黄河包头段冻融期水体荧蒽残留及光降解行为

作者分别于流凌期、封河期及开河期,采集黄河包头段干流水体样品,分析该河段荧蒽(Fla)的残留水平及时空变异特性,通过光降解实验探究Fla的降解过程及光敏化剂对降解行为的影响。结果表明,冻融过程中8个采样断面均有Fla检出,且未超过标准值。大部分采样点Fla含量在稳定封河期及开河期较高,各个采样点Fla含量在0.05水平上具有显著性差异,S2、S5断面浓度相对较高,S4、S6和S7点浓度较低。水中Fla可以发生直接光降解,且符合一级反应动力学方程,72 h后降解率几乎达到90%。在避光进行暗反应时,Fla浓度基本不发生变化。添加丙酮、泥沙及低浓度H2O2均可抑制Fla的降解,反应仍符合一级反应动力学方程,而较高浓度的H2O2会促进Fla的光降解,且降解反应不再符合一级反应动力学方程。

苯并[b]荧蒽和二苯并[a,h]蒽对成年雄性大鼠氧化应激和炎症因子的影响

目的:探讨气管滴注苯并[b]荧蒽(BbFA)和二苯并[a,h]蒽(DahA)对成年雄性大鼠氧化应激和炎症因子的影响。方法:选取雄性SD大鼠48只,随机分成6组,分别为对照组(0 mg/kg),Bb FA低、高剂量组(分别为3×10^(-4)、9×10^(-4)mg/kg),Dah A低、高剂量组(分别为7×10^(-5)、2×10^(-4)mg/kg),Bb FA和Dah A联合组(3×10^(-4)mg/kg Bb FA+7×10^(-5)mg/kg Dah A),每组8只,每周气管滴注两次,连续染毒4周,观察不同剂量染毒组对大鼠肺灌洗液、肺组织与血清中氧化应激指标和炎症因子的影响。结果:与对照组相比,Dah A染毒组、Bb FA和Dah A联合组大鼠肺组织中SOD活力显著降低(P<0.05),且联合组中MDA、NO、i-NOS含量显著升高(P<0.05),其中MDA、i-NOS含量显著高于单独Bb FA或Dah A染毒组(P<0.05)。染毒组大鼠血清中氧化应激指标MDA含量均升高,且联合组MDA含量显著高于单独Bb FA或Dah A染毒的低剂量组(P<0.05)。与对照组比较,染毒组大鼠肺灌洗液和血清中炎症因子含量均升高,且联合组中IL-6含量显著高于单独Bb FA或Dah A染毒组(P<0.05)。结论:大鼠单独或是联合染毒Bb FA和Dah A后,可能是通过抑制SOD和CAT活性,升高MDA、NO和i-NOS活性引起体内氧化应激的改变,进而引起炎症因子IL-6水平的升高。

基于蛋白质组学和代谢组学分析初步探讨苯并(k)荧蒽致小鼠生殖损伤的作用机制

目的通过蛋白质组学和代谢组学探究苯并(k)荧蒽[Benzo(k)fluoranthene,BkF]对雄性小鼠生殖损伤潜在的作用机制。方法选取20只健康清洁级6周龄雄性昆明小鼠[体质量(18±2)g],按完全随机分组分为对照组、低剂量BkF组(7.5 mg/kg)、中剂量BkF组(15 mg/kg)、高剂量BkF组(30 mg/kg),每组5只。对照组灌胃给予玉米油,低、中、高剂量BkF组分别给予7.5、15.0、30.0 mg/(kg/d)剂量的BkF,按照10 mL/kg的体积,经口连续灌胃35 d生精周期。每周5 d进行灌胃,连续5周。建模完成后,轻断食10 h进行取材。采用计算机辅助精子分析(computer-assisted sperm analysis,CASA)软件检测分析精液参数;HE染色分析睾丸组织病理结构;采用生物信息学技术分析差异蛋白通路;采用火山图分析高剂量BkF组和对照组差异表达前10的蛋白质;液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)非靶向代谢组学技术,筛选出差异代谢物;通过KEGG及KEGG信号通路注释分析和GO富集分析差异代谢物。结果与对照组比较,BkF处理的小鼠精子数量和活力有下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。病理切片结果显示,与对照组比较,BkF处理的小鼠生精小管管腔扩张,生精细胞排列紊乱。蛋白质组学检测睾丸组织蛋白水平,发现Spata46、Rab5b等蛋白水平降低,Zscan21、Aifm2等蛋白水平升高(P<0.01)。蛋白质组学京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopeclia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析显示,其主要涉及吞噬体、蛋白质输出、核糖体等通路。基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析显示其主要涉及雄性减数分裂Ⅰ、组蛋白乙酰化、p53信号通路的调控、细胞周期的正向调节、细胞死亡的正向调节等信号通路。代谢组学KEGG显示发现氨基糖和核苷酸糖代谢与其他代谢途径联系最为密切。结论蛋白质组学和代谢组学分析结果表明BkF暴露与精子生成、细胞凋亡和周期、DNA损伤、氨基糖和核苷酸糖代谢等相关。

硼强化铁离子活化过硫酸盐高效降解荧蒽的研究

采用硼(B)强化铁离子活化过硫酸盐(PS)降解荧蒽(FLT),阐明了B的强化机理,从FLT的降解效果和PS利用率角度研究了B强化三价铁(Fe^(3+))活化PS的优越性,探究了水质条件对FLT降解的影响,验证了PS/Fe^(3+)/B体系在实际地下水中降解FLT和其他多环芳烃的可行性。结果表明:PS/Fe^(3+)/B体系中FLT降解的拟一级反应动力学常数k_(obs)为0.043 9 min^(-1),PS/Fe^(2+)/B体系中k_(obs)在30 min后从0.044 7 min^(-1)降低至0.009 6 min^(-1),证明PS/Fe^(3+)/B体系可实现FLT的持续高效降解。当Fe^(3+)浓度在0.02~0.08 mmol/L之间时,PS/Fe^(3+)/B体系均可高效降解FLT,表现出更强的可操作性。结合X射线光电子能谱仪的分析结果、Fe^(2+)和PS的浓度变化,证明Fe^(3+)的持续释放和B的持续还原性可以保障体系中活性氧物种(ROS)的高效利用。水质条件影响试验结果表明,酸性条件有利于FLT的高效降解,碳酸根离子和高浓度的腐殖酸不利于FLT的降解。实际地下水的复杂环境对FLT的降解有一定的抑制作用,但是通过预调酸pH=4.0后FLT去除率达到99.9%,同时PS/Fe^(3+)/B体系对萘和菲也具有良好的去除效果。

加速溶剂萃取-液相色谱紫外检测器测定固体废物中苯并[j]荧蒽的含量

应用莱伯泰科Flex-HPSE快速溶剂萃取仪(ASE),赛默飞UltiMate3000液相色谱仪。建立了固体废物中苯并[j]荧蒽的加压流体萃取-液相色谱紫外检测器测定的检测方法。快速溶剂萃取仪在压力1400 psi、提取剂为二氯甲烷-正己烷混合溶液(1∶1),萃取5 min,反复萃取三次,并用CNWBOND Si硅胶多环芳烃专用SPE小柱作为净化柱,通过活化、上样、淋洗、洗脱、溶剂置换等步骤。确定了苯并[j]荧蒽的线性范围为2.00~10.0 mg/L,r=0.999,方法检出限为0.02 mg/kg,检出下限为0.08 mg/kg。苯并[j]荧蒽在实际固废样品加标为4μg、6μg、8μg三种梯度水平下的相对标准偏差为4.1%~5.9%,回收率为89.0%~97.4%。

实时荧光PCR检测在支原体肺炎诊断中的应用价值分析

目的探讨在支原体肺炎诊断中选择实时荧光聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测的价值,并分析该方案的诊断效能。方法选取2022年8月—2023年10月来宾市人民医院收治的1200例疑似支原体肺炎患儿为研究对象,所有患儿均采集血清和呼吸道分泌物,用化学发光法测定血清中肺炎支原体抗体,用实时荧光PCR法检测呼吸道分泌物中的肺炎支原体核酸(Mycoplasma Pneumoniae Nucleic Acid,MP-DNA),以病原学检查结果为金标准,对比各个方案的诊断效能,分析不同年龄段患儿的肺炎支原体DNA检测结果。结果实时荧光PCR检测灵敏度(99.36%)、特异度(98.08%)、准确度(99.08%)、阳性预测值(99.36%)、阴性预测值(98.08%)高于MP血清学方法检测,差异有统计学意义(χ^(2)=16.312、7.686、23.788、7.595、16.119,P均<0.05)。结论在支原体肺炎诊断中应用实时荧光PCR检测方案可提高准确率,同时该方案具有早期、快速、简便等优势,可为临床医师制定治疗方案提供参考。

水相中溶解性有机物的浓度对荧蒽光降解的影响

本文以Suwannee River NOM(SRNOM)和Upper Mississippi River NOM(UMRNOM)两种溶解性有机物(DOM)为研究对象,利用500 W高压氙灯作为光源模拟太阳光,进行室内光解实验,考察了DOM的浓度对水相中荧蒽光降解的影响.研究结果表明,光降解是荧蒽的主要降解途径,荧蒽的光降解符合一级动力学方程.这两种DOM均促进了荧蒽的光降解,并且这两种DOM对荧蒽光降解的促进作用均随着溶解有机碳(DOC)浓度的升高而降低.在DOM存在的条件下,荧蒽的表观光降解速率常数(K)值与两种DOM的DOC(a_(280)和a_(350))均具有显著负相关性,而与E_(2)/E_(3)和荧光强度无显著性相关性.

中国本土水生生物荧蒽水质基准研究

荧蒽是一种对水生生物有害的优控多环芳烃,在国内外水体中广泛存在.然而,在目前关于荧蒽的科学研究中,其基准阈值报告较为少见,由于本土物种生态毒理学数据对荧蒽基准阈值的研究分析尤为重要,数据的缺失成为阻碍其发展的主要原因.本文通过开展急性生态毒理学和慢性生态毒理学实验,并利用US EPA“指南”推荐的方法,推导了荧蒽的基准阈值,其中急性实验对象为9种本土水生生物,慢性实验为3种.推导结果表明:荧蒽本土水生生物急性基准阈值(CMC)为0.570 mg·L^(−1),慢性基准阈值(CCC)为0.174 mg·L^(−1);另外,鉴于本土和非本土物种之间的巨大差别,文章中采用了SSD(species sensitivity distribution),即物种敏感性分布法,根据对二者敏感度分布的分析结果,可以发现本土与美国物种在敏感性分布上一致性较低,这也表明在推导我国荧蒽水生生物基准阈值时,可直接利用美国水生生物毒性数据的可能性很小.

卤素(F,Cl)取代的4,5-二甲氧基氮杂荧蒽衍生物的合成及其抑菌活性研究

选取5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,通过Hinsberg磺酰化、Suzuki偶联以及氧化还原等一系列反应,合成具有卤素(F,Cl)取代的4,5-二甲氧基氮杂荧蒽衍生物,并采用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)以及高分辨质谱仪(HRMS)等测试手段对产物进行分析表征.通过对其抑菌活性实验探究,发现这类氮杂荧蒽衍生物具有良好的抑菌活性,其抗细菌最小抑菌浓度(MIC)低至16μg/mL,可用于抗菌药物开发的进一步研究.

高效液相法测定水质中苯并[j]荧蒽的含量

建立了一种测定水质中苯并[j]荧蒽(benzo[j]fluoranthene)的分析方法,对地下水样品和地表水样品分别采用液液萃取法和固相萃取法进行前处理,萃取液经净化、浓缩后,用高效液相色谱仪进行分析测定。结果表明,本方法校准曲线在0.05~5.0μg/L浓度区间内线性良好,相关系数r<0.999;苯并[j]荧蒽的方法检出限为0.004μg/L,测定下限为0.016μg/L;测定高、中、低三个浓度水平下的加标样品,地下水样品和地表水样品相对标准偏差分别为1.40%~8.86%,1.05%~5.85%;加标回收率分别为88.0%~98.3%,82.0%~97.6%。

采用气相色谱-质谱(GC-MS)对注射用谷胱甘肽中荧蒽进行分析方法验证

采用气相色谱-质谱(GC-MS)对注射用谷胱甘肽(规格:0.3 g)中荧蒽进行分析方法验证。验证指标有:专属性、线性、定量限、准确度、精密度(重复性和中间精密度)、溶液稳定性和耐用性。本试验中所有验证指标的结果均满足接受标准的要求。

荧蒽、菲、芘对菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)超氧化物歧化酶的影响

以菲律宾蛤仔为研究对象，在实验生态条件下采用不同浓度的三－四环多环芳烃（荧蒽、菲和芘）的混合物进行染毒实验，研究菲律宾蛤仔体内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性随污染物浓度和作用时间的变化趋势．结果表明，此三种混合污染物对ＳＯＤ活性的影响为一动态过程，基本上可以分为两个阶段：诱导反应和抑制反应阶段．

多环芳烃荧蒽诱导拟南芥氧化胁迫

选用模式植物拟南芥为材料,以四环的多环芳烃(PAHs)荧蒽为研究对象,从植物对非生物胁迫响应紧密相关的抗氧化酶及膜保护系统的变化入手,研究了植物对多环芳烃胁迫的生理响应.结果表明:荧蒽胁迫下拟南芥经历了氧化胁迫和膜脂过氧化过程.0.75mmol.L-1的荧蒽使拟南芥光合作用过程受到抑制;1.00mmol.L-1的荧蒽使拟南芥丙二醛(MDA)含量极显著增加,抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性极显著下降,膜脂过氧化作用加剧,1.25mmol.L-1的荧蒽使拟南芥过氧化物酶(POD)活性极显著下降,H2O2在细胞内累积,拟南芥明显受害.

家蚕荧光茧色判性品种“苏·雄×荧晓”的选育

根据家蚕茧荧光色的遗传机制,将现行普通家蚕品种转育成荧光茧色判性蚕品种苏.雄×荧晓。该品种孵化齐一、发育快、好养,荧光判性准确率达到100%,茧丝纤度细(2.539 dtex),生丝匀度好,茧丝长1 300 m,解舒率在71%以上,适宜在华东蚕区推广饲养。

翡翠贻贝内脏团抗氧化酶活性及脂质过氧化物含量对苯并(b)荧蒽胁迫的生物响应研究

为了研究苯并(b)荧蒽这一典型的多环芳烃化合物对水生生物的毒性效应,测定了不同浓度(2.0、10.0和50.0μg.L-1)苯并(b)荧蒽胁迫15 d和清水释放10 d后翡翠贻贝(Perna viridis)内脏团组织中抗氧化酶(CAT、SOD和GPx)活性和MDA含量的变化。结果表明,2.0μg.L-1浓度组中CAT活性呈现出诱导-抑制的规律,在第4天达到峰值,诱导率为81.9%;10.0和50.0μg.L-1浓度组中SOD活性在整个胁迫阶段呈现抑制-诱导-抑制的趋势,第2天时抑制率分别为31.9%和49.8%,第8天时诱导率分别为24.9%和62.3%;10.0和50.0μg.L-1浓度组中GPx活性在整个胁迫阶段呈现抑制-诱导的变化规律,第8天抑制率分别为30.6%和40.6%,15 d时诱导率分别为20.6%和21.3%。随着清水释放实验的进行,2.0和10.0μg.L-1浓度组的翡翠贻贝内脏团抗氧化酶活性逐渐恢复,氧化损伤逐渐降低,但50.0μg.L-1浓度组中翡翠贻贝的SOD和GPx活性10 d后仍显著低于对照组水平。本研究中,翡翠贻贝内脏团抗氧化酶活性的变化,可以反映苯并(b)荧蒽在一定浓度与时间范围内对机体的胁迫程度;而MDA含量与苯并(b)荧蒽存在显著的时间-效应和浓度-效应关系,表明苯并(b)荧蒽能通过氧化损伤途径对机体产生毒性作用。

土壤低剂量荧蒽胁迫下蚯蚓的抗氧化防御反应

以人工污染土壤为介质,荧蒽为供试化学品,以蚯蚓内脏中细胞色素P450含量、谷胱甘肽转移酶(GST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量为指标,进行了不同暴露时间(1、3、7和14d)下低剂量荧蒽(60、120、240、480和960μg kg-1)污染胁迫对蚯蚓(Eiseniafetida)的毒性效应研究。结果表明,在供试浓度范围内,蚯蚓内脏中各生化酶系产生了不同程度的响应。其中P450含量、SOD和POD活性比较敏感;而GST和CAT活性,以及MDA含量在供试浓度范围内对荧蒽的暴露没有明显的指示作用。研究发现,低剂量污染物暴露的时间效应较剂量效应更有指示作用,并且生物体内各生化酶系对污染物暴露的敏感性存在差异,因而在土壤污染生态毒性诊断时,选择多时段检测和多指标联合诊断,对污染暴露指示的有效性和敏感性尤为重要。

十六烷基三甲基氯化铵与荧蒽对小球藻的联合毒性及其作用机制

以普通小球藻(Chlorella vulgaris)为受试生物,采用批量培养方法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与多环芳烃荧蒽(Flu)的联合毒性及其作用机制.结果表明,当CTAC初始浓度固定为100μg/L时,随Flu浓度的升高(0～100.84μg/L),CTAC与Flu的联合毒性由协同效应(0～22.50μg/L)转为拮抗效应(22.50～100.84μg/L).当Flu浓度为1.13μg/L时,协同效应达到最大(RI=2.01),与对照组相比,生物量抑制率从37.5%增加至80.9%;对氮和铁单位吸收量分别从0.27mg和9.18μg降至0.09mg和2.14μg;藻细胞Zeta电位从-10.0mV提高至-8.3mV;叶绿素a和可溶性蛋白质含量分别从5.00mg/L和80.65μg/mg降为2.57mg/L和50.36μg/mg.根据实验结果分析,CTAC与Flu复合污染体系提高了藻细胞Zeta电位,抑制了小球藻对氮和铁的吸收,降低了藻细胞体内叶绿素和蛋白质的含量.

天津污灌区苯并(a)芘、荧蒽和菲生态毒性的风险表征

运用概率风险评价方法表征和比较了天津污灌区 3种多环芳烃对生物影响的风险性。根据各物质的环境暴露浓度和相应急性毒性值的累计概率分布曲线估计了各物质相对风险性的大小。采用联合概率曲线方式比较了不同暴露概率水平条件下 3种多环芳烃的相对风险。结果表明 ,该地区目前菲的总体风险性高于另两种化合物 ,苯并(a)芘的总体风险性最低。而低暴露风险条件下 (受威胁生物不超过 2 0 %) ,苯并 (a)芘的风险性较大 ,菲次之 ,荧蒽风险相对较低。

355nm纳秒激光作用下荧蒽的时间分辨荧光光谱特征

多环芳烃由于具有三致(致癌、致畸、致突变)特性,其在环境中的检测受到人们广泛关注。利用时间分辨光谱技术,研究了荧蒽乙醇溶液的荧光光谱随延时时间和门宽改变的特性。研究了不同浓度荧蒽的时间分辨荧光光谱特性,以原始浓度的荧蒽为初始溶液,通过逐级稀释的方式,最终将原始溶液稀释16倍,拟合了不同稀释倍数下的荧蒽荧光强度衰减随延时时间变化的动力学曲线,得到了不同浓度荧蒽的拟合荧光寿命。研究结果表明,荧蒽的荧光光谱特性与光谱仪探测器延时时间和门宽宽度密切相关。固定延时时间,随着光谱仪门宽宽度的变化,荧蒽的荧光强度随着门宽的增大而逐渐增强。固定门宽,改变延时时间的过程中,荧蒽的荧光强度随延时时间呈现先增大,后减小的趋势。荧蒽的荧光强度随延时时间的衰减过程符合指数衰减过程,将荧蒽乙醇溶液进行逐级稀释,荧蒽荧光强度与延时时间的衰减进行指数拟合后,得到不同稀释倍数的荧蒽乙醇溶液的衰减动力学参数,随着稀释倍数的增大,拟合得到的荧蒽荧光寿命增大。多环芳烃时间分辨光谱特征的研究,可以为环境中多环芳烃的检测提供技术基础,由于不同荧光物质具有特征的荧光寿命,因此,可以利用多环芳烃与环境中其他荧光物质的不同荧光寿命特性,准确识别环境中的多环芳烃污染物。

光纤荧光法对吸附于红树叶片表面上荧蒽的测定

利用光纤荧光法实现了吸附于白骨壤（Am）、海漆（Ea）、秋茄（Kc）、桐花树（Ac）和老鼠筋（Ai）叶片表面上荧蒽（Fla）的定量测定。所建方法测定吸附于Am、Ea、Kc、Ac和Ai叶片表面上Fla的线性范围分别为2．5～500、2．0—600、4．5～1100、15～600、3．5～450ng/spot，相应的检出限分别为0．91、0．63、1．12、3．52、1．40ng／spot，方法的相对标准偏差小于7．8％（n=15），加标回收率分别为97％～108％、78％～95％、77％～90％、84％～108％和78％-102％。利用所建方法考察了5种红树叶片正反面吸附不同量Fla的信号强度随时间的变化情况。结果表明：在200min内，叶片正反面上Fla的信号均发生不同程度的衰减，且反面的信号衰减率大于正面；5种红树叶片正反面对Fla的吸附特性均不同；吸附于叶片正面的Fla多残留在叶片表面，而吸附于叶片反面的Fla易向叶片内部迁移。