转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果。方法选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例。对照组患者给予草分枝杆菌F.U.36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗。分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况。结果2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前血清IL-8、IL-10、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前VAS评分、SF-36评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前,SF-36评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者VAS评分显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为93.55%(116/124)、79.03%(98/124),观察组患者总有效率高于对照组(χ2=11.043,P<0.05);观察组和对照组患者复发率分别为7.76%(9/116)、27.55%(27/98),观察组患者复发率低于对照组(χ2=14.872,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为8.06%(10/124)、5.65%(7/124),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.568,P>0.05)。结论转移因子胶囊、草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性RGH效果显著,可有效改善患者免疫功能,缓解炎症反应及疼痛程度,提高生活质量。

孟鲁司特钠和草分枝杆菌F.U.36治疗婴幼儿哮喘的研究

目的 探讨孟鲁司特钠和草分枝杆菌F .U .36联合治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 将 96例非急性发作期哮喘患儿随机分为 3组 ,治疗Ⅰ组给予孟鲁司特钠联合草分枝杆菌F .U .36治疗 ,治疗Ⅱ组仅予孟鲁司特钠 ,对照组予常规止咳、平喘及必要的抗感染治疗。哮喘急性发作期均予糖皮质激素及 β2 激动剂等强化治疗。结果 治疗 12周后 ,治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组多项哮喘控制参数明显改善 ,与对照组比较有非常显著性差异 (P均 <0 .0 1) ,且Ⅰ组明显优于Ⅱ组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论 孟鲁司特钠和草分枝杆菌F .U .

草分枝杆菌F·U·36治疗支气管哮喘的疗效及其免疫学效应

目的:观察草分枝杆菌F·U·36治疗儿童支气管哮喘的疗效及其对机体免疫的影响。方法:哮喘病儿38例,分为治疗组20例,对照组18例。2组急性发作期均给吸入肾上腺素β2受体激动剂(特布他林500μg,tid)及糖皮质激素(布地奈得200μg,bid或tid)。治疗组在此基础治疗上加用草分枝杆菌F·U·36疫苗1.72μg,im,每周1次,共10wk。结果:治疗组治疗前后FEV1,PEF,CD3,CD4,CD8,IL4,IFNγ差值分别为(445±s260)mL,(1.1±0.6)L·s-1,(1.7±1.1)%,(3.1±1.5)%,(2.0±1.3)%,(18±10)mg·L-1,(85±47)mg·L-1(均P<0.01);对照组治疗前后以上各指标差值分别为(210±202)mL,(0.6±0.4)L·s-1,(0.7±1.2)%,(1.1±1.2)%,(0.6±1.1)%,(7±10)mg·L-1,(25±31)mg·L-1(P<0.01和P<0.05)。2组组间比较亦有显著差异或非常显著差异(P<0.05或P<0.01)。但治疗夜间发作次数,吸入特布他林日数分别为治疗组(1.1±0.8)次·wk-1,(1.8±1.8)d;对照组(1.1±0.4)次·wk-1,(1.2±1.8)d,差异无显著意义(P均>0.05)。结论:草分枝杆菌F·U·36治疗儿童支气管哮喘疗效显著,能有效地改善免疫学功能。

甲氧沙林外用联合草分枝杆菌F.u.36注射液治疗白癜风34例

目的观察甲氧沙林液外用联合草分枝杆菌F.u.36注射液肌肉注射治疗白癜风的临床疗效。方法对34例门诊患者用0.5%甲氧沙林液外抹皮损部位，每日1次，草分枝杆菌F.u.36注射液1.72μg，肌肉注射，每周1次（或3天1次），不加用其它内服、外用药物。每月门诊随访1次，2-3个月为1疗程。治疗结束后，进行疗效评价，并对其相关因素进行分析。结果治疗痊愈6例，显效11例，有效7例，无效10例，有效率70.1%。结论两药联合应用，安全无毒副作用，不良反应小，临床疗效好。

草分枝杆菌F.U.36注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察中心静脉导管胸膜腔置入术引流胸腔积液后,局部注入草分枝杆菌F.U.36注射液治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 选择恶性胸腔积液患者70例,均用中心静脉导管置入胸膜腔引流胸腔积液,将患者完全随机分为2组,试验组38例,胸腔积液引尽后经中心静脉导管胸膜腔内注入草分枝杆菌F.U.36注射液17.2μg;对照组32例,仅将胸腔积液引流干净缓解压迫症状.均于治疗前及治疗4周后检查肺通气功能.结果 试验组38例中,完全缓解12例,部分缓解20例,好转4例,稳定1例,进展1例,有效率为84.2%（32例）;对照组32例中,完全缓解3例,部分缓解6例,好转12例,稳定8例,进展3例,有效率28.1%（9例）,试验组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论 胸内注射草分枝杆菌F.U.36注射液治疗恶性胸腔积液疗效肯定,且有利于患者疾病晚期的肺功能改善.

二氧化碳激光联合草分枝杆菌F.U.36治疗尖锐湿疣64例

目的观察二氧化碳(CO2)激光联合草分枝杆菌F.U.36治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将128例CA患者随机分为2组,每组64例。治疗组用CO2激光,草分枝杆菌F.U.36剂量1.72μg,im,每周1次,连续10次。对照组仅用CO2激光治疗,比较两组治疗效果及复发率。结果治疗组治愈率85.9%(55/64),复发率14.1%(9/64);对照组治愈率62.5%(40/64),复发率37.5%(24/64)。结论CO2激光联合草分枝杆菌F.U.36治疗CA能明显提高临床疗效,减少复发率,值得临床推广。

咪唑斯汀联合草分枝杆菌F.U.36注射液治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:探讨咪唑斯汀联合草分枝杆菌F.U.36注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法:将121例患者随机分成两组,治疗组口服咪唑斯汀10mg,1次/d,疗程4周,同时肌注草分枝杆菌F.U.36注射液1mL(1.72μg),隔日1次,共5次;对照组单纯口服咪唑斯汀10mg,1次/d,疗程4周。结果:治疗组有效率为87.34%,对照组为69.05%。两组比较差异有显著性(χ2=5.96,P<0.01)。结论:咪唑斯汀联合草分枝杆菌F.U.36注射液治疗慢性荨麻疹疗效确切。

草分枝杆菌F．U．36注射液致过敏反应

患者，男，30岁，因肺结核于我院就诊，给予草分枝杆菌F．U．36注射液（乌体林斯，成都金星健康药业有限公司生产，200410309），每周一次肌肉注射。患者于上午11：00第一次肌肉注射1支（0．172雌／支），1h左右出现恶心、呕吐，皮肤瘙痒，出现皮疹，随即来院就诊。体检：患者全身性浅红色丘疹、伴瘙痒，面部、背部及上肢端较为密集，下肢较轻。余未见明显异常。诊断为草分枝杆菌F．U．36注射液所致药物过敏。即给予口服50％葡萄糖注射液20ml，氯苯那敏片8mg，6h后症状减轻，皮疹渐消退。

草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核患者的疗效

目的本文对草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核的疗效进行了分析。方法针对某医院72例老年初治菌阳肺结核患者,将其平均分为两组,治疗组采用的是草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗方法,对照组采用的是常规治疗方法。结果通过对比发现,采用草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核的患者,治疗效果更佳,患者的治愈率比较高,而且住院后没有发现病情反复的现象。结论草分枝杆菌F.U.36注射液在老年初治菌阳肺结核病的治疗中发挥着重要的作用,可以帮助痰菌转阴,这种方法产生的不良反应较少。

草分枝杆菌F.U.36辅治初治肺结核患者的效果及其对免疫功能的影响

目的研究初治肺结核患者应用草分枝杆菌F.U.36辅治的效果及其对免疫功能的影响。方法选择2013年5月—2014年7月收治的肺结核患者86例,按照入院顺序将患者分为观察组(43例)和对照组(43例)。所有患者给予利福平、异烟肼、己胺丁醇等抗结核药物,观察组患者在此基础之上,给予草分枝杆菌F.U.36。观察2组患者治疗后的临床疗效,主要包括症状改善、肺CT改善以及复发情况,观察2组患者治疗前和治疗18周后的免疫功能变化。结果观察组患者的症状总改善率(97.67%)显著高于对照组(83.72%),差异具有统计学意义(x^2=11.900,P<0.01);观察组患者肺部CT病灶总好转率(97.68%)显著高于对照组(81.39%),差异具有统汁学意义(x^2=11.179,P<0.01);治疗后,观察组患者的IgG(8.63±3.76)g/L,IgM(1.13±0.53)g/L,CD_4^+(32.10±13.20)%,CD_8^+(32.30±8.20)%均显著优于对照组的(6.64±3.25)g/L、(0.91±0.47))g/L、(38.60±7.60)%、(27.70±5.60)%,差异均有统计学意义(t=2.626、2.037、2.798、3.038,P<0.05);观察组中无复发患者,对照组出现病情复发8例(18.6%),差异具有统计学意义(x^2=8.821,P<0.05)。结论初治肺结核患者辅以草分枝杆菌F.U.36治疗,能够明显改善患者的症状、病灶和免疫功能,值得广泛推广使用。

利福布丁联合草分枝杆菌F·U·36治疗耐多药结核病疗效观察

目的:观察利福布丁、草分枝杆菌F·U·36治疗耐多药肺结核的临床疗效及不良反应。方法:将59例耐多药菌阳性肺结核患者随机分为3组,A组采用3PaVZTh1321 X/15Pa VZTh1321治疗19例(Z用药为6个月);B组采用3RFBPa VZTh1321 X/15RFBPa VZTh1321治疗20例;C组采用3RFBPa VZTh1321 X/15RFBPa VZTh1321+草分枝杆菌F·U·36治疗20例(X为氨基糖苷类药物中的一种,按照链霉素→阿米卡星→卷曲霉素单向耐药顺序选择)。结果:治疗3、6、9、15个月痰菌阴转率A组为42.1%、63.2%、68.4%、73.6%,B组为70.0%、75.0%、85.0%、90.0%,C组为85.0%、90.0%、100.0%、100.0%;三组治疗3个月胸片病灶吸收率分别为21.0%、35.0%、45.0%,空洞吸收率分别为10.5%、25.0%、25.0%。结论:利福布丁联合草分枝杆菌F·U·36治疗耐多药结核病较常用抗结核药在痰菌阴转、胸片病灶吸收和临床症状改善方面效果好,值得临床推广。

草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣的临床研究

目的:探讨草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣的临床疗效。方法:回顾性分析58例复发性尿道尖锐湿疣患者的临床资料,患者分别采用常规疗法治疗和采用草分枝杆菌F.U.36联合膦甲酸钠治疗。结果:治疗组临床疗效总有效率为93.3%,对照组为64.3%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣具有确切疗效,是较为理想的方法之一。

草分枝杆菌注射液联合冷冻治疗多发性跖疣疗效观察

目的探讨草分枝杆菌F.u.36注射液联合冷冻治疗多发性跖疣的临床疗效。方法将门诊多发性跖疣患者随机分成两组,治疗组78例,肌肉注射草分枝杆菌注射液1.72μg,1次/周,同时配合冷冻,1次/月;对照组64例,应用冷冻治疗,1次/月。2～3个月为1疗程。结果治疗组有效率88.46%,对照组为70.31%。两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论草分枝杆菌注射液联合冷冻治疗多发性跖疣疗效高、复发率低、安全、无不良反应。

草分枝杆菌F.U.36对哮喘小鼠调节性T细胞和TLR4表达的影响

目的探讨早期给予草分枝杆菌F.U.36注射液干预对哮喘小鼠CD4+CD25+调节性T细胞及TLR4表达的影响。方法将雌性BALB/c小鼠30只随机分为正常对照组、哮喘组和哮喘草分枝杆菌F.U.36治疗组(哮喘/Utilin组),每组10只。通过注射和雾化吸入鸡卵蛋白(OVA)制备哮喘模型。哮喘/Utilin组第一次致敏前2周腹腔注射草分枝杆菌F.U.36注射液0.57μg,隔日一次,共3次。于末次激发后24 h处死。取小鼠左肺组织作病理切片观察炎症改变;同时利用流式细胞检测技术检测各组小鼠脾单个核细胞CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的百分率及CD4+CD25+调节性T细胞上的TLR4平均荧光强度。结果哮喘小鼠脾单个核细胞CD4+CD25+调节性T细胞百分率明显降低(P<0.01),但该细胞上表达的TLR4平均荧光强度值较正常对照组无明显差异(P>0.05);经草分枝杆菌F.U.36早期干预的哮喘小鼠脾单个核细胞CD4+CD25+调节性T细胞百分率和该细胞上表达的TLR4平均荧光强度较哮喘组均明显升高(P<0.01)。结论早期应用草分枝杆菌F.U.36干预性治疗,可通过促进CD4+CD25+细胞上TLR4的表达和该细胞数目的增加以纠正哮喘小鼠机体的免疫紊乱而发挥其治疗作用。[中国当代儿科杂志,2011,13(11):917-920]

孟鲁司特钠和草分枝杆菌F.U.36治疗婴幼儿哮喘临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠 (顺尔宁 )和草分枝杆菌F U 3 6(乌体林斯 )联合治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 将 96例非急性发作期婴幼儿哮喘患儿随机分为孟鲁司特钠和草分枝杆菌F U 3 6治疗组 (Ⅰ组 ) ,孟鲁司特钠治疗组 (Ⅱ组 )和对照组。Ⅰ组给予孟鲁司特钠每晚 2 5mg口服 ,草分枝杆菌F U 3 6肌注 (总量 6支 ) ;Ⅱ组每晚口服孟鲁司特钠 2 5mg ;对照组常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组共观察 12周 ,在哮喘急性发作期均予全身糖皮质激素、β2 激动剂等强化治疗。比较各组间哮喘控制参数。结果 Ⅰ组、Ⅱ组与对照组比较 ,明显改善多项哮喘控制参数。无哮喘症状的天数 ( % )、有≥ 1次哮喘发作的病人数 ( % )、需全身糖皮质激素救急的病人数 ( % )、家长评价明显好转率 ( % )、医生评价明显好转率 ( % ) ,经统计学处理 ,有非常显著性差异 ,P <0 0 1。Ⅰ组相对于Ⅱ组 ,上述各项比值差异亦具有显著性意义。每周日间哮喘症状计分 :Ⅰ组、Ⅱ组与对照组 ,Ⅰ组与Ⅱ组相比 ,P <0 0 1。每周夜间哮喘症状计分 :Ⅰ组与对照组相比 ,P <0 0 1;Ⅱ组与对照组、Ⅰ组与Ⅱ组比较 ,P <0 0 5。结论 孟鲁司特钠和草分枝杆菌F U 3 6联合治疗婴幼儿哮喘有明显的疗效 ,对于难以掌握吸入技术的婴幼儿哮喘患儿的治疗可提供一?

草分枝杆菌F.U.36联合大剂量维生素C治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察草分支杆菌F.U.36联合大剂量维生素C治疗小儿反复呼吸道感染(RRSI)临床疗效。方法:129例RRSI患儿,随机分为对照和治疗Ⅰ、治疗Ⅱ3个组。对照组39例给予青霉素及利巴韦林注射液iv,gtt,bid常规治疗,7～10d为1个疗程;治疗Ⅰ组45例,在上述常规治疗的基础上,同时给予草分枝杆菌F.U.36 1.72μg,深部i m,每周1次,1个月为1个疗程;治疗Ⅱ组45例,在治疗Ⅰ组的基础上,同时根据体质量大小分别给予维生素C3～5g.d-1,5d为1个疗程。观察3组疗效,并测定IgA、IgG、Ig M、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的水平。结果:3组的总有效率分别为51.3%(20/39),84.4%(37/45),93.3%(42/45),3组比较差异有显著及极显著性(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后,IgA、IgG、Ig M、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值均明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论:草分支杆菌F.U.36与大剂量维生素C联合应用防治小儿RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应。