荞麦花叶黄酮对2型糖尿病大鼠肝损伤及IRS-2、PI3K、NF-κB表达的影响

目的观察荞麦花叶黄酮(FBFL)对2型糖尿病大鼠肝损伤和IRS-2、PI3K及NF-κB表达的影响,并探讨其可能机制。方法用高脂饲料和链脲佐菌素建立大鼠2型糖尿病模型,以FBFL为干预因素,动态观察随机血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)、空腹血胰岛素(FINS)、血ALT、AST,光镜和电镜观察肝脏病理改变,免疫组化和Western blot检测肝IRS-2和PI3K蛋白表达。ELISA法检测肝组织NF-κB含量。结果与正常组比较,模型组大鼠血中PBG、FBG、FINS、HOMA-IR(胰岛素抵抗指数)、ALT、AST均明显升高(P<0.05,P<0.01),肝病理损伤明显,同时IRS-2、PI3K蛋白表达减少,NF-κB含量增加;FBFL治疗组能明显改善上述指标的变化,增加胰岛素敏感性,使肝组织损伤减轻和上调IRS-2、PI3K蛋白表达及减少NF-κB含量,且FBFL高剂量作用更明显。结论 FBFL对糖尿病肝损伤有抑制作用,其机制可能是通过降低血糖、改善胰岛素抵抗,上调IRS-2、PI3K蛋白表达及下调NF-κB蛋白表达等多途径实现的。

荞麦花叶黄酮对2型糖尿病C_(57)小鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响

目的观察荞麦花叶黄酮(FBFL)对2型糖尿病(T2DM)C57小鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗(IR)的影响并探讨其可能的机制。方法采用高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素建立T2DM模型。将C57小鼠分为6组,即正常对照组、模型对照组、阿卡波糖组和FBFL低、中、高剂量组,每组11只。各组小鼠灌胃1次/d,连续4周。血糖仪测定空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)每周1次,并进行口服葡萄糖耐量试验测定;放免法测定血清胰岛素;生化仪检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。酶联免疫法检测游离脂肪酸(FFA);HE染色观察各组小鼠胰腺组织病理改变。结果与模型对照组比较,FBFL各剂量组FBG、PBG不同程度降低,糖耐量改善,血清胰岛素水平降低,提高胰岛素敏感指数提高,TC、TG、LDL-C及FFA降低,HDL-C增高(P<0.05,P<0.01),同时胰腺组织病理改变不同程度减轻。FBFL高剂量组上述作用最为明显。结论 FBFL对T2DM C57小鼠具有降糖、降脂及改善IR作用,其IR改善作用可能通过调血脂作用产生。

荞麦花叶黄酮对2型糖尿病大鼠血糖稳态的影响

目的观察荞麦花叶黄酮(flavones of buckwheat flower and leaf,FBFL)对糖尿病大鼠血糖波动的影响。方法以4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物,测定不同浓度FBFL对α-葡萄糖苷酶活性的影响;用高脂饲料和小剂量链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(IR)大鼠模型,用不同剂量FBFL干预6周,测定大鼠随机血糖、餐后血糖的动态变化,禁食24 h内血糖波动及糖耐量情况。结果 FBFL对α-葡萄糖苷酶活性有明显的抑制作用,IC50为4.205 mg/L,与阿卡波糖(ACAR)的效价比约为15.24∶1;FBFL能降低糖尿病大鼠随机和餐后血糖值(P<0.05),并改善糖耐量,有明显的剂量和时间依赖性。结论 FBFL可降低糖尿病大鼠随机和餐后血糖值,对血糖波动有稳定作用,其机制可能是通过抑制α-葡萄糖苷酶活性实现的。

荞麦花叶黄酮对家兔离体回肠平滑肌收缩功能的影响及机制

目的观察荞麦花叶黄酮(FBFL)对家兔离体回肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其机制。方法取禁食24 h的大耳白兔10只,猛击后枕部致死,立即剖开腹腔,制备离体回肠肠管。肠管上端接肌张力换能器,下端固定于金属钩上,调整肠管初负荷为2 g,平衡30 min。待肠管收缩稳定后开始加入FBFL,FBFL溶液浓度为0、0.5、1、2、4、8、16、32、64 mg/m L,每个浓度的体积为20μL,观察给药前后回肠平滑肌平均收缩力和收缩频率。采用M受体阻断剂(阿托品)孵育肌条,观察不同浓度(2、4、8、16、32、64 mg/m L)FBFL联合10 mg/m L阿托品对离体回肠平滑肌舒缩功能的影响。结果 0、0.5、1、2、4、8、16、32、64 mg/m L的FBFL作用后回肠平滑肌收缩力分别为(2.77±0.30)、(2.90±0.08)、(2.97±0.10)、(3.11±0.20)、(3.26±0.11)、(3.33±0.15)、(3.57±0.12)、(3.56±0.14)、(3.57±0.18)g,收缩频率分别为(7.41±0.40)、(8.17±0.52)、(8.74±0.52)、(9.37±0.41)、(10.25±0.11)、(10.69±0.23)、(10.43±0.28)、(10.48±0.23)、(10.25±0.46)次/min,FBFL在0.5、1、2、4、8、16 mg/m L范围内对离体回肠平滑肌的收缩作用有一定量效关系(P均<0.01);FBFL能拮抗阿托品对家兔离体肠管平滑肌收缩的抑制作用,在4、8、16 32、64 mg/m L范围内有一定的量效关系(P均<0.01)。结论 FBFL能增强家兔离体回肠平滑肌的收缩功能,其机制可能与激动M受体相关。

荞麦花叶黄酮对糖尿病GK大鼠肾脏的影响

文章探讨了荞麦花叶黄酮对糖尿病GK大鼠肾组织的保护作用及其机制,并以GK大鼠为糖尿病模型,将GK大鼠随机分为模型组(MC)、FBFL组(FBFL),另设同源Wistar大鼠为正常组(NC),结果表明:FBFL对糖尿病GK大鼠肾脏具有保护作用,可能是由于FBFL的降血糖作用或是由于其降低肾系数,降低血中尿酸、尿素、肌酐的水平,减缓了对肾组织损伤。

荞麦花叶黄酮干预自发肥胖型2型糖尿病大鼠NF-κB/IRS2信号通路的实验研究

目的探讨荞麦花叶黄酮(FBFL)干预自发肥胖型2型糖尿病(T2MD)大鼠核因子-κB(NF-κB)/胰岛素受体底物2(IRS2)信号通路的作用。方法选取10只成年雄性ZDF(fa/+)大鼠记为对照组,另选取40只成年雄性ZDF(fa/fa)大鼠给予高脂饲料建立自发肥胖型T2MD大鼠模型,并随机分为实验1组、实验2组、实验3组和模型组,各10只。3实验组分别给予20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)、80 mg/(kg·d)剂量的FBFL灌胃,对照组和模型组均给予同体积的无菌生理盐水灌胃,均持续干预8周。对比各组大鼠一般情况,干预前、2周后、4周后和8周后体质量变化、干预前后血糖指标变化。断头法处死,取胰脏组织检测NF-κB、IRS2 mRNA及蛋白。结果对照组大鼠一般情况无明显变化,4建模组大鼠精神萎靡、多饮多食、多尿、皮毛蓬松无光泽,均不断加重,除对照组外,实验2组状况最佳,实验3组状况稍差,实验1组状况更差,模型组状况最差;各组大鼠体质量均不断显著增长(P<0.05),干预前对照组体质量最低,其余4组差异无统计学意义(P>0.05),干预后模型组最高,实验1组稍低,实验3组次之,实验2组更低,对照组最低,每2组对比差异均有统计学意义(P<0.05);对照组、模型组干预前后血糖指标均不变(P>0.05),3实验组干预后FBG、FINS和IRI均降低(P<0.05);干预前4建模组均明显高于对照组(P<0.05),干预后对照组水平均最低,模型组最高,实验1组稍低,实验3组次之,实验2组更低,对照组最低,每2组对比差异均有统计学意义(P<0.05);模型组NF-κB mRNA及蛋白相对表达量最高,实验1组稍低,实验3组次之,实验2组最低,对照组更低,IRS2 mRNA及蛋白相对表达量的变化趋势相反,每两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对自发肥胖型T2MD大鼠给予FBFL干预能改善一般情况,控制体质量增长和血糖指标,增强胰岛素敏感性,40 mg/(kg·d)剂量效果最佳,推测与下调NF-κBmRNA及蛋白表达、上调IRS2 mRNA及蛋白表达有关。

荞麦花叶黄酮对肠道平滑肌活动的影响

目的:研究荞麦花叶黄酮(FBFL)对肠道平滑肌活动的影响及其作用机制。方法:采用炭末推进法观察不同剂量FBFL对正常大鼠肠道活动的影响。结果:FBFL能促进正常大鼠炭末推进率,但作用弱于硫酸镁(P<0.01),并能拮抗阿托品对肠蠕动的抑制作用,呈剂量依赖性(P<0.01)。结论:FBFL对肠平滑肌有兴奋作用,其作用机制可能与激动M受体有关。

荞麦花叶黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及肝组织PTP1B的影响

目的:探讨荞麦花叶黄酮(FBFL)对2型糖尿病大鼠降血糖、改善胰岛素抵抗的作用及其机制。方法:雄性健康Wistar大鼠70只,随机抽取10只作为正常对照组,其余60只大鼠每天灌胃脂肪乳,第14天开始腹腔注射小剂量四氧嘧啶,隔日1次,共3次,同时继续灌胃脂肪乳。末次腹腔注射四氧嘧啶72 h后,用血糖仪测定空腹血糖和用KIPT值判定胰岛素抵抗性。KIPT<正常组的60%作为2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠。将成模大鼠随机分为模型组,阳性药物组,FBFL低、中、高剂量组,连续4周。末次给药后禁食,用血糖仪测空腹血糖(FBG),用正糖钳技术判定胰岛素抵抗性,用生化分析仪测定游离脂肪酸(FFA),放免法测定血浆胰岛素(INS),免疫组织化学法检测肝组织蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠FBG,INS,FFA含量明显升高(P<0.05,P<0.01);大鼠葡萄糖输注速率(GIR)明显下降;肝组织PTP1B表达增加。各剂量FBFL能不同程度的改善上述指标的变化,明显改善胰岛素抵抗性,增加胰岛素敏感性,使肝组织PTP1B表达下调,并呈一定剂量依赖性。结论:FBFL对四氧嘧啶加脂肪乳所致2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗具有明显的改善作用,并呈一定剂量依赖性。

荞麦花叶总黄酮体外抗肿瘤及促细胞凋亡作用研究

目的:研究荞麦花叶总黄酮(extraction of buckwheat flower and leaf EBFL)的体外抗肿瘤作用及其可能的机制。方法:MTT法观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞体外增殖的影响,计算肿瘤细胞生长抑制率。流式细胞术观察荞麦花叶总黄酮对H22细胞周期的影响。PI染色法检测荞麦花叶总黄酮对H22细胞凋亡的影响,计算细胞平均凋亡率。结果:荞麦花叶总黄酮在48h 300μg/ml、150μg/ml浓度对H22细胞增殖具有明显抑制作用,抑制率分别为35.33±1.53,40.33±2.52。EBFL 150μg/ml浓度将肿瘤细胞周期阻止于G0/G1期,抑制肿瘤细胞的分裂增殖。荞麦花叶总黄酮对H22细胞具有明显的促进凋亡作用,以150μg/ml浓度组最为明显。凋亡率48h为40.67±2.08。结论:荞麦花叶总黄酮可直接抑制H22细胞增殖,将H22细胞周期阻止于G0/G1期,促进H22细胞凋亡。

荞麦花叶总黄酮对压力超负荷大鼠心肌肥厚的影响

目的:观察荞麦花叶总黄酮对压力超负荷性大鼠心肌肥厚的影响及其可能机制。方法:腹主动脉缩窄法建立大鼠压力超负荷心肌肥厚模型,设假手术组、模型组、卡托普利组(10mg/kg)及荞麦花叶总黄酮低、中、高剂量组(100、200、400mg/kg)。造模1周后灌胃给药,给药8周后测量大鼠心功能变化如左室收缩内压(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax);计算心脏质量指数(HMI)以及左心室质量指数(LVMI);比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),ELISA法检测IL-6、IL-10及TNF-α。结果:与模型组比较,荞麦花叶总黄酮能明显降低心功能各项指标及HMI、LVMI;升高血清SOD、IL-10水平,降低MDA、IL-6、TNF-α水平。结论:荞麦花叶总黄酮具有抑制压力超负荷性大鼠心肌肥厚的作用,其机制可能与抗氧化和抗炎作用相关。

荞麦花叶总黄酮对大鼠急性心肌梗塞后心室重构的影响

目的：观察荞麦花叶总黄酮对大鼠急性心肌梗塞后心室重构的影响及其可能机制。方法：结扎左冠状动脉前降支建立大鼠急性心肌梗死模型，设假手术组、模型对照组、卡托普利组（10ms／ks）及荞麦花叶总黄酮低、中、高剂量组（100、200、400ms／kg）。造模后连续灌胃给药4W，1次／d。腹腔静脉取血，放射免疫法检测血清中内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngII）、Ⅲ型前胶原氨端肽（PⅢP）、层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）的含量。取出心脏称重，计算心脏质量指数（HMI）以及左心室质量指数（LV—MI）。硝基四氮唑蓝（NBT）染色法测定心肌梗死面积。结果：与模型对照组比较，荞麦花叶总黄酮在100—400mg／kg剂量范围内可不同程度降低HMI、LVMI值及心肌梗死面积，同时降低血清中ET、AngII、PⅢP、LN、HA的含量。结论：荞麦花叶总黄酮具有抑制大鼠急性心肌梗塞后心室重构的作用，其机制可能与降低血清中ET、AngII、PⅢP、LN、HA的含量相关。