目的:研究荞麦花叶总黄酮(extraction of buckwheat flower and leaf EBFL)的体外抗肿瘤作用及其可能的机制。方法:MTT法观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞体外增殖的影响,计算肿瘤细胞生长抑制率。流式细胞术观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞周...目的:研究荞麦花叶总黄酮(extraction of buckwheat flower and leaf EBFL)的体外抗肿瘤作用及其可能的机制。方法:MTT法观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞体外增殖的影响,计算肿瘤细胞生长抑制率。流式细胞术观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞周期的影响。PI染色法检测荞麦花叶总黄酮对H22细胞凋亡的影响,计算细胞平均凋亡率。结果:荞麦花叶总黄酮在48h 300μg/ml、150μg/ml浓度对H22细胞增殖具有明显抑制作用,抑制率分别为35.33±1.53,40.33±2.52。EBFL 150μg/ml浓度将肿瘤细胞周期阻止于G0/G1期,抑制肿瘤细胞的分裂增殖。荞麦花叶总黄酮对H22细胞具有明显的促进凋亡作用,以150μg/ml浓度组最为明显。凋亡率48h为40.67±2.08。结论:荞麦花叶总黄酮可直接抑制H22细胞增殖,将H22细胞周期阻止于G0/G1期,促进H22细胞凋亡。展开更多
文摘目的:研究荞麦花叶总黄酮(extraction of buckwheat flower and leaf EBFL)的体外抗肿瘤作用及其可能的机制。方法:MTT法观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞体外增殖的影响,计算肿瘤细胞生长抑制率。流式细胞术观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞周期的影响。PI染色法检测荞麦花叶总黄酮对H22细胞凋亡的影响,计算细胞平均凋亡率。结果:荞麦花叶总黄酮在48h 300μg/ml、150μg/ml浓度对H22细胞增殖具有明显抑制作用,抑制率分别为35.33±1.53,40.33±2.52。EBFL 150μg/ml浓度将肿瘤细胞周期阻止于G0/G1期,抑制肿瘤细胞的分裂增殖。荞麦花叶总黄酮对H22细胞具有明显的促进凋亡作用,以150μg/ml浓度组最为明显。凋亡率48h为40.67±2.08。结论:荞麦花叶总黄酮可直接抑制H22细胞增殖,将H22细胞周期阻止于G0/G1期,促进H22细胞凋亡。