荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV-DNA水平的应用价值比较

目的比较荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV-DNA水平的应用价值。方法选取该院2012年1月—2013年12月收治的126例符合入选标准的HBV患者,分别采用荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV-DNA水平,对HBV-DNA基因分型结果进行比较分析。结果 126份样本只检测出3种基因分型(B型、C型、B/C混合型),其中B型占明显优势。荧光定量分型PCR法B/C混合型检出率明显高于直接测序法(P<0.001);一致性检验表明两种检测方法的一致性较好(Kappa>0.75);TA克隆结果与荧光定量分型PCR法一致。结论荧光定量分型PCR法检测HBV-DNA水平应用价值较直接测序法高,值得临床推广应用。

荧光定量分型PCR检测重庆地区乙型肝炎病毒感染者HBV基因型分布特征

目的了解重庆地区不同类型乙型肝炎病毒(HBV)感染者中HBV基因型的分布特点及其临床意义。方法应用荧光定量分型PCR(GQ-PCR)法检测207例HBV感染者的HBV基因型,并用直接测序法验证其基因分型结果的准确性。结果GQ-PCR成功分型204份临床样本,3例(1.45%)未能检出,其中,B型127例,占61.35%;C型29例,占14.01%;B/C混合型48例,占23.19%。C基因型的病毒载量明显高于B基因型及B/C混合基因型(P<0.05),B基因型与B/C混合基因型的病毒载量差异无统计学意义(P>0.05)。随机选取的90份血清样本经GQ-PCR和直接测序法检测其基因型,两种方法的检测结果一致性较好(Kappa=0.834,P<0.05)。结论重庆地区HBV感染者以B型为主要基因型,其次为B/C混合型,混合感染率高于以往研究结果。C基因型患者HBV-DNA水平高于B基因型及B/C混合基因型,可能与C基因型HBV感染导致肝脏损害较重有关。

南平地区2006-2007年乙型肝炎病毒分子流行病学研究

目的了解南平地区2006-2007年乙型肝炎病毒的分子流行病学方法。方法对8县区综合医院210份乙型肝炎感染者,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA含量,ELISA方法检测血清标志物(HBV-M),PCR-RFLP方法对基因分型。结果 HBsAg+/HBcAb+/HBeAg+组HBV-DNA的阳性率为94.9%,HBV-DNA含量也最高。HBsAg阳性组与HBsAg阴性组的HBV-DNA含量差异有统计学意义,HBeAg阳性组与阴性组的HBV-DNA含量差异有统计学意义。结论 HBV-DNA含量与HBsAg、HBeAg的存在明显关联。HBV-DNA含量可真实反应HBV的感染和复制情况,对临床诊断、药物治疗及疗效观察有重要的指导意义。