荧光动力学分析新方法测定超氧自由基抑制剂的抗氧活性

研究了荧光动力学分析法检测超氧自由基抑制剂抗氧活性的新方法.在 Tris HCl缓冲溶液中(pH=8.20),邻苯三酚自氧化产生超氧自由基和有荧光效率的自氧化产物.在433.0 nm激发波长和494.5 nm发射波长条件下,该自氧化产物时间扫描曲线的斜率与超氧自由基抑制剂的浓度有相关性.利用抗坏血酸、槲皮素、芦丁 3 种常见抗氧化剂对新方法进行了验证并将新方法与单扫描极谱法(SSP)、紫外分光光度法(UV)作了比较.结果表明新方法测活灵敏度优于UV法,而与SSP法相当,但比SSP法操作简单、准确度好.

茶叶中单宁的荧光动力学分析法研究

本文根据在Britton-Robinson缓冲溶液中单宁对Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化吡咯红Y具有活化作用,使体系荧光狡灭,建立了一个高灵敏度荧光动力学测定痕量单宁的新方法。详细研究了体系的最佳实验条件,采用固定时间法测定体系的荧光强度。该方法的线性范围为0.06～0.96mg·L^(-1),检出限为0.032mg·L^(-1)。对含量为0.32mg·L^(-1)的单宁标准溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.3％。将方法用于茶叶中单宁含量的测定,并与Folin-Ciocalteu光度法作了对照,结果满意。

荧光动力学分析法测定痕量鞣酸

基于鞣酸对Cu 催化过氧化氢氧化罗丹明B具有活化作用 ,提出了一种简单、高灵敏度的荧光动力学测定痕量鞣酸的新方法。该方法的线性范围为 0 .0 4～ 0 .72mg L ;检出限为 0 .0 2 5mg L。该方法已成功地用于茶叶中鞣酸含量的测定 ,并与Folin

环境水样中痕量砷(Ⅲ)的荧光动力学分析

基于酸性介质中As（Ⅲ）能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B使其荧光猝灭,建立了测定痕量As（Ⅲ）的新方法.在最佳实验条件下,测定As（Ⅲ）的线性范围为16～320ng/ml,方法的检出限为5.7ng/ml.平行测定浓度为80ng/ml和160ng/ml的As（Ⅲ）标准溶液的相对标准偏差分别为2.0%和0.92%.并考察了二十多种物质的干扰情况.该方法已用于自来水、地表水、地下水等环境水样中痕量As（Ⅲ）分析.

催化荧光动力学分析法的应用及其新进展

催化荧光动力学分析法是用于检测痕量组分的有力手段。从检测催化剂及活化剂、多组分同时检测、酶催化、胶束在多组分同时检测及酶催化中的应用、结合流动注射及停流注射分析法及激光诱导荧光分析、时间分辨荧光分析、生物反应器控制、生物传感器、药物监测与生物分析等方面对催化荧光动力学分析领域出现的新技术及新应用作一评述，并对今后的工作进行了展望。引用文献103篇

荧光动力学分析法测定5种酮清除超氧自由基和羟基自由基的活性

利用荧光动力学分析法研究了5种酮化合物对超氧自由基(O2.-)和羟基自由基(.OH)的清除作用.利用邻苯三酚自氧化产生O2.-;利用Fenton反应产生.OH,向这2个反应体系中分别加入5种口山酮化合物,O2.-和.OH的产生速率明显降低.说明5种酮化合物对和有较强的抑制作用.探讨了酮化合物的结构与其抗氧活性的关系.

催化荧光动力学分析法在分析化学中的应用

催化荧光动力学分析法是近几十年发展起来的一个相当年轻的研究领域,在进行微量和痕量分析中将发挥着重要的作用. 本文从催化荧光动力学分析法的发展历程、应用及发展新动向等几个方面进行了简要评述.

荧光动力学分析法测定痕量砷

基于HCl介质中和α,α’-联吡啶存在下,1,4-二羟基-9,10-蒽醌(R)能发强而稳定的荧光,α,α’-联吡啶可活化Hg2+催化H2O2氧化R转化无荧光化合物,导致体系荧光急剧猝灭,据此建立了催化H2O2氧化1,4-二羟基-9,10-蒽醌荧光猝灭法测定痕量砷的新方法。该方法重现性好、灵敏、准确,用于实际中砷含量的测定,结果满意。

催化荧光动力学分析法的应用及其新进展

催化荧光动力学分析是用于检测痕量组份的有力手段。本文对检测催化剂及活化剂、多组分同时检测等方面出现的新技术及新应用作一综述。

水样中痕量铅的荧光动力学分析法

目的建立水样中痕量Pb2+的荧光动力学分析法。方法痕量Pb2+对过氧化氢氧化二氯荧光素(DCF)的反应具有较强的催化作用,使体系的荧光强度减弱得更为明显。反应体系的激发波长和发射波长分别为491和517nm,通过测定痕量Pb2+对过氧化氢氧化DCF后DCF的荧光强度来检测Pb2+的含量。结果 Pb2+的线性范围为4.0～100.0μg/L,检出限为3.1μg/L,其线性回归方程为:ΔF=828C+1.26,r=0.9990,平均回收率为91.3%～98.1%,RSD为4.0%。结论该法具有简便、快速、灵敏等优点,适合水样中痕量铅的测定。

阻抑动力学荧光分析法测定痕量苯肼

基于苯肼对吡咯红Y与亚硝酸根反应的抑制作用,建立了一种新的测定痕量苯肼的阻抑动力学荧光分析法。该方法的检出限为7.2ng mL,线性范围为8.0～60ng mL。直接用于环境水样中苯肼的测定。

动力学荧光分析法测定水样中的邻苯二酚

在稀H2SO4溶液介质和90℃下，邻苯二酚为活化剂、钒（V）为催化剂的KIO4氧化罗丹明B的活化体系中，该体系的荧光猝灭值与邻苯二酚的用量晕线形关系，据此建立了测定邻苯二酚的动力学荧光分析新方法。该方法的线性范围为0．3-320.0μg／L，检出限为7．21μg／L，对200．00μg／L的邻苯二酚溶液测定11次的相对标准偏差为2.25％。该法适用于环境样品中的邻苯二酚测定。

动力学荧光分析法测定间苯三酚

基于在稀H2SO4介质中,间苯三酚对铜催化H2O2氧化吡啰红B使其荧光猝灭具有显著的活化作用,建立了测定痕量间苯三酚的动力学荧光分析的新方法。反应在100℃的恒温水浴中进行5 min,方法的线性范围为0.8～800.0μg/L,检测限为0.41μg/L,回收率为98.3%～103.2%。该方法用于测定注射液中痕量间苯三酚。

动力学荧光分析法测定间苯三酚的研究

基于在稀H2SO4介质中，痕量间苯三酚对高碘酸钾氧化罗丹明B具有显著的催化作用，使溶液的荧光猝灭，建立了动力学荧光法测定间苯三酚的新方法。方法的线性范围为0．80-800．0μg／L，检出限为0．40μg／L。本法用于针剂中的间苯三酚含量的测定，结果满意。

痕量镉的催化动力学荧光分析法

Guilbault等曾捉及利用Cd(Ⅱ)对酶催化非荧光物质高香草酸氧化为强荧光化合物反应的抑制作用可测定镉,但迄今尚未见利用催化动力学荧光分析法测定痕量镉的报道,本文拟利用Cd(Ⅱ)和咪唑对Co(Ⅲ)-T(4-SP)P络合物生成反应的催化作用[2],建立痕量镉的催化动力学荧光分析法。

阻抑动力学荧光分析法测定间苯二酚

文章研究了在酸性介质中,间苯二酚能强烈阻抑Fe(II)催化H2O2氧化曙红Y的褪色反应,建立了测定间苯二酚的阻抑动力学荧光分析法的新方法.测定间苯二酚的线性范围为400.0～4.0μg/L,检出限为3.2μg/L,用于水样中间苯二酚的测定,结果满意。

抑制荧光动力学法测定环境中痕量对硝基苯胺

在硫酸介质中，痕量对硝基苯胺对溴酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用，由此建立了动力学荧光法测定痕量对硝基苯胺的分析新方法。考察了温度、反应时间、各种试剂条件对抑制反应的影响。在最佳实验条件下，方法线性范围为12～160ng／mL，检出限为10．08ng／mL。该方法应用于环境水样、土壤、大气等实际样品测定，回收率为96．8％～104．7％。

痕量间苯二酚的动力学荧光分析

在硫酸介质中,痕量间苯二酚对甲醛催化氯酸钾氧化罗丹明B使其荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量间苯二酚的新方法。方法的线性范围为0.016～0.240mg·L^(-1),检出限为0.009mg·L^(-1)。此法用于自来水样中间苯二酚含量的测定,并进行了加标回收试验,回收率在98%～103%之间。

阻抑动力学荧光分析法测定食品中甲醛

文章研究了在氨-氯化铵缓冲溶液中,甲醛能强烈阻抑Cu2+催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应,建立了测定甲醛的阻抑动力学荧光分析法的新方法.测定甲醛的线性范围为0.20～18.0m g/L,检出限为1.2×10-5 g/L.用于食品中甲醛的测定,结果满意.

催化动力学荧光法测定痕量铝

研究了新型荧光试剂3-（4’-碘基苯基）-5-（2’-羧基苯偶氮）若丹宁的荧光性能。实验发现，在pH5．2的邻苯二甲酸氢钾氢氧化钠缓冲溶液中，痕量铝（Ⅲ）对H2O2氧化3-（4’碘基苯基）-5-（2’-羧基苯偶氮）若丹宁具有强烈的催化作用，据此建立了催化动力学荧光法测定痕量铝（Ⅲ）的新方法。本法检出限为6．46×10^-9g·mL^-1,线性范围为0～0．015μg·mL^-1方法用于发酵粉和沸水中铝含量的测定，结果满意。