脂溶性铕螯合物的水溶化及其荧光信号增强

以本文合成的脂溶性的含丙烯酸配体的铕离子螯合物为聚合单体,以合成的具有聚乙二醇单甲醚结构单元的大分子为引发剂,合成了以聚乙二醇单甲醚为水溶端、铕离子螯合物的聚合单元为脂溶端的两亲性嵌段荧光共聚物,并在超声波作用下制备了该共聚物的水溶性荧光胶束纳米粒。对此纳米粒进行了TEM、粒径分布和荧光光谱表征,同时研究了荧光信号增强、时间稳定性、光漂白性能和荧光的酸碱稳定性。结果表明,该水溶性的铕荧光纳米粒的粒径分布均一(约298nm),荧光信号增强作用明显,对紫外光和酸碱的抵抗能力显著增强。本文实现了脂溶性铕螯合物的水溶化及其荧光信号增强,预示着铕荧光螯合物纳米粒可以直接用于生物标记,并具有高灵敏生物分析的应用潜能。

信号增强型汞离子荧光蛋白探针的设计及表征

重金属离子在化工产业、汽车制造、电子行业等领域应用越来越广泛,其导致的环境污染也愈发严峻,汞离子污染成为其中典型代表。汞作为一种有毒重金属,会严重危害人类的身体健康。因此,水环境中汞离子的检测与治理至关重要。该研究通过在荧光蛋白EGFP发色团附近引入一个Hg^(2+)结合位点,成功构建了一种荧光信号增强型的Hg^(2+)全细胞生物传感器(EGFP T203C S205C),并利用荧光光谱技术对其灵敏性和选择性进行表征。研究结果表明该生物传感器能够响应微摩尔级别的Hg^(2+),并且对Hg^(2+)具有良好的选择性和较强的抗干扰能力,是一种简单、高效、成本低廉的Hg^(2+)检测方法。

基于反向荧光增强双信号通道免疫层析方法检测动物源食品中克百威残留

本研究建立了可视化-反向荧光增强双信号通道免疫层析技术(V-rFICTs),通过观察多巴胺包金的显色减弱以及量子点荧光的反向增强,实现对克百威的双信号、半定量检测。通过设计合成半抗原制备获得特异性单克隆抗体,以多巴胺包金核壳纳米材料标记抗体作为检测探针,将量子点(QDs-OVA)与包被原(CAR-OVA)喷涂于硝酸纤维膜(NC膜)上作为检测线(T线),同时喷涂兔抗鼠IgG抗体作为质控线(C线),组装成免疫层析试纸条。当样品不含克百威时,标记抗体结合在T线,裸眼可见明显紫红色条带,荧光猝灭,当克百威存在时,T线紫红色条带变弱或消失,而紫外下绿色荧光显现并随着克百威浓度的升高而增强。方法研究结果显示,V-rFICTs在可见光检测模式下的检测限为50 ng/mL,在荧光模式下的检测限为3.13 ng/mL,灵敏度提升15倍以上,15 min内可完成检测,与其他结构类似物无交叉反应。经方法验证,检测结果与液相色谱-串联质谱方法一致,具有较好的应用潜力。