规给予维生素C及泼尼松治疗,治疗组在此基础上给予藤草煎剂治疗。结果:治疗3个月后,2组患者血小板计数均有明显改善,治疗组总有效率高于对照组(93.7%vs 65.7%,P<0.05);2组患者SDS评分治疗后均明显降低(P<0.05);且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:藤草煎剂治疗成人原发性免疫性血小板减少症不但疗效肯定,而且可以缓解患者的抑郁情绪。

三藤三草汤加味联合黑敷药治疗类风湿关节炎临床观察

目的:观察三藤三草汤加味联合黑敷药治疗风湿热郁型类风湿关节炎患者的临床疗效及安全性。方法:采用三藤三草汤加味联合黑敷药治疗类风湿关节炎31例为治疗组,单用甲氨喋呤片30例为对照组。4周为1个疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组临床控制7例,显效10例,有效10例,无效4例,总有效率为87.10%(95%CI=70.15%～96.35%);对照组临床控制4例,显效6例,有效13例,无效7例,总有效率为76.67%(95%CI=57.70%～90.05%);两组综合疗效比较(u=1.059 1,P=0.289 5),差异尚未达到显著性意义;治疗组的总体安全性可能优于对照组(χ2=1.410 9,P>0.05)。结论:三藤三草汤加味联合黑敷药治疗风湿热郁型类风湿关节炎的疗效可能优于甲氨喋呤,其收益为OR=0.49(95%CI=0.13～1.87),NNT=10(95%CI=3.36～20.86)。