过硼酸钠氧化荔枝红色素催化褪色光度法测定亚硝酸盐

基于在加热和Ｈ3 ＰＯ4 存在下，ＮＯ2-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应，首次提 出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能Ｅ=９４．０９ ｋＪ／ｍｏｌ，速率 常数Ｋ=１．８４×１０－３／Ｓ。所提方法灵敏度高，其摩尔吸光系数ε５００＝１.５Ｘ１０６Ｌ·ｍｏｌ－１· ｃｍ－１，检测限０.０２ μｇ／Ｌ；工作曲线的回归方程为；相关 系数ｒ＝０．９９９６。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定，获得满意结果。

荔枝红色素分光光度法同时测定痕量价态锡

本文基于常温盐酸介质中 Sn( )、Sn( )与荔枝红色素 ( R)均能瞬时形成于λmax=550 nm的玫瑰红色化合物 ,其吸光度有加合性以及游离 Sn( )和 Sn( )离子存在于 p H不同的特性 ,首次建立不同 p H下相同波长差减法测定痕量价态锡的新方法 ,其 ε=1.7～ 2 .0 (× 10 5) L· mol-1· cm-1,用于检测合成样及鱼制品中 Sn( )与 Sn( ) ,结果满意。

荔枝红色素的提取、性质与分析应用

本文报道荔枝红色素的提取、性质及利用荔枝红色素与NH_4^(+)在常温盐酸介质中的灵敏褪色反应测定痕量NH_4^(+)的新方法。该法工作曲线的回归方程:log(A_o/A_i)=0.04575+1.007×10^(-3)C_(NH)+(ng/mL), γ=0.9999,线量范围:20～80ng/mL,检出限:5.00ng/mL,峰值ε=1.8×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。用于水样中NH_4^(+)含量分析,结果满意。

过氧化氢氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量铋

本文研究了溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）增敏抑制-褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）．该褪色反应的表现活化能E=27．94KJ／mol，速率常数K=2.93×10－2/s.在CTMAB存在时、加热和pH为0.5HCl介质中，检出限0.012μg／L，ε500=9.3×105L·mol-1·cm－1，线性范围0～80μg/L，工作曲线的回归方程log（A0／A）=0．03791＋0.003027CBi（Ⅲ）（μg／L），相关系数r=0.9998．本法灵敏度高，选择性好，用于水样中痕量铋的测定结果与AAS法相吻合.

荔枝红色素的吸附分离方法研究

研究了荔枝红色素的吸附分离方法。试验结果表明 :AB -8树脂对荔枝红色素的吸附效果最好。被吸附的荔枝红色素用 80 %乙醇洗脱 ,流速为 1.5BV/min。AB -8树脂非常稳定 ,使用 18次后 ,交换容量仅降低 2 .3 % 。

荔枝红色素分光光度法测定锡(Ⅳ)

本文基于常温盐酸介质中Sn（Ⅳ）与荔枝红色素（R）能瞬时形成λmax=550nm的玫瑰红色化合物，由此建立了荔枝红色素分光光度法测定银（Ⅳ）的新方法，其ε=1.7×r105L·mol-1·cm-1，用于检测合成样及鱼制品中Sn（Ⅳ），结果满意．

过硼酸钠氧化荔枝红色素催化褪色光度法测定亚硝酸盐

基于在加热和H3PO4存在下,NO2-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应,首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能E=94.09kJ/mol,速率常数K=1.84×10-3/s。所提出灵敏度高,其摩尔吸光系数ε500=1.5×106L·mol-1·cm-1,检测限0.02μg/L;工作曲线的回归方程为logAAo=0.024+0.09528CNO2-(μg/L);相关系数r=0.9996。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定,获得满意结果。

催化褪色光度法测定亚硝酸盐

基于在加热和H3PO4存在下，NO2-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应，首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法．此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定，获得满意结果．