建筑铝合金硫酸-苹果酸阳极氧化及混合溶液封孔

选用建筑领域常用的5052铝合金作为基材,在硫酸-苹果酸电解液中进行阳极氧化,确定了电解液中苹果酸的最佳浓度。为进一步提高阳极氧化膜的耐蚀性,分别浸在沸腾去离子水、钛盐溶液、铈盐溶液以及钛盐与铈盐混合溶液中封孔处理。结果表明:当电解液中苹果酸浓度为50 g/L时,阳极氧化膜的致密性最好(孔洞面积比为6.6%),腐蚀电流密度仅为2.47×10^(-6) A/cm^(2),与不添加苹果酸时制备的阳极氧化膜相比降低了一个数量级,与5052铝合金相比降低了两个数量级,表现出良好的耐蚀性。在不同溶液中封孔后阳极氧化膜的微观形貌发生显著变化,孔洞明显减少,耐蚀性进一步提高,尤其在钛盐与铈盐混合溶液中封孔后阳极氧化膜表现出更好的耐蚀性,腐蚀电流密度降低到4.42×10^(-7) A/cm^(2)。但封孔起不到明显的强化作用和提高阳极氧化膜抵抗塑性变形的能力,对阳极氧化膜的硬度和耐磨性没有显著性影响。

铝在硫酸—草酸混合酸中的阳极氧化作用

研究了在硫酸加草酸混台溶液中铝阳极氧化膜的生长规律。发现草酸中加入少量硫酸的混合酸中恒电流密度阳极氧化时对应的电压时间关系曲线有双峰。随着硫酸浓度的增加,第二峰向第一峰靠近且持续时间缩短。提出了孔中存在硫酸和草酸竞争吸附的机制,解释了不同草酸加入量对阳极氧化曲线,膜生长速度、膜的硬度和耐磨性的影响程度基本相同的实验现象和双蜂出现的原因。

基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨积雪草酸对急性肺损伤大鼠氧化应激和NLRP3炎症小体的影响

目的 观察积雪草酸对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤大鼠氧化应激和核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体相关蛋白的影响,并探讨其相关分子机制。方法 将60只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、积雪草酸低剂量组、积雪草酸高剂量组和地塞米松组,每组12只。除对照组外,其余组大鼠均采用LPS气管滴注法建立急性肺损伤模型。模型建立成功后第2天,积雪草酸低、高剂量组大鼠分别腹腔注射25 mg/kg和75 mg/kg积雪草酸溶液,地塞米松组大鼠腹腔注射2 mg/kg地塞米松注射液,对照组和模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水,均1次/d,连续注射8周。HE染色观察大鼠肺组织病理形态,称重法计算肺组织湿/干重比值,TUNEL染色检测大鼠肺组织细胞凋亡情况,试剂盒检测大鼠支气管肺泡灌洗液中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,Western blot法检测肺组织中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化蛋白88(MyD88)、核转录因子-κB(NF-κB)和磷酸化NF-κB(p-NF-κB)表达情况。结果 与对照组比较,模型组大鼠肺组织可见明显病理损伤,肺组织湿/干重比值、细胞凋亡率、支气管肺泡灌洗液中MDA含量和肺组织中NLRP3、ASC、Caspase-1、TLR4、MyD88蛋白相对表达量及p-NF-κB/NF-κB比值均显著升高(P均<0.05),支气管肺泡灌洗液中SOD、GSH-Px含量均显著降低(P均<0.05)。与模型组比较,积雪草酸低、高剂量组和地塞米松组大鼠肺组织病理损伤显著改善,肺组织湿/干重比值、细胞凋亡率、支气管肺泡灌洗液中MDA含量和肺组织中NLRP3、ASC、Caspase-1、TLR4、MyD88蛋白相对表达量及p-NF-κB/NF-κB比值均显著降低(P均<0.05),支气管肺泡灌洗液中SOD、GSH-Px含量均显著升高(P均<0.05),且积雪草酸高剂量组和地塞米松组大鼠上述指标变化均显著优于积雪草酸低剂量组(P均<0.05)。结论 积雪草酸可通过抑制氧化应激和NLRP3炎症小体激活减轻LPS诱导的急性肺损伤,其作用机制可能与调控TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。

氧化铝-硫酸固体酸催化剂催化油酸与甲醇酯化反应及其动力学研究

以氯仿为溶剂,通过氧化铝和氯磺酸反应制备了氧化铝-硫酸（ ASA）固体酸催化剂,以油酸转化率为指标,考察了ASA催化剂在油酸与甲醇酯化反应中反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量及氯磺酸负载量对酯化反应的影响。得到的最佳酯化反应条件为：氯磺酸负载量4.1 mmol/g,反应时间6 h,反应温度68℃,醇酸摩尔比8∶1,催化剂用量为油酸质量的5%。在最佳酯化反应条件下,油酸转化率达到93.1%,ASA催化剂重复使用5次,油酸转化率仍在80%以上。在303~333 K范围内,油酸和甲醇的酯化反应符合准二级动力学方程,表观活化能为54.34 kJ/mol,指前因子为2.91×109 L/（mol·h）。

谷糠水解-氧化-水解法制取草酸新工艺研究

研究了以谷糠为原料用水解-氧化-水解法制取草酸的工艺方法。最佳反应条件是硫酸浓度70%(质量分数);物料浸泡时间至少3h;硝酸:谷糠:催化剂(质量比)为2.24∶1∶0.002;氧化-水解反应时间5h;反应温度65℃。草酸二水合物收率可达80.5%。

棉籽壳水解-氧化-水解法制取草酸新工艺研究

研究了以棉籽壳 (植物纤维 )为原料用水解 -氧化 -水解制取草酸的工艺方法。即棉籽壳先用硫酸浸泡一定时间使纤维大分子物质水解成低聚糖和单糖 ,再用 6 5 %的硝酸 ,以V2 O5-FeCl3为催化剂进行氧化 -水解反应 ,使单糖生成草酸。研究结果表明 ,该工艺的最佳反应条件为 :硫酸浓度 70 % ,浸泡时间 3h ;硝酸与棉籽壳的质量比为 2 1∶1,氧化 -水解反应时间 5h ,反应温度6 5～ 70℃。在最佳反应条件下 ,草酸二水合物收率为 75 5 %。该生产工艺简单 。

水-有机溶剂混合介质中氧化NTS酸制备DNS酸

在水-甲醇-乙二醇单乙醚混合介质中,氧气氧化对硝基甲苯邻磺酸合成了4,4’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸,用纸色谱法检测反应终点。确定最佳的物料浓度、溶剂配比、碱量和反应时间等参数,收率可达95％,纯度达到99％。

钴/锌双金属多孔氧化物的制备及其活化过一硫酸盐降解亚甲基蓝的性能

采用草酸盐-热解法制备钴/锌双金属多孔氧化物复合材料,并用于催化过一硫酸盐(PMS)处理亚甲基蓝(MB)溶液。以Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为金属离子源,草酸为沉淀剂,Co^(2+)和Zn^(2+)同步沉淀获得钴锌草酸盐前驱体,将草酸盐热解后获得具有不同Co/Zn摩尔比的多孔Co_(3)O_(4)/ZnO复合氧化物催化剂。结果表明:Co/Zn原料比为1∶5的复合材料(Co_(1)Zn_(5))催化活性最佳,在催化剂用量和PMS浓度分别为0.02 g·L^(-1)和0.6 mmol·L^(-1)时,其对MB溶液的降解率可达98.49%。电子顺磁共振(EPR)测试结果表明,Co_(1)Zn_(5)/PMS催化氧化体系对MB的降解遵循自由基和非自由基双重机理。Co_(1)Zn_(5)较之Co_(3)O_(4)催化活性提升的原因:PMS形成的弱酸性环境引起复合材料中ZnO的部分溶解,使得活性组分Co_(3)O_(4)更多地暴露,从而增加催化剂与PMS接触反应的机会。

硫酸-氟化氢混合酸组份分析方法的选择

氟化氢生产过程中,洗涤氟化氢气体产生的硫酸-氟化氢混合酸,需选择恰当的分析方法,可靠、及时地分析出其组份H2SO4、HF和H2O的含量,为生产工艺控制提供决策依据。

细菌浸出氧化-硫化混合铜矿的研究

以江西某铜矿为研究对象进行了细菌浸出试验。介绍了细菌浸矿机理 ;进行了酸耗试验和摇瓶浸出试验。结果表明 ,摇瓶酸浸浸出率为 38.0 4%,摇瓶菌浸浸出率为 42 .6 1%。

SO_4^(2-)/SnO_2-Fe_2O_3固体酸催化下的环酮Baeyer-Villiger氧化反应及缩合反应(英文)

采用共沉淀的方法制备了不同Fe掺杂量的SO42-/SnO2-Fe2O3固体超强酸催化剂.利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱,粉末X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附实验(BET),热重(TG)分析和扫描电镜(SEM)等方法对样品进行了表征.考察了所得催化剂对4-叔丁基环己酮与乙二醇缩合反应的催化性能.实验结果表明,与未经过掺杂改性的SO42-/SnO2固体酸催化剂相比,改性后催化剂的催化性能得到了改善.研究了以Fe/Sn摩尔比为0.5的SO42-/SnO2-Fe2O3固体酸为催化剂,部分醛酮类化合物与乙二醇及1,2-丙二醇的缩合反应.考察了反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.同时,将所得催化剂应用于环酮Baeyer-Villiger氧化反应中,催化剂表现出良好的催化活性,且催化剂具有一定的循环使用性.

混合酸溶解氢氧化铬法生产碱式硫酸铬

介绍用混合酸[NaHSO4＋xH2SO4]溶解氢氧化铬生产碱式硫酸铬的生产工艺，配料计算及技术经济分析。该法用氢氧化铬代替重铬酸钠，可缩短工序，降低能耗，与葡萄糖还原法相比，吨产品可节约硫酸500～550kg（其中185～220kg耗用于重铬酸钠酸化工序），葡萄糖100～117kg，综合利用硫酸氢钠（H2SO4计）110—200kg，回收副产品5水硫代硫酸钠500—600kg。

微生物混合培养从D山梨醇产生维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸

氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)SCB3 2 9以D 山梨醇为底物培养时可产生微量 2 酮基 L 古龙酸 ;而葡萄糖酸杆菌 (Gluconobactersp .)SCB1 1 0能将D 山梨醇以较高效率转化为L 山梨糖 ,但不产 2 酮基 L 古龙酸。将两种微生物在以山梨醇为底物的培养基中混合培养 ,其代谢产物经分离提纯后进行熔点测定、元素分析、红外吸收光谱测定等 ,确定其主要的代谢产物是 2 酮基 L 古龙酸。

气相色谱-质谱法测定混合脂肪酸钠盐中脂肪酸的组成

将混合脂肪酸钠酸化后 ,选用硫酸 -甲醇法甲酯化 ,以 DB-WAX毛细管柱为分离柱 ,用电子轰击电离源质谱计 (EIMS) ,快速测定实际样品和标准样品混合脂肪酸钠中脂肪酸的组成。用峰面积归一化计算各种脂肪酸的相对含量 ,相对标准偏差 sr<± 5 %。方法简单。

过硫酸铵-银盐氧化光度法快速测定气阀钢中锰含量

本文引入一种定锰混酸溶液,采用过硫酸铵-银盐氧化光度法测定气阀钢中锰元素含量,通过标准曲线线性检查、准确度检查、精密度检查、实验室间结果比对等方法验证与确认,证明此方法简便、快速、易操作,大大提高分析速度满足炉前快速分析的实际需要,与国家标准方法相比,结果精确度较好。

草酸阳极氧化工艺研究

针对纯草酸和草酸-硫酸混合酸两种电解液,使用不同氧化工艺制备氧化膜,观察其成膜效果。在检测膜层质量、寻找最佳工艺,并进行SEM扫描对比的基础上,分析了其性能不同的原因。结果表明:纯草酸氧化时,在浓度30~40g/L,氧化电压50V,电流密度4~5A/dm^2条件下,成膜效果最佳;膜层呈现黄偏棕色且硬度较高,耐蚀性好,但电解液稳定性较差。草酸-硫酸混合酸氧化时,电解液20~30g/L(草酸)+2.0~3.0g/L(硫酸),电压50V,电流密度4~8A/dm^2条件下,成膜效果最佳,膜层呈现古铜色,且工艺稳定。

甘蔗渣水解—氧化—水解法制取草酸

开发出一种以甘蔗渣为原料用水解—氧化—水解法制取草酸的工艺。最佳反应条件 :硫酸浓度为 70 % (质量分数 ) ,物料浸泡时间为 3h ,硝酸与甘蔗渣质量比为 2 2 4∶1,氧化—水解反应时间为 5h ,反应温度为 6 5～ 70℃。在这种条件下制得的草酸二水合物的收率可达80 %左右。

硫酸亚铁铵容量法测定铬矿石中氧化亚铁

铬矿石中亚铁含量的测定对于了解矿石的性质和类型等具有很重要的地质和经济意义。试样用硫-磷混酸溶液在(210±2)℃下加热分解。分解过程中,样品中的亚铁离子被溶液中的Mn3+氧化,溶液中过量的Mn3+用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而测定出样品中氧化亚铁的含量。用标准物质进行检验,结果与标准值相符,相对标准偏差RSD(n=9)为1%～3%。可成功地应用于铬矿石中氧化亚铁(<20%)含量的检测。

Acidithiobacillus ferrooxidans-硫酸酸溶联合浸出金川铜镍硫化矿尾矿砂实验研究

金川铜镍硫化矿尾矿砂富含Cu、Ni和Co等金属,为对其进行回收,对新尾矿库不同深度的尾矿砂分别进行了直接硫酸酸溶浸出与A.f.-硫酸酸溶联合浸出实验,利用ICP-AES分析了不同阶段浸出液中Cu2+、Ni2+、Co2+含量。实验结果表明,A.f.-硫酸酸溶联合浸出工艺对尾矿砂中有价金属Cu、Ni和Co的浸出效果优于单独酸溶浸出工艺。其中,A.f.-硫酸酸溶联合浸出法对1m深度的尾矿砂中Cu、Ni、Co的浸出率最高,分别达到95.78%、98.01%和75.13%,而单独硫酸酸溶作用的离子浸出率分别为75.69%、74.33%和42.33%。