成花诱导期喷施烯效唑和赤霉素对荔枝叶片叶绿素荧光特征的影响

冬季喷施烯效唑(S-3307)已成为荔枝成花诱导期"控梢促花"的重要措施,阐明S-3307对叶片光合能力的影响将为其在荔枝生产中的推广应用提供重要的理论支持。在荔枝成花诱导期,喷施S-3307(1 250 mg/L)和GA3(90μmol/L)后15 d,用叶绿素荧光仪对荔枝叶片的荧光特征参数和光响应曲线进行测定分析。结果显示,喷施S-3307和GA3可以显著提高荔枝叶片的Fm、Fv、Fv/Fm和Fv/F0等叶绿素荧光参数。光响应曲线分析结果显示:S-3307和GA3处理使Fv’/Fm’、q P、PCR和ETR等叶绿素特征参数增加,NPQ降低;从荔枝叶片PSⅡ反应中心能量分配比率上看,S-3307和GA3处理后P和E增加、D减小,将有利于更多的能量用于光化学反应,提高光化学效率。表明在荔枝成花诱导期喷施S-3307和GA3均可提高荔枝叶片的光合能力,但其作用机制可能不同。

冬季喷施多效唑对荔枝叶片叶绿素荧光特征的影响

为弄清多效唑(PP333)对荔枝叶片光合能力的影响,于2011年12月对‘妃子笑’荔枝整株喷施PP333(500 mg/L),研究其对叶片叶绿素指数和叶绿素荧光动力学参数的影响。结果表明:喷施PP333可显著增加荔枝叶片的SPAD值,且使Fv/Fm、Fv/F0、Fv'/Fm'、ΦPSⅡ、ETR、PCR等叶绿素荧光参数有所增加,而NPQ则降低;从光响应曲线可以看出,Fv'/Fm'、ΦPSⅡ和qP随光化光强度的增加呈下降趋势,而NPQ、PCR和ETR随光化光强度增加而增加;从PSⅡ反应中心能量分配比率上看,PP333处理后P、E增加,D减小,更有利于能量进入PSⅡ反应中心,促进光化学效率提高;PP333处理可以增加PSⅡ反应中心的开放比例,推动光合电子传递,提高荔枝叶片的光合性能。

荔枝叶片多糖的提取及抗氧化性研究

利用超声波辅助提取荔枝叶片多糖,通过正交试验确定提取多糖的最佳条件,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,并测定荔枝叶片多糖的抗氧化性。结果表明,超声波辅助提取荔枝叶片多糖的最佳条件为,料液比1∶50+超声波温度70℃+超声波功率250W+超声波时间20分钟。荔枝叶片多糖具有一定的抗氧化活性,对羟自由基和超氧自由基清除作用明显,还原力一般。

助剂对10%苯醚甲环唑水分散粒剂在荔枝叶片表面润湿性能的影响

采用接触角测量仪测定了10%苯醚甲环唑水分散粒剂(difenoconazole WG)不同倍数稀释液在荔枝叶片上的静态接触角和0~60 s动态接触角,用于计算荔枝叶片的临界表面张力和表面自由能,进而分析药液在荔枝叶片表面的润湿性能;采用全自动张力仪测定了在10%苯醚甲环唑WG不同稀释液中分别添加体积分数为0.4%的silwet stik和0.2%的as 1002种助剂后溶液的表面张力,研究了助剂添加前后表面张力的变化。结果表明:荔枝叶片近轴面的表面自由能为23.74mJ/m^2,远轴面的表面自由能为11.89mJ/m^2,均以色散力分量(非极性分量)为主导。在10%苯醚甲环唑WG 500倍稀释液中加入体积分数为0.4%的silwet stik溶液,其表面张力为21.90mN/m,低于荔枝叶片的临界表面张力(22.64mN/m),且在0~10S内接触角下降最快。研究结果表明:荔枝叶片的近轴面比远轴面更易被药液润湿;在荔枝园喷施10%苯醚甲环唑WG时,若在稀释倍数500倍的药液中添加0.4%的silwet stik助剂,则可使药液在叶片上能更快更好的润湿铺展。

岭丰糯荔枝叶片的抗氧化能力研究

为研究新品种荔枝——“岭丰糯”叶片的性质,提升综合利用率,通过乙醇提取法制备岭丰糯叶片提取液,并测试该提取液的抗氧化能力。以岭丰糯叶片提取液对DPPH·自由基清除能力的大小为指标,采用单因素实验的方法分别考察乙醇浓度、提取温度、液料比(乙醇体积mL∶岭丰糯叶片质量g)、提取时间4个因素对清除率大小的影响,再结合正交实验,确定岭丰糯叶片提取液的最优提取制备工艺。结果表明,岭丰糯叶片提取液的最佳制备条件为:乙醇体积分数50%、提取温度60℃、液料比150∶1、提取时间60 min,在此条件下岭丰糯叶片提取液对DPPH·自由基清除效果达到最佳,其清除率可达67.5%。