荣养经筋针刺治疗动眼神经麻痹的临床疗效观察

[目的]观察针刺治疗动眼神经麻痹的临床疗效。[方法]将61例符合纳入标准的动眼神经麻痹患者按随机数字表的方法,随机分为观察组和对照组,其中观察组32例,采用荣养经筋针刺法;对照组29例,采用常规针刺法治疗,共治疗28 d。比较治疗前后瞳孔、眼裂大小及复视情况,并统计临床疗效。[结果]两组患者经治疗后,主要症状均得到不同程度缓解,观察组优于对照组(P<0.05)。[结论]荣养经筋针刺法治疗动眼神经麻痹,疗效显著值得临床推广。

养荣润肠舒合剂对慢性传输型便秘SD大鼠结肠5-HT、VIP的影响

目的探讨慢性传输型便秘大鼠结肠黏膜5-羟色(5-hydroxytryptophan,5-HT)、血管活性肠多肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)的含量,以明确中药制剂养荣润肠舒合剂对大鼠结肠5-HT、VIP表达的调节作用。方法将60只健康的SD大鼠随机分为空白组10只,造模组50只(模型组10只、莫沙必利组10只、养荣润肠舒合剂高、中、低剂量组各10只)。应用复方地芬诺酯灌胃(2 mL/200 g体质量)以复制慢性传输型便秘大鼠模型(每天1次,连续10 d)。期间记录大鼠首次排便时间,并收集粪便、测量粪便剂量、含水量以判断造模是否成功。复制模型成功后进行药物治疗,每天1次,连续10 d。然后采用间接酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)观测大鼠结肠5-HT、VIP的光密度(optical density,OD)值。结果①与空白组比较,模型组SD大鼠的首次排便时间延后,且新鲜粪便的剂量、含水量减少,差异有显著统计学意义(P<0.01)。②与模型组比较,莫沙必利组和养荣润肠合剂低、中、高剂量组治疗后大鼠的首次排便时间均提前,且粪便的含水率、重量除使用养荣润肠低组外均有所增长(P<0.01)。③与莫沙必利组比较,养荣润肠舒合剂中组剂量组大鼠的一般状况最好,首次排便时间最接近莫沙必利组且较短于莫沙必利组,差异无统计学意义(P>0.05),新鲜粪便剂量最接近莫沙必利组且较重于莫沙必利组,差异无统计学意义(P>0.05),含水量明显优于莫沙必利组,差异有统计学意义(P<0.05);养荣润肠舒合剂高剂量组大鼠排便状况与莫沙必利组相差不大,差异无统计学意义(P>0.05);莫沙必利组大鼠排便状况明显优于养荣润肠舒合剂低剂量组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。④养荣润肠舒合剂中剂量组的大鼠一般状况更佳,而低剂量组的大鼠状况较差,新鲜粪便的剂量、含水量较小。⑤与空白组比较,模型组大鼠近端结肠组织5-HT、VIP的含量显著降低,OD值缩小(P<0.01)。⑥治疗后与模型组比较,莫沙必利组及养荣润肠舒合剂低、中、高剂量SD大鼠结肠5-HT、VIP含量显著升高,OD值增加,差异有明显统计学意义(P<0.01)。⑦治疗后与莫沙必利组比较,养荣润肠舒合剂中剂量大鼠结肠的5-HT、VIP含量及OD值增加,最接近莫沙必利组且较高于莫沙必利组,差异无统计学意义(P>0.05);养荣润肠舒合剂高剂量组大鼠状况及大鼠结肠5-HT、VIP含量与莫沙必利组相差不大,差异无统计学意义(P>0.05)。⑧与养荣润肠舒合剂高剂量组比较,养荣润肠舒合剂中剂量组大鼠结肠5-HT、VIP含量更高,OD值差异无统计学意义(P>0.05),而养荣润肠舒合剂低剂量组大鼠结肠的5-HT、VIP含量相对较低,与养荣润肠舒合剂中剂量组相比OD值也较低,具有统计学意义(P<0.01)。结论5-HT作为脑—肠轴的关键神经递质,VIP作为存在于中枢神经和肠神经系统中的神经递质,在慢性传输型便秘的发病中起着重要的作用;中药方剂养荣润肠舒合剂能有效提高慢性传输型便秘大鼠结肠5-HT、VIP含量,增强5-HT、VIP的表达有关;因此,作者认为养荣润肠舒合剂可能是通过这一机制改善慢性传输型便秘的临床症状,从而达到“以补治秘”的目的。

全国名中医田振国“以补治秘”理论的经验总结

慢性功能性便秘是一种常见病,也可以说是某些疾病的一种症状,其病因病机错综复杂,其病位在大肠,与脾、胃、肺、肝、肾密切相关。田振国教授认为功能性便秘的病位在大肠,病性以虚为主,病理基础为各种因素导致的大肠气、血、津液循行异常,以津液不足、气血亏虚、肠道失润、推动无力为主要病理表现。因此,田振国教授提出“以补治秘”的理论,建立“调肝理脾,补肺强肾,通腑润肠”的治疗法则,取得了满意临床疗效,总结如下。

中医营养术语溯源及与中医、养生、现代营养相关性探析

该文梳理历代渉医文献中关于中医'营养'的记载,厘晰中医'营养'术语的历史脉络,发现中医营养术语早在汉代就已应用,后历代都有广泛使用,近代姜超等人依据中医营养思想建立了'中医营养学'学科;基于溯源探析中医营养与中医、中医养生、现代营养的相关性,提示中医营养是中医的重要组成部分,是中医养生的重要方法,与现代营养各有优势。应冲破对中医营养的认识的误区,充分发挥中医营养的优势和特色。

人参养荣汤对Lewis肺癌糖酵解途径相关酶LDH-A、HK2基因表达的影响

目的探究人参养荣汤对Lewis肺癌细胞糖酵解途径中乳酸脱氢酶-A (lactate dehydrogenase-A,LDH-A)和己糖激酶2 (hexokinase-2,HK2)基因表达的影响。方法 SPF级雄性C57BL/6小鼠60只,随机分为空白组10只,实验组50只。于实验组小鼠右侧前肢腋下接种Lewis肺癌细胞(LLC)悬液建立Lewis肺癌模型,模型建立后将实验组小鼠随机分为模型组、CTX组(环磷酰胺组)、人参养荣汤低剂量组、人参养荣汤中剂量组、人参养荣汤高剂量组,每组10只。造模次日计为第1天,空白组和模型组用生理盐水灌胃,CTX组腹腔注射环磷酰胺,人参养荣汤各剂量组使用相应浓度中药灌胃,持续干预21 d。小鼠于第22天采用脱颈椎法处死,完整剥离小鼠的肿瘤、胸腺和脾脏,测定各组小鼠体质量、瘤质量、抑瘤率、胸腺指数、脾指数,采用qRT-PCR检测LDH-A和HK2 mRNA的表达水平。结果与模型组相比,CTX组小鼠体质量明显降低(P<0.01);与CTX组相比,人参养荣汤高、中、低剂量组小鼠体质量显著上升(P<0.01)。与模型组相比,人参养荣汤高剂量组小鼠的瘤质量、胸腺指数、脾指数显著下降(P<0.01);人参养荣汤高剂量组和CTX组LDH-A mRNA表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01);人参养荣汤高、中、低剂量组HK2 mRNA表达差异无统计意义。与CTX组相比,人参养荣汤中剂量组LDH-A mRNA表达水平升高(P<0.05),人参养荣汤中剂量组HK2 mRNA表达水平降低(P<0.05)。结论人参养荣汤能够通过下调糖酵解途径LDH-A的基因表达,从而减缓肺癌细胞的糖酵解进程。

应用养荣润肠舒合剂治疗慢性便秘的临床探究

目的观察中药养荣润肠舒合剂对慢性便秘患者排便情况的影响。方法将辽宁中医药大学附属第三医院2020年1月—2020年11月在门诊诊治的80例符合慢性便秘的患者,遵照随机数字表法将患者分成治疗组和对照组,其中治疗组40例患者予以中药养荣润肠舒合剂日3次口服,对照组40例患者予以乳果糖口服液日3次口服。两组患者用药时间为4周,分别观察两组患者治疗2周后、4周后的便秘症状情况及服药4周后的整体疗效。结果治疗组与对照组相比,治疗组临床效果更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。在便秘症状(包括排便频率积分、每次排便时间积分、排便困难积分、粪便性状积分)、便秘症状的自我评估(包括粪便性状积分、直肠症状积分、腹部症状积分)、患者评估便秘生活质量问卷中,发现4周后治疗组相比于对照组积分降低更明显。结论中药养荣润肠舒合剂可以有效改善临床患者慢性便秘情况。

养荣润肠舒合剂治疗慢传输型便秘的作用机制

目的采用网络药理学结合动物实验分析养荣润肠舒合剂治疗慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的作用机制。方法利用TCMSP数据库检索养荣润肠舒合剂中各药物的有效活性成分,并通过SwissTargetPredict网站进行靶点预测;在Genecards、OMIM数据库获取STC的相关靶点,药物及疾病的靶点取交集后,获得共有靶点,构建共有靶点图;通过String数据库进行PPI分析,利用Cytoscape软件进行拓扑特征分析,得到核心靶点,构建核心靶点-成分网络图;通过DAVID平台进行GO及KEGG富集分析,构建靶点-通路网络图。筛选出养荣润肠舒合剂治疗STC的可能作用靶点及通路,然后动物实验进一步验证养荣润肠舒合剂治疗STC的作用机制。结果共筛选到养荣润肠舒合剂中有效活性成分191个,作用靶点1280个。获取慢传输型便秘相关靶点990个,取交集后得到共有靶点265个。拓扑特征分析后得到核心靶点35个,核心成分157个。GO和KEGG富集分析显示养荣润肠舒合剂治疗STC可能是通过PI3K-Akt、MAPK、神经活性配体-受体相互作用等183条信号通路来治疗STC。B组大鼠结肠内5-HT、VIP表达明显高于其他各组(P<0.05),C、D、E、F组大鼠结肠内5-HT、VIP表达均有不同程度降低(P<0.05)。结论养荣润肠舒合剂可能通过作用于神经活性配体-受体相互作用、PI3K-Akt、MAPK等信号通路调节5-HT、VIP的表达水平,进而治疗STC。

养荣润肠舒合剂治疗老年功能性便秘疗效观察

目的:观察养荣润肠舒合剂治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:选择2018年9月至2019年9月在辽宁中医药大学附属第三医院门诊就诊的老年功能性便秘患者184例,随机分为对照组和治疗组各92例。对照组采用麻仁丸治疗,治疗组采用养荣润肠舒合剂治疗。两组均以2周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:对照组有效率为83.33%,治疗组有效率为93.40%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后便秘症状评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为2.22%,治疗组为3.30%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:养荣润肠舒合剂可改善老年功能性便秘患者症状,且无明显不良反应。

“太極堂”的足浴液

在北京太極堂天然化妝品厂的專櫃前,人們爭相購買天然保健用品,而最受歡迎的要算太極健身足浴液。太極堂的創辦人趙立冬,個子不高,雙眼十分有神,很隨和,也很健談。他對筆者說,過去人們往往重視頭面、軀幹、上肢、手指的健美,為此,擦脂抹粉以及戴頭飾、耳环、手鐲,塗甲油……盡情裝點。兩足的健美却被忽視了。中醫認為,兩足是靠氣血來榮養的。氣血充盈,雙足則敏捷有力,能够遠途跋涉,耐受疲勞。故中醫常說‘足受血而能步’。一旦肝血不足,就雙足無力。

人参养荣汤对腺嘌呤致CRF营养不良模型大鼠下丘脑信号传导蛋白STAT3、PIAS3的影响

目的:探讨细胞因子信号传导蛋白STAT3及其抑制因子PIAS3在慢性肾衰竭营养不良大鼠中的表达情况,以及人参养荣汤对其的调节作用。方法:予0.5%腺嘌呤和4%酪蛋白混合饲料喂养制作CRF营养不良大鼠模型,将符合条件的随机分为模型组、人参养荣汤组和开同组,同时设正常组。各组分别予蒸馏水、人参养荣汤(含生药11.43 g/kg.d)、开同(1 g/kg.d)灌胃。治疗4周后检测白蛋白、血红蛋白的变化,Western免疫印迹法检测信号转导蛋白STAT3、PIAS3在下丘脑的表达。结果:人参养荣汤可增加白蛋白、血红蛋白水平,减低血浆瘦素水平,与正常组比较,模型组及人参养荣汤组STAT3表达均增强(P<0.001),人参养荣汤组STAT3表达显著低于模型组(P<0.001);模型组下丘脑PIAS3表达较正常组显著增强(P<0.001);人参养荣汤组PIAS3蛋白表达比模型组有显著增强(P<0.05)。结论:人参养荣汤通过上调CRF营养大鼠下丘脑PIAS3蛋白的表达水平,下调STAT3蛋白表达,从而进一步阻止瘦素受体JAK2/STAT3的信号传导,从而改善CRF营养不良状态。

滋燥养荣颗粒治疗非小细胞肺癌EGFRIs相关皮肤干燥症阴虚血燥证有效性及安全性的长期随访研究

目的 评估滋燥养荣颗粒对应用表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)治疗的非小细胞肺癌患者出现相关皮肤干燥症的长期疗效及安全性。方法 基于前期临床试验研究对象,即非小细胞肺癌EGFRIs相关皮肤干燥症阴虚血燥证患者66例,其中治疗组与对照组各33例。对照组患者予维生素E乳外用联合安慰剂口服,治疗组患者给予维生素E乳外用联合滋燥养荣颗粒口服,两组均每日1剂,疗程为4周以上。本研究每3个月对患者进行电话随访,记录两组患者无进展生存期(PFS)。对治疗组口服滋燥养荣颗粒8周以上的患者进行问卷随访调查,分析长期服用滋燥养荣颗粒的症状疗效及安全性,采用皮肤生活质量量表(DLQI)评价生活质量。结果 成功随访54例患者,其中试验组30例,对照组24例。试验组患者中位PFS为41.6(0.60,1.75)个月,对照组为40.9 (0.57,1.67)个月,两组差异无统计学意义(HR=0.85,95%CI:0.48~1.51,P=0.586)。治疗组共有19例患者服用滋燥养荣颗粒超过8周,至随访截点19例患者中皮肤干燥总有效率84.2%(16/19),全身干燥总有效率89.5%(17/19),瘙痒总有效率72.2%(13/18)。随访截点时19例患者生活质量量表(DLQI)评分中位数为6 (5,8)分,相较于用药前中位数4 (2,5)分明显升高(P<0.01)。19例患者中发生不良反应11例,分析原因其中6例与滋燥养荣颗粒治疗无关,无3级以上治疗相关不良事件发生。结论 非小细胞肺癌EGFRIs相关皮肤干燥症阴虚血燥证患者使用滋燥养荣颗粒不会影响其PFS,长期口服可缓解EGFRIs所致皮肤干燥、瘙痒症状,提高患者生活质量,且安全性良好。