羟基-炔点击反应制备具有红移发射的非传统荧光化合物及性能

以丙炔酸甲酯为原料,分别与2-二乙基氨基乙醇、N-甲基二乙醇胺和三乙醇胺经常温羟基-炔点击反应在无催化剂和无溶剂条件下制备得到三组含叔胺和乙烯基醚非传统发色团的有机荧光化合物。利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振波谱仪(NMR)确证所得化合物的分子结构。利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计探究了化合物的荧光性能,结果表明:所得三组化合物均表现出浓度增强发光及激发波长依赖荧光特性。以三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺和2-二乙氨基乙醇分别反应所得化合物的发射波长依次红移,且其红移程度依赖于化合物的浓度,表现出结构和浓度依赖红移荧光特性。该方法实现了简单调控化合物的结构和浓度得到长波长的非传统有机荧光化合物,这为设计长波长非传统荧光材料提供了新的方法和思路。

吡唑啉类新型荧光化合物的合成及其红外光谱和荧光性能

吡唑啉荧光化合物可用于许多技术领域。据著名的Ｓｃｈｅｌｈａｍｍｅｒ经验，在吡唑啉基的１－和３－位上必须引入苯基才能产生荧光，而５－位影响不大，但５－位引入苯基等助色基团可使荧光谱红移，增加其荧光性。我们设计合成了五种目前在国内外均未见报道的苯并噻唑基吡唑啉类荧光化合物，经红外光谱和元素分析确定了其结构。找出了此类化合物的典型特征吸收峰，并用此方法推断合成的产物是否已合环形成苯并噻唑基吡唑啉类化合物的基本结构。经荧光光谱检测确定该类化合物具有较好的荧光性，是一类新型荧光化合物。

5-呋喃基-1-苯并噻唑基吡唑啉类荧光化合物的合成及光谱分析

吡唑啉衍生物具有高的蓝色荧光,并且具有高量子效率,很易于用作发光材料中电子传输层。依据Schellhammer经验中化学结构与荧光性关系,在吡唑啉的1-位引入了苯并噻唑基,3-位引入苯基衍生物,使其具有荧光性,5-位引入呋喃基作为助色团,可使荧光波长红移,增加荧光性。文章设计并合成了六种5-位引入呋喃基苯并噻唑吡唑啉类荧光化合物,通过红外光谱、荧光光谱、1HNMR、元素分析对合成的化合物进行了表征,表明这类化合物具有良好的荧光性,其最大发射波长在440～460nm之间,经过分析得知其荧光强度的大小与衍生物中不同的取代基有关。

新型吡唑啉类荧光化合物的合成及光谱分析

吡唑啉衍生物作为荧光增白剂具有优良的性质,已被广泛应用于染料工业。根据Schellhammer化学结构与荧光性的经验,在吡唑啉环的1-位引入苯并噻唑基,3-位引入吲哚基,5-位引入苯基衍生物,设计并合成了六种新的吡唑啉衍生物,并且通过红外光谱、1HNMR谱、质谱和元素分析进行了确证。化合物的荧光性能测定结果显示此类化合物具有良好的荧光性,均可吸收353nm左右紫外光,最大发射波长在430～443nm之间,是一类很有发展前途的蓝紫色荧光化合物。荧光最大发射波长和荧光强度与取代基有关,在苯并噻唑上引入6-Br基团,化合物的荧光发射波长发生蓝移,且强度增大;而引入CH3基团,化合物的荧光发射波长发生红移,且强度降低。取代基和溶剂极性对荧光量子产率的影响较小。荧光相对强度与荧光量子产率没有直接关系。

上转换荧光化合物DMSSB与CSSB的合成、结构与光物理性质

以苯并噻唑为电子受体 ,以双苯乙烯基为共轭桥链 ,分别以二甲基胺和咔唑为电子给体合成了 2个新的有机化合物 DMSSB(反式 ,反式 - 2 - {4- [( 4- N ,N -二甲基胺 )苯乙烯基 ]苯乙烯基 }- 1,3-苯并噻唑 )和CSSB(反式 ,反式 - 2 - {4- [( 4- N -咔唑 )苯乙烯基 ]苯乙烯基 }- 1,3-苯并噻唑 ) .用 X射线衍射方法测定了 CSSB的晶体结构 .用波长为 80 0 nm的激光激发时 ,DMSSB与 CSSB在 THF中分别发出强的上转换橙色 ( λm ax=589nm)和蓝绿色荧光 ( λmax=4 88nm) . 2个化合物在不同溶剂中的光物理数据和理论计算结果表明 ,苯并噻唑基是一个很好的电子受体 .

新型蓝光吡唑啉荧光化合物的合成与红外光谱研究

用已合成的苯并噻唑吡唑啉类化合物作为参考[1,2],依据Schellhammer经验中化学结构与荧光性关系,在吡唑啉的1-位引入了苯并噻唑基或苯并咪唑基,3-位引入苯基衍生物,使其具有荧光性,5-位引入苯基作为助色团,可使荧光谱红移。考虑3-位苯环上若带有—NH2的吡唑啉化合物有利荧光性的提高,设计合成了两种目前国内外均未见报道的带有—NH2的苯并噻唑及苯并咪唑吡唑啉化合物,经荧光检测证明其荧光性能受—NH2的影响有所增强,荧光发射波长处在蓝绿光的范围内,是两种新型蓝光荧光化合物。经红外光谱分析,确定了带有—NH2的苯并噻唑基或苯并咪唑基取代的吡唑啉类化合物具有的典型特征吸收峰,确证了化合物的结构。为利用红外光谱分析此类新型化合物的结构提供了便捷的方法。

吡唑林荧光化合物的合成与红外光谱研究

由苯并噻唑基及苯并咪唑基取代的吡唑林类化合物是一类新型荧光化合物。此类荧光化合物可用于多种领域 ,但一直发展较缓慢。依据Schellhammer经验中化学结构与荧光性关系 ,在吡唑林的 1 位引入了苯并噻唑基或苯并咪唑基 ,3 位引入苯基衍生物 ,使其具有荧光性 ,5 位引入苯基作为助色团 ,可使荧光谱红移 ,增加荧光性。作者设计出新型荧光化合物的结构式 ,新合成了两种苯并咪唑及苯并噻唑吡唑林荧光化合物 ,用元素分析确定其结构。两种化合物具有较好的荧光性 ,荧光发射波长处在蓝绿光的范围内。经红外光谱分析 ,找出由苯并噻唑基或苯并咪唑基取代的吡唑林类化合物具有的典型特征吸收峰 ,可由此作为基准 ,推断化合物的结构。两种化合物的合成与光谱分析研究可为吡唑林类荧光化合物的研究开拓新途径。

溴代三苯二噁嗪荧光化合物的合成及应用

Five fluorescent bromotriphenodioxazines were syntheslied. As fluorescent pig ments and dyes their visible absorption and fluorescence spectra were determined and examined.

二苯乙烯基吡唑啉类荧光化合物的合成与表征

利用集电子传输型与空穴传输型为一体会增强荧光量子产率原理,将具有电子传输型的二苯乙烯基与空穴传输型的吡唑啉类衍生物合成一类新的有机荧光化合物。在吡唑啉环的1位位置连接电子传输型基团二苯乙烯基,3,5位位置用芳基衍生物取代,设计并合成了8种新的含电子传输型基团二苯乙烯基的吡唑啉类荧光化合物。分别通过一系列红外光谱、1 H-NMR谱、质谱、元素分析和荧光性能测定等检测手段进行测定确认化合物的结构。结果表明实验所合成的化合物具备荧光性能,且荧光性理想,其中所得紫外光谱最大发射波长被吸收在350nm左右,荧光最大发射波长在450nm附近,可以看出实验所合成的吡唑啉类荧光化合物是一类良好的蓝紫色荧光化合物[1]。

荧光化合物苯并噻唑基-吡唑啉的合成

合成了几种苯并噻唑基-吡唑啉类化合物合物,经吸收光谱和荧光发射光谱测定,此类化合物具 有一定的荧光性,其荧光强度的大小与衍生物中不同的取代基有关.

1-苯并噻唑基-吡唑啉类荧光化合物的合成及其荧光光谱

合成了几种苯并噻唑基 -吡唑啉类化合物 ,经红外吸收光谱和荧光发射光谱测定 ,此类化合物具有一定的荧光性 ,其荧光强度的大小与衍生物中不同的取代基有关。

荧光化合物α-N-甲基苯甲酰胺-β-萘酚的合成及表征

以N-羟甲基苯甲酰胺与β-萘酚为原料制备了荧光化合物α-N-甲基苯甲酰胺-β-萘酚。采用FT-IR、1 HNMR、元素分析仪表征了产物结构。利用Gauss03程序包6-31G机组优化化合物结构,得到化合物最优结构的键长、键角。利用紫外可见分光光度计、荧光分光光度计检测化合物的光学性质。通过探讨反应物物质的量比、催化剂与反应溶剂的体积比、反应温度和反应时间对反应产率的影响,得到最佳反应条件为:n(β-萘酚)∶n(N-羟甲基苯甲酰胺)=1∶1.25,V(催化剂)∶V(溶剂)=1∶10,反应温度控制在40℃回流反应7h,此条件下产率为88%。化合物的最大吸收波长为280nm,发射峰分别为348nm和359nm,359nm处的发射峰略低。

水溶性高分子荧光化合物的制备及其应用性能研究

本研究采用三步亲核取代反应,以三聚氯氰和对氨基苯磺酸为原料,4,4-二氨基二苯乙烯-2,2-二磺酸(DSD酸)为发光母体,制备了一种小分子荧光化合物,再利用乙二胺进行聚合反应,制备新型水溶性高分子荧光化合物(EDA-FBs)。结果表明,合成的EDA-FBs荧光量子产率达39%。含质量分数8%的EDA-FBs涂布液涂布后纸张较未涂布纸张白度提高了23.9%,返黄值降低了13.5%,抗张强度提高了58.4%,撕裂度提高了21.9%。

新型含氮杂环硼-二吡咯亚甲基染料类荧光化合物的合成

以对羟基苯甲醛和2,4-二甲基吡咯为原料,设计并合成了两个新型的8-位苯系取代的硼-二吡咯亚甲基染料类荧光化合物——4,4-二氟-8-[4′-(3-吗啉丙氧基)苯基]-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3 a,4 a-二氮杂-s-引达省和1,4-二{4,4-二氟-8-[4-(′2-乙氧基)苯基]-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3 a,4 a-二氮杂s--引达省}哌嗪,其结构经1H NMR和LC-MS表征。

大StoKes位移的荧光化合物

介绍了３种结构类型的Ｓｔｏｋｅｓ位移大于１５０ｎｍ的荧光物质：１．分子内质子转移化合物；２．分子内电子给体一联接体一电子受体化合物；３．金属铕的络合物。讨论了它们的结构与光谱性能的关系，以及它们在标识材料领域中的应用。

一种含有咔唑基团的荧光化合物光学性能研究

为探究荧光化合物对pH的敏感性,采用一锅法将硝基还原成氨基,然后发生取代反应,引入酰胺键,并在咔唑部分引入苯萘基团,制备具有不对称结构的咔唑基荧光化合物,对合成的化合物进行核磁表征和光学性能测试.结果表明,具有酰胺键结构的咔唑基化合物具备一定的酸碱敏感度和聚集态诱导发射性能,并通过高斯密度泛函理论计算对实验结果进行了解释.

一种稀土荧光化合物的合成及光谱性质研究

目的研制新型时间分辨荧光免疫分析螯合剂。方法以4,4′-二溴-6,6′-二溴甲基-2,2′-联吡啶为起始反应原料设计合成出一种新型化合物4,4′-二(对氨基苯乙炔基)-6,6′-二(N,N-二(叔丁氧基羰甲基)氨甲基)-2,2′-联吡啶,并对其结构进行确认。结果将该化合物与铕离子结合形成的稀土荧光化合物的荧光性质进行研究,表明其主要发射波长为595 nm(~5D_0-~7F_1)、618nm(~5D_0-~7F_2),荧光寿命为643μs。当荧光溶液放置72h,荧光强度值无明显变化。在该荧光体系下,Eu^(3+)浓度分析检测范围为10^(-5)~10^(-11)mol/L。结论该荧光化合物结构有较好的稳定性,为固相时间分辨免疫体系奠定了基础,具有广泛的应用前景。

双亲性苯并咪唑类荧光化合物的合成及光谱性质研究

通过引入烷基碳链和季铵盐结构,合成一种双亲性苯并咪唑类荧光化合物,对它的结构进行了表征,测定了Cu2+,Zn2+,K+,Mg2+,Al3+,Ca2+,Cd2+,Co2+,Hg2+,Mn2+,Na+,Fe3+对它的光谱性质的影响,发现Cu2+对这种化合物具有很好的荧光淬灭效果,而其它金属离子对它的荧光性质影响较小.此种化合物可作为一种选择性检测Cu2+的荧光传感器开展进一步的研究.

钴催化C—H键烯基化反应构建吲哚骨架荧光化合物

以廉价低毒的Cp*Co(Ⅲ)I 2(CO)作为催化剂,N嘧啶基-6-甲酸甲酯基吲哚、苯乙炔作为原料,通过钴催化C-H键烯基化反应在室温条件下,以91%的收率制备了一例吲哚骨架的小分子荧光化合物.对其性质进行了初步探究.发现该化合物具有良好的发光性能,并拥有大Stokes位移.该化合物通过C—H键官能化反应制备,简化了反应路线,提高了反应的原子经济性以及步骤经济性,具有作为荧光染料的应用前景.

苯并噻唑基吡唑啉荧光化合物研究进展

本文介绍了有机荧光化合物及已合成出的２７种新的苯并噻唑吡唑啉化合物。探讨了其中２４种化合物的荧光性能与结构的关系。提出了此类化合物的应用前景。