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草酸亚锡热分解反应动力学 被引量:5
1
作者 唐万军 陈栋华 伍明 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期16-19,共4页
以草酸和氧化亚锡为原料,用室温固相一步反应法合成了草酸亚锡,用红外光谱(FTIR)和热重(TG)技术对产物进行了表征.采用差示扫描量热法(DSC)研究了草酸亚锡的热分解过程,通过主曲线法并结合统计方法判定得到草酸亚锡热分解过程的动力学... 以草酸和氧化亚锡为原料,用室温固相一步反应法合成了草酸亚锡,用红外光谱(FTIR)和热重(TG)技术对产物进行了表征.采用差示扫描量热法(DSC)研究了草酸亚锡的热分解过程,通过主曲线法并结合统计方法判定得到草酸亚锡热分解过程的动力学模型函数,求算得到了动力学参数.研究发现,在静态空气气氛中,草酸亚锡热分解产物为氧化亚锡,该分解过程遵循随机成核与核增长模型,积分表达式为g(α)=[-ln(1-(α)]0.627,活化能为101.31kJ/mol,指前因子为3.05×106-s 1.实验结果表明:该方法可以准确、可靠地求算非等温热分解反应的动力学参数. 展开更多
关键词 草酸亚锡 热分解动力学 主曲线法 最可几机理判定
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草酸亚锡催化合成PTT的研究 被引量:2
2
作者 贾树勇 张丹 +2 位作者 胡静 曾毅 王公应 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期3-6,共4页
采用对苯二甲酸(PTA)和1,3-丙二醇(1,3-PDO)为原料,以自制的草酸亚锡为催化剂经酯化、缩聚,制得聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)。探讨了反应条件对合成反应的影响。结果表明:草酸亚锡的催化活性优于丁基锡酸和辛酸亚锡。1,3-PDO/PTA的摩尔... 采用对苯二甲酸(PTA)和1,3-丙二醇(1,3-PDO)为原料,以自制的草酸亚锡为催化剂经酯化、缩聚,制得聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)。探讨了反应条件对合成反应的影响。结果表明:草酸亚锡的催化活性优于丁基锡酸和辛酸亚锡。1,3-PDO/PTA的摩尔比为1.5/1、草酸亚锡用量为5×10-4mol/mol(相对PTA),酯化反应温度260℃,反应时间2 h;缩聚反应温度260℃,反应时间2 h,可制得PTT,其特性粘数为0.8950dL/g,端羧基含量为15 mol/t。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丙二醇酯 草酸亚锡 1 3-丙二醇 酯化法 合成
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草酸亚锡体系中对PET稳定剂的研究
3
作者 李培元 武荣瑞 《聚酯工业》 CAS 1989年第Z1期159-159,共1页
本文研究了草酸亚锡体系中几种单一稳定剂和复合稳定剂对 PET 副反应的抑制。采用磷酸、磷酸酯类或亚磷酸,亚磷酸酯类作为稳定剂,均能提高 PET 的热稳定性,改善树脂的质量指标;与酚类抗氧剂一起作为复合稳定剂,效果更佳。较好的草酸亚... 本文研究了草酸亚锡体系中几种单一稳定剂和复合稳定剂对 PET 副反应的抑制。采用磷酸、磷酸酯类或亚磷酸,亚磷酸酯类作为稳定剂,均能提高 PET 的热稳定性,改善树脂的质量指标;与酚类抗氧剂一起作为复合稳定剂,效果更佳。较好的草酸亚锡体系与实用的三氧化二锑体系的比较,表明在实际生产中草酸亚锡作为缩聚催化剂是很有前途的。 展开更多
关键词 草酸亚锡 PET 磷酸酯类 抗氧剂 三氧化二锑
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草酸亚锡体系中对PET稳定剂的研究
4
作者 李培元 武荣瑞 《合成纤维》 CAS 1989年第2期25-28,共4页
本文研究了草酸亚锡体系中几种单一稳定剂和复合稳定剂对PET副反应的抑制。采用磷酸、磷酸酯类或亚磷酸、亚磷酸酯类作为稳定剂,均能提高PET的热稳定性,改善树脂的质量指标;与酚类抗氧剂一起作为复合稳定剂,效果更佳。较好的草酸亚锡体... 本文研究了草酸亚锡体系中几种单一稳定剂和复合稳定剂对PET副反应的抑制。采用磷酸、磷酸酯类或亚磷酸、亚磷酸酯类作为稳定剂,均能提高PET的热稳定性,改善树脂的质量指标;与酚类抗氧剂一起作为复合稳定剂,效果更佳。较好的草酸亚锡体系与实用的三氧化二锑体系的比较,表明在实际生产中草酸亚锡作为缩聚催化剂是很有前途的。 展开更多
关键词 草酸亚锡 PET 稳定剂 缩聚催化剂
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草酸亚锡催化合成肉豆蔻酸肉豆蔻酯 被引量:1
5
作者 叶建忠 林韶彬 许林寿 《广东化工》 CAS 2019年第12期36-36,59,共2页
以草酸亚锡为催化剂,用肉豆蔻酸与肉豆蔻醇反应合成了肉豆蔻酸肉豆蔻酯,讨论了催化剂用量、醇酸反应物质的量比、反应时间、酯化反应温度、减压脱水真空度等因素对产品酯化率的影响。
关键词 草酸亚锡 肉豆蔻酸肉豆蔻酯 酯化 催化反应
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草酸亚锡催化酯交换合成水杨酸异辛酯
6
作者 陈砚楷 李仲华 黄育苗 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期362-365,共4页
以草酸亚锡作为催化剂,水杨酸甲酯和异辛醇为原料,用酯交换的方法合成了防晒剂水杨酸异辛酯,并对产品进行指标检测。考察了影响水杨酸甲酯转化率的5个合成条件,再通过正交试验L9(34)得到较佳合成条件为:催化剂草酸亚锡用量(相对于原料... 以草酸亚锡作为催化剂,水杨酸甲酯和异辛醇为原料,用酯交换的方法合成了防晒剂水杨酸异辛酯,并对产品进行指标检测。考察了影响水杨酸甲酯转化率的5个合成条件,再通过正交试验L9(34)得到较佳合成条件为:催化剂草酸亚锡用量(相对于原料的总投入质量)为0.4%,m(酯)∶m(醇)=1∶1.3,终点反应温度为190℃,总反应时间为7 h。验证实验表明该条件下水杨酸甲酯平均转化率为99.2%且具有重复性。所制备的水杨酸异辛酯产品的质量指标接近美国国际特品公司(ISP)的ESCALOL587。 展开更多
关键词 水杨酸异辛酯 酯交换 草酸亚锡 水杨酸甲酯
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草酸亚锡催化合成双季戊四醇六正戊酸酯
7
作者 万庆梅 王胜利 刘志湘 《精细化工中间体》 CAS 2020年第3期62-64,76,共4页
以草酸亚锡为催化剂,进行双季戊四醇和正戊酸的酯化反应,合成了双季戊四醇六正戊酸酯,考察了催化剂用量、醇酸配比、反应温度、反应时间等因素对酯化率的影响。确定了优化合成条件:n(正戊酸)∶n(双季戊四醇)=6.5∶1.0,催化剂用量为反应... 以草酸亚锡为催化剂,进行双季戊四醇和正戊酸的酯化反应,合成了双季戊四醇六正戊酸酯,考察了催化剂用量、醇酸配比、反应温度、反应时间等因素对酯化率的影响。确定了优化合成条件:n(正戊酸)∶n(双季戊四醇)=6.5∶1.0,催化剂用量为反应物总质量的0.05%,210℃酯化反应7 h,酯化率超过99%,用红外光谱、气相色谱和核磁对反应产物进行了表征。 展开更多
关键词 草酸亚锡 双季戊四醇 酯化反应 正戊酸
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草酸亚锡:合成聚对苯二甲酸丙二醇酯的新催化剂 被引量:5
8
作者 贾树勇 任玉荣 +3 位作者 张丹 胡静 曾毅 王公应 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2007年第5期501-505,共5页
系统研究了草酸亚锡在酯化法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)中的催化活性,并与钛酸四丁酯、二丁基氧化锡和辛酸亚锡催化剂进行了比较.在酯化过程中,以生成的水量表征催化剂的活性,在缩聚过程中,则用产品的特性黏度(IV)和端羧基含量(CTCG... 系统研究了草酸亚锡在酯化法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)中的催化活性,并与钛酸四丁酯、二丁基氧化锡和辛酸亚锡催化剂进行了比较.在酯化过程中,以生成的水量表征催化剂的活性,在缩聚过程中,则用产品的特性黏度(IV)和端羧基含量(CTCG)来表征.草酸亚锡具有螯合状的分子结构,表现出更高的催化活性,反应时间缩短,PTT聚酯的性能得到改善. 展开更多
关键词 草酸亚锡 聚对苯二甲酸丙二醇酯 1 3-丙二醇 酯化法
原文传递
用有机锡催化剂制取 DOP 增塑剂的研究
9
作者 阎光烈 许昌凤 +1 位作者 全熙宏 王晓玲 《吉林化工学院学报》 CAS 1989年第4期1-6,共6页
提出了草酸亚锡是比 SnO 和 SnCl_2·2H_2O~MgCl_2·2H_2O 活性更高的制取 DOP 的催化剂,并确定了酯化反应的酸强度范围和最佳工艺条件.
关键词 DOP增塑剂 草酸亚锡 催化剂
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室温球磨固相反应法制备纳米SnO_2的研究 被引量:4
10
作者 王朝华 朱达川 +1 位作者 王燕 涂铭旌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期88-91,共4页
Precursor(SnC2O4)was prepared by ball-milling solid chemical reaction between oxalic acid and stannous chloride at ambient temperature,and SnO2 was obtained by thermal decomposition of the precursor.The x-ray diffract... Precursor(SnC2O4)was prepared by ball-milling solid chemical reaction between oxalic acid and stannous chloride at ambient temperature,and SnO2 was obtained by thermal decomposition of the precursor.The x-ray diffraction was used to analyze the phase of the precursor and decomposition products,TG-DTA was used to analyze the change of the precursor in the process of pyrogenation,and SEM was used to analyze the shape of the decomposition products.Then the mechanism of ball-milling solid reaction between oxalic acid and stannous chloride was discussed,and the effect of temperature on the decomposing process was studied.The results show that the decomposition products vary in component and size according to different decomposition temperature.Spherical nano-SnO2 about 100nm is obtained by decomposition of the precursor at 600℃. 展开更多
关键词 二氧化锡 草酸亚锡 室温固相法
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Sn-Cl共掺杂的锂离子正极材料Li2MnO3的结构及电化学性能研究 被引量:1
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作者 王非 翟欢欢 +2 位作者 王杜丹 李玉鹏 陈康华 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期148-155,共8页
以乙酸盐为原料,柠檬酸为络合剂,通过溶胶-凝胶的方法制备富锂阴极材料Li2MnO3,选用草酸亚锡(SnC2O4)为锡源,用Sn4+代替Mn4+,获得不同掺杂量的材料.适当含量的Sn4+掺杂可以提高材料的放电比容量,在低电流下获得256.3 mAh·g-1的高... 以乙酸盐为原料,柠檬酸为络合剂,通过溶胶-凝胶的方法制备富锂阴极材料Li2MnO3,选用草酸亚锡(SnC2O4)为锡源,用Sn4+代替Mn4+,获得不同掺杂量的材料.适当含量的Sn4+掺杂可以提高材料的放电比容量,在低电流下获得256.3 mAh·g-1的高放电比容量,但由于Sn4+离子半径过大,不能起到稳定结构的作用,材料的倍率性能较差.在此基础上,选用氯化亚锡(SnCl2)进行掺杂改性,在材料中同时引入Sn4+和Cl-掺杂,获得了层状结构更完整的粉末样品.通过共掺杂改性的阴极材料可以在20 mA·g-1的电流密度,经过80圈的循环仍然保持153mAh·g-1的放电比容量,且此时还未出现衰减现象,库仑效率保持在96%以上;在400 mA·g-1的电流密度下提供的比容量可高达116 mAh·g-1,是未掺杂样品的2倍左右. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI2MNO3 草酸亚锡 氯化亚锡 Sn-Cl共掺杂
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