原子荧光分析环境样品中汞荧光值漂移问题探讨

实验发现,原子荧光汞荧光值漂移,可以通过去除实验器皿中汞污染和规避光漫反射缓解。实验器皿中汞污染会缓慢吸附于仪器管路,造成汞荧光值增强,使用强还原剂氯化亚锡浸泡0.5h,可以完全有效去除汞污染。原子化器高度优化调整至13cm,可以有效规避光的漫反射干扰,光的漫反射干扰会放大汞的信号波动,导致汞荧光值精密性变差。

微藻叶绿素荧光值与传统生长指标的关联性研究

利用TD-700型叶绿素荧光仪测定了6种不同海洋和淡水微藻,即锥状斯氏藻(Scrippsiellatrochoidea)、球形棕囊藻(Phaeocystisglobosa)、三角褐指藻(Phaeodactylumtricornutum)、眼点拟微绿球藻(Nannochloropsisoculata)、四列藻(Tetraselmistetrethele)和雨生红球藻(Haematococcuspluvialis)的叶绿素荧光值,同时采用经典方法同步测定其细胞密度和叶绿素a含量。统计分析结果显示,微藻细胞密度、叶绿素a含量、叶绿素荧光值三者之间具有显著或极显著的正相关关系。因此,利用叶绿素荧光仪测定微藻生物量的方法是切实可行的,具有快捷方便、灵敏度高的优点。

原子荧光法测定粮食中汞含量时的荧光值漂移问题

文章针对原子荧光法测定粮食中汞含量时遇到的荧光值漂移问题进行了总结与分析,提出了有效建议,为获得更为客观、准确、可靠的检验结果做了基础性工作。

原子荧光法测定粮食中汞含量时的荧光值漂移问题

针对原子荧光法测定粮食中汞含量时遇到的荧光值漂移问题进行了总结与分析，提出了有效建议，为获得更为客观、准确、可靠的检验结果作了基础性工作。

影响原子荧光测量乳制品中总砷含量荧光值的因素研究

由于原子荧光分光光度计结构具有简单,性能稳定的特点,近年来一直被用于食品、药品等行业的检验领域。它是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品中的待测元素还原为氢化物气体,如砷元素;或还原为气态原子,如汞元素,然后借助载气将其导入原子化器,在氩-氢火焰中原子化,进一步形成基态原子。由于元素的检测(如砷元素)使用外标法定量,标准曲线荧光值的范围及稳定性十分重要,当标准曲线的荧光值波动较大或过高、过低时,会使线性度下降,导致测量结果不准确等一系列问题。通过控制变量法,来排查影响测定乳制品中总砷含量荧光值的因素,并根据数据合理地调整这些因素的参数,使总砷标准曲线的荧光值在理想的范围之内。

原子荧光仪异常荧光值和荧光谱图对分析结果的影响及纠正

根据原子荧光仪实际检测操作过程中出现异常数据和谱图,分析其原因及其对分析结果的影响,并在介绍实践过程中采取相应的纠正方法。

皮肤自体荧光值预测糖尿病足溃疡发生的临床意义

目的 了解皮肤自体荧光（AF）法预测糖尿病足溃疡发生的临床意义. 方法 回顾性分析2013年1-10月宁波市镇海区炼化医院收治的296例糖尿病患者,根据有无糖尿病足溃疡分为溃疡组32例和非溃疡组264例,统计患者的性别、年龄、糖尿病病程、是否吸烟、体质量指数、有无高血压、尿酸、C反应蛋白（CRP）、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白、空腹血糖（FBG）、左振动感知阈（LVPT）、右振动感知阈（RVPT）、左踝臂指数（LABI）、右踝臂指数（RABI）、皮肤AF值,这些指标均在首次入院就诊24 h内进行检测.对296例患者的皮肤AF值与其他临床指标（除去性别、有无高血压）进行Pearson相关分析,对2组患者上述各检测指标（除去性别、有无高血压）与FBG、糖化血红蛋白这2项重要临床意义指标进行回归分析,以筛选糖尿病足溃疡的独立危险因素.对数据行双侧t检验、Mann-Whitney U检验、x2检验、Pearson相关分析、单因素及多因素Logistic回归分析. 结果 2组患者在性别、年龄、皮肤AF值、糖尿病病程、有无高血压、LABI、RABI、LVPT、RVPT方面比较,差异均有统计学意义（性别、有无高血压的x2值分别为2.658、3.577,年龄的t值为13.889,其余指标的Z值为-7.121～-2.176,P＜0.05或P＜0.01）;其余指标比较差异无统计学意义（是否吸烟的x2值为2.147,其余指标的Z值为-1.809 ～-0.108,P值均大于0.05）.溃疡组、非溃疡组患者皮肤AF值分别为（3.5±0.5）、（2.7±0.5）U.皮肤AF值与年龄、糖尿病病程、FBG、CRP、LVPT、RVPT显著相关（r值为0.158 ～0.352,P值均小于0.01）.单因素、多因素Logistic回归分析显示,皮肤AF值是糖尿病足溃疡发生的独立危险因素（比值比为11.99,95％置信区间3.905～36.864,P＜0.001）. 结论 皮肤AF值是糖尿病足溃疡发生的独立危险因素,可尝试用于糖尿病足溃疡的筛查.

影响原子荧光测量土壤样品中总砷含量荧光值的因素研究

随着时代发展,我国各个行业取得了极大的进步。然而由于过去一段时间内粗放式的发展,我国生态环境受到了一定程度的影响,土壤污染问题更是如此。为了全面保障土壤污染治理工作开展效率,就有必要结合实验室操作规范以及行业标准找寻出一套最为合适的实验参数。在保障最终结果准确性的前提下,尽可能减少中间步骤,降低检测费用。进而使得人们对于检测土壤样品中总砷含量需求得到有效满足。

微波消解—氢化物发生原子荧光法联测食品中砷汞

采用微波消解-氢化物原子荧光法进行食品中的砷汞联测。对样品的前处理、仪器测定条件、方法的准确度、精密度及样品加标回收率进行了研究,结果表明:在还原剂介质KOH浓度为5%(W/V)时,样品介质酸的浓度在0 72～2 1mol·L-1之间为最佳。在0～20μg/L、0～2μg/L浓度范围内,砷汞浓度与荧光值之间达极显著相关。相关系数分别达0 9993,0 9994,变异系数为7 71%～8 71%,回收率为95%～105%。

AFS-230E型原子荧光光度计测汞时盐酸引起的故障及故障排除

用AFS-230E型原子荧光光度计测定汞时,使用相同规格但不同厂家生产的盐酸对测定结果影响较大。使用该仪器测汞时由于配制载流液时选用盐酸不当发生空白值过高的现象,影响汞的准确测定。在排除其它可能故障后,更换不同厂家生产的盐酸进行试验,选用汞空白值低的盐酸,故障排除。

利用分子信标和EXO Ⅲ放大荧光信号快速检测Ag^+

设计新型的DNA探针,其主要功能区域包含适配体区域和分子信标互补区域;当无靶标存在时,羧基荧光素(FAM)的荧光被黑洞猝灭基团(BHQ)猝灭,加入靶标后,Ag^+与适配体区域特异性结合,使得分子信标与其互补区域发生结合,加入EXO III后,分子信标被酶解,从而释放Ag^+/DNA探针复合物用于下一轮反应,同时产生大量的FAM,因此,可以通过荧光的增强来定量检测靶标的含量.评价了该方法的灵敏度和选择性,探究它在实际样品中的表现能力.结果表明,适配体区域与分子信标间隔2个碱基的DNA探针与分子信标结合效果最好,检测的信噪比最大.该方法对Ag^+的检测最低下限(LOD)为0.1nmol/L,在0.5~200nmol/L范围内,荧光值与靶标浓度成线性关系(R^2=0.994).对实际样品的检测在20~200nmol/L范围内呈线性关系(R^2=0.998),且能很好的从混合样品中区分10nmol/L Ag^+.该研究建立的快速检测Ag^+方法具有良好的线性定量能力和操作性能,且灵敏度高、特异性强,可满足现实的需求.

非色散原子荧光-氢化法测定碲

前言用非色散原子荧光法与氢发生技术相结合测定碲。氢发生技术是用硼氢化钾还原碲,并将碲的气态氢化物导人电加热石英管中。碲的检出极限是0.6ng。试剂空白对10ml样品来说大约相当于5ng的碲。分析的线性范围从检出极限算起约为4个数量级。某些可形成氢化物的元素和少数金属元素如:金、银、汞均干扰碲的测定。

吡啰红B为指示剂细胞色素C催化荧光测定青蒿素

在细胞色素C催化下，吡啰红B与青蒿素反应导致荧光降低，细胞色素C与青蒿素的反应为酶-底物模型。动力学研究表明，稳态催化速率依赖于酶和底物浓度，催化常数km、kmax及Kcat．分别为3．3×10^-5mol／L，5．4×10^-6mol·L^-1·s^-1和13．5s^-1，催化活性受去活化剂和乙醇抑制。在pH5．3、25℃及7．6×10^-7mol／L的细胞色素C催化条件下，荧光降低值△F（F0-F）与青蒿素浓度在7．1×10^-8～1．1×10^-6mol／L范围内呈线性关系；检出限为7．2×10^-9mol／L；加标回收率为96．3％～106．8％。方法已用于测定血浆和尿液介质中的微量青蒿素。

原子荧光光度计检定中标准溶液的配制及注意事项

原子荧光标准溶液的配制是一个稀释的过程,即将购买的高浓度的标准溶液按要求、比例稀释到所需浓度,使之成为一个浓度序列,检定测得的原子荧光值呈线性关系。所以,溶液配制得好坏将直接影响到检定结果的准确性。

标准加入法在镧系敏化荧光分析法中的应用

根据镧系敏化荧光 Stokes位移大等特点 ,通过实际试样来求得空白荧光值 ,利用 Eu3 +敏化荧光、标准加入法成功测定了高空白荧光试样血清和尿液中芦氟沙星 ( ru-floxacin)含量。该法可推广至其它敏化荧光体系 ,要求待测组份浓度在测定线性范围内 ,它利用待测试样本身求出空白荧光值 ,不需要空白试样 ,操作简便 ,适合于高空白荧光值试样分析。

灵敏简便测定微量血中痕量硒的荧光分光法

硒是人体必需的微量元素之一,人体内其含量过高或过低均会引起疾病。 通常尿、血中的硒量一般能反映人体接触硒量的水平,且血硒的结果更为稳定,因此测定血硒对临床、环境和劳动医学具有实际意义。

间接免疫荧光法检测抗核抗体室内质控品制备和性能验证

目的建立抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)室内质控品自制和性能验证规范化程序,以有效监测实验室间接免疫荧光法检测ANA的质量,保证其检测一致性和准确性。方法收集ANA高滴度强荧光(滴度1∶3200~1∶10000)单一荧光核型(均质型)临床血清样本,将其与混合阴性ANA血清按1∶30比例混合制备成1∶100~1∶320滴度的弱阳性质控品,收集阴性血清作为阴性质控品。将质控品灭活后采用间接免疫荧光法检测并以人工判读和荧光判读仪判读(荧光强度值),同时进行均匀性和稳定性验证,并用自制质控品进行仪器重复性和一致性性能验证。结果自制弱阳性和阴性ANA质控均有较好的均匀性和稳定性,其荧光强度值变异系数基本在10%以内,以自制质控品验证仪器也具有较好的重复性和一致性。结论采用荧光强度值可基本实现定量监测ANA质控品的检测结果,且本实验室自制ANA质控品有良好的性能,可满足临床需求并可为其他实验室制备和验证质控品提供参考。

一种基于极值域萤光素值人工萤火虫算法

由于传统的人工萤火虫算法(Glowworm Swarm Optimization,GSO)存在收敛速度慢和易陷入小区域搜索等缺点,提出了一种基于极值域萤光素值人工萤火虫算法(Extreme-Domain Glowworm Swarm Optimization,EDGSO)。在萤光素值更新过程中,算法限定了荧光素的变化范围,修改萤光素值极值域的上下限,以防止过早的陷入局部搜索。仿真实验的结果证明新的算法既能有效的防止过早陷入局部最优解的现象发生,同时又具备较强的全局搜索能力,进而使传统的人工萤火虫算法的性能得到较大的优化。

原子荧光光度法测定水中汞的不确定度分析

用原子荧光光度法对测定水中汞的不确定度进行分析 ,找出影响不确定的因素 ,对测量不确定度进行计算和评定 ,结果表明影响其测量不确定度主要因素是原子荧光光强度值带来的不确定度 。

水声换能器金属零部件的环保清洗工艺研究

换能器金属零部件经过机械加工和工艺处理后,在其表面不同程度地粘有油性污垢,若在换能器装配之前清洗不充分,将直接影响换能器的绝缘强度和机械强度。现阶段大部分换能器金属零部件表面的清洁仍采用汽油、丙酮等传统清洗剂完成,而传统清洗剂在使用过程中存在易燃易爆等风险,不宜在自动化设备上使用。因此,针对换能器金属零部件油污清洗中对安全环保型清洗剂的迫切需求,提出传统清洗剂的替代方案。研究了某安全环保型清洗剂(以下统称A型清洗剂)和传统清洗剂针对换能器金属表面油污的清洗效果的差异,通过腐蚀性、清洗效果、粘接情况的对比及环保型清洗剂的可回收性展开详细论述,研究A型清洗剂应用于换能器金属表面油污清洁的有效性。研究表明,A型清洗剂可用于换能器金属表面清洁,是一款清洗高效、无腐蚀、无闪点、可回收使用的安全环保的清洗剂。