基于对硝基苯酚荧光内滤效应的脂肪酶活性测定

基于金纳米簇的荧光特性和对硝基苯酚的荧光内滤效应检测脂肪酶活性。利用谷胱甘肽制备金纳米簇,作为反应体系的荧光团,棕榈酸对硝基苯酯在脂肪酶的作用下水解为对硝基苯酚,充当荧光吸收剂,基于荧光内滤机理测定脂肪酶活性,并对反应条件进行优化。结果显示:棕榈酸对硝基苯酯质量浓度1.6 mg/mL、pH 7.5、温度50℃、反应时间20 min时,相对荧光强度(F_(0)-F)与脂肪酶活性在5.6~196 U/L范围内呈正相关,线性方程为y=2.0035+0.9368x,相关系数r2为0.9978,检出限(信噪比为3)1.3 U/L。该方法操作简便,灵敏度高,可应用于脂肪酶活性的测定。

基于荧光内滤效应的锂离子荧光化学传感器研究

报道了一种基于荧光内滤效应的荧光增强型锂离子光化学传感器 ,将荧光试剂、亲脂性 pH指示剂和锂离子中性载体结合在增塑的PVC膜中 ,Li+与H+在膜相中的竞争萃取效应引起受亲脂性pH指示剂调制的敏感膜荧光值的变化 .推导了有关理论关系式 ,研究了该传感器的响应特性 ,并对人工合成样品进行测试 ,结果较为满意 .

基于荧光内滤效应的荧光增强型钠离子光纤传感器

在吸收型钠离子光化学传感器的敏感膜中加入合适的荧光试剂，应用荧光内滤效应研制成的荧光增强型光纤传感器，在测量灵敏度和抗背景干扰能力方面均有较大的改善，对血清和矿泉水样品中的钠离子含量进行了分析，获得了满意的结果。

基于金纳米簇与纳米金的荧光内滤效应检测脂肪酶活性

目的建立一种基于吐温80自氧化作用催化纳米金形成与荧光内滤机制,相对简单、快速、适用于蛋白浓度较高的游离酶的脂肪酶活性检测方法。方法使用金纳米簇作为荧光基团,纳米金作为吸收剂,基于荧光内滤机制测定游离脂肪酶活力。设置对照试验对吐温80浓度、氯金酸浓度、温度、pH等反应条件进行优化,探索最适条件下脂肪酶水解反应时间及吐温80还原纳米金的时间并对反应体系进行抗干扰检测,验证该方法的可行性。结果当脂肪酶酶活力在13.5~15092.0 U/L时,荧光强度的差值随脂肪酶活力的升高而增加,相关系数为0.9977,脂肪酶活力的检出限为2.34 U/L(信噪比为3)。结论该方法操作相对简单、快速、检测范围较大、灵敏度高,具有实用性,可适用于蛋白浓度较高的游离酶的脂肪酶活力测定。

基于碳点内滤效应快速检测鲜牛奶中碱性磷酸酶活性的荧光分析方法的构建

研究建立一种以氮掺杂碳点(Nitrogen-carbon dots,N-CDs)为荧光探针,可快速、准确、灵敏检测鲜牛奶中碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)的荧光分析方法。采用水热法,用乙二胺为氮源和邻苯二酚为碳源制备一种绿色荧光N-CDs,并采用透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、X射线电子能谱(XPS)和傅里叶红外光谱(FT-IR),对所合成的材料表面形貌、表面基团及光吸收特性进行表征,并通过对照试验对利用N-CDs构建检测ALP荧光分析方法的可行性进行验证。以检测体系中工作缓冲液的p H、底物硝基苯磷酸二钠(Disodium p-nitrophenyl phosphate,PNPP)的浓度、酶促反应时间为单因素,优化检测ALP的最佳条件,并建立相应的标准曲线。结果表明,材料表征结果也与以往报道的相符,N-CDs合成成功。最佳工作缓冲液为Tris-HCl(20 mmol/L,p H10),最佳PNPP浓度为1 mmol/L,最佳酶促反应时间为50 min。在最优条件下,ALP的活性浓度与N-CDs的荧光强度变化建立良好的线性关系,线性回归方程为:Y=15397.05X+70344.46(R~2=0.995),线性范围在0.01~25 U/L,检测限(LOD)为0.001 U/L(S/N=3)。在两种鲜牛奶中添加回收率在100.1%~107.2%之间,变异系数小于14.3%,表明该方法具有较好的准确性和可靠性。本研究为鲜牛奶中ALP的检测提供了一种准确高效的方法。

荧光内滤效应技术在生物检测和疾病标志上的应用

荧光内滤效应(inner filter effect,IFE)作为一个重要的非辐射能量转换模型,其作用机理是吸收剂的吸收光谱与荧光剂的激发光谱或发射光谱或两者同时发生谱带重叠,导致荧光剂的激发峰/发射峰的荧光被猝灭。合适的供体-受体对是成功组建IFE传感器检测目标物的重要因素。近年来,IFE技术以其操作简单、灵敏度高,无需修饰供体,无需供体与受体连接,已经引起科研工作者广泛的研究。早期诊断和早期治疗是预防疾病发生和保护健康最为有效的办法。本综述总结了近几年来IFE技术检测酶活、农药、代谢物及小分子化学物质等生物标志物在疾病标志和健康监控上的研究成果,分析了基于"turn-off"法、"turn-on"法以及"ratiometric fluorescence assay"法构建的IFE传感器的独特设计并讨论了各方法的优缺点。最后,简要指出了IFE技术在疾病标志和健康监控上的优点和实际应用时所存在的障碍,并对IFE技术和疾病监控手段未来的发展前景进行了展望。

荧光内滤效应在环境检测领域的应用

荧光内滤效应(inner filter effect,IFE)是指吸收体对荧光体激发光或发射光(或对两者同时)的吸收,造成荧光体的荧光强度降低的现象。IFE相较于荧光共振能量转移等技术省却了许多繁琐的标记过程,具有灵敏度高、选择性好和操作简单灵活等优点,在环境检测领域具有广泛的应用前景。吸收体和荧光体是组成IFE传感体系的两个主要单元,两者的光学特性和谱带重叠程度直接影响着IFE的猝灭效率,但可选择的材料相对有限。发掘新型纳米材料,探索合适的吸收体-荧光体组合有助于提高IFE的猝灭效率,增强检测效果。本文综述了近年来IFE在环境检测中的研究进展,包括重金属离子、阴离子和小分子环境污染物等物质的检测,并分析了纳米材料在IFE传感体系中的重要作用,最后探讨了基于IFE的荧光分析方法所面临的挑战及未来的发展方向。

基于量子点的荧光特性检测磺胺二甲嘧啶

以水溶性量子点为荧光探针,基于荧光内滤效应建立了定量检测磺胺二甲嘧啶快速、灵敏的荧光分析方法。研究了磺胺二甲嘧啶(作为吸光体)对Cd Te量子点(作为荧光体)的猝灭作用,探究了基于内滤作用的猝灭机理,以及通过荧光猝灭量和磺胺二甲嘧啶质量浓度之间的线性关系建立了定量检测磺胺二甲嘧啶的线性方程。试验的线性范围为1.7~3.3μg/m L,检出限为2.1 ng/m L。

金属-有机骨架(MOF)高灵敏检测水中的硝基咪唑类抗生素

实验合成了一种新型的Cd-MOF,并将其作为荧光传感器,快速、简单和可靠地荧光识别检测水中硝基咪唑类抗生素.荧光光谱证明该配合物对奥硝唑(ODZ)、二甲硝咪唑(DTZ)和甲硝唑(MDZ)具有高选择性和灵敏度、优良的响应能力和低检出限(ODZ、DTZ和MDZ分别为2.66×10^(-3)μmol/L、1.465×10^(-3)μmol/L和2.66×10^(-3)μmol/L).通过紫外吸收光谱法分析了Cd-MOF的传感机理,实验结果表明Cd-MOF对硝基咪唑类抗生素的猝灭归因于荧光内滤效应.实验合成的Cd-MOF具有广阔的发展前景,有望实现水中硝基咪唑类抗生素的实际检测.

滚环扩增技术及内滤效应用于荧光检测黏蛋白

将荧光内滤效应与滚环扩增放大技术相结合,构建了黏蛋白检测方法。二氧化锰纳米片可淬灭MoS2量子点荧光,加入谷胱甘肽溶解MnO2荧光恢复。通过滚环扩增产生大量的核酸酶可催化谷胱甘肽氧化,使其无法与MnO2反应而抑制荧光。适配体与黏蛋白作用后将阻碍滚环扩增反应进行,促进荧光恢复。在0. 5～80 nmol/L范围内,黏蛋白浓度与荧光强度呈良好的线性关系,检测限为15 pmol/L。该方法对黏蛋白检测具有良好的选择性及重现性。

发光铜基金属有机骨架在四环素类抗生素检测中的应用研究

利用发光铜基金属有机骨架(Cu-MOF)纳米材料构建了一种检测四环素的新方法.Cu-MOF纳米材料由水热法一步合成,具有规则的片状结构,片状结构进而堆积排列成花状结构.加入四环素后,Cu-MOF纳米材料的荧光被淬灭,进一步实验证明荧光内滤效应在该淬灭中起主要作用.该方法的线性检测范围为0-60μM,检出限为33.33 nM,低于中国、美国和欧盟的标准.此外,本方法选择性好,常见的其他抗生素和金属离子均不能产生干扰.最后,我们对当地河水进行四环素检测,加标回收率为96.17%-105.02%.