草酸络合物沉淀法制备钛酸钡超细粉的研究

根据传统的草酸盐沉淀法合成超细BaTiO3 粉末的条件不易控制的问题 ,提出了一种新的改进草酸盐沉淀法 :先使Ti4 +与C2 O4 2 -形成TiO(C2 O4 ) 2 2 +络离子 ,再使其与Ba2 +反应生成草酸氧钛钡前驱体 ,然后干燥、煅烧得超细BaTiO3 粉末。草酸氧钛络合物的形成应控制在pH =2 .5～ 3,前驱体的煅烧温度 ,以及反应时物料的混合对最终产物的粒度及分布有较大的影响。在反应物Ba/Ti比为 1～ 1.0 1,煅烧温度 80 0℃ ,时间为 1h ,反应物料充分混合的条件下 ,采用所提出的新工艺可制备出质量较理想的BaTiO3 粉末。

SiO_2/草酸络合物的水相合成及其光谱学证据

水岩相互作用中的重要问题之一是搞清硅在地层水中的赋存状态。采用正硅酸乙酯与草酸和硅酸钠与草酸在水溶液中反应 ,均得到相似的白色粉末状化合物。不同制备方法所得产物的红外光谱图无论在特征吸收峰还是指纹区都有重合 ,表明 2种产物基本为同一物质。产物与反应物相比 ,特征吸收峰有明显差异 ,暗示反应过程中有Si—O—C键或SiO2 /草酸络合物的生成。实验结果支持了具有双五元环结构SiO2 /草酸络合物的存在 。

钛酰草酸络合物热解制备微细TiO_2过程中的形态变化

本文研究了用精制ＴｉＣｌ４、草酸和氨水合成钛酰草酸络合物及其热解制备微细ＴｉＯ２的过程．重点考察了草酸用量、煅烧分解时间对络合物粒子和微细ＴｉＯ２粒子形态的影响．研究结果表明，用钛酰草酸络合物作为前驱体在８５０℃下热两小时．可以制得分散性较好，粒子尺寸分布较均匀的金红石结构ＴｉＯ２微细粒子；热解时间对ＴｉＯ２粒子的形态有较大影响；草酸用量增加可导致络合物粒子的大量团聚，但对热解产物金红石结构的ＴｉＯ２粒子的形态影响很小．

湖泊水体中铁(Ⅲ)-草酸络合物驱动有机磷光解释放磷酸根

湖泊水体中的有机磷光解释放无机磷对水柱中磷水平具有重要的影响.为了解湖泊水体中的有机磷光解释放无机磷对水柱中磷水平的影响,本文以广泛使用的草甘膦为对象,探讨了自然湖水中草甘膦在Fe(Ⅲ)-草酸络合物光化学作用下的形态转化过程,并研究了水环境因素如铁、草酸盐浓度配比、溶液pH和底物浓度对释放无机磷的影响.结果表明,紫外光和太阳光照射下,Fe(Ⅲ)-草酸络合物均可以实现草甘膦转化为无机磷.紫外光照射60 min和太阳光照射720 min后,反应体系中的磷酸根浓度分别增至0.25 mg·L^(-1)和0.18 mg·L^(-1).磷酸根释放量随着草甘膦浓度的升高而增大,且增加反应体系中的Fe(Ⅲ)或草酸盐的浓度都可以提高磷酸根的释放量,但反应体系pH的升高则显著抑制这一过程.在反应体系中添加异丙醇,降低了磷酸根的释放量,证实羟基自由基(·OH)是Fe(Ⅲ)-草酸络合体系中的主要活性氧物种.采用以香豆素为·OH分子探针,确定了紫外光/Fe(Ⅲ)-草酸体系和太阳光/Fe(Ⅲ)-草酸体系中·OH的产生速率分别为0.52×10^(-2)μmol·(L·min)-1和0.03×10^(-2)μmol·(L·min)-1,其稳态浓度分别为4.74×10-16mol·L^(-1)和0.27×10-16mol·L^(-1).

铁-草酸盐络合物的光解对水溶性染料脱色作用的研究

进行了铁-草酸盐络合物在紫外光照射下，对水溶性染料（活性艳红X－3B）的光解脱色研究。结果表明，在pH＝4，Fe（Ⅲ）／C2O＝20μmol·L-1／240μmol·L－1的条件下，铁-草酸盐络合物／UV对20mg／L染料的混合溶液的脱色率为43．1％，有一定的脱色效果。溶液的pH值、铁与草酸盐的浓度比（Fe／OX）和染料物初始浓度均会对染料脱色速率有所影响。

UV-Vis/H_2O_2/草酸铁络合物法在水处理中的应用

介绍了各光Fenton法的运行机理及存在的优缺点,综述了UV Vis/H2O2/草酸铁络合物法在水处理中的应用状况,并对其今后的发展趋势进行了阐述.UV Vis/H2O2/草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术,是对光Fenton法的发展,在处理高浓度难降解有机废水方面效果优于UV/Fe2+/H2O2法、UV/H2O2法、TiO2法和WO3法等,因其具有一定的利用太阳能的潜力,所以具有较好的应用前景.

Fe(Ⅲ)-草酸盐络合物/H_2O_2/UV体系对染料废水的处理研究

研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 min后 ,脱色率均达 90 %以上 ,COD去除率为33%～ 70 %。以活性艳红 X- 3B为对象 ,研究各种反应条件对其处理效果的影响 ,结果表明 :在 p H=3～ 6范围内 ,脱色率速率较大 ;在染料初始浓度为 2 0～ 2 0 0 mg/L范围内 ,脱色速率随浓度增大而降低 ;Fe( Ⅲ ) /草酸盐配比为 40 /2 0 0 ( mmol/L)时脱色效果最好 ;H2 O2 投加量为 4～ 40 mg/L时 ,脱色速率随 H2 O2 投加量的增加而增长较快 ,在 40～ 1 0 0 mg/L时 。

UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理聚糖木质素钻井废液条件研究

在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结果表明:在优化实验条件H_2O_2加量0.75%(体积分数),H_2O_2/FeSO_4物质的量比为3.0∶1,FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为2.5∶1下,经UV/H_2O_2/草酸铁体系处理后聚糖-木质素钻井液废液的COD_(Cr)去除率为70.51%,与预测值72.08%接近。

草酸铁络合物/H_2O_2/UV体系对靛红染料废水脱色的研究

以草酸铁络合物/H2O2作光氧化剂,利用紫外光对水溶性染料靛红进行了光氧化降解试验研究。结果表明,在pH值为3,[Fe(Ⅲ)]/[C2O42-]=1/3,H2O2为100 mg/L条件下,光照30 min后,质量浓度为30 mg/L的染料溶液其脱色率达到98.5%,COD去除率为54.4%。与UV/Fe3+、UV/H2O2、UV/草酸等光氧化体系相比,脱色效果较为明显。

UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系在靛红染料废水处理的应用

在紫外光照射下,以草酸铁络合物/H2O2作光氧化剂,对水溶性染料靛红进行了光氧化脱色试验研究.结果表明,在室温25℃,pH=3,Fe(Ⅲ)/C2O42-=0.10 mmol.L-1/0.30 mmol.L-1,H2O2为100 mg/L条件下,光照30 m in后,质量浓度为30 mg/L的靛红染料溶液的脱色率达到98.5%,COD去除率达到54.4%.与其他光氧化体系相比,脱色效果较为明显.

UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法光解焦化含酚废水的研究

研究了用ＵＶ-ｖｉｓ／Ｈ２Ｏ２／草酸铁络合物法处理含酚废水时诸因素对ＣＯＤ去除效果的影响。通过正交试验确定最佳工艺条件：初始ｐＨ＝３．７，Ｈ２Ｏ２、ＦｅＳＯ４、Ｋ２Ｃ２Ｏ４加入量为３５ｍｍｏ１／１、２０ｍｍｏ１／１、５０ｍｍｏ１／１，反应的持续时间 ６０ｍｉｎ，此条件下再经絮凝处理，废水ＣＯＤ由６５０ｍｇ／１降至３２ｍｇ／１左右，去除率达９５％；挥发酚由１５ｍｇ／１降至０．５ｍｇ／１以下，去除率近９７％。本法的处理效果和能耗均好于 ＵＶ／Ｆｅｎｔｏｎ法。

UV-Vis-草酸铁络合物-H_2O_2体系产生羟自由基的Fe(phen)_3^(2+)光度法测定

UV-Vis-草酸铁络合物 -H2O2 法是一种新的高级氧化工艺 ,该工艺产生的羟自由基·OH具有极强的氧化能力 ,可与水中大多数有机物迅速反应而使其降解 ;用Fe(phen)32+ 光度法研究了该体系中羟自由基·OH产生的规律 ,·OH可将Fe(phen)32+(Fe2 +-菲咯啉络合物)氧化成Fe(phen)33+(Fe3 +-菲咯啉络合物),通过测定Fe(phen)32+ 在508nm处吸光度的变化可间接求出·OH的生成量 ;结果表明 ,在 pH=4.0,n(Fe2+)∶n(H2O2)∶n(C2O42-)=1∶5∶10(化学计量数 )时 ,·OH的生成量最大;该分析方法具有简单。

日光/H_20_2/草酸铁络合物光解染料废水

对日光/H2O2/草酸铁络合物处理染料废水的可行性进行了实验研究,探讨了反应时间及pH值、H2O2用量、Fe3+用量、草酸钠浓度、光强对脱色率的影响。结果表明,日光/H2O2/草酸铁络合物可使溶液中的活性艳红快速光解,晴好天气光照30m in溶液可褪至无色。

UV/H_2O_2/草酸铁络合物光降解偶氮蓝染料的研究

The photodegradation of Azo blue dye in aqueous solution by H2O2/ferrioxalate complexes as a photooxidant under irradiation of low pressure mercury lamp was studied.Various factors influencing the reaction were analyzed.The results indicated that the degradation of Azo blue dye in UV/H2O2/ferrioxalate complexes was very effective and rapid.The feasibility of the Azo blue photodegradation under the sunlight was also studied.

UV-vis/草酸铁络合物/H_2O_2法处理苯胺类研究

UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法是一种高级氧化工艺,这个工艺产生的羟自由基·OH是一种很强的氧化剂,能很快和水中有机物发生反应.以联苯胺、邻联甲苯胺、邻甲苯胺、3,3-二甲氧基联苯胺和对苯二胺为处理对象,对UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法的氧化能力和效果进行了全面系统试验研究,并确定了UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法降解苯胺类化合物的最佳工艺条件为:pH=3.0～4.0;Fe2+∶H2O2∶C2O42-=1∶4～5∶10～12(mmol/L).结果表明:UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法处理高浓度苯胺类化合物废水是非常有效的,16min内苯胺类化合物去除率均在95%以上.

UV/H_2O_2/草酸铁络合物处理水中聚丙烯酰胺

采用UV/H2O2/草酸铁作为氧化剂氧化降解水中的聚丙烯酰胺(PAM)。研究了H2O2投加量、反应时间、n(Fe3+):n(草酸)对PAM降解的影响。试验结果表明,在室温25℃,n(Fe3+):n(草酸)=1:3,H2O2浓度为15 mmol.L-1,pH=3的条件下,光照120 min后,质量浓度为400 mg.L-1的PAM的去除率达到88.3%,与其它光氧化体系相比,去除效果较为明显。

草酸铁络合物光解对水溶性染料的脱色研究

采用铁-草酸盐络合物在紫外光照射下的光解作用对水溶性偶氮染料(活性艳红、活性艳橙、直接混纺黄、直接混纺蓝、直接混纺黑)进行脱色,考察了pH值、染料初始浓度、Fe(Ⅱ)和C2O2-4的浓度比对染料脱色效果的影响。结果表明,在pH=4,Fe(Ⅱ)/C2O2-4=20(μmol/L)/240(μmol/L)的条件下,活性艳红、活性艳橙、直接混纺黄、直接混纺蓝、直接混纺黑染料溶液在紫外光照射下光照60 min的脱色率分别达到了62.2%,44.4%,24.6%,12.4%,18.4%。

汞盐在Fe(III)-草酸盐络合物体系中的光化学还原研究

进行了Fe(Ⅲ)-草酸盐配合物体系对含Hg(II)的模拟废水的光化学还原处理研究,当pH=5.0时,Hg(II)光化学还原效率最好。在实验选择的[Fe(Ⅲ)]和草酸盐浓度范围内,Fe(Ⅲ)和草酸盐浓度的增加能提高Hg(II)的光化学还原效率。CH3OH也能提高Hg(II)的光化学还原效率。

UV_(-vis)/草酸铁络合物/H_2O_2法处理垃圾渗滤液的研究

在紫外光照下,利用H2O2和草酸铁络合物对垃圾渗滤液进行了处理,探讨了紫外光照时间、pH值、fenton试剂、草酸铵对垃圾渗滤液中CODCr去除率的影响。结果表明UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法对垃圾渗滤液CODCr去除率有较好的效果,当操作条件是pH取3,反应时间为1h,H2O2投加量为1.4mL,H2O2/FeSO4.7H2O投加比(摩尔比)为5∶1,草酸铵投加量为5.5mL时,CODCr的去除率达到了78.8%。

几种草酸铁络合物体系光降解酞酸酯比较研究

文章在比较研究了几种草酸铁络合物体系对两种酞酸酯 DBP 和 DEHP 的光催化降解情况。结果表明：草酸铁络合物和草酸铁络合 物／H_2O_2体系在遮光条件下对 DBP 和 DEHP 没有降解作用。在中性 pH 值条件下，DBP 和 DEHP 在几种反应体系中的降解速率依次为：UV/草 酸铁络合物/H_2O_2＞UV/H_2O_2＞UV/草酸铁络合物＞UV＞太阳光/草酸铁络合物。UV 与草酸铁络合物对 DBP 和 DEHP 光降解的协同作用不 强，增强因子 f 分别为1． 20和1． 07。UV、草酸铁络合物与 H_2O_2的对 DBP 光降解协同作用也不明显，增强因子 f=1． 18。UV 与 H_2O_2对 DBP 光 降解存在明显的协同作用，增强因子 f：8． 78。