高效液相色谱法测定荔大前合剂中的高车前苷含量

[目的 ]建立测定荔大合剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。 [方法 ]色谱条件 :以KromasilODS( 2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -(pH3.5 ,1 .0mol·L- 1)磷酸盐缓冲液 ( 4 5∶5 0∶5 ) ;柱温 :4 5℃ ;检测波长 :335nm ;流速 :1 .0mL·min- 1,采用面积外标法。 [结果 ]线性范围 3.36× 1 0 - 3 ～ 0 .2 1 5μg ,平均回收率为 98.8% ,RSD为 2 .1 4 % (n=9)。 [结论 ]本法可作为该制剂的质量控制标准。

“荔大前合剂”治疗小儿急性肾炎的观察

我们以自制“荔大前合剂”为主,配合西药治疗小儿急性肾炎70例作治疗组,以单纯西药治疗的50例为对照组,经临床观察效果较好,兹报告如下。

荔大前合剂质量标准的研究

采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别荔大前合剂中荔枝草,展开剂为甲醇-乙酸-水(65:15:20)。用高效液相色谱法测定,以ODS(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(45:55)为流动相;检测波长为335nm柱温45℃,用面积外标法。结果表明,根据聚酰胺薄膜色谱图可鉴定制剂中荔枝草。当高车前苷在3.36×10^(-3)～0.215μg范围内呈线性。平均回收率为98.8％,RSD为2.14％。

荔大前合剂质量标准研究

目的:建立荔大前合剂的质量标准。方法:取荔大前合剂样品,采用薄层色谱(TLC)法对车前草做定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法[色谱柱:Agilent-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸(55∶45);检测波长:326 nm;进样量:20μL]测定蒙花苷含量。结果:荔大前合剂与车前草对照药材在TLC平板相应位置显现相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。蒙花苷在1.217~7.303μg/m L浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),加样回收率99.54%(RSD=1.5%,n=9)。结论:该方法简便易行,准确性和专属性好,可用于荔大前合剂的质量控制。