UV-vis/草酸铁/Fenton体系降解蒽醌染料

以活性艳蓝KN—R作为研究对象,考察了处理活性艳蓝KN-R的主要影响因素。在固定染料浓度为100 mg/L时,得到氧化体系的最佳用量比值为ρ(Fe2+):ρ(H2O2):ρ(H2C2O4)为1:15:1.5。在最佳条件下,脱色率达到95%以上,COD和TOC去除率分别达到87.7%和66.8%。活性艳蓝KN-R脱色的动力学模型为拟一级反应模型。

铁氧化物/草酸/UVA体系中2-硫醇基苯骈噻唑的光化学降解

用水热法合成纯-ΓFEOOH粉末,然后分别在250,320,420和520℃下煅烧得到IO-250等4种铁氧化物.XRD结果表明,煅烧后得到的IO-250和IO-320为-ΓFE2O3和-ΑFE2O3混合相,IO-420和IO-520为纯-ΑFE2O3相.N2吸附结果表明,随煅烧温度升高,铁氧化物比表面积减小.铁氧化物与草酸悬浮液在紫外光照射下建立了一个铁氧化物/草酸/长波紫外线(UVA)类光FENTON体系,以2-硫醇基苯骈噻唑(MBT)为目标污染物测试了该体系的催化活性.结果表明,该体系能有效降解MBT,不同铁氧化物组成的体系光化学活性依次为IO-320>IO-250>IO-420>IO-520>-ΓFEOOH.铁氧化物剂量和草酸的初始浓度显著影响体系的光化学活性,不同铁氧化物最佳剂量不同;草酸能显著促进MBT光化学降解,在各体系中其最佳浓度均为1.0 MMOL/L.反应过程中FE2+和FE3+的浓度及溶液PH值的变化均与铁氧化物的种类和草酸的初始浓度有关.

UV-Vis-草酸铁络合物-H_2O_2体系产生羟自由基的Fe(phen)_3^(2+)光度法测定

UV-Vis-草酸铁络合物 -H2O2 法是一种新的高级氧化工艺 ,该工艺产生的羟自由基·OH具有极强的氧化能力 ,可与水中大多数有机物迅速反应而使其降解 ;用Fe(phen)32+ 光度法研究了该体系中羟自由基·OH产生的规律 ,·OH可将Fe(phen)32+(Fe2 +-菲咯啉络合物)氧化成Fe(phen)33+(Fe3 +-菲咯啉络合物),通过测定Fe(phen)32+ 在508nm处吸光度的变化可间接求出·OH的生成量 ;结果表明 ,在 pH=4.0,n(Fe2+)∶n(H2O2)∶n(C2O42-)=1∶5∶10(化学计量数 )时 ,·OH的生成量最大;该分析方法具有简单。

UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理聚糖木质素钻井废液条件研究

在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结果表明:在优化实验条件H_2O_2加量0.75%(体积分数),H_2O_2/FeSO_4物质的量比为3.0∶1,FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为2.5∶1下,经UV/H_2O_2/草酸铁体系处理后聚糖-木质素钻井液废液的COD_(Cr)去除率为70.51%,与预测值72.08%接近。

雌二醇在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解

以125W高压汞灯为光源,研究了水中雌二醇(E2)在铁(Ⅲ)-草酸盐体系中的光降解;考查了初始pH值、铁(Ⅲ)/草酸盐配比、E2初始浓度对E2光降解的影响.结果表明,铁(Ⅲ)/草酸盐体系能引发E2光降解.在pH=3·50,Fe(Ⅲ)/草酸盐配比为10·0/120·0μmol·l-1时,2mg·l-1E2光照160min可降解48·0%.在pH3·0—6·0范围内,pH值为3·0—4·0时E2降解率较高;在2·0—10·0mg·l-1范围内,光降解效率随水溶液中E2初始浓度的增加而降低.

凝胶体系中铁离子-生物小分子相互作用对草酸钙晶体生长和周期性沉淀的影响

在琼脂凝胶体系中,研究铁离子-生物小分子相互作用对草酸钙晶体生长和周期性沉淀的影响,并通过FTIR、XRD等测试方法对晶体进行表征.结果表明:在加入铁离子-生物小分子的体系中均出现了较清晰的周期性沉淀环;一定浓度的铁离子-甘氨酸的存在能更有效地抑制一水草酸钙(COM)生长.

UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理压裂废液实验研究

针对油田压裂废液COD高、难降解的特点,分别采用UV/Fenton和UV/H2O2/草酸铁络合物法对其进行氧化处理,并研究了废液初始pH值、H2O2投加量、n(H2O2)/n(Fe2+)、n(Fe2+)/n(草酸)对压裂废液CODCr去除效果的影响。结果表明,在紫外光照射下、介质pH值为6.0、双氧水(H2O2)投加量为0.25%、n(H2O2)/n(Fe2+)为2.0,n(Fe2+)/n(C2O42-)为3.0条件下,UV/H2O2/草酸铁络合物体系对压裂废液的CODCr去除率达50%,与UV/H2O2氧化体系相比,去除效果较明显。

草酸铁过氧化氢体系光催化降解罗丹明6G

以罗丹明6G为目标污染物,以草酸铁过氧化氢为介质,研究了光照条件下罗丹明6G的降解反应,对影响反应的主要因素进行了分析。实验结果表明:在自然光源下,单独添加草酸铁或过氧化氢时,罗丹明6G的降解效率很低。在草酸铁过氧化氢体系中,罗丹明6G有很高的降解效率。

铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系褪色分光光度法测定草酸含量的条件实验

对铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系褪色分光光度法测定草酸含量进行了研究,确定的最佳条件为:测定波长470nm,显色体系pH值2.2～2.5,铁(Ⅲ)的浓度8μg/ml,硫氰酸钾浓度5.00g/L,显色时间10min,草酸含量在2～10μg/ml范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9994,可满足测量的要求。

UV-Vis/H_2O_2/草酸铁络合物法在水处理中的应用

介绍了各光Fenton法的运行机理及存在的优缺点,综述了UV Vis/H2O2/草酸铁络合物法在水处理中的应用状况,并对其今后的发展趋势进行了阐述.UV Vis/H2O2/草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术,是对光Fenton法的发展,在处理高浓度难降解有机废水方面效果优于UV/Fe2+/H2O2法、UV/H2O2法、TiO2法和WO3法等,因其具有一定的利用太阳能的潜力,所以具有较好的应用前景.

动态UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法光解苯胺

UV -vis/H2 O2 /草酸铁络合物法是一种高级氧化工艺 ,这个工艺产生的羟自由基·OH是一种很强的氧化剂 ,能很快和水中有机物发生反应 .以苯胺为处理对象对该法的氧化能力和效果进行了研究 ,并确定了降解苯胺的最佳工艺条件 :pH =3 .5 ,Fe2 + ∶H2 O2 ∶C2 O2 -4 ≈ 1∶4∶6 (mole) .UV -vis/H2 O2 /草酸铁络合物法处理高浓度苯胺水样非常有效 ,12min内苯胺去除率均在 99%以上 .

UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法光解焦化含酚废水的研究

研究了用ＵＶ-ｖｉｓ／Ｈ２Ｏ２／草酸铁络合物法处理含酚废水时诸因素对ＣＯＤ去除效果的影响。通过正交试验确定最佳工艺条件：初始ｐＨ＝３．７，Ｈ２Ｏ２、ＦｅＳＯ４、Ｋ２Ｃ２Ｏ４加入量为３５ｍｍｏ１／１、２０ｍｍｏ１／１、５０ｍｍｏ１／１，反应的持续时间 ６０ｍｉｎ，此条件下再经絮凝处理，废水ＣＯＤ由６５０ｍｇ／１降至３２ｍｇ／１左右，去除率达９５％；挥发酚由１５ｍｇ／１降至０．５ｍｇ／１以下，去除率近９７％。本法的处理效果和能耗均好于 ＵＶ／Ｆｅｎｔｏｎ法。

UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法光解难降解有机物的研究述评

UV -vis/H2 O2 /草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术。该方法处理效果优于UV -vis/Fe2 + /H2 O2 法、TiO2 法和WO3 法等 。

UV_(-vis)/草酸铁络合物/H_2O_2法处理垃圾渗滤液的研究

在紫外光照下,利用H2O2和草酸铁络合物对垃圾渗滤液进行了处理,探讨了紫外光照时间、pH值、fenton试剂、草酸铵对垃圾渗滤液中CODCr去除率的影响。结果表明UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法对垃圾渗滤液CODCr去除率有较好的效果,当操作条件是pH取3,反应时间为1h,H2O2投加量为1.4mL,H2O2/FeSO4.7H2O投加比(摩尔比)为5∶1,草酸铵投加量为5.5mL时,CODCr的去除率达到了78.8%。

Fe/AC非均相Fenton体系降解废水中苯酚研究

采用浸渍法制备了活性炭载铁(Fe/AC)非均相Fenton催化剂,研究了铁负载量、初始pH值、反应时间和H2O2用量对催化剂降解模拟废水中苯酚的影响,结果表明,在苯酚废水体积为50mL,催化剂铁负载量为7.76%,H2O2投加量为4g/L,pH值为3,反应时间为120min的条件下,苯酚的降解率约为95%。催化剂的稳定性试验表明,重复使用5次后,该催化剂对苯酚的降解率仍能达60%左右。该催化剂具有良好的活性和较强的稳定性,以及良好的实际应用前景。

钛盐光度法测定Fenton体系中过氧化氢浓度的试验研究

Fenton技术常被用来处理工业废水,结合Fenton体系的特征,本文考察了溶液pH、废水中常见的氯离子、铁离子、硫酸根离子对过氧化氢浓度测定的影响。结果显示,pH的变化对过氧化氢浓度测量的影响很小;氯离子浓度在100 g/L以内时,吸光度降低在6.33%以内;铁离子在40mg/L以内时,吸光度的影响可控制在10%左右;溶液中硫酸根浓度在25g/L内时,吸光度基本不变。

UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法调理对污泥脱水性能的影响

采用传统Fenton法和UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法进行了污泥调理单因素实验。对比两种方法的实验结果得出了较合适的调理方法为UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法。通过正交实验确定:UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法的最佳工艺参数是反应时间为35 min,反应温度为27.5℃,反应pH值为2.5,H_2O_2/Fe^(2+)为4.5,Fe^(2+)投加量为15mg/gDS,Ca^(2+)投加量为90mg/gDS,污泥比阻由9.33×10~8 s^2/g降至0.31×10~8 s^2/g,污泥脱水性能得到改善。

钛盐分光光度法测定酸性染料体系中的过氧化氢

钛盐光度法测定酸性染料体系中的过氧化氢,是基于在醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH=4.37)中过氧化氢与钛离子生成稳定的橙色络合物的原理,通过分光光度法测定过氧化氢的含量。结果表明,在过氧化氢含量为0～45mg/L时与吸光度呈线性关系,摩尔吸光系数为1 017 L/(mol.cm),最低检测限DL=0.12 mg/L,测定系列过氧化氢浓度的相对偏差(RSD)均小于5%,样品加标平均回收率为99.1%～103.0%。

Fenton及类Fenton试剂的研究进展

Fenton法是近几年备受关注的一种新的废水处理高级氧化技术。概述了羟基自由基·OH的产生机理,介绍了Fenton法和类Fenton法的运行机理及存在的优缺点,阐述了Fenton试剂及光/Fenton、光/H2O2/草酸铁络合物、微波/Fenton以及超声波/Fenton等类Fenton试剂的氧化特性,对各类试剂在工业废水处理上的应用状况进行了总结。

羟自由基清除剂抑制络合铁降解

络合铁脱硫工艺中广泛使用的硫代硫酸盐不能完全抑制络合剂的降解,但大量补充的铁络合剂提高了运行成本。依据络合亚铁再生过程中产生的羟自由基氧化降解了铁络合剂,清除羟自由基抑制络合铁降解的原理,采用Fe^(2+)-EDTA/H_(2)O_(2)的碱性Fenton体系模拟脱硫过程中羟自由基的产生,加入一系列羟自由基清除剂至该体系中,测试Fe-EDTA的降解率。结果表明:简易的Fenton体系可代替实际的络合铁脱硫过程快速筛选清除剂,质量分数为0.050%的苯甲酸钠或0.617%的丙三醇可抑制络合铁的降解,降低络合铁脱硫成本;苯甲酸钠和丙三醇具有较强清除能力的原因在于清除剂及其中间氧化产物均先于铁络合剂被羟自由基氧化。