荧光偏振免疫分析技术的研究进展

对荧光偏振免疫分析技术的研究进展作了详细的评述。介绍了荧光偏振免疫分析技术的基本原理和研究热点 ,评述了它在临床检验、环境与食品监测和农药残留量分析等领域中的应用 ,对荧光偏振免疫分析方法的优缺点作了总结 ,引文献 4

荧光偏振免疫分析技术研究进展

荧光偏振免疫分析技术是一种均相荧光免疫分析法,具有快速、灵敏和环保等优点。本文对这一技术的研究进展作了评述,介绍了荧光偏振免疫分析技术的基本原理、优越性、示踪物结构设计、制备、及其应用。

荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测中的应用

目的探讨荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测中的应用效果。方法将我院自2014年2月至2016年3月间收集的521份血清作为标本,其中服用苯妥英钠患者血清标本198份,服用卡马西平患者血清标本238份,强制戒毒人员血清标本85份,分别用荧光偏振免疫分析技术和高效液相色谱法进行浓度测定,对比分析不同方法在药物监测中的特点。结果两种方法进行血药浓度检测,结果呈正相关,r值分别为0.9153、0.8912、0.9354,P值均<0.005,呈正相关线性关系。结论荧光偏振免疫分析法具有重复性好、灵敏度高和特异性强等特点,检测结果接近高效液相色谱法分析的水平,能够快速实现全自动化检测,是临床治疗药物监测血药浓度的快速实用可靠的方法,可推广使用。

荧光偏振免疫分析技术在病原检测中的应用研究进展

荧光偏振免疫分析技术操作简单、易于自动化、适于快速筛选,可根据不同抗原的特异性进行荧光标记,结合特异性抗体,根据荧光偏振值的变化进行定量分析。目前,荧光偏振免疫分析技术在病原检测方面已经得到了广泛应用,国内已有针对各种病原建立的荧光偏振免疫技术的报道。本文综述了荧光偏振免疫技术的发展历史、原理、优缺点和应用,概括了近几年国内、外针对各种病原建立的荧光偏振免疫分析方法研究进展。

基于荧光偏振免疫分析技术检测药茶中的黄曲霉素（英文）

本文旨在利用荧光偏振免疫(FPIA)分析技术检测被污染的药茶样品中的黄曲霉素。通过化学方法合成了荧光示踪物,并通过薄层色谱(TLC)和质谱(MS)进行检测。荧光偏振值通过偏振光进行检测。结果表明,黄曲霉素的FPIA检出限(LOD)为20ng·mL^(-1),半数抑制质量浓度(IC_(50))为371.80ng·mL^(-1),检测范围为92.76~252.32ng·mL^(-1)。与常规的高效液相检测方法相比较,FPIA检测方法具有快速,成本低等优点,可适用于药茶中黄曲霉素的高通量筛选。

荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测/滥用药物检测的应用

目的:探讨荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测/滥用药物检测的应用效果。方法:应用荧光偏振免疫分析法和高效液相色谱法同时对临床服用苯妥英钠的患者血清标本12份,服用卡马西平的患者血清标本10份,海洛因吸毒患者血清标本14份,进行相应的治疗药物/滥用药物(毒品)浓度检测。结果:应用荧光偏振免疫分析法与高效液相色谱法进行血药浓度检测,呈正相关,r值分别0.9016,0.8937,0.9312,P值分别为<0.0005,<0.0005,<0.0005。结论:荧光偏振免疫分析法,具有重复性好,灵敏度和特异性接近高效液相色谱法分析水平,可实现快速全自动化等特点,是检测临床治疗药物/滥用药物血浓度的一种快速实用可靠的免疫学分析方法。

荧光偏振免疫分析技术应用于布鲁菌病检测的研究进展

布鲁菌病是布鲁菌侵入机体,引起变态反应的人畜共患疾病。早期感染的检测对预防、治疗和控制布病有重要意义。荧光偏振免疫分析(fluorescence polarization immunoassay,FPIA)是一种基于抗原-抗体相互作用的抗体或抗原相对快速和准确检测的新型免疫分析法。本文将对布鲁菌病血清学检测技术研究、荧光偏振技术原理进行阐述,并重点介绍荧光偏振法在布鲁菌病检测中的运用,以期为荧光偏振免疫分析技术在布病检测的发展提供参考。

荧光偏振免疫分析方法快速检测沙拉沙星残留

以异硫氰酸荧光素(FITC)标记沙拉沙星合成荧光标记物,采用薄层色谱法提纯,优化了反应时间、标记物和抗体的工作浓度,建立了沙拉沙星的快速荧光偏振免疫分析法(FPIA)。本方法测定沙拉沙星在缓冲液中的半数抑制浓度(IC50)为43.2μg/L;检测范围为5.7～327μg/L,可以达到国家规定的动物性食品中兽药最高残留限量(80μg/kg)的要求。本研究考察了FPIA测定沙拉沙星的动力学过程及对其它4种喹诺酮类药物的交叉反应。结果表明,环丙沙星、恩诺沙星、加替沙星及氧氟沙星的交叉反应率分别为3.3%,1.8%,1.7%和0.7%。在牛奶和猪尿中沙拉沙星的回收率分别在71%～94%和74%～102%之间。本方法操作简单快捷,整个检测过程只需5 min、而且灵敏度较高、特异性强,适用于动物性食品中沙拉沙星残留的快速筛选检测。

荧光偏振免疫分析检测粮食及其制品中的真菌毒素研究进展

及时、快速和准确地检测粮食中真菌毒素的污染,从而对其进行严格、科学的控制和处理是保障中国粮食安全和人民身体健康的重要途径。基于特异性分子识别的均相荧光偏振免疫分析技术(Fluorescence Polarization Immunoassay,FPIA)兼具高通量、高速度、高灵敏和易于实现自动化等优点,特别适用于大批量粮食样本的快速筛选。文章综述了近10年来荧光偏振免疫分析检测粮食中真菌毒素的研究进展,并着重讨论了荧光偏振免疫分析的发展方向。

荧光偏振免疫分析在农药和兽药残留检测中的研究进展

荧光偏振免疫分析技术是以免疫竞争原理和荧光偏振原理为基础的一种以快速筛选为目的的分析技术,主要用于测定小分子量物质(抗原),就是检测荧光标记抗原在结合特异性的抗体前后,荧光偏振值的变化,是均相的竞争免疫分析方法,反应系统完全在溶液中,不需要分离结合的和未结合的抗体,不受溶液颜色、仪器灵敏度变化的影响,该技术最显著的特点是操作简单和检测时间短,适用于大量样本的快速筛选检测。目前该技术在农药和兽药残留分析中已经得到了应用,但是国内的相关研究尚未见报道。文章综述了荧光偏振免疫分析的历史背景,发展历程和主要原理,概括了荧光偏振免疫分析方法在农药和兽药残留分析中的研究进展。

荧光偏振免疫分析方法分析磺胺二甲基嘧啶

建立了检测磺胺二甲基嘧啶的荧光偏振免疫分析方法.合成了3种结构不同的荧光标记物,并用薄层色谱法提纯.研究了不同结构的荧光标记物对FPIA方法灵敏度的影响.该FPIA方法在缓冲液中的检出限为1.6 μg/L,半数抑制量（IC50）为41 μg/L,检测范围为5～458 μg/L,可以达到食品中SMZ最低残留限量的要求.研究了FPIA的动力学过程及对其它16种磺胺类药物的交叉反应,结果显示,SMZ、磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基恶唑的交叉反应率分别为100%、8.7%和2.4%,其它磺胺类药物的交叉反应率均低于1%.

荧光偏振免疫分析法在小分子药物小鼠血药浓度检测中的应用

目的:建立应用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定小鼠血药浓度的实验方法,探讨该方法测定庆大霉素、地高辛和丙戊酸钠3种常见小分子药物小鼠血药浓度的可行性。方法:选用庆大霉素、地高辛和丙戊酸钠标准品,采用荧光偏振(FP)值非线性拟合法确定药物检出限及线性范围,在线性范围内分别设置低、中和高3个浓度组,检测质控偏差、日间精密度和小鼠血清干扰水平。选用30只KM小鼠进行药物代谢曲线测试,分为庆大霉素组(肌肉注射5μg·g-1)、地高辛组(灌胃20ng·g-1)和丙戊酸钠组(灌胃15μg·g-1),每组10只,给药后24h内取5个时间点(1、3、6、12和24h)测定小鼠血药浓度。结果:FPIA法检测3种药物的检出限均在50μg·L-1以下,线性范围较宽(大于10倍检出限),检测质控误差小于5%,日间精密度较高[中和高浓度组变异系数(CV)<5%],小鼠血清对庆大霉素和地高辛的检测效果无明显影响[误差百分比(ER)<5%],高浓度血清对丙戊酸钠的检测效果有一定的负向影响(50%血清组ER为-12.84%)。小鼠给药1h后庆大霉素达到血药浓度峰值,半消期3h;1h后地高辛达到血药浓度峰值,半消期>24h;3h后丙戊酸钠达到血药浓度峰值,半消期6~12h。结论:FPIA法测定小分子药物小鼠血药浓度所需样本量小,精确度高,前处理简单,具有高通量和快速检测的优势特点,可广泛应用于药理学、药剂学和临床检测研究中。

荧光偏振免疫分析法研究17种磺胺类药物与抗体亲和力的构效关系

应用4株磺胺二甲基嘧啶(SMZ)多克隆抗体和5种不同结构的荧光标记物(Tracer)建立了荧光偏振免疫分析(FPIA)检测SMZ的方法.讨论了4株多抗对SMZ的检测灵敏度和对17种磺胺类药物(SAs)的相对亲和力趋势,从药物分子二维结构上探讨了多抗对小分子抗原的识别能力.结果表明,3号多抗对SMZ的灵敏度最高,但是4株多抗对17种SAs的相对亲和力趋势相似,说明抗体对抗原的结合力大小与抗原的化学结构有关.

荧光偏振免疫法测定环孢素A全血浓度结果分析

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）测定肾移植受者环孢素Ａ（ＣｓＡ）全血谷浓度，结果发现食物、性别、肝脏功能等均是影响ＣｓＡ全血谷浓度的重要因素；从免疫抑制效果看，术后３个月、３～６个月、６个月以上的理想稳态血浓范围分别为２００～３８０ｎｇ·ｍｌ－１、１５０～３３０ｎｇ·ｍｌ－１和１００～２５０ｎｇ·ｍｌ－１。

人血清中庆大霉素浓度的荧光偏振免疫分析法

本文通过制备荧光素标记庆大霉素和抗庆大霉素兔血清，建立了人血清中庆大霉素的荧光偏振免疫分析技术。方法的灵敏度0．3mg/L,批内、批间误差CV均小于6％，平均回收率104％，合用其它抗生素不干扰测定结果，与微生物法及放射免疫法比较相关系数γ分别为0．9687和0．9544。荧光偏振免疫法的建立，为临床测定床大霉素浓度提供了一种快速、精确和灵敏的新方法。

荧光偏振免疫分析在农药残留检测中的研究进展

荧光偏振免疫分析技术是一种将荧光偏振原理和小分子竞争免疫原理相结合的免疫分析方法,主要通过检测荧光标记小分子抗原与抗体结合前后荧光偏振值的变化来间接反映样本中目标分析物的含量。该分析方法用时短,无需洗涤,稳定性较好,适用于样本的快速大量筛选,目前在一些常见农药上有应用报道。本文主要总结了荧光偏振免疫分析技术的发展历程、方法原理以及目前在农药残留检测中的研究现状。

荧光偏振免疫法监测环孢素A血药浓度的稳定性分析

目的评价荧光偏振免疫法(FPIA法)测定环孢素A(CsA)血药浓度的稳定性。方法采用FPIA法测定移植患者术后全血CsA浓度,运用统计学方法对其稳定性进行评价。结果FPIA法监测CsA血药浓度日内差、日间差和1年中随行质控的变异系数分别为3.77%,5.41%,6.36%,回收率分别为98.98%～101.80%,97.99%～100.81%,97.86%～101.78%,结果均符合《中国药典》生物样品检测规定。结论FPIA法在长期的临床应用中是稳定、准确和可靠的。

荧光偏振免疫分析法监测丙戊酸血药浓度的结果分析

丙戊酸钠（sodium valproate，VPA）是治疗癫痫的一线药物，具有疗效高，安全性好，对患者认知功能影响少等药效特点。但是，VPA的药动学和药效学个体差异很大，剂量难以掌握，给药剂量和血药浓度相关性不稳定，而毒性反应与血药浓度相关^[1]。

荧光偏振免疫分析测定磺胺甲基嘧啶研究

磺胺甲基嘧啶(sulfamerazine,SMR)的芳伯胺基与荧光素异硫氰酸钠异构体Ⅰ(fluorescein isothio-cyanate,FITC)的异硫氰基在常温下可以发生偶联反应,经薄层色谱分离之后,可以得到SMR的FITC荧光标记物(Tracer)SMR-FITC。应用荧光偏振免疫分析(fluorescence polarization immunoassay,FPIA),以SMR单克隆抗体为竞争免疫试剂,优化了检测条件,建立了SMR的FPIA检测方法。在选定的条件下,SMR的半数抑制量(IC50)为23.4ng·mL-1,最低检测限量为2.3ng·mL-1,检测范围为5.4到218.8ng·mL-1,可以达到食品中SMR的最高残留限量要求。同时对16种磺胺类药物的交叉反应做了初步研究,结果显示对SMR、磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine,SMZ)、磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)交叉反应率分别为100%,25%和8.6%,对其他磺胺类药物的交叉反应率均低于5%。