荞麦花叶总黄酮对大鼠2型糖尿病胰岛素抵抗的影响

目的研究荞麦花叶总黄酮(TFBFL)对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的血糖、血脂和对胰岛素抵抗(IR)的影响,并探讨其作用机制。方法以脂肪乳灌胃联合低剂量四氧嘧啶注射方法制作2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗模型。将SD大鼠随机分为正常组,模型组,TFBFL高、中、低治疗组,罗格列酮(RSG)治疗组。连续灌胃6周后,测定空腹血糖(FBG),糖耐量(OTGG),空腹胰岛素(FINS),血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),游离脂肪酸(FFA),糖化血红蛋白(GHb),计算胰岛素敏感指数(ISI)和KITT。HE染色观察胰腺和肾组织形态学改变。结果与正常对照组比较,模型组大鼠FBG,OT-GG,FINS,TG,TC,FFA,GHb明显升高(P<0.05或P<0.01),ISI明显降低(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组相比,荞麦花叶黄酮能使FBG,OTGG,FINS,TG,TC,FFA,GHb降低(P<0.05或P<0.01)而升高ISI(P<0.05或P<0.01),呈一定剂量依赖性,高剂量组与罗格列酮相近。组织HE染色光镜下观察显示,模型组大鼠胰腺及肾组织结构异常。不同剂量的TFBFL均能明显改善上述组织的病理改变。结论TFBFL能够剂量依赖性的增加2型糖尿病大鼠胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,对糖尿病大鼠各器官损伤具有保护作用。

荞麦花叶总黄酮体外抗肿瘤及促细胞凋亡作用研究

目的:研究荞麦花叶总黄酮(extraction of buckwheat flower and leaf EBFL)的体外抗肿瘤作用及其可能的机制。方法:MTT法观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞体外增殖的影响,计算肿瘤细胞生长抑制率。流式细胞术观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞周期的影响。PI染色法检测荞麦花叶总黄酮对H22细胞凋亡的影响,计算细胞平均凋亡率。结果:荞麦花叶总黄酮在48h 300μg/ml、150μg/ml浓度对H22细胞增殖具有明显抑制作用,抑制率分别为35.33±1.53,40.33±2.52。EBFL 150μg/ml浓度将肿瘤细胞周期阻止于G0/G1期,抑制肿瘤细胞的分裂增殖。荞麦花叶总黄酮对H22细胞具有明显的促进凋亡作用,以150μg/ml浓度组最为明显。凋亡率48h为40.67±2.08。结论:荞麦花叶总黄酮可直接抑制H22细胞增殖,将H22细胞周期阻止于G0/G1期,促进H22细胞凋亡。

荞麦花叶总黄酮对压力超负荷大鼠心肌肥厚的影响

目的:观察荞麦花叶总黄酮对压力超负荷性大鼠心肌肥厚的影响及其可能机制。方法:腹主动脉缩窄法建立大鼠压力超负荷心肌肥厚模型,设假手术组、模型组、卡托普利组(10mg/kg)及荞麦花叶总黄酮低、中、高剂量组(100、200、400mg/kg)。造模1周后灌胃给药,给药8周后测量大鼠心功能变化如左室收缩内压(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax);计算心脏质量指数(HMI)以及左心室质量指数(LVMI);比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),ELISA法检测IL-6、IL-10及TNF-α。结果:与模型组比较,荞麦花叶总黄酮能明显降低心功能各项指标及HMI、LVMI;升高血清SOD、IL-10水平,降低MDA、IL-6、TNF-α水平。结论:荞麦花叶总黄酮具有抑制压力超负荷性大鼠心肌肥厚的作用,其机制可能与抗氧化和抗炎作用相关。

荞麦花叶总黄酮对大鼠急性心肌梗塞后心室重构的影响

目的：观察荞麦花叶总黄酮对大鼠急性心肌梗塞后心室重构的影响及其可能机制。方法：结扎左冠状动脉前降支建立大鼠急性心肌梗死模型，设假手术组、模型对照组、卡托普利组（10ms／ks）及荞麦花叶总黄酮低、中、高剂量组（100、200、400ms／kg）。造模后连续灌胃给药4W，1次／d。腹腔静脉取血，放射免疫法检测血清中内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngII）、Ⅲ型前胶原氨端肽（PⅢP）、层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）的含量。取出心脏称重，计算心脏质量指数（HMI）以及左心室质量指数（LV—MI）。硝基四氮唑蓝（NBT）染色法测定心肌梗死面积。结果：与模型对照组比较，荞麦花叶总黄酮在100—400mg／kg剂量范围内可不同程度降低HMI、LVMI值及心肌梗死面积，同时降低血清中ET、AngII、PⅢP、LN、HA的含量。结论：荞麦花叶总黄酮具有抑制大鼠急性心肌梗塞后心室重构的作用，其机制可能与降低血清中ET、AngII、PⅢP、LN、HA的含量相关。